Depoimentos/Escreva aqui o seu

Coloquei logo abaixo meu depoimento. Em seguida, vocês poderão ler os depoimentos dos meus colegas que participaram do grupo do CPN (Centro Paulista de Neuropsicologia) onde surgiu a idéia deste Blog (leia em “Sobre o Blog”).

Coloque aqui também sua história e/ou dúvidas, pois assim poderemos trocar experiências e informações, além de ajudar outras pessoas.

Muito Obrigada.

MEU DEPOIMENTO

Meu nome é Fernanda, tenho 35 anos (2012). Gostaria de dividir minha história com vocês. Sei que muitos passaram por isso, e saber que você não está sozinho pode ajudar muito.

O ACIDENTE

Dia 28 de janeiro de 2007, com 29 anos (2 meses antes de fazer 30) sofri um grave acidente automobilístico. Meu marido e minha irmã do meio faleceram na hora. Somente eu sobrevivi, porém fiquei entre a vida e a morte por mais de 15 dias.

Fiquei em coma por vários dias, ao todo um mês no hospital, sendo mais ou menos 22 dias na UTI. Quando acordei do coma, não me lembrava de nada e nem imaginava porque eu estava ali naquela cama… Meus pais me contaram que sofri um acidente de carro voltando da formatura da minha irmã caçula. Eles me disseram que minha irmã e meu marido tinham se machucado pouco, estavam em outro hospital e não tinha como eu falar com eles porque ali não tinha sinal para falar no celular… Isso era também o que todos que iam me ver dizim, pois esta foi a ordem médica e psicológica dos profissionais do Hospital das Clínicas e  graças à esta mentira, me esforcei tudo que eu podia pra sobreviver durante todos os minutos horríveis que passei naquela UTI.  Eu só soube da verdade quando tive alta do hospital, após um mês, e  aí meu mundo desabou. Como me machuquei muito, quebrei 11 costelas do lado esquerdo, tirei o baço, tive contusão pulmonar com hemotórax à esquerda, pneumotórax à direita, grave traumatismo craniano (lesão axonal difusa), lesei o ombro, tive fratura estável de quadril,  etc., fui pra casa dos meus pais (em outro estado) para me recuperar.

OS PROBLEMAS QUE APARECERAM

Em casa, mesmo com muita medicação, sentia dores terríveis por todo o corpo, não conseguia dormir nem comer bem, só chorava… Como meus pais tinham perdido a filha e o genro e eu ainda com dores insuportáveis, usando fraldas, muito dependente pra tudo, as minhas dificuldades cognitivas (atenção, memória, leitura, etc.) não foram percebidas por mim nem por minha família. Depois de alguns meses, algumas amigas fonoaudiólogas me visitaram e me alertaram com relação à atenção e memória, pois eu repetia as conversas. Depois de negar isso por um tempo, decidi ir pra S.P. fazer uma avaliação fonoaudiológica e foi quando fiquei muito assustada ao perceber o quanto estava difícil e às vezes impossível fazer coisas que antes pra mim eram bem simples.

O QUE ME AJUDOU

A caminhada pra minha recuperação foi árdua, longa e precisou da ajuda não só dos profissionais, mas apoio intenso de toda minha família e amigos. Durante os primeiros meses, por 24 horas, além da ajuda de uma boa enfermeira (no início), eu tive ajuda dos meus pais, da minha irmã e da minha tia, pra comer, tomar banho, sentar, levantar, limpar curativos, trocar fraldas, etc. Sem ajuda deles não conseguiria uma boa recuperação. Minha família foi  e é TUDO!

Além da intensa fisioterapia pulmonar e exercícios para voltar a andar e movimentar o braço esquerdo que eu já fazia desde a saída do hospital, iniciei em outubro de 2007 reabilitação fonoaudiológica e neuropsicológica, além de acompanhamento psicológico, entre outros. Desde o início usei anti-depressivos  que ajudaram a regularizar  melhor meu sono, humor, apetite, etc. Com muita ajuda da minha família, amigos e profissionais, tive grandes  e notáveis melhoras, sempre muito comemoradas por todos ao meu redor.

Acho que um ponto positivo pra minha reabilitação foi e ainda é ter tido sempre muita noção das minhas limitações e ter decidido encontrar maneiras de enfrentá-las e não só reclamar de todas elas. A minha terapia psicológica e os medicamentos também foram fundamentais, além, é claro, do apoio de toda minha família e muitos amigos.

O QUE APRENDI E COMO ESTOU…

Aprendi a me organizar e a me planejar (coisas que antes para mim eram naturais) usando uma estratégia aprendida no CPN que é usar uma agenda semanal. Sem a minha agenda, tudo fica muito difícil. Para melhorar a leitura, me esforço pra ler legenda, o que é dificil, pois perco muita informação. Como eu me canso muito facilmente, quando percebo que não consigo “render” mais nada durante o dia ou que estou mais nervosa ou mal-humorada pelo grande cansaço, deito e durmo um pouco pra depois terminar aquele dia.  Ainda permaneço com dificuldade principalmente de atenção, concentração e memória. Não tenho raciocínio rápido, leio com um pouco de lentidão, além de trocar algumas letras e números, mesmo lendo várias vezes. Meu raciocínio parece entrecortado…Fiquei também com grande labilidade de humor e alteração de sono, os quais “regulo” com uso de medicamentos. Me sinto extremamente cansada com qualquer atividade que exija mais atenção e concentração. Mas, tive uma recuperação extraordinária. Voltei a ter capacidade pulmonar normal, voltei a andar e correr normalmente, o que não era esperado pelos médicos que disseram que eu iria no máximo arrastar a perna esquerda pra andar… Passei a me lembrar de muitas coisas, minha noção de tempo e noção espacial ainda não são muito boas, mas melhoraram consideravelmente. Hj leio e escrevo com muito mais facilidade que nos primeiros anos…. Enfim, acredito muito na boa recuperação após um grave TCE e este é o maior motivo deste Blog.

Hoje estou casada novamente com uma pessoa que me faz feliz e também me ajuda muito a enfrentar as dificuldades, me dando apoio para que eu tenha uma rotina onde eu não me sinta tão excluída de uma vida que considero normal e comum pra uma pessoa da minha idade.

O QUE EU GOSTARIA QUE AS PESSOAS ENTENDESSEM

Com o grupo do CPN principalmente, ao conviver com várias pessoas e várias histórias de vida, aprendi muitas coisas e por isso falo que o que eu mais gostaria que as pessoas entendessem é que não é fácil “PERDER A SI PRÓPRIO” como acontece com quem sofre uma lesão importante no cérebro. É diferente a pessoa que não consegue fazer algo da pessoa que sempre conseguiu e não consegue mais…. Ela tem algo com o que se comparar e se comparar a si mesmo e não conseguir realizar coisas que antes era natural e fácil, não é nada simples…Há grandes perdas nisso que envolve a VIDA da pessoa e muitas vezes até da família, interfere na rotina, nos sonhos, nas realizações, na auto-estima, etc.

Também seria bom que as pessoas entendessem que muitas vezes, algumas reações nossas, não muito “aceitas” pelos outros, fogem do nosso controle muito mais que antes…A compreensão e o não julgamento sempre ajudam.

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DEPOIMENTOS DOS COLEGAS DO GRUPO

De: Alex Covino Pinto

Há nove anos e alguns meses, sofri um acidente de carro e acabei por sofrer um TCE (traumatismo craniano encefálico) que me comprometeu a fala, os membros do lado direito (braço e perna) e alguns aspectos cognitivos que me tornavam inadequado. Por ter ficado em coma por 2 meses e meio e ter precisado de terapias para voltar a andar, falar, etc. perdi um ano de escola e acabei tendo que me acostumar com outra turma. Tive também que me mudar de Guarulhos, onde morei desde bem pequeno e fiz meus primeiros e grandes amigos, para São Paulo, onde passei a viver uma vida um tanto quanto diferente da que estava acostumado. Com o tempo fui me recuperando, porém durante essa recuperação tive muitas dificuldades relacionadas às mudanças na minha vida, tanto no que se relaciona a onde passei a viver quanto no que se relaciona à minhas dificuldades físicas e de relacionamento. Passei a morar com a minha avó, tudo bem que já estivesse acostumado com a casa dela, afinal, antes do acidente ia visitá-la todos os fins de semana e dormia lá, mas… é diferente.

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Gustavo Covino

Sou Gustavo, o irmão mais velho do Alex (depoimento acima). Estava com ele no carro quando sofremos o acidente, no entanto, minha lesão foi um pouco mais grave que a dele, apesar de os dois terem tido TCE, pois, além de ter passado um mês a mais que meu irmão em coma, fiquei com a fala muito mais comprometida e meu braço direito hemiplégico (semi paralisado)
O Alex acordou um mês antes de mim e foi para casa, e eu fui depois de três meses de coma após acordar.
Mesmo durante o coma meus responsáveis (tinha 14 anos na época) estimulavam meu cérebro ao máximo possível com fisioterapia, música no rádio, acunpuntura, cromoterapia, etc…
Então eu acordei e ao acordar os médicos disseram que não era recomendado que eu ficasse no hospital, por se tratar de um ambiente com risco de infecção, etc..
Quando fui pra casa, fui com homecare, e meu cérebro era estimulado à exaustão.
Me matriculei na escola para terminar a oitava série e o colegial também.
Quando acabei o colegial, arrumei emprego em uma metalúrgica, para trabalhar no escritório, no entanto, não conseguia fazer todas as atividades que eles me passavam, e no segundo ano trabalhando, resolvi que ia fazer faculdade, à noite.
No entanto não conseguia dormir direito, mesmo após tanto tempo de estímulos e eu estando exausto, porém eu achava que não dormir era normal, e fui tocando a vida.
Passei 8 anos fazendo das coisas mais diversas que se possa imaginar, passando por natação, musculação, acunpuntura, reorganização neurofuncional, biofeedback, neurobiofeedback e estudando, e posteriormente trabalhando, sempre.
No nono ano de lesão, estava estudando e trabalhando e comecei a ter alucinações, que diziam para mim que eu era Deus e tinha que salvar o mundo de uma Guerra nuclear. Fui piorando progressivamente até surtar.
Então ganhei afastamento pelo INSS. Percebi nesse intermédio que não gostava do que estava estudando e mudei de curso.
No entanto, sei hoje que tudo o que eu precisava para melhorar era dormir bem. Consigo dormir bem hoje com remédios, não são muitos mas sem eles por enquanto não consigo viver.

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Nelson Valente

Sou Nelson Valente, 56 anos, Analista de Comércio Exterior com ênfase em Logística Internacional, uma profissão realmente estressante.

Havia recebido vários avisos, pois tive hemorragia na bexiga, não sendo detectado nada nos exames, três rompimentos de vasos na retina, tratados a laser e por último, em 31/10/2000 ocorreu o AVC isquêmico, por obstrução da artéria carótida esquerda.

Num primeiro momento foi constatado sequela de mobilidade do lado direito do corpo e dor talâmica intensa grau seis, às vezes sete. Com isso, a preocupação se eu iria andar novamente, o quanto incomodaria as pessoas pela dependência, etc. Porém, nunca perdi a esperança de retornar ao cotidiano.

Com o tempo e a reabilitação, recuperei minha determinação. Após três anos de superação, tentei me inserir no mercado de trabalho, mas em serviços simples para avaliar minhas condições. Aproveitei também para retomar a faculdade no curso de Logística, mesmo com grande dificuldade em exatas, pois começava bem os exercícios e de repente trocava um sinal ou números (observação feita pelo meu professor de cálculo).

Comentando tal observação feita pelo professor ao neurologista, o mesmo indicou consulta ao neuropsicólogo.  Após avaliações, constatou-se mais uma sequela do AVC: déficit de atenção e concentração. Tentei descobrir, então, a melhor maneira de minimizar tais déficits, pois estavam afetando meu desempenho na faculdade. O primeiro método que tentei foi o da repetição. Após estas avaliações, também fui convidado pela Drª Anair Rodrigues e equipe, a participar do Grupo da Memória, onde aprendemos a compreender os locais do cérebro que foram afetados e seus sintomas.

O grupo promove discussão das dificuldades apresentadas e estratégias aplicadas para melhorar as deficiências. Outras estratégias são apresentadas pela equipe de neuropsicólogos do CPN/REAB , assim trocamos experiências e recebemos sugestões no intuito de melhorar nossa condição de vida no dia a dia.

Com as estratégias utilizadas, melhorei meus aprendizados usando palavras chaves, associações e a técnica de repetição utilizada anteriormente. Essas técnicas me auxiliam em exatas e também em atividades que exigem atenção sustentada. Desta forma, em provas que a maior duração prejudicava meu desempenho pela desconcentração, o problema foi solucionado após acordo com alguns professores que me possibilitaram maior tempo de prova.

Assim, houve melhora da auto-estima e confiança, o que me permitiu conciliar algumas atividades extras.

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O meu nome é Sonia Ferraz de Melo.

Em 09 de dezembro 2007 eu tive um aneurisma cerebral e em seguida um AVC, ainda estava me recuperando do aneurisma quando me encontrava na enfermaria. Após AVC retornei para UTI, fiquei 29 dias internada em UTI e enfermaria. A minha vida até aquele momento era normal, eu nunca havia passado um dia se quer internada. De repente tudo desmoronou.

Sou formada em direito, tinha dois empregos, fora o escritório que eu atendia  das 17h00 até mais ou  menos  às 21h00. Eu havia comprado um apartamento,  terminado a reforma, e esse era o  meu grande sonho: morar sozinha. 15 dias após a  minha mudança,  sofri o   aneurisma. Passei praticamente uma noite inteira caída na minha sala e, o pior, sozinha, até que minha irmã me encontrou, por volta de uma hora da manhã do dia seguinte, quando veio dormir em meu apartamento.

Em seguida fui socorrida, fiz clipagem do aneurisma, fiquei com seqüelas hemiparesia motora do lado esquerdo. Retornei para  casa dos meus pais após os 29 dias de internação, onde fiquei por 8 meses em recuperação e recebendo o carinho dos meus familiares, reaprendi a andar e até mesmo a comer pois, não conseguia segurar nada com a mão esquerda, estava gravemente afetada, sem força no lado esquerdo( grau 1).

Com muita persistência e ajuda de profissionais, me dediquei a fisioterapia, fonoaudióloga e terapia ocupacional, e ai as coisas foram melhorando gradativamente. Resolvi voltar a estudar fiz MBA  especialização  em gestão ambiental e com muita persistência consegui concluir o curso .  Devido a todos esses acontecimentos, senti que tudo havia desmoronado, não tinha mais a minha vida como era.  Eu estava sendo conduzida.  Perdi tudo no mesmo dia, a minha saúde e o meu serviço que eu gostava tanto, até o meu namorado que não soube compreender o problema, e que me conheceu cheia de vida, de repente me viu doente, careca e usando fraldas. Que situação! Comecei a ficar agressiva, eu que antes era calma e tranquila, não discutia, me vi totalmente descontrolada, chorando sempre.

Tremendamente discursiva e emotiva. Enfim, eu era outra pessoa, quem era eu? O que aconteceu? De dinâmica fiquei lenta,  de calma fiquei agressiva,de 220 passei a ser menos que 110 eu que nunca havia passado um dia num hospital agora aos 46 anos eu  era uma deficiente física.

Eu tinha que me entender, para que as pessoas me entendessem. Era muito difícil a cabeça ser 220 e o corpo menos que 110, chorava muito. Foi aí que resolvi conversar com o meu neuro e pedir explicações a ele, como eu deveria proceder? Ele me encaminhou para uma avaliação neuropsicológica para ver a extensão do meu trauma cognitivo. Assim foi feito e foi constatado que tudo isso era devido ao meu cérebro ter sido afetado na parte frontal. E as minhas funções executivas estavam extremamente alteradas, conforme a avaliação neuropsicológica

O que explicava o meu mau humor e incompreensão. Começou o tratamento do meu freio que estava sem controle. Comecei a usar estratégia, aprendi a pensar, respirar e não sair falando tudo o que eu pensava. Pois a prejudicada era eu mesma. Levei algum tempo para me acostumar, mas consegui treinar o meu cérebro e dominar o meu comportamento graças a reabilitação do CPN e apoio de meus familiares e  amigos.

Hoje, embora em aprendizado constante com neuro,  psiquiatra e psicólogo, moro sozinha, cuido de tudo, contas, compras, etc. Aprendi que, voltar a ser o que eu era antes, nunca mais, mas, que posso até mesmo ser melhor, aprendi a respeitar os meus limites e sinto-me mais feliz e com a alta estima elevada.

SOU FELIZ. Moro sozinha e vivo bem.

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Renata

Em Janeiro de 2006 tive um Aneurisma cerebral  Roto com  hemorragia subaracnóidea, fui socorrida 06  horas depois  e internada na UTI,  onde permaneci  cinco dias até ser transferida e operada para a clipagem.

Nesse período lembro-me vagamente de algumas cenas. Quando retornei  da cirurgia, fiquei em torno de 30 trinta dias  hospitalizada.

Fui para casa e com  a  ajuda de meus familiares  tentei  retomar minha rotina,achando que já estava em perfeitas condições.Não tive nenhuma sequela aparente, pois falava, andava, e me movimentava normalmente .

Então decidi voltar ao trabalho antes do término da licença prevista pelos médicos, apesar da minha família, médicos e terapeutas serem contra. Eu lutei bastante por que queria minha vida de volta.

Sempre tive muitos amigos e saía  muito também,era muito comunicativa e fazia amizades facilmente e até hoje me sinto diferente em relação a vida social.

Quando voltei  a trabalhar tive muitas dificuldades de lembrar as tarefas, de assimila. Faltava concentração e sentia muito cansaço. Isso sem contar com a oscilação de humor.

Me afastei do trabalho novamente e tive uma depressão com surtos de raiva frequentes. Nesse período fui apresentada ao CPN- Reab, lá iniciei os testes e percebi realmente que existia uma deficiência de atenção sustentada, concentração, memória recente e problemas cognitivos.

Enfim, acho relevante destacar que, como não tive sequelas aparentes ( não mancava, falava bem, fazia todos os movimentos, etc.)  não percebi que precisava de ajuda profissional. Tinha a necessidade de contar para todos o que havia acontecido comigo e como estava triste , uma vez que não aparentava nada.

Senti muita raiva, e fazendo terapia com o grupo consegui aprender a conviver com as minhas limitações. Levou um tempo para eu aceitar que precisava de uma agenda para lembrar dos meus compromissos, que precisava redobrar minha atenção para lembrar de algo importante. Com muita luta, determinação e ajuda dos profissionais do CPN  e do grupo  estou bem.

Depois de alguns percalços hoje estou trabalhando em vendas, dirijo, falo bastante, preparo relatórios e tenho plena consciência de minhas limitações. Utilizo algumas estratégias como a agenda semanária, leitura em partes e grifando com um marca texto, planejamento de tarefas para me ajudar no dia a dia.

Tive sorte de encontrar o CPN. Foi muito benéfico o convívio com o grupo e as trocas de experiências e amizades que fiz.

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R.I.  30 anos.

Em abril de 2001, algumas semanas depois da aprovação em Medicina na Unifesp, sofri grave acidente automobilístico, o qual me deixou em coma por 4 meses. Naquela ocasião, as sequelas mais exuberantes eram as motoras – não parecia haver danos cerebrais, pois eu tinha memória e raciocínio coerentes. Com base em tal prerrogativa, retornei à graduação em 2003.

Entretanto, o retorno se mostrou precipitado: a memória e o raciocínio coerente começaram a apresentar falhas. As falhas, cada vez mais frequentes, refletiam na dificuldade em manter a concentração ao ler um texto ou assistir a alguma aula, por exemplo.

Logo, notei o quão difícil era absorver a matéria lecionada só pelo assistir de aulas. Notei que eu deveria dedicar vultoso tempo para ler e reler o que fora explanado durante o dia.

Todavia, moro no 1º andar do prédio e de frente para a área de recreação. O barulho é, realmente, imenso. Devido a isso, fui aconselhado por minha neuropsicóloga a ouvir música no headphone; assim, reduziria os diversos sons, como pessoas e automóveis e eletrodomésticos, em apenas um único problema. A solução encontrada foi excelente! Para focar a atenção em determinado estímulo, escolheria um álbum de música calma e aquilo me ajudaria no que queria.

Contudo, foi de grande valia só para o início do meu estudo teórico. Depois de alguns minutos, eu me distraia por mim mesmo, com minhas análises e projetos. Vi que havia um novo inimigo, a tenacidade – ou, pelo menos, a falta desta. Focar a atenção era fácil, mantê-la que era o novo desafio. Minha atenção sustentada mostrava fragilidade.

O novo desafio foi derrubado lendo os textos em voz alta, e nunca esquecendo do headphone. Ao vocalizar o texto, eu me mantenho conectado a ele e, assim, dificulta minhas “fugas”. Estas fugas estavam solucionadas, assim como os barulhos diferentes. Parecia não haver mais problemas.

Havia. O cansaço. Inicialmente, pensei que era fragilidade minha, que eu deveria recuperar esse outro setor; afinal, quando eu cursava o Ensino Médio, eu chegava a estudar por horas ininterruptas. Mas o estudo não era de qualidade, era um estudo de desespero – fazia porque a prova era no dia seguinte.

Quando se mantém uma boa programação com cotidiano disciplinado, pode-se organizar os estudos e, assim, concluí que era mais benéfico estudar aos poucos ao longo das horas. Ou seja, fazendo intervalos programados de tempos em tempos.

Pausar após quanto tempo de estudo? Isso é variável; depende da pessoa, do interesse dessa pessoa no estudo e de como ela está naquela determinada situação. Eu, por ser metódico, determinei o prazo de 50 minutos de estudo – o tempo de uma aula ministrada em colégio – e 10 minutos de descanso – para fechar com exatidão em 1 hora de “ciclo”.

Desse modo, posso fazer alguns ciclos sem fadiga excessiva.

663 comentários em “Depoimentos/Escreva aqui o seu

  1. Meu filho sofreu um acidende de carro em maio de 2010. Ficou internado 3 meses, sendo que aproximadamente 2 esteve em coma. Diagnostico… LAD 3, TCE grave. Os medicos náo acreditavam em sua recuperaçao.
    Ficou com sequelas na fala, memoria… mas, graças a Deus, náo teve lesáo medular e pode voltar a andar.
    O que mais me entristece é quando ele me pergunta: “Mae, como eu era?”
    As informaçoes que vocës colocaram nesse blog me fizeram entender que, por melhor que ele fique, jamais será o mesmo de antes, mas nao importa, so o fato dele estar vivo e lutando para se recuperar me basta. Confio que ele poderá ter um futuro… dentro de suas limitaçoes ele poderá ser independente, feliz. É so o que peço a Deus.
    #LAD #TCEgrave

    • Oi, eu sou a Fernanda. Como vc deve ter lido, eu também sofri um acidente de carro onde somente eu sobrevivi. O meu foi em janeiro de 2007 e muitas vezes, parece que foi “ontem”. O do seu filho ainda é muito recente. Muitas coisas podem melhorar… Quanto à ele te perguntar como ele era, acontece mesmo. Em determinadas situações, dependendo das minhas reações, do que falo, eu penso: será que eu era assim antes? Entender e aceitar que nunca será como antes é fundamental. Acho que acontecimentos “marcantes” na nossa vida, bons ou ruins (principalmente), nos transformam para sempre. No meu caso, como no do seu filho, não só ele “mudou”, mas a senhora também com certeza mudou. Pra gente que sofre a lesão, é difícil porque perdemos muita coisa. Perdemos nós mesmos!!!! E isso traz uma angústia, uma preocupação, até mesmo muita revolta pode acontecer. A compreensão da família é muito importante. Uma coisa que acontece muito comigo e às vezes fico “chateada”, é que esqueço algo importante, por exemplo, comida no fogo, e aí alguém me diz: Vc tem que prestar atenção!!!! Mas na minha cabeça penso: Mas eu estava prestando atenção, rsrs. Não é simples assim…Mas aí o que deve ser feito e aprendemos no grupo, é usar estratégias para que isso não aconteça, como por exemplo, colocar o despertador pra lembrar…
      Fico feliz que o Blog te ajudou.

      • Fernanda,
        Sou Eliana Ulhoa Fonseca, acho que não soube salvar meu depoimento e saiu como anonimo.
        Tenho certeza que Junior ainda tem muito caminho a percorrer. O que da alento é ver, pelo depoimento de todos, voces inseridos na sociedade e vencedores.

    • Boa Tarde, Fernanda você esta de Parabéns pelo seu Blog, hoje faz um mês que meu tio sofreu um acidente e nossas vidas mudou, todos os dias procuro saber sobre a lesão no cérebro que ele teve que é Lesão Axonal Difusa (mas graças a Deus não entrou em coma) tudo causado por um trágico acidente onde meu outro tio faleceu….Além da Lesão no cérebro, fraturou 03 costelas, o pulmão teve que drenar……Enfim a vida da pessoa muda totalmente, já no hospital descobrimos pedra nos rins, hoje faz 07 dias fez a retirada da mesma…Mas gostaria de saber se a recuperação sobre a lesão axonal cérebro e lenta mesmo, pois meu tio (fala enrolado, lembra de nos todos mas não de coisas de agora entendi) a gente fica apreensiva de como será a recuperação dele, se ele irá voltar a falar normal enfim são tantas duvidas…
      Depois encontrar seu Blog, me senti mas aliviada…

    • Aneurisma Cerebral (Embolização)

      Em maio de 2013, quando terminei de fazer uma caminhada, sentei para descansar para o banho então percebi que estava escutando no ouvido esquerdo uma pulsação. Era como se o meu coração estivesse pulsando no ouvido.
      Procurei de imediato um neurologista, o qual me mandou para um otorrino, no entanto os exames nada acusaram. Mesmo não sentindo mais as pulsações, resolvi investigar, porque pra mim tinha algo errado na minha cabeça, queria saber o porquê havia sentindo aquilo.
      Resolvi no mês de dezembro de 2013 procurar outro neurologista onde falou que provavelmente eu era uma pessoa muito sensível, por isso escutava o coração pulsar, mesmo assim insisti que pedisse um exame mais detalhado pra ver o que realmente tinha, assim ele o fez , passou os exames mas o plano de saúde não autorizou.
      Procurei outro neurologista no mês de abril de 2014, a Drª Luísa Adelaide, (um anjo ) uma pessoa fora de série, atenciosa, prestativa e sem sombra de duvida uma profissional nota 1000, contei-lhe tudo o que havia acontecido. A mesma pediu uma angio-ressonancia magnética dos vasos intracranianos arteriais. Através desse exame detectou a presença de um aneurisma sacular medindo 13,7 x 7,8 mm e com o colo medindo 4,6mm, que estava localizado na parede medial da carótida interna esquerda. A Drª me explicou como proceder, falou que o primeiro procedimento seria fazer o exame angiografia cerebral dos 4 vasos. Confesso que fiquei sem chão.
      Ela ia me indicar uma pessoa que confiava bastante para realizar esse procedimento por ser uma pessoa muito humana e que pensa em primeiro lugar fazer o melhor para o bem estar do paciente, Dr. Marcos Barbosa Neurorradiologista Intervencionista (Cirurgia Endovascular). Fui até ele e o mesmo realizou o exame através de punção percutânea da artéria femoral comum direita com cateterismo seletivo das carótidas e das vertebrais. Procedimento realizado sem qualquer tipo de dor.
      Após a realização do exame o Dr. Marcos se reuniu com a Drª Luísa Adelaide para decidir qual o melhor procedimento se a cirurgia convencional (Abrindo a cabeça), ou a embolização. Decidiram então o que fosse o melhor pra mim, a embolização. E assim foi feita a embolização. A cirurgia aconteceu no dia 09 de maio de 2014 no Hospital Esperança. Já era noite quando ele começou o procedimento e notou que o aneurisma estava maior que mostrava os exames, o risco era maior foi uma surpresa para todos.
      Mesmo com esse detalhe a cirurgia foi um sucesso. Não tenho a menor dúvida que o meu DEUS usou esse anjo chamado Dr. Marcos como instrumento para realizar a minha cirurgia. Em momento nenhum me desesperei, pois o Dr. Marcos Barbosa e sua equipe me proporcionaram muita segurança, esclarecimentos e cuidados, foram maravilhosos comigo, dando-me toda a assistência possível.
      Agradeço a DEUS porque creio que Ele tomou conta da minha vida colocando esses dois grandes profissionais tão competentes, pacientes e atenciosos pra me ajudar a trazer a minha vida de volta que estava prestes a acabar.
      Hoje, 09 de agosto de 2014, após três meses, fiz uma nova angiografia de controle para acompanhar e avaliar o comportamento do aneurisma embolizado. E graças a DEUS está tudo bem, estou curada. Meu DEUS jamais faz sua obra pela metade. Só daqui a um ano é que vou fazer outra angiografia.
      Não posso deixar de agradecer a Drª Lígia Galvão minha anestesista, que com certeza foi outro anjo que DEUS escolheu pra me ajudar e também parabenizar o Hospital Esperança pela cortesia, delicadeza, assistência, cuidados e competência dos seus profissionais.
      Obrigada por tudo Dr. Marcos Barbosa a sua competência, seu profissionalismo e acima de tudo pelo ser humano que tu és. Além de ser um ser especial, é também o meu anjo da guarda! Adoro esse anjo! Que Deus permaneça lhe abençoando e que muitos possam ter a oportunidade de ser acompanhado pelo senhor. Desejo tudo de bom!
      SEVERINA LÚCIA MENDONÇA

  2. olha eu mudei um pouco após a retirada de um tumor que tinha nacabeça (meningioma) por sorte benigno atestado após analise. Foi feita fisioterapia depois muito coisa voltou ao que era mas ainda tenho algumas dificuldades, concentração, habilidade, equilíbrio entre outras. Embora isso tudo ainda vivo numa boa graças a ajuda de minha mulher e do esforço das fisioterapeutas e fonoaudiólogas que tive. Posso dar meu testemunho para qualquer um mas ainda penso que crer em deus e seu filho Jesus é e foi muito importante.

  3. Meu nome é Maria Salete, e estou vivendo tudo isso que vc relatou Fernanda, minha filha sofreu o acidente em março de 2011, fazem 1 ano e 8 meses,, ela esta super independente fisicamente, nao precisa de mim pra nada.
    Mas a memoria ainda esta mto vaga, as vezes lembra de algumas coisas que fez durante o dia , mas o dia todo ela nunca lembra, esta fazendo tratamento com uma neuropsicologa, faz hidroterapia, hidroginastica, e fisioterapia diaria….Mas ela esta mto irritada, tudo que pedimos pra ela fazer, como leitura e resumo de textos, ela fica mto irritada, diz que estamos tratando ela como uma retardada, que ela quer a vida dela de volta, que ficamos impondo coisas pra ela, mandando, e por ai vai, esta mto dificil, ela as vezes se recusa a ler, mas em seguida esquece que brigou e começa a ler e fica tudo bem com a gente, ate ela se irritar de novo, Eu estou mto cansada, pois cuido dela 24 por dia, acho que estamos nos fatigando uma da outra, Rs. Vc tambem ficava irritada com todas as informaçoes que jogavam pra vc?

    • Oi Maria Salete… Sou a Fernanda.

      O acidente da sua filha é muito recente. Sei que é estranho dizer que 1 ano e 8 meses é pouco tempo… Mas posso te dizer, por experiência própria (rsrs) que é pouco tempo. Os médicos e terapeutas me falavam isso e eu achava muito “estranho”, mas hoje eu entendo. Muitas coisas ficaram um pouco mais fáceis pra mim depois de 2 ou 3 anos… Em janeiro vai fazer 6 anos que meu acidente aconteceu e ainda luto por melhoras diariamente…e pra mim, muitas vezes, parece que foi “ontem”.

      Eu também ficava muito irritada com todos os tratamentos: fisioterapias diárias (3x/dia a respiratória e 1x/dia a muscular), fonoterapia, terapia ocupacional, hidroterapia, etc. e ainda (como a senhora disse da sua filha) irritada com tudo que me “mandavam” fazer: ler, tentar lembrar do que fez no dia, fazer palavra-cruzada, montar quebra-cabeça, e por aí vai….Não é fácil. Enquanto a “nossa” vida fica muito em função só de tratamento é muito exaustivo e irrita mesmo. Além disso, não podemos esquecer, que dependendo da lesão que ocorreu no cérebro, decorrente do acidente, é esperado uma maior irritabilidade, impulsividade, mais agressividade, etc. O que me ajudou muito nesses sintomas foi o uso de medicamentos e psicoterapia. Mas, isso depende de cada caso. Talvez a sua filha poderia procurar um médico (psiquiatra mais especializado nesta área) para ele avaliar se existe a necessidade ou não de um medicamento. Sei que ninguém gosta de tomar medicamento (ainda mais se ela já fez bastante uso na época do acidente), mas existem medicamentos que podem estabilizar o humor, diminuir a ansiedade e com isso, melhorar a qualidade de vida dela e consequentemente a da senhora, né? rsr

      Hoje agradeço todas as ordens que me foram dadas na época, o excesso de “tarefas”, pois sei que isso foi fundamental para uma melhor recuperação. Eu ainda tinha o sofrimento das perdas (minha irmã e marido), meus pais também destruídos por essas perdas, morte de uma filha e me vendo naquela situação… Muitas vezes, eu fazia fisioterapia chorando, mas fazia, por insistência dos meus pais. Minha família foi TUDO pra mim (é né?). Mas hoje entendo mais que tudo deveria ter sido feito daquela forma..
      Imagino que pra senhora não é nada fácil ver sua filha irritada, às vezes triste, frustrada, etc. Como já disse aqui, é muito difícil pra gente que sofre uma lesão no cérebro, que fica com a memória ruim e outras dificuldades, aceitar isso tudo. É natural que ocorra revolta, irritação, tristeza, questionamentos de “por que comigo?”… É uma mudança muito brusca na vida e além disso, muitas reações fogem do nosso controle pela própria lesão. No meu caso, eu até hoje uso medicamentos e faço terapia psicológica que me ajudam muito a ter uma qualidade de vida melhor, dentro do que é possível pra mim.
      A frase que sua filha fala que quer a vida dela de volta depende do que ela quer dizer com isso, quais são as expectativas dela e o que foi prejudicado, qual a extensão da lesão, etc. Voltar como era antes, acho que não existe, até porque ninguém fica a mesma pessoa depois de um trauma desses. Muitas coisas mudam e muitas coisas podem mudar até pra melhor, depende do “nosso olhar” diante de tudo. Não é fácil, pois todos os dias é preciso lidar com as frustrações de não conseguir fazer coisas que antes eram fáceis ou não conseguir se lembrar de algo, etc.
      Quanto à memória, não sei se a senhora leu um texto que eu escrevi aqui no Blog onde falo sobre o uso da agenda semanal, uma experiência que deu muito certo pra mim e ajudou na memória organização, planejamento. Talvez ajude a sua filha também.
      Não sei se consegui te responder ou te ajudei, pois escrevo muito e me perco um pouco. Mas se não respondi, pode me escrever que conversamos de novo!
      Espero que o Blog ajude vc e sua filha. Estaremos sempre tentando atualizá-lo com artigos, relatos, etc. Como a senhora ficou sabendo do Blog??? Quantos anos a sua filha tem????
      Um grande abraço pra senhora sua filha

      • Oi Fernanda, como esta tudo bem?

        Só agora voltei aqui, nos ultimos tempos andei focada no tratamento da minha filha, correndo atras de tudo que pudesse ajuda-la.
        Quando vc fala da agenda pra anotar tudo, depois de 3 anos ainda estamos tendo isso com ela, mas ela leva a agenda e esquece de anotar, acho que esquece que levou a agenda.
        Quando te escrevi, ela estava indo na neuropsicologa,
        E a 1 ano e meio contratamos uma psicopedagoga que vem em casa 3 vezes na semana pra ajuda-la a estudar, ver se coloca algo na memoria, mas esta dificil, algumas coisas ela se lembra depois, mas a maioria nao, estou indo atras de um trabalho voluntario pra ela fazer agora, ela prefere um lar de idosos.
        Também esta fazendo teatro, esta adorando, mas leva a agenda pra anotar tudo que fez no teatro, mas nao anota nada.
        Eu percebo que apesar dos medicamentos que ela toma pra depressao, e os anticonvulsivos ( passou a ter crises após o acidente) ela esta mto passiva, desanimada, mesmo com tudo que a gente faz , mesmo ela dizendo que quer a vida de volta, ela nao se mexe pra que isso aconteça, nao tem nenhuma autonomia e parece que nao quer ter, nem vaidade ela tem mais pra ela qualquer cisaesta bom, era super vaidosa, agora pra tiar sobrancelhas e pintas as unhas, tem ficar falando pra ela, ai fica braba e passa uns dias falo de novo, e assim vai ate que ela fica tao braba que vai e faz…Ai depois que faz, esquece que foi fazer braba, e vem se elogiando, que esta linda as unhas, que a sobrancelhas ficaram perfeitas….etc.
        Nunca mais ligou pros amigos, nao tem interesse em ligar ou procura-los.
        O Namorado tambem ja esta cuidando da vida dele, nao deixou de dar assistencia a ela, leva ao medico, leva an academia, ele faz de tudo pra ve-la recuperada, mas ja esta com outra pessoa…E ela esta alheia a tudo isso, as vezes da a impressao que ela nao quer falar sobre isso, que esta fugindo disso….Esta bem complicado, estamos focando em ela ter autonomia, pois ela nao vai nem ate a esquina sozinha ainda, nao pq ela nao quer, pq acho que devido as crises convulsivas acabamos super potegendo ela, acho que tbm pela inocencia que fica, temos medo de alguem abordar e passar a conversa nela, pois esta mto falante, adora conversar, so as conversas dela as vezes é tao madura, e outras parece criança, e tbm brinca com pessoas que nunca viu, a gente tem que explicar pras pessoas, pq algumas nao entendem como uma pessoa que esta vendo pela primeira vez ja esta fazendo certos tipos de brincadeira que so fazemos com pessoas mto intimas mesmo..
        Enfim, é mais ou menos isso.

    • Maria Salete me identifiquei muito com as reaçoes dela .. também esqueço coisas muito facilmente. nao reconheço pessoas.. e tambem reclamava q meus pais me tratavam como retardada.. acredito que isso seja normal em pessoas que sofreram um TCE e uma LAD, Também nao gosto de ler estudar me cansa mtuito facil.. e me irrito muito facil com pequenas coisas. que antes tqlvez naão me irritassem, mas disso não tenho certeza, não é somente ela que tem que aceitar a mudança, voces tambem devem aceitar que ela não é a mesma de antes.. e não devem cobrar isso dela.. atitudes que antes ela teria.. falo por mim..

  4. tenho uma sobrinha, que teve um aneurisma e sofre as sequelas severas do mesmo. e não sei por onde começar para ajudá-la, preciso que o entorno entenda,
    o que acontece com ela. raiva, choro. apatia, ela sofre muito e o entorno tb.,
    Ela faz terapia, mas não resolve. Gostaria de uma ajuda, para os familiares possam
    entender estas sequelas cognitivas.

    • Oi Lucimar! Tudo bem?
      A Fernanda vai te ajudar!
      Mas de qualquer forma, por ser portadora de uma LCA (lesão cerebral adquirida) me antecipo em dizer que o mais importante é ter calma, paciência e muito amor!
      Não sei se é um consenso, mas acho que depois de ocorrido o fato (acidente, operação etc) leva um tempo para tudo ficar no lugar. O tempo varia de caso para caso. Não existe regra.
      Não é nada fácil nem para as pessoas que tem as sequelas, nem para família e amigos. Todos os lados ficam sem saber o que fazer.
      A Fernanda vai poder te dar umas dicas.
      Se precisar conversar, estou à disposição.

      • Oi Camila, muito legal a sua iniciativa de escrever aqui para ajudar a Lucimar Cardomingo Queiroz… Fico muito feliz porque este é um dos objetivos do Blog. Quero muito que este seja um espaço livre onde vocês (todas as pessoas) possam trocar experiências e informações, pois assim, poderemos ajudar uns aos outros.

        Obrigada pela confiança, obrigada por dizer que eu iria ajudar a Lucimar…
        Talvez tenha sido uma falha minha não escrever pra Lucimar aqui, mas é que logo depois que ela escreveu esta mensagem acima aqui no Blog, no final do ano passado, nós duas nos conhecemos e já conversamos várias vezes, por isso não escrevi pra ela aqui…

        Obrigada também por colocar seu depoimento aqui, viu?
        Vamos continuar nos comunicando e pode deixar que qualquer novidade sobre a Associação de TCE, informarei aqui.
        Um beijo Fernanda

  5. oi sou lucinete moro em boa esperanca mg,no dia 22/12/12 meu irmao sofreu um acidente automobilistico e teve tce grave (lesao axonal difusa)ficou 4 dias no cti e depois passaram ele para o quarto pois teve febre por 9 dias de 40 graus a febre nao sedia ate que no 10 dia gracas a deus a febre sedeu,agora ele esta com uma tosse persistente,ele tambem teve fratura na coluna cervical o braco esquerdo nao tem movimento ele fala 3 palavras e depois sai tudo enrolado ele nao senta esta se alimentando por sonda e nos nao temos experiencia e os medicos nao explica o caso direito eles falam que ele pode ficar com sequelas graves mas nao explicam direito nos familiares e amigos estamos aflitos em velo nesta situacao ,gracas a deus ele esta vivo, mas estamos nos sentindo incapazes pois nao entendemos o caso direito por favor entrem em contato comigo para esclarecer minhas duvidas para eu saber o melhor jeito de ajuda-lo obrigada.

    • Oi Lucinete. Não sei o que aconteceu, mas só agora vi seu recado. Como seu irmão está agora?

      Pelo que vc escreveu, é difícil falar muita coisa, pois acho que as suas dúvidas são com relação as possíveis sequelas que ele terá, não é? Acho que os médicos não falam muito no começo porque muitas coisas ainda podem acontecer com relação à recuperação dele e só com o tempo, os médicos e todos vocês poderão ter mais informações sobre as possíveis sequelas deste TCE que ele sofreu. Vc me escreveu 16 dias depois do acidente do seu irmão e ainda estava muito recente pra dizer algo mais “definitivo”, entende? Agora já se passaram mais de 2 meses e apesar de ainda estar recente, se vc quiser conversar sobre a atual situação de seu irmão, fique à vontade para escrever aqui. Faremos o possível para te responder logo em seguida. Sei que para todos é uma situação de muita angústia, expectativa e tristeza. Eu e minha família vivemos isso…

      Espero que seu irmão esteja melhor…
      Fernanda

    • Oi Roberta…
      Eu já tentei entrar em contato, há dias, neste e-mail que vc me passou. Será que ele não está entrando no SPAM e vc não viu? Hj, dia 04/03, enviei novamente pra este e-mail o meu contato, como vc me pediu. Espero que dê certo!

  6. Bom dia, Fernada!

    Sou a Gilmara tudo bem?

    Olha foi Deus que colocou este site na minha vida, pois meu irmão sofreu um acidente faz 1 mês e 10 dias é bemm recente, ele teve lesão axional difusa também, ficou 19 dias na UTI e agora está no quarto prestes a receber alta, desde a aquela madrugada que recebi aquele telefonema minha vida nunca mais foi a mesma… as vezes penso que nunca mais voltarei a ser feliz…pois este meu irmão mora comigo e é como meu filho mais velho, eu o amo muito, ele agora já toma banho no chuveiro na cadeira de banho, estava indo bem, porém de uns 3 dias para cá ele faz uma carinha de quem está sentindo muita dor e a perna que ele consegue mexer não para um minuto, eu fico confusa pois não sei se é dor ou algo da cabeça dele, já era para ele estar em casa mas ele está com infecção na urina talvez seja isso que esteja provocando esta dor, eu fico preocupada pois ele não fala nada e nem resmunga, sei que está consciente pois antes ele me respondia mexendo o braço ou piscando, e agora percebo que ele está irritado, acho que de tanto a gente pedir para ele fazer esse tipo de coisa, não sei. Estou precisando muito de um conselho de alguém que já passou por isso.

    Muito obrigada!

    • Oi Gilmara….Boa tarde!

      Primeiro, sinto muito pelo seu irmão, por vc e por toda a família que também sofre junto. Quanto ao que vc disse que sua vida nunca mais foi a mesma desde o telefonema, eu acho que nunca será a mesma. Esses traumas e sofrimentos que passamos deixa “cicatrizes na alma” e nos transformam como pessoa e esta transformação não acontece só pro lado ruim, também mudamos algumas coisas pra melhor. Mas eu te falar isso agora, eu sei que não vai ajudar, pois ainda é tudo muito recente e a sensação é esta mesmo: “nunca mais vou me sentir feliz!”… O meu acidente tem 6 anos e não posso te dizer que hoje é fácil, principalmente porque eu também tive perdas de pessoas e como vc tem este irmão quem vc tanto ama, vc consegue imaginar a minha dor com a morte da minha irmã no dia do meu acidente… No seu caso que tem o seu irmão vivo com vc é um pouco diferente, mas também não é nada fácil, pois existe uma perda também, a perda de como ele era, né? Você pode sim ter vários momentos muito felizes na sua vida e seu irmão também, mas é preciso acreditar nisso, é preciso ter paciência, força, luta, fé, etc. Vc vai conseguir, acredite!!! O tempo também vai ajudar todos vcs.

      Quanto à lesão axonal difusa do seu irmão é difícil eu te falar muita coisa. Esta lesão é no cérebro todo, é “difusa” e ela pode ter uma extensão maior ou menor e pode afetar partes diferentes do cérebro, o que vai acarretar consequências diferentes pra cada um. Eu também passei todo o tempo no hospital com a traqueostomia e eu não falava e me mexia pouco. Mas depois, com o fechamento da traqueo, voltei a falar, pois esta parte do cérebro responsável pela fala em mim não foi afetada. No meu depoimento vc deve ter visto o que foi afetado em mim, né?
      O que eu posso te dizer é que muita coisa vai melhorar. Eu saí do hospital com a perspectiva de só arrastar a perna esquerda devido à lesão e eu nem fiquei sabendo disso na época….Com muito tempo de fisioterapia, persistência, eu voltei a andar normalmente. O cérebro pode fazer novos caminhos também e esta plasticidade cerebral que hoje já se sabe, é “maravilhosa”.
      Não sei a extensão da lesão do seu irmão, mas de qualquer forma, ele vai precisar muito do apoio da família e dos amigos. O fato dele estar irritado é super normal, pois não conseguir falar, não conseguir fazer com que as pessoas nos entendam, etc. é muito difícil. Isso eu posso falar com toda certeza, pois vivi….Além disso, tem a dor que deixa qualquer pessoa irritada…
      Não quero parecer que sei o que deve ser feito, pois cada pessoa é única, mas talvez ajude: Evitem ficar o tempo todo pedindo respostas (“movimentos”) pra ele. Fiquem o máximo de tempo junto dele; digam coisas boas, positivas ou simplesmente fiquem do lado, em silêncio, o que também é necessário. Tentem passar para ele que vcs imaginam o quanto está sendo difícil pra ele, mas que vcs vão estar sempre do lado dele para ajudá-lo. Tentem também não transmitir pra ele a ansiedade de vcs sobre o que vai acontecer, quais as dificuldades que ele possa vir a ter… Apoiem, fiquem perto, dêem carinho e perguntem de dor; perguntem para os médicos se ele pode tomar mais algum medicamente para aliviar a dor (se ele estiver” se queixando” de dor, é claro! Acho que essas atitudes aliviam um pouco todo o sofrimento e a sensação enorme de “impotência” e vazio que sentimos em cima de uma cama de hospital…

      É muito importante ele iniciar os “tratamentos” assim que sair do hospital (fisioterapeuta, fonoaudióloga, neurologista, terapeuta ocupacional, psicólogo, enfim, não sei o que ele vai precisar, mas os médicos do hospital podem te orientar). Quanto mais cedo começar a reabilitação, os tratamentos e cuidados necessários, maiores são as chances de recuperação e grandes melhoras.
      No Blog tem a parte que dá o endereço de lugares que podem ajudar seu irmão (“links úteis). Veja se interessa.

      Como vc ficou sabendo do Blog? Seu irmão tem quantos anos?
      Gilmara… vai me deixando informada sobre seu irmão. Fico muito feliz de saber que o Blog está sendo útil para vc. Vamos nos comunicando. Vou ter o prazer de conversar com vc por aqui.
      Um grande abraço… Fernanda

  7. Foi muito importante ler os depoimentos de quem passou por traumas tão graves, Estamos passando por isso com nosso neto que sofreu acidente e teve lesão axonal difusa a 2 anos( 27-12-2011) Sentimos que é uma busca constante e tratamento para vencer todas as etapas. Hoje podemos dizer que ele está muito bem…ótimo. Por tudo que passou, mas ainda não é o mesmo jovem de 20 anos agora com 22 anos, estaria formado em DIREITO. No, ano passado retornou as aulas, mas não teve resultados significativos,. Este ano recomeçou mas estamos percebendo que tem grande dificuldade de concentração. E Minha filha é uma guerreira em busca de tudo que possa trazer alguma melhora para sua vida voltar a ser parecida de antes e sentimos dificuldade em sugerir que troque de curso, Tenho um filho advogado ele diz que DIREITO exige muita concentração…estamos em busca de uma sugestão que ele possa aceitar…pois sonhava em ser PROMOTOR!!!
    . Deus conforte a todos …afinal a vida continua e o importante é estar aqui na companhia da família e amigos.

    • LLEONILDE, o que eu posso dizer é que o DIREITO como vários outros cursos ou “atividades” exige atenção, concentração, memória, etc., e muitas vezes, depois de uma lesão no cérebro como a lesão axonal difusa, a parte cognitiva pode ficar prejudicada, tornando difícil a realização de algumas coisas que antes eram “fáceis”.
      Terapias com neuropsicólogo e/ou fonoaudiólogo podem ajudar, não sei se ele já fez uma avaliação com esses profissionais no que diz respeito à essas queixas. Existe até alguns medicamentos indicados por Neurologista que também podem contribuir para uma melhora na atenção, estado de vigília durante o dia, etc., mas isso depende de cada caso. Talvez o seu neto possa ser orientado com relação à mudança de curso por um Psicólogo/Neuropsicólogo que também o ajudará a lidar com as frustrações e aceitação da sua “nova vida” com novas limitações. Isso que está acontecendo com o seu neto, infelizmente, é muito comum nas pessoas (que sofreram um lesão grave no cérebro) que conheci. Aconteceu comigo também (meu depoimento é o primeiro, a senhora deve ter lido). Mas, se a pessoa aprende a lidar com tudo isso, ela pode mudar de curso, de objetivo e ser muito feliz com esta “nova decisão”, acredite!!!!!
      O amor, o apoio, a compreensão da família assim como o “TEMPO” também vão ajudá-lo a lidar com tudo isso…
      Um abraço e desculpa só escrever agora. Espero que esteja acompanhando o Blog e que os depoimentos postados aqui possam de alguma maneira ajudar o seu neto e sua família.
      Fernanda

    • Para mim este blog tem sido de grande ajuda e fonte de esclarecimento e esperança, desde que minha amiga sofreu um acidente gravíssimo e teve lesão axonal difusa no dia 19 de abril de 2013. Ela vem fazendo intensa fisioterapia, pois está sem movimentos do lado direiro e também não fala. Meu maior desejo é ver minha querida amiga recuperada; falando, andando e sorrindo… Ela está em outra cidade, bem distante daqui, o que me faz sentir ainda mais a falta dela pois além de super amiga, ela era minha vizinha… Bem, super amiga ela continuará sendo pra sempre, mas não é mais minha vizinha. O que eu posso fazer para ajudá-la? Quero ficar perto dela; eu faria qualquer coisa! O neurologista disse que ela vai voltar a andar e falar, mas não sabe com quanto tempo… Quanto tempo vocês demoraram para recuperar essas funções? Por favor, me ajudem a ajudá-la!

      • Oi JOELMA, sou a Fernanda, vc deve ter visto o meu depoimento (é o primeiro no link “Depoimentos” deste Blog). Eu tbém tive lesão axonal difusa devido um acidente de carro gravíssimo. A minha fala não foi alterada, mas fiquei sem andar por um tempo. Saí do hospital e os médicos disseram que com muita fisioterapia, no máximo eu iria arrastar a perna esquerda e isso não aconteceu, pois eu voltei a andar e correr normalmente.

        Como já falei muitas vezes aqui, uma lesão axonal difusa tem vários níveis de comprometimento e de sequelas, pois como o nome diz é uma lesão difusa que acomete vários lugares do cérebro e isso vai variar de pessoa pra pessoa. Depende do lugar da lesão e de sua extensão, as sequelas vão variar… É difícil para os médicos afirmarem “datas” que tudo vai melhorar ou normalizar (se for possível). Por exemplo, tive uma lesão grave, mas não afetou a parte do cérebro responsável pela fala. Afetou (além de várias outras habilidades) o movimento da perna esquerda, mas isso foi recuperado. Por quê no meu caso foi e de algumas outras pode não ser??? Não sei. O cérebro possui uma plasticidade que é comprovada. Isso significa que nosso cérebro tem a capacidade de criar novos caminhos fazendo com que as funções que foram prejudicadas com a lesão possam ser “recuperadas” por novas conexões, novo caminhos. De uma maneira geral, é isso que acontece, entende? Para isso é muito importante a ESTIMULAÇÃO. Acontece sim uma melhora natural, mas é fundamental que haja a estimulação e avaliação do paciente com profissionais como o fisioterapeuta, o neuropsicólogo, o fonoaudiólogo, o terapeuta ocupacional, neurologista, psiquiatra, ortopedista, entre outros. Esses profissionais podem variar de caso para caso, pois depende do que foi comprometido. No meu caso, eu precisei de todos esses profissionais e com ajuda de todos eles e de minha família, eu tive uma recuperação excelente e que não era esperada pelos médicos.

        Sei que vc quer muito ajudar sua amiga e acho que o que vc pode fazer é se informar (como vc está fazendo) para poder talvez orientar a família; e sempre conversar com sua amiga, mostrando seu carinho e nunca deixando ela desistir de acreditar na melhora e claro dando apoio pra ela nunca deixar de lutar. Não esqueça: o caminho para recuperação é árduo e lento. É preciso ter fé, paciência, perseverança, disciplina, vontade… O acidente da sua amiga foi “ontem”, entende? Muita coisa ainda vai melhorar e mesmo se cada um que participa deste Blog contar quanto tempo levou para voltar a falar e andar, isso não vai definir o tempo da sua amiga. Lesão no cerebral é complicado, a evolução depende de muitas variáveis difíceis de serem medidas com o tempo. Não sou médica e não sei quase nada do caso da sua amiga, mas assim como ela pode voltar a andar, por exemplo, dentro de 4 meses, pode ser dentro de 9 meses, 1 ano, dois…Eu voltei a andar depois de alguns meses, depois foi a luta para subir escada, depois para agachar e conseguir levantar sozinha, depois mais tempo ainda para correr…E isso levou mais de uma ano e tem outras coisas que já melhoraram muito, mas ainda não são como era antes. Conheço pessoas que demoraram muito mais tempo para andar, mas não têm algumas dificuldades que tenho até hoje…

        Joelma, espero que eu tenha te ajudado de alguma forma. Vamos continuar nos comunicando. O mais importante é nunca desistir, pois muita melhora ainda estar por vir!!!!!
        Um grande abraço
        Fernanda

  8. Oi Fernanda,
    Achei seu blog por acaso, estava procurando a causa das oscilações de humor e algumas “sequelas” relacionadas aos sentimentos.
    Há 11 meses atrás tive um rompimento de neurisma e fui operada de outro, a grande sorte, foi que o rompimento se deu dentro do hospital, fiquei internada 42 dias, sendo que nos 10 dias de internação tive embolia pulmonar. Hoje ainda tenho déficit de memória recente e com a embolia pulmonar ou o aneurisma perdi a coordenação motora do lado direito, não consigo escrever, então reaprendi a escrever com a mão esquerda.
    Passado esse período de reabilitação, notei que tenho oscilações de humor severas, voltei a roer as unhas, muita ansiedade, hora sinto uma tristeza imensa, hora uma fúria, meus momentos de alegria ou euforia são pouquíssimos. Moro em Fortaleza e ainda estou de licença médica. Ler relatos de alguém, que passou ou passa pela mesma coisa que você, ajuda muito!

    • Oi Dany… Desculpa a demora pra te escrever, viu? Sou a Fernanda
      Já vi que vc é uma guerreira, hein? E Parabéns por conseguir escrever com a mão esquerda! É isso mesmo, temos que nos readaptar pra não “entregarmos os pontos e seguirmos em frente.

      11 meses, um ano de lesão é muito recente, seu cérebro pode se readaptar a muitas coisas ainda e com relação a alteração de humor, ansiedade, etc., não sei se vc já passou com um médico psiquiatra, mas o uso de medicamentos ajuda muito, pra mim até hoje é imprescindível.
      Pra controlar este lado “emocional”, acho muito importante o uso de medicamentos (prescritos por um psiquiatra ou neurologista, é claro) e um acompanhamento psicológico se possível. Na minha experiência se não fosse isso, não sei o que seria de mim. Sem falar que um maior controle emocional é necessário pra fazermos qualquer outra coisa, né? Sei o quanto essas oscilações atrapalham muito a vida da gente… A maioria das pessoas que conheço e que sofreram lesão no cérebro sentem essas oscilações de humor terríveis e todas conseguem ficar melhor com o uso de medicamentos.

      Tenho uma amiga que faz parte do grupo que iniciou este Blog, não sei se vc chegou a ver o depoimento dela. Ela se chama Renata e como vc, ela tanbém teve aneurisma e sempre sofreu muito com oscilações de humor. Pedi pra ela também te escrever.
      Continue escrevendo aqui pra perguntar qualquer coisa que queira. Quem sabe podemos te ajudar em algo. Vamos ter o maior prazer
      Um grande beijo e muita força, paciência e perseverança na sua vida

      • Olá Dany td bem?
        Meu Nome é Renata Cugini, também tive aneurima roto em 2006, só que o meu se rompeu enquanto estava embaixo do chuveiro às 06:30 para ir trabalhar.. No Blog tem meu depoimento (preciso atualizá-lo).
        Sou amiga da Fernanda e de todos os outros do Blog.
        Quero muito te ajudar a entender o que se passa com a gente depois desses “sustos” que tomamos..
        Eu tb sei que a nossa paciência fica bem pequena…e isso não acontece só com vc não, viu? É comum em todos que sofreram qualquer lesão no cérebro.
        Como já faz 7 anos que tudo aconteceu repentinamente, eu já passei por várias fases…Quando saí do hospital fiquei tão feliz por estar VIVA e não ter ficado com nenhuma sequela aparente (andava , escrevia e falava normalmente) que queria a minha vida de volta…meu trabalho, voltar a dirigir, voltar a viajar, namorar… que nem me dei conta que não tinha condições para isso…Mas minha família me apoiou..uma vez que estavam me vendo feliz e animada.
        Daí, começaram as sucessões de erros.. Fui com minha mãe ao INSS, pedi para médica me dar alta e voltei a trabalhar. No meu trabalho, só fiz coisas erradas e meu Gerente chamou minha tia e disse ” Dá um jeito de afastar a Renata senão vamos mandá-la embora). Quando minha família veio me contar que eu tinha que me afastar, fiquei muito revoltada e sem entender nada.. Ah, isso sem contar que durante as 8 horas de trabalho diárias, meu humor oscilava como nunca… de manhã eu chorava, à tarde eu ria, à noite estava apática, e isso foi uma constante…
        Fui obrigada a ficar afastada! Nesse período senti raiva (pq comigo?), tristeza, revolta, medo e muita vontade de chorar… Mas, como sou bastante teimosa, continuei procurando emprego….E com tudo isso, meu “relacionamento” estava acabando… Até que eu o perdi, depois inumeras idas e vindas! As minhas alterações de humor destruíram muita coisa…
        Bom… saí do INSS e cada hora estava num emprego diferente que me exigia mémoria, tolerância, disposição, atenção sustentada e etc…Conclusão: não parava em nenhum! E onde trabalhava antes de ter aneurisma, tinha um cargo bacana, um bom salário, etc. e depois do que me aconteceu,todos os empregos que consegui, me fizeram sentir “diminuída, o que contribuía também para uma depressão que trato até hj.
        Enfim, estava trabalhando na Unilever com uma vaga de cota até janeiro de 2013, qdo me afastei de novo, pelas mesma razões citadas acima..No meu caso..”ME FALTOU ACEITAÇÃO”. O que me ajudou muito e ainda me ajuda é participar deste grupo da memória, pois lá trocamos experiências e recebo muito orientação, o que é muito importante. Quando acontece uma lesão no cérebro, não temos conhecimento de quase nada e saber de algumas coisas é essencial pra que consigamos seguir em frente. Por isso, todos nós estamos aqui neste Blog.
        Te aconselho a se acalmar porque infelizmente a gente não consegue mudar o que já aconteceu!!! E não faça como eu fiz…de ser precipitada e pedir alta antes do tempo!!! Hoje vejo que o que todos me falavam era verdade. Temos que primeiro fazer uma boa reabilitação com profissionais necessários para cada caso e depois voltarmos para uma rotina possível para esta nova fase de vida.
        Seria importante vc consultar algum psiquiatra pra que com a medicação correta, vc consiga diminuir essas oscilações, essa ansiedade, etc e se possível, fazer terapia..vai ajudá-la muito…..
        Não sei se consegui te ajudar, mas estou a sua disposição para falarmos quando quiser..
        Boa sorte.
        Beijo Renata

      • Meninas, primeiro muitíssimo obrigada pelas respostas!
        Renata acho que estou passando exatamente pela mesma fase que você. Essa semana irei marcar o psicólogo, meu neurologista já está marcado e vou conversar com ele sobre essas oscilações e um encaminhamento a um profissional adequado. E, com certeza, volto aqui pra conversar com vocês!

  9. Obrigada pelas informações que voces escrevem aqui. estou passando por algo parecido. é bom saber que tem outras pessoas iguais.

    • Oi Sabrina, sou a Fernanda. Vc deve ter lido meu depoimento aqui e deve ter visto que eu também tive uma lesão axonal difusa devido um acidente automobilístico. Ver o seu vídeo no youtube foi muito difícil pra mim porque acabei relembrando de uma maneira muito “viva” todo o meu sofrimento, toda a minha recuperação, etc. Eu também fiz traqueostomia, usei fralda, fiz muita fisioterapia, enfim, apesar do meu trauma já ter acontecido há 6 anos e quase 4 meses, ainda é sofrido pra mim e as lembranças “machucam”…. Por outro lado, senti uma enorme admiração por vc, pela sua luta, força de vontade, “alegria”, bom humor, energia, etc,. pois sei “na pele” que isso é muitoooooooo difícil. E acho também que aquela frase que vc colocou no final é linda e verdadeira. Meus PARABÉNS!!!! Vc é uma guerreira e uma vencedora!!!!
      Pelo Youtube, tentei achar o seu face, mas não consegui. Queria muito saber sua história mais detalhadamente. Por favor, escreva aqui tudo o que aconteceu, como e quando…e não se preocupe se o que vc escrever não aparecer no dia, é porque é necessário uma aprovação da neuropsicóloga que ajudou a criar este Blog, mas já estamos resolvendo para que o que é postado tanto por mim quanto por vocês, leitores, seja publicado de maneira mais rápida, tá?
      Hoje, dia 25/05/13 em S.P. foi fundada a ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE TRAUMATISMO CRÂNIO ENCEFÁLICO (TCE) e isso é muito importante para que seja dada uma “atenção” maior para esses casos. Inclusive você pode fazer parte desta associação como paciente assim como eu passei a fazer parte hoje. Vamos nos falando… Hj fiquei sabendo que a maioria dos TCE é lesão axonal difusa e tem muita coisa para ser feita, além do que, com nossa história poderemos ajudar outras pessoas….
      Um grande beijo e mais uma vez Parabéns!!!!

    • Vou falar um pouco, pois são as duvidas mais frequentes, espero que ajude vcs… eu sofri um acidente em 07/11/2011 na África do Sul, ficando em coma por trinta dias lá, e retornei para o Brasil, permanecendo mais dez dias em coma no RJ. Dia 29.12.2011 voltei para casa. O prognostico inicial dos médicos era que eu poderia ficar em estado vegetativo em função da Lesão. A luta continua e minha família e amigos nunca perderam a Fé e tem a certeza da minha recuperação. Esse vídeo foi postado como testemunho de que a Fé, o Amor e o trabalho ultrapassam todas as barreiras. Deus é Maior

      Vou escrever sobre as duvidas mais frequentes, meu pai me falou que eu fiquei muito agitada no começo, que qdo eu estava agitada, em vez dele me dar remedios p me acalmar, ele inventava coisas que eu gostavade fazer… Quando eu cheguei em ksa, ele parou de me dar todos os remedios, so tomo homeopatia ate os dias de hoje, mas cada caso é um caso.
      Mesmo quando eu estava na cadeira de rodas… fazia fisioterapia deitada na cama, ia p praia mesmo que fosse só p ficar sentada, ficava na piscina de colete salva vida, passeava de cadeira de rodas rsrs inventava churrrasco, sempre ocupava minha mente pra que eu fosse dormi cansada, n tendo necessidade de tomar calmante, mas o principal é inverntar atividades durante o dia, o que me ajudou mto logo no começo foi ficar na piscina, eu nem mexia direito o pesçoco, entrava de colete salva vidas… Tudo que eu consegui foi primeiro na agua, eu mesmo pedi p entra na hidroterapia, fiz equoterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia, circuito na praia, fisioterapia todos os dias, crochetagem (pois eu tinha uma limitaçao no braço direito), acunpuntura, aurilocultura, massagem relaxante e yoga. Hoje em dia continuo os tratamentos, mas e tudo mais legal, faço yoga, fono, circuito, pilates, musculaçao orientado por fisioterapeutas pra recuperar a massa muscular, ando de bicicleta, atividades manuais como pinturas, fuxicos etc que foi orientado pela neurologista, fui ao SARAH depois de 3 meses, eles me ajudaram mto, orientando o tratamento… Qualquer coisa conte com a gente… e pode fala com meu pai tbm… o face dele é https://www.facebook.com/klint.saqua?ref=ts&fref=ts ele tambem pode ajudar.
      O meu http://www.facebook.com/ a gente tem o maior prazer em ajudar, na epoca do meu acidente meu pai procurava na internet toda e nao achava noticias muito boas, nao acreditem totalmente nas previsões medicas e sim no medicos dos medicos, PAPAI DO CÉU, ele sabe de todas as nossas necessidades antes de pedirmos, ele sempre sempre faz o melhor pra nós!!!

      • Oi Sabrina, sua lesão axonal difusa foi de grau 3? Pergunto isto, pois estou com meu filho de 20 anos, na UTI a 25 dias e, hoje o neuro-cirurgião nos disse que ele tem esta lesão de grau 3 e que ele ficará vegetando. Gostaria de conversar mais com você e com seu pai. Se for possível por favor vamos dialogar por e-mail (mlmoraes@marista.edu.br). Um abraço fraterno. Milda Moraes

      • Sabrina,

        Como você esta hoje, fisicamente? O que faz? Meu namorado sofreu acidente em 10/2011 TCE grave – LAD

      • Oi Sabrina! Estive em Cape Town no ano passado e era famosa a história de um grupo de brasileiros que se enganou com a mão inglesa, entrou na contramão em um rua e teve um acidente frontal. Era você?

        Bom, é só curiosidade mesmo. Eu tive um TCE há oito anos e fuçando na internet achei este blog. Seu depoimento me chamou a atenção justamente por eu saber deste caso de CT, e ter ficado durante muito tempo pensando nele e em como foi difícil para as famílias no Brasil acompanharem a recuperação.

        Beijo, moça.

      • Também tive lesão semelhante a sua. No Sarah citaram o seu nome.
        Procurei e achei rs =)
        Tenho 25 anos e tive o acidente de carro com 23. Meu acidente foi em 2012. Moro no RJ, bem colado ao Sarah!

  10. Hoje, 25/05/13 em São Paulo, participei de um momento histórico que foi a Assembléia de FUNDAÇÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TRAUMATISMO CRÂNIO ENCEFÁLICO (TCE)!!!!!! Foi um dia importante para mim e todos aqueles que sofreram e, infelizmente, talvez, um dia, sofrerão um TCE…Um momento importante para medicina/neurologia e todas as área afins que podem ajudar no diagnóstico, prognóstico, assistência, reabilitação deste paciente, etc. Não me esquecendo, é claro, da importância para os familiares, que sofrem até mesmo antes (até porque, muitas vezes, o paciente fica em coma e só vai ter noção do que aconteceu muito tempo depois…).

    No Brasil, temos em média 8 milhões de pessoas com TCE, isso tirando as pessoas com TCE leve que muitas vezes nem dão entrada no hospital e portanto, casos que nem são computados…. Enfim, o que aconteceu hoje nos dá mais uma “luz no fim do túnel” para que cada vez mais as pessoas se preocupem com esta doença invisível que é o TCE e muitas vezes tão grave, impossibilitando a pessoa de retornar à sua vida “normal”, trabalho, etc.
    A Reabilitação do TCE com foco na cognição tem apenas 10 a 15 anos no máximo! Eu já tenho 6 anos e 4 meses de TCE. Só aí já fico “chocada” em pensar como “tudo” é muito recente…E quantas pessoas sofreram lesão há 20, 30, 50 anos??? Quanta falta de informação, quanto sofrimento!!!! Mas, como minha mãe me disse: pelo menos agora este “movimento” já começou!!!!!
    Que venham mais pesquisas científicas, mais profissionais interessados nesta área, mais conhecimento e compreensão das pessoas de uma maneira geral….e claro, bem menos TCE!!!!!!

    • Oi Fernanda! Bom dia!
      8 milhões de pessoas com TCE? Santo Deus, é muita gente sofrendo. Mas espero que algumas delas já estejam estabilizadas e seguindo com suas vidas!
      Poxa, que boa notícia! Muito legal uma Fundação … de TCE, porque é um local que as famílias/pacientes poderão recorrer! Muito legal!!
      Eu tenho conversado com a minha psicóloga e neuropsicólogo, que nós (eu e a minha família) sentimos que fomos muito mal orientados. Mas ao mesmo tempo sei que o assunto é novo. E que todos os médicos e auxiliares só querem o bem dos seus pacientes.
      Sofri o meu acidentes em 02/11/2010. Está muito recente também.
      Hoje entendo e aceito que sou uma pessoa diferente e limitada. Nunca mais vou voltar a ser o que eu era antes. Mas posso aprender a conviver com os meus limites. Aliás, que outra opção eu tenho, né? rs …
      Limites podem ser ultrapassados! Mas limites também devem ser respeitados! Porque se for diferente disso, o que acontece é uma agressão!! Agressão aos portadores de LCA (lesão cerebral adquirida), e também às suas famílias.
      Aos poucos vamos todos melhorando, né? O importante é deixarmos a cobrança de lado e entendermos que cada caso é um caso. Cada dia é um dia. Um tijolinho de cada vez!
      Estou em Brasília, e me ofereço dentro das minhas possibilidades, para contribuir (resolver) alguma coisa por aqui, tá?
      Vamos nessa!
      Que Deus abençoe todos nós.

      • Camila, escreva aqui a sua história como vc me escreveu por e-mail. E vamos continuar mantendo contato.
        Nossas histórias e experiências podem ajudar muitas pessoas…
        Um forte abraço pra vc.
        FERNANDA

      • Camila, achei muito legal o que você escreveu. Isso de que “limites também devem ser respeitados” é de uma enorme sensatez, faz total sentido, embora seja muito difícil para a gente que passou por um trauma semelhante entender certas limitações. Minha história coloquei aqui no blog, junto aos outros depoimentos – em todo caso, deve estar por aqui: http://goo.gl/K6vXei

        Você escreveu há pouco menos de seis meses, e espero que esteja bem desde então. Queria saber da sua história, também, porque ainda estou naquele sentimento de surpresa por ver que existem mais pessoas que passaram por um problema semelhante ao meu. Eu honestamente me sinto um idiota, por ter pensado que era o único nesse mundo que tinha que “pagar o mico” de ter uma falha de memória qualquer, ou de não movimentar bem os membros do lado direito do corpo. Pude ver que tem gente que passou por problemas iguais aos meus, e mais, superaram estas dificuldades.

        Meu e-mail é fsgirao@gmail.com

        Beijo,

    • Fernanda, sou mãe de um rapaz lindo que sofreu também LAD, ja pesquisei muito, corri muito, levei ele em vários médicos, no Sarah, no Sirio, moro no interior do Paraná, quero participar também dessa Associaçao, como funciona?

      • Oi DLEIZA, esta associação acabou de ser criada e eu ainda não sei como vai funcionar. Já estou buscando contatos para me informar e assim que eu souber, colocarei aqui no Blog. Eu participei da Fundação, dia 25 de maio agora, e assinei como Fonoaudióloga, mas sei que para eu ser membro da Sociedade como “paciente” é preciso mandar um laudo que comprove a lesão (TCE).
        Mas, fique tranquila, assim que eu souber, eu aviso.
        Um abraço e obrigada por entrar em contato aqui no Blog.
        O.B.S.: Se puder, nos conte a história do seu filho.
        FERNANDA.

    • Oi, sabrina, estou passando este sofrimento, com meu filho de 10 anos que teve uma parada cardio, durante cirurgia de apendicite, ficando na UTI por 10 dias, porém, através de uma tomografia constatou-se pequenas sequelas numa parte de seu cérebro, e o mesmo encontra-se internado há 02 meses, usando fraldas pois não se locomove e não fala. Com este teu vídeo testemunhando a tua vitória, aumentou não sabe o quanto ainda mais a minha esperança, além da fé DEUS, de ver meu filho Adhriel como um vencedor. Gostaria de saber se tu ficou se alimentando por sonda, se foi preciso fazer gastroscopia, demorou a se interagir com os teus parentes, amigos, etcc.por favor me ajude..E mais uma vez parabéns pela tua vitória. Deus é maravilhoso…felicidades junto a família. Admilson , Realengo, RJ

  11. certa tarde estava ma dirigindo ao trabalho quando acidentei-me da maneira mais absurda…(bicicleta) tive um trauma encefálico que me deixou em coma por 11 dias q foi masi tarde diagnosticado como lasão axonal difusa, e a minha vida nunca mais foi a mesma…a proximidade com DEUS parece ser um forte traço das pessoas acometidas pelo mal…eu mesmo era a pessoa mais gentil e religiosa q eu jamais poderia imaginar,mais o meu caso foi diferente dos demais…enquanto eu estava em coma eu podia ouvir vozes falando comigo me tranquilizando,dizendo q a minha hora ainda ñ seria aquela, q o meu tempo ainda ñ se cumprira…o mais interessante é q as mesmas vozes nunca mais pararam e constantemente falam comigo… Edson .’.

  12. Olá Fernanda,

    Conheci meu namorado três meses antes do acidente. Em manhã chuvosa de 10/2011 ele, estava a caminho do trabalho quando sofreu o acidente batendo a cabeça na coluna do carro e adquiriu traumatismo craniano grave (lesão axonal difusa), ficou 62 dias em coma no hospital sendo 14 dias na UTI e quando teve alta, saiu do hospital desenganado…

    Eu nunca deixei de acreditar na recuperação TOTAL dele, SEMPRE estive ao seu lado passando forças, passando energias positivas e sempre falando em Deus para ele, mesmo em coma… nunca deixei a tristeza me derrubar ou as duvidas que os médicos colocavam em nossa cabeça, me atingirem para mim Deus é maior que qualquer fato, e eu usei essa força para passar a ele tudo o que eu precisava passar para ajuda-lo, eu acreditei no que os olhos não podiam ver, minha alma subiu no céu durante todo esse tempo e sinto que ainda sobe…

    Enfim, tenho que falar dele!!! Ele passou por vários momentos, usou fraldas, a alimentação era por sonda, quando voltou a falar, era sem volume (nítido, mas falava muito baixinho) fez tratamento com fonos e hoje ele fala bem, teve também as fases de muitos delírios, agressividade mas tudo isso eram fases, que passaram… ah, ele tinha muitas dores de cabeça e hoje não tem mais… graças a Deus…

    Ele faz fisioterapia desde a época da internação e continua fazendo pois ele, AINDA não conseguiu ter de volta o equilíbrio de tronco e apesar de ter forças nas pernas ele não consegue dar impulso para ficar em pé, e andar, hoje a alimentação dele é normal, come de tudo, joga vídeo game, conversa com os amigos, estamos começando a sair para passear e nos divertimos bastante.

    A memoria recente foi afetada mas esta em evolução constantemente… sempre fazendo exercícios para estimulação…

    Não é fácil o que vivemos, é bem difícil tudo isso mas basta acreditar de verdade no que sentimos e confiar plenamente no PAI,, existe uma frase que gosto muito e quero compartilhar com vocês.

    “SE VOCÊ QUER CHEGAR AONDE A MAIORIA NÃO CHEGA, FAÇA AQUILO QUE A MAIORIA NÃO FAZ”

    Obs: Não namorávamos antes do acidente, estamos juntos apenas 07 meses.

    Estou a disposição

    Beijos

    • Oi Roberta querida….
      Já nos falamos algumas vezes por e-mail, mas hoje vou escrever um pouco aqui no Blog para que possamos compartilhar “informações” com nossas experiências…

      Seu namorado tem muita sorte de conhecer uma pessoa como vc! Admiro suas atitudes, pois é muito importante para o “paciente” ter pessoas que o apoiam, lutam JUNTO com amor, carinho, amizade…

      Como já conversamos, cada caso é um caso e muita coisa ainda vai melhorar na vida do seu namorado. Sei que outubro de 2011 parece muito tempo, mas não é muito tempo pra que sofreu uma grave lesão no cérebro.
      Vc já me perguntou sobre a minha memória e vou falar uma pouquinho aqui tb. No primeiro ano da minha lesão, eu não me lembrava de quase nada. A minha memória recente era tão ruim que eu desligava o telefone e já não me lembrava o que a pessoa tinha falado, principalmente quando se tratava de assuntos não corriqueiros. No segundo ano foi melhorando um pouco e assim foi… Hj ela não é ótima como era antes, mas eu “me viro”…Uso, desde o início, uma estratégia que me ajudou bastante, que é escrever numa agenda semanal todos os dias o que eu fiz. Eu escrevo na agenda tudo que tenho que fazer na semana até para me organizar (além de lembrar, é claro). Leia no Blog, está na parte de “estratégias que usamos”, eu quem escrevi.
      Uma outra situação que me ajudou muito foi o que meu pai fez. Ele me perguntava durante o dia sobre coisas que eu tinha vivido e isso me ajudava a me esforçar para lembrar. Por exemplo: à tarde, ele me perguntava se eu tinha tomado café da manhã e o que eu tinha comido. E eu, às vezes, me lembrava só de um item ou dois e ele falava um terceiro ou quarto item, entende? Isso era ótimo e eu estava sempre estimulando minha memória recente que tb foi prejudicada. Enfim, esta é uma estratégia boa que vc e a família do seu namorado podem usar. Seria bom se explicar pra ele o motivo de vcs estarem fazendo isso com ele e se pra ele tudo bem…

      Roberta, fique bem e desejo uma ótima recuperação para o seu namorado. Lembre-se: muita coisa pode melhorar!!!! É devagar, tem que ter paciência, perseverança, amor e fé. Bom fds!!!!
      Estarei sempre aqui à disposição
      Vamos mantendo contato. Obrigada pelo seu depoimento.
      Fernanda

      • Fernanda rs “engraçado” eu faço como seu pai… fazendo essas perguntas. E além de eu, querer saber sobre o dia a dia dele questiono algumas coisas para ajuda-lo a relembrar… e sempre deixando bem claro para ele “amor estou perguntando pois PRECISAMOS ajudar sua memoria recente” Ele sabe da importância disso para mim. beijos

      • Obrigada por sua palavras, atenção e carinho. Estou disposta a ajudar sempre que precisar.

        Beijos

    • Olá Roberta, dia 03 de julho de 2013, meu marido sofreu um grave acidente de carro. Sofreu um grave tce, ele chegou com Glasgow 6 no hospital. Após 1 semana e meia, foram tirados os sedativos. Hj ele encontra-se no cti neurologico, abre um pouco os olhos, abre mais o direito, mas sem grande expressão. Movimenta as mãos principalmente a direita. Tiveram que fazer a traqueostomia e nesse momento ele passa pelo processo de desmame. Me encontro perdida, li seu depoimento e ele me deu força. Gostaria de conversar com você, saber se tem algo que eu possa fazer para ajudá-lo e formas de estimula-lo nesse momento. Meu email é priscila1702@yahoo.com.br

      • Ok Priscila, te mandei meu contato.

        Beijos NÃO DEIXE NADA, TE ABALAR SUA FÉ EM PRIMEIRO LUGAR SEMPRE

      • Roberta boa noite como esta seu namorado? por favor me mantenha informada para eu ter mais forças a lidar com meu irmão, preciso destas informações. Deus que nos abençoe.
        obrigada
        claudia

  13. Gente. Estou chorando lendo isso e vou tentar explicar aqui o que sinto;
    Meu nome é Adiel Nunes de Oliveira, tenho 42 anos e estou desesperado.
    No fim do ano, dia 14 de Dezembro, peguei meus tres filhos e resolvemos viajar ( ir pra cidade dos meus parentes a 65 km daqui).
    Estava cuidando minuciosamente de todos os detalhes pra nao colocar meus filhos em risco. Só tinha um problema, que foi o mais determinante: O banco traseiro nao tinha cinto de segurança, portando nao dava pra colocar a cadeirinha pro meu bebê sentar.
    Meu bebê se chama YAN ARTHUR, tem 3 anos e 8 meses hoje, ( 04 de JUnho), estava sem cadeirinha e sem cinto.
    Viajamos a 40, 50 por hora, porque estava chovendo e nao tinha como andar rápido por causa do receio de que algo acontecesse. PAramos á beira da estrada pra chuva passar um pouco, mas de nada adiantou.
    Ao sair, com a chuva diminuindo, fomos bem devagar.
    De repente, acordei com o carro totalmente destruido. Olhei pros meus filhos. O Mais velho, no banco dianteiro estava agitado, mas nao sofreu nem um arranhao. A minha filha que estava atrás, tambpem nao teve nada. Mas eu e meu filho menor, o Yan de apenas 3 anos, tivemos sérios problemas. QUanto a mim, apenas me feri um pouco e meu joelho praticamente arrancou, mas o pequeno Yan teve TCE grave, lesão axonal difusa e fraturou uma perna.
    desde então vivemos desesperados. Hoje dia 3 de junho de 2013, faz 3 dias que cheguei de Brasilia. Yan e minha esposa estão lá. Depois de muito esperar, conseguimos que ele fosse internado lá. Deve ficar entre 3 e 4 semanas. Hoje, Yan já tem um pouco de consciencia, Mexe o lado esquerdo quase totalmente ( apesar de ter ficado com o corpo todo paralisado). Ficou na UTi por 28 dias. Saindo de lá vem lentamente recuperando algumas coisas. O cérebro ainda nao responde. Yan não fala, ouve bem, temos duvida sobre se enxerga totalmente, mas enxerga. SOrri, mexe braço e perna esquerda, mas ainda é muito pouco. Fizeram exames. Na quinta devem ter reunião com a esposa, mas já adiantaram que lesão cerebral é irreversível. Nossa luta tá dificil. Yan quando do coma, foi diagnosticado com grau 9 na escala Glasgow. Eu sinto melhoras. Sinto que ele se recupera lentamente. O lado direito ainda nao se mexe. To muito preocupado e adoraria ouvir relatos de vcs que tiveram esse problema. Tá muito dificil suportar tudo isso. meu e-mail é adiel_nunes@terra.com.br. Se puderem, me mandem depoimentos. Se quiserem fazer perguntas, estou disposto a responder. obrigado, Adiel

    • Oi ADIEL…
      Me desculpa a demora para te responder. Eu estava viajando todos esses dias e mesmo assim escrevi um pouco por dia para vc, mas quando fui te enviar, eu perdi TUDO que havia escrito. Comecei novamente e espero que o ajude de alguma forma…
      Imagino (de longe) seu desespero. Como vc deve ter visto no meu depoimento, eu também sofri um TCE grave, os médicos não deram muita esperança pra minha família em relação à minha recuperação e hoje estou aqui, andando sem dificuldades e muito melhor do que era esperado pelos meus exames.
      Eu não conheço de perto casos de TCE em crianças da idade do seu filho, mas vou tentar escrever um pouco de tudo que vivi e aprendi…
      Após uma lesão cerebral, sempre haverá melhoras. No início, acontece até uma melhora espontânea e depois é preciso estimulação para que a melhora continue cada vez mais e não estacione. Aonde podemos chegar com esta estimulação após um TCE, o quanto vamos poder melhorar, não tem como nenhum médico afirmar com certeza. O cérebro humano é muito estudado, mas ainda tem muita coisa pra se descobrir e entender. E é aí que entra a nossa esperança, luta, determinacão e fé. É preciso acreditar na reabilitação e nunca desistir…
      A caminhada para Reabilitação é longa e difícil. A compreensão e união da família são muito importantes para o paciente e tbém para própria família que está envolvida. Um acidente desses, uma lesão como essa do seu filho (e como a minha e de outras milhões de pessoas), afeta todos da família, cada um à sua maneira. Acho importante a família “tocar a vida” e viver situações boas juntos…
      Vc disse que seu filho está internado em Brasília. Ele está no Sarah? Eu ia te falar sobre lugares como a rede Sarah, Lucy Montoro, AACD…etc. Nos itens que estão na página inicial aqui do Blog, tem um que está escrito “Links úteis” e lá tem endereços de vários lugares onde pode-se ter uma avaliação e uma reabilitação com profissionais necessários. Cada caso deve ser avaliado individualmente, pois como o próprio nome diz, “lesão axona difusa”é uma lesão que abrange várias áreas do cérebro e cada pessoa pode ter uma região mais “atingida” que outra e diferença de milímetros no local da lesão leva a consequências e prognósticos distintos. É preciso saber quais profissionais vão fazer parte da Reabilitação, das terapias, como por exemplo, Fonoaudiólogo, Neuropsicólogo, T.O. (Terapeuta Ocupacional), Fisioterapeuta, Neurologista, Psiquiatra, Psicólogo, etc.

      Hoje já se sabe que existe a Plasticidade Cerebral. O cérebro não possui um programa genético fixo, ao contrário, ele pode se modificar permitindo uma constante adaptação e aprendizagem ao longo da vida. Isso explica o fato de pacientes com lesõe graves recuperarem suas funções com técnicas de terapia. Devido à plasticidade cerebral, uma função perdida por uma lesão cerebral pode ser recuperada por uma área vizinha da zona lesionada. Claro que a recuperação de certas funções depende de alguns fatores como a àrea que foi lesionada, idade do indivíduo, a natureza da lesão, mecanismos de reorganização cerebral envolvidos, assim como vários outros fatores ambientais e psicossociais.
      O importante é saber que a plasticidade existe. Eu vivi isso, com muitas terapias, muito esforço, eu vi isso acontecer dia a dia e é maravilhoso saber que muitas funções podem ser melhoradas, mesmo algumas não voltando da maneira que eram antes… Eu tenho mais de 6 anos de TCE e até hoje observo melhoras. Seu filho é novo, a lesão é muito recente e muita coisa boa ainda vai acontecer.
      Não se pode desistir. A vida continua para todos, apesar de tudo que aconteceu, e é preciso seguir.

      Qualquer dúvida pode perguntar, se eu souber ficarei feliz em ajudar. Se puder, continue escrevendo como anda a recuperação do seu filho. Que Deus abençoe toda sua família e que seu filho fique cada vez melhor.
      Fernanda

    • Boa noite Adiel.
      Moro em SC e estamos com um sobrinho de 17 anos acamado a quase um ano em função de um acidente de moto.
      Ao sair do coma logo percebemos que haviam ficados seqüelas muito sérias. A parte motora dele ficou completamente comprometida, sendo que a perna e braço esquerdo estão imóveis, o braço e perna direita conservou um pouco de movimento. Com o passar dos dias percebemos que está atrofiando o lado direito ficando com o braço e perna cada vez mais encolhido. Teve várias crisese de convul~são durante os primeiros meses mas agora acalmou.Não temos certeza que ele enxerga. Ouve bem com o ouvido esquerdo e reconhece todas as pessoas e amigos que convivian com ele antes do acidente.Está com tráqueo euma sonda direto no estômago. Usa sonda externa para urinar e consegue evacuar as feses sozinho. Não chora, nem manifsta nenhum sentimento de dor ou tristeza, não se queixa de nada, não fala, não anda mas entende tudo que a gente fala e ri muito das coisas que a gente fala para ele sempre tentando reanimá-lo.Apesar do tratamento com fono e fisio a recuperação é lenta. Já ingere alguns alimentos pela boca desde que não muio consistentes nem muito líquidos.Fez uma escarra horrível que cabia um pé dentro na região das nádegas e está quase fechando. Posso dizer que hoje caberia a ponta do dedinho da mão na ferida e esta aberta ainda só de um lado. Muito difícil e lento.
      Aguardamos a chamada dele para Brasília mas em telefonema nos disseram que tão logo esteja sem tráqueo e sonda ele pode ser internado lá.
      Ñão sabemos se ele tem condição de viver sem tráqueo e sonda e imaginávamos que iria receber esse tratamento lá.
      Gostaría de manter contato contigo para trocarmos informações.

      Maria Silva

      • Oi MARIA SILVA….

        Sou a Fernanda. Vi que vc escreveu pro Adiel há mais ou menos 2 meses. Não sei se estão mantendo contato, espero que sim, pois um poder ajudar o outro é o grande objetivo deste Blog.

        Queria ter escrito pra vc bem antes, mas por algum motivo o seu depoimento passou e eu não vi… Desculpas!!! Quero que seja bem vinda ao Blog.
        Espero que de alguma maneira, este Blog esteja sendo útil pra vc e seu sobrinho. O processo de recuperação é muito lento e doloroso e sei que a família também sofre bastante. Continue nos mandando notícias do seu sobrinho. Qual o nome dele?
        Que Deus abençoe seu sobrinho e toda a família….E que vocês tenham muita força, fé, paciência, perseverança e amor pra seguirem esta “caminhada” em busca da reabilitação e melhor qualidade de vida…

        Um grande beijo no seu coração Maria Silva. Um forte abraço no seu querido sobrinho! Estaremos sempre aqui… juntos fica um pouco melhor atravessar tudo isso, né?
        Fernanda

  14. Adiel, nao sei se posso ajudar muito, nesse momento, mas te digo que nem no Sarah e nem no Sirio Libanês, os médicos quando olham os exames de meu filho e olham pra ele, não acreditam que é a mesma pessoa, com tanta evoluçao, diante das lesões que sofreu, inclusive LAD. Quando saimos da UTI e hospital depois de 30 dias. Trouxemos nosso filho pra casa, completamente vegetativo, com sonda, traqueo, sem mexer nada e começamos nossas ações, eu não aceitava que meu lindo filho de 19 anos, cursando o quarto ano de direito pudesse ficar assim, então comecei a ler, pesquisar, buscar, rezar, fazer campanhas de oração,acho que só Deus pode nos direcionar, sua cura se dá por intermédio de nos colocar no caminho que precisamos seguir… Pra resumir um pouco, nós começamos um plano de ataque, digamos, contratamos uma fono, duas fisio, e todo os dias fazíamos fisio de manha e de tarde, levamos ainda assim ele, em clinicas de terapia cranio sacral, e fomos despertando seu cerebro com o efeito contrario, digamos, o cerebro normal manda o comando para os membros, nós mexendo com seus membros, viamos uma resposta de seu cerebro, é como se fizessemos o caminho inverso, para religar as conexões. Isso foi tendo resultado e continuamos a agir, com pressa, sem perder tempo… as evoluções eram visiveis, mas nós começamos cedo, ainda no hospital… pois os primeiros meses são fundamentais para ativar os circuitos, bom o Junior começou a mexer, pernas, mãos, a fono trabalhou muito a questao de deglutiçao, ele aprendeu novamente a engolir desde a saliva e que se afogava. a cada vitória comemorávamos, resumindo ainda mais, voltou a comer, falar normalmente, caminhar…. Fizemos equoterapia, hidroterapia, terapia ocupacional, acompanhamento com psicologo, a luta foi grande , intensa e contou com ajuda de toda a família, mas principalmente muito amor, incentivo, e acreditar em Deus acima de tudo…então é isso, seu filho é pequeno, tem muito a evoluir, mas acredite nessa nossa idéia de despertar o efeito contrario… vc mesmo pode fazer. Um dia fomos fazer um exame no Jr E enquanto esperava meu marido fez o mesmo movimento no braço dele por 45 minutos, um tempo depois ele começou a repetir aquele movimento constantemente, e assim foi com as pernas….Boa sorte que Deus abençoe seu pequeno menino e toda a sua família!

  15. obrigado gente.
    meu filho está voltando do Sarah na sexta dia 14
    o atendimento foi ótimo.
    Agora, dia a dia é que vamos ver a evolução
    vou citar alguns dos sintomas aqui.
    FALA: Não fala, mas ele tenta balbuciar algumas coisas, parece nao ser voluntário, mas quando pedimos pra ele gritar ele se esforça muito e muitas vezes sai
    MEMBROS: No começo nao mexia nada, nem enxergava, nem ouvia. Enxerga bem, ouve bem e vira na direção da voz que o chamou. Braços esquerdo voltou totalmente mas ainda está com punho meio tortinho. Perna esquerda voltou totalmente mas ainda tem um pouquinho de rotação. braço direito, no Sarah fizeram uma boa tala, tá voltando quase que totalmente mas nao tem movimentos espontâneos. Perna direita dobra, mas é dura e nao tem movimentos. Pescoço ainda nao tem firmeza, mas no Sarah deram um cadeira pra que ele fique o maximo de tempo possivel sentado.
    CEREBRO: Minha esposa que acompanhou, mas foi feita uma nova ressoNãncia e os medicos constataram que realmente existe uma lesão, porém eles dizem que não parece ter ali uma lesão axonal difusa, apesar de sabermos que tem. Acha que evoluiu bem. O Yan tem espamos o tempo todo. No Sarah descobriram através de eletroencefalograma que ele tem pequenas convulsões e passaram remédio pra isso.
    Enfim, estão voltando já, ficando no Sarah apenas 2 semanas.
    Numa sexta, uma das medicas disse á esposa que o quadro dele, pela experiencia dela era praticamente irreversivel, pois com 6 meses o lado direito deveria estar bem melhor.
    Na terça feira da semana seguinte elas com exames na mão já disseram diferente, e acham que ele pode se recuperar bem, com bastante estimulo
    Eu adoraria ver meu filho como era antes, correndo e gritando, falando
    Tá dificil, mas acredito em Deus e que tudo vai ficar bem.
    Abraços a vocês, Deus os abençoe!

    • Oi Adiel…
      Que bom que o atendimento no Sarah foi bom e que seu filho está de volta.
      Como eu já disse, o caminho da Reabilitação é árduo, longo e exige muita paciência, perseverança, luta, amor e fé. Mas, tenho fé que tudo dará certo…

      Obrigada por compartilhar sua história aqui com a gente e continue nos mantendo informado.
      Estarei aqui à disposição no que eu puder ajudar….
      Um grande abraço para toda sua família! Melhoras para o Yan!!!!
      Fernanda

  16. Oi pessoal, maravilhosos seus depoimentos suas lutas e suas vitorias, eu estou passando pela mesma situação como familiar, meu marido sofreu um acidente de carro,capotamento e tem um diagnostico de lesão axional difusa, ele ainda esta em estado vegetativo há 2,5meses, esta em casa, já retirou a traquio,mantem boa ventilação e já esta movimentando os membros tb, é maravilhoso qualquer melhora.Temos 2 filhinhos a menor com 1,9anos e o outro de 11anos, que é o que esta sofrendo mais, meu marido é militar e era muito ativo e só tem 34anos e teve suas funções interrompidas por um tempo e se deus quiser vai recuperar.
    E muito desesperador do dia para noite se ver nessa nova situação, meu marido ainda não tem consciência sic os médicos mas eu acredito que ele esta tentando se comunicar com a gente so não consegue. no inicio eu o recusei,me afastei deixei ele com a família dele e fiquei com os meus filhos,mas não consigo ficar sem vê-lo muito tempo, no inicio não tinha condições psicológicas para ficar com ele,mas agora estou procurando ajuda na internet,com pessoas,lendo a respeito e sinto que tenho que ajuda-lo e ficar mais perto dele e quero muito isso eu o amo tanto só não to sabendo o que fazer, preciso amparar meus filhos,tenho que estar bem e preciso ajudar ele na recuperação que nas informações que já consegui e deus agora sei que não é impossível. ao contrario do seu pai eu estou conseguindo bastante informações e depoimentos que estão me ajudando muito.
    Obrigado e que deus nos de forças.

  17. É muito assustador se ver em uma situação dessas onde o mundo parece desabar em sua cabeça, onde vc ve a pessoa que vc ama praticamente morto, onde os médicos não te dao nenhuma esperança de recuperação, ve seus filhos sofrendo tanto, perguntando pelo pai a toda hora sem entender nada, vc sendo julgada pelas suas atitudes por pessoas que não entende e nem respeitam seu sofrimento e vc tem que estar em pe e achar forças para continuar. assim sou eu hj. por isso suas historias me ajudam tanto hj a encontrar forças e acreditar em deus que só ele pode dar o diagnostico final……

    • ROSANE querida, eu sou a Fernanda e posso te falar como paciente. Eu sofri a lesão axonal difusa com quase 30 anos de idade e foi também por um acidente de carro (toda minha história está no primeiro depoimento deste Blog). Imagino que para os familiares verem a pessoa quem ama nesta situação seja horrível, assustador e deve dar uma enorme sensação de impotência, né? Eu vi por muito tempo o sofrimento dos meus familiares. Hoje já se passaram 6 anos….
      O que eu posso te dizer é que seu marido é jovem, a lesão dele ainda é muito recente (vc não disse a data do capotamento, mas imagino que tenha sido no começo de abril deste ano??) e muita coisa ainda vai melhorar. Se vc ler vários depoimentos aqui deste Blog, vc vai ver que em grande parte, todos dizem que os médicos não deram esperança nenhuma. Claro que cada caso é um caso, mas posso te afirmar que a plasticidade cerebral existe!!!! Eu vivi e ainda vivo esta experiência, o que é maravilhoso, pois podemos acreditar em mudanças e melhoras em nossas funções motoras, cognitivas…
      Posso te dizer que o amor, o apoio, a paciência e fé da família ajuda muito o paciente a se recuperar, como vai ajudar seu marido, com certeza. Nem todo mundo vai entender nossas atitudes e nosso sofrimento. O sofrimento é muito individual e a maneira que lidamos com ele também.
      Muita força e fé pra vc!!! E desejo também muita paz no seu coração, dos seus filhos e de toda a família. Amor e muita paciência… O processo de recuperação é árduo e em muitos casos, longo, mas nunca deixe de acreditar nele…

      Fico feliz em saber que o Blog ajudou vc. Obrigada por se abrir com a gente e sempre estaremos aqui dispostos a ajudar no que nos for possível….
      Um beijo. Fernanda

    • Rosane, Como esta seu marido? Melhorou? Mande noticias, gostaria de saber da evolução dele, sou Lea, mãe do Gustavo, que tb. Teve um TC, bjs no oração e fiquem com Deus.

  18. No dia 02/11/2010 eu sofri um acidente de carro. Além de mim, estava no carro o meu esposo e o meu enteado. O meu marido faleceu na hora. O meu enteado quebrou a perna. E eu fiquei em coma. Tive politraumatismo craniano, costela quebrada, e a clavícula enfiada no músculo do meu ombro.
    Saí do coma no dia 29/11/2010, já na 3ª tentativa em que os médicos fizeram para me acordar. Já haviam informado para minha família e amigos que provavelmente eu não acordaria mais. Hoje sei que eles falaram isso devido às estatísticas. E não porque foram pessimistas, ou porque não queriam se comprometer com um diagnóstico.
    Senti, percebi e vi os meus pais.
    Lembro-me de ficar aliviada e melhor com a presença deles. Nos demais momentos eu só sentia abandono, desolação, tristeza e dor. Eu estava em um lugar estranho, e parecia que ninguém me via.
    Aprendi a estalar os dedos (da mão direita) para chamar a atenção dos meus pais. Dá para acreditar?
    Hoje sei dar nome ao que eu sentia ao vê-los. Eu me sentia segura! Eu me sentia protegida! Eu me sentia amada!
    Era tudo muito confuso! Não tinha noção de nada.
    Eu sentia muita dor. Muita dor! Tanta dor!
    Aí não sei como/quando, eu percebi que já não estava no lugar horrível de antes.
    Além dos meus pais, comecei a ver pessoas que eu conhecia,só que não conseguia me comunicar com ninguém. Gesticulei formando a letra “L” perguntando do meu esposo, e hoje sei que as pessoas fingiam que não estavam me entendendo.
    Até que um dia aprendi a falar mesmo com a traqueostomia.
    A dor continuava. Muita dor! Mas agradeci a Deus por ter sido tão misericordioso comigo.
    No dia 14/12/2010 operaram o meu ombro e ganhei um parafuso! A operação foi um sucesso! A dor já era diferente. Graças a Deus!
    Hora sozinha, hora com ajuda da fonoaudióloga e da fisioterapeuta, aprendi novamente a engolir, a falar, a piscar, a sustentar o meu corpo sentado na cama, que mesmo sem eu perceber, me disseram que sempre caía para algum lado.
    Fiz os exercícios que me passaram com vontade. Estava consciente de que a minha recuperação dependeria muito de mim.
    Minha mãe me contou que eu murmurei o nome Sarah – Hospital Sarah – que é um centro médico de referência em tratamento/reabilitação em toda a América Latina, nos caso que envolvem problemas neurológicos. Como eu pude ter momentos de tanta lucidez?
    Na minha cabeça eu conversei com a minha mão, braço, perna e pé dizendo que eles teriam que voltar a fazer tudo que faziam antes.
    Com ajuda profissional fiquei em pé, dei uns passinhos no meu quarto, e depois no corredor. Sempre amparada e segura com a fisioterapeuta.
    No dia 23/12/2010 tive alta e fui para casa dos meus pais.
    Não tinha equilíbrio e precisava de ajuda para tudo.
    Aos poucos me aventurei buscando a minha independência de volta. E a minha fala foi melhorando!
    Antes do acidente tudo era automático. Como todo mundo, eu fazia coisas simples e nem percebia. E já em casa, tinha que planejar todos os meus movimentos.
    Depois de um tempo, a hemiparesia que eu tenho no lado esquerdo ficou mais evidente, pois comecei a me comunicar mais.
    Foi tudo muito rápido e grave.
    Além da recuperação da minha saúde, a ausência do meu marido não tem sido fácil de encarar.
    Ainda custo a entender e a aceitar o que ocorreu.
    Não tenho lembrança de nada do acidente.
    Hoje sei que tenho seqüelas que são visíveis, e seqüelas que não são visíveis. Essas últimas eu venho descobrindo aos poucos.
    Somente no início deste ano, comecei a levar a sério o meu tratamento com o psiquiatra, e estou tomando vários remédios que me deixam apática, porém tranquila e com muito sono.
    Antes eu só consultava o neurologista e a psicóloga. Mas nessa época eu estava completamente perdida.
    Foi quando comecei a procurar na internet o que é que tinha acontecido comigo.
    Tomar consciência que geralmente o TCE deixa tais seqüelas nas pessoas, me fez perceber que eu não estava ficando louca. Porque antes, era isso que eu pensava.
    O caminho é grande e árduo.
    Durante essas últimas semanas estou novamente fazendo uma avaliação neuropsicológica. Esperando dessa forma, conseguir um pouco mais de direção na minha recuperação.
    Eu levei muito tempo para escrever este depoimento.
    Sei que em alguns momentos posso ter me excedido nos detalhes, e peço desculpas por isso.
    Quando tiver a minha avaliação, se for permitido, voltarei para lhes contar.
    Neste espaço eu encontrei ajuda, esclarecimentos, idéias e orientações. Tomara que eu possa retribuir um pouquinho!
    Fico por aqui.
    Deus nos abençoe!

    • Oi Camila…

      Eu me identifico com muitas coisas da sua história, afinal nós duas tivemos perdas não só das capacidades, funções e habilidades que tínhamos antes da lesão, mas tbém perdas de pessoas amadas e num acidente de carro, né? Sei que nada é fácil depois que TUDO muda de uma hora pra outra, “num piscar de olhos” e nosso chão é “tirado dos nossos pés”… Esta é a sensação que tive… Mas é preciso levantar e seguir…Como? Começar por onde? Fazer o quê? Muitas questões passam na nossa cabeça e por mais que temos pessoas quem amamos e que nos ama muito à nossa volta, descobrimos que a maior parte depende só da gente (da nossa vontade, força, fé, ânimo, perseverança, etc). E é nesta hora que temos que fazer uma escolha: lutar ou não? Eu escolhi lutar e acho que vc tbém… Às vezes, as pessoas me dizem que sou muito forte e eu penso: “Não sou, eu faço só o que tem que ser feito, qualquer um faria o mesmo, pois eu fiquei viva, não tenho outra escolha”… Mas hj sei que há outra escolha: reclamar e “se entregar”, nada fazer para melhorar. Mas esta última não é, ao meu ver, uma escolha feita com sabedoria porque se estamos aqui vivos, temos que lutar pra viver bem o quanto tempo ainda nos resta. E muitas vezes penso que por gratidão à vida, à Deus, à nossos pais e familiares, devemos buscar o melhor, pois à nós foi dado a chance de ficarmos mais tempo aqui e acho que o seu marido, a minha irmã e meu marido que faleceu, queriam estar vivos e não tiveram a chance (por algum motivo que não sabemos), entende o que estou querendo dizer??? É meio confuso dizer o que penso e é um “desabafo” muito íntimo meu…

      Tem 6 anos e meio que aconteceu meu acidente e até hoje luto diariamente, o que muda é só o objetivo.
      Quanto à trabalho que vc comentou, eu tenho uma fadiga grande, eu me canso muito se eu faço atividades que exigem atenção, concentração, etc. além de vários outros “sintomas” que dificultariam atividades laborais comuns. Antes, eu conseguia trabalhar , 10 ou 12 horas e ficava bem. Ficava cansada, mas um cansaço normal. Hj eu faço trabalho voluntário, mas 3 horas é o máximo que eu aguento bem. Isso varia muito de pessoa pra pessoa e nem todo mundo tem. Esta fadiga melhora com o tempo, mas o quanto vai melhorar e quanto tempo vai levar, não dá pra saber…..
      Quando vc termina seu texto dizendo que “Continua tudo sendo muito confuso”, eu te entendo perfeitamente. Mas, acho que estamos no caminha certo.
      Temos que, além de buscar ajuda dos profissionais adequados pra cada situação ou melhor pra cada lesão ou consequências de nossas lesões, temos que também nos informar buscando ajuda na internet, nos livros, com profissionais ou nos Blogs conversando com pessoas que passam por situações parecidas (como estamos agora fazendo aqui, rsrs), entre outros. Até os estudos relacionadas à reabilitação de vítimas de TCE são “recentes” e tem muita coisa sendo descoberta… Isso sem falar que o nosso cérebro é fantástico, a plasticidade cerebral existe de fato e isso é maravilhoso. Recaída é normal, mas o importante é não desistir…Vamos continuar na luta!!!! E conversando é melhor, rsrs

      Obrigada por estar sempre em contato com a gente aqui no Blog, pois assim podemos ajudar uns aos outros.
      Espero que muita coisa na sua vida melhore e que vc fique cada vez melhor em todos os sentidos. Nos meus 6 anos, eu já melhorei tanto!!! Acredite e não esqueça de olhar pra trás para lembrar quanta coisa vc já melhorou desde quando tudo aconteceu. Precisamos ter fé, força e muita paciência, pois a melhora não é tão rápida quanto queríamos, mas ela acontece!!!!
      Um grande beijo
      Vamos nos falando, hein?
      Fernanda

  19. não estou mais suportando chegar em casa e ver meu filho rastejando no chão… Não consigo lembrar de como ele era antes daquela maldita noite.

  20. Rosane, converse bastante com ele, incentive, e estimule muito, diga vc pode, vc consegue, estou com vc, mexa nele,, façam muita fisio, pra ativar seus mebros, façam o caminho inverso, dos membros pro cerebro,, com nosso filho funcionou, veja no meu depoimento… Bjos, e a Paz de Jesus!

    • = DLEIZA M. RIOS li também seu depoimento onde seu filho teve LAD e leio também tudo que vc tem escrito para ajudar outras pessoas que põem suas histórias aqui no Blog. Obrigada! É isso mesmo o que espero deste Blog, que todos nós ajudemos uns aos outros com suas experiências e conhecimentos….

      = ROSANE REIS o que a Dleiza disse sobre a importância do estímulo é fundamental. Eu fazia fisioterapia várias vezes por dia, só a respiratória eu fazia obrigatoriamente 3 vezes por dia nos 6 primeiros meses que eram fundamentais para a recuperação do meu pulmão, além da muscular que eu tb tinha que fazer de domingo a domingo, sem exceção. Então, além de fisioterapeuta em casa, minha família me ajudava o tempo todo, me dando apoio, incentivando e fazendo comigo exercícios para que eu fortalecesse e voltasse a mexer (principalmente meu lado esquerdo que foi o mais prejudicado). A família pode ajudar muito na recuperação de uma maneira geral. É preciso ajuda dos profissionais que podem variar de caso pra caso (Fisio, Fono, Terapeuta ocupacional, Psicólogo, Neurologista, Psiquiatra, etc.) mas a AJUDA DIÁRIA em casa como a Dleiza disse, pode fazer toda a diferença. Lembrem-se: a Plasticidade Cerebral existe, mas é fundamental o ESTÍMULO para que o cérebro faça novos caminhos e aí sim nosso corpo volte a responder!!!!
      Um bjo pra vcs e fiquem com Deus!
      Fernanda

  21. Fernanda, espero poder ajudar sim, eu procurei muito na internet ajuda, porque era tudo muito desesperador, a gente via nosso filho, lindo, e em condições que não poderíamos de forma alguma aceitar. Os médicos de nossa cidade não nos davam nada de positivo, ai comecei a lutar…a buscar… Graças a Deus consegui profissionais dedicados, que arregaçaram as mangas, , fazia 2 fisio por dia em casa e fono… levava a clinicas de reabilitação neurólogica 3 vezes por semana em outra cidade próxima, daí procurei uma referencia nacional em neurologia, fui parar em SP, com o Dr. Manoel Jakobsen Teixeira, médico maravilhoso, mudou todo o tratamento do Jr, já na viagem de volta, sentimos a grande diferença no Jr. , foi uma grande luta, dele, nossa, cada conquista comemorada, e uma palavra que jamais esqueceremos o significado;” PACIENCIA”, tudo em seu tempo, no tempo de Deus.
    Hj já fazem 2 anos e meio do acidente, sinto como se meu filho tivesse tido a oportunidade de uma segunda chance, como se fosse uma mesma casca , porém com outra essencia interior, mais amigo, mais família, mais carinhoso, porém, mais dependente, com algumas limitações como memória, maturidade. insistmos em mantê-lo na universidade estava cursando o quarto ano de direito, pensando até em deixar ele ir, nem que fosse para ter um objetivo de acordar de manha, de interagir e conviver com outras pessoas… mas essa semana chegamos a conclusão que pra ele não está sendo bom, se sentia excluído, não conseguia ir bem nas provas…. então decidimos em trancar pelo menos por um tempo… e é assim, uma luta, com pequenas conquistas, que significam pra nós grandes vitórias, diante da situação em que o vimos passar….Agradeço a deus , porque eu rezei muito, me ajoelhei todos os dias as 15 horas, hora da misericórda, em que Jesus morra na cuz, e pedia uma gotinha do seu sangue para o meu filho… e tenho certeza que Deus ouviu minhas orações, agradeço por ter me dado a oportunidade de lutar pela reabiltação do meu filho, enquanto tantas mãe não tiveram essa chance, perdendo tragicamente seus filhos em acidentes…Eu pude cuidá-lo, beijá-lo, incentivá-lo, pude ajudar meu filho a aprender tudo de novo, engolir a saliva de novo, gatinhar, voltar a andar…troquei suas fraldas de novo, como quando pequeno, o alimente com sonda… depois dei sopinha…. tive essa oportunidade, graças a Deus… Se precisarem podem perguntar estou a disposição…. Grande beijo e a Paz de Jesus a todos…
    Dleiza Manoela Rios Barbieri – Francisco Beltrão – PR

  22. Dleiza seu filho tem muita sorte de ter uma Mãe assim como vc!
    Obrigada mais uma vez por compartilhar “sua” história e toda sua sabedoria com a gente…
    Vamos continuar nos comunicando por aqui.
    Bjos e fica com Deus! Um forte abraço no seu filho….
    Fernanda

  23. Dleiza, Fernanda e outras pessoas do site.
    sempre dou uma passadinha aqui pra ler as novidades
    como muitos falam que nosso acidente é ainda muito recente ( 6 meses) eu gostaria, se possivel que vocês pudessem colocar aqui uma espécie de roteiro do que tem acontecido ao longo dos tempos, das conquistas.
    Por exemplo. Mu filho saiu da UTI um mês após o acidente.
    2 mes – começou a sorrir,
    3 mês – pequenos movimentos no lado esquerdo do corpo ( menos afetado e o lado direito ainda não mexe)
    4 mês, começou a interagir com a gente. Parece que quer gritar, mas o grito nao sai..
    5 mês, interagindo mais, porém nao fala e nao mexe lado direito
    6 mês, bem parecido

    Sei que varia de pessoa pra pessoa, mas adoraria que pudessem me dar algumas informações mesmo que por e-mail ( adiel_nunes@terra.com.br)

    obrigado e Deus abençoe a todos

    • Adiel eu, Fernanda, infelizmente, não tenho esses dados por escrito. Meu acidente já tem 6 anos e meio e acho que pelo fato de eu e toda minha família termos passado junto com a luta diária para minha recuperação, um longo processo de LUTO (minha irmã e meu marido morreram no mesmo acidente), acabamos não registrando todos esses dados. Estávamos meio ausentes do mundo, sabe? E ao mesmo tempo, muita coisa acontecendo…. Enfim, não pensamos nisso (em registrar)….
      Acho muito interessante vc estar registrando todo esse progresso do seu filho!!!! Acho muito válido até pra mostrar para os profissionais que estão cuidando dele.

      Espero que ele esteja cada vez melhor!!!
      Um grande abraço pra vc e toda sua família!

  24. Adiel, vcs estão estimulando ele? Vc mesmo pode fazer esses estímulos, coloque músicas que ele gostava de ouvir, TV, deixe o som em volume baixo, derepente aumente e veja como ele se comporta? Muita fisioterapia, fono…
    Qual a lesão que ele teve? E qual área do cérebro foi mais afetada, ex: Frontal, bilateral? Lesão axonal difusa? Vou postar aqui, pois acho interessante que outras pessoas também possam ler, as vezes isso possa ajudar mais alguem, td bem pra vc?

  25. eu ja postei Dleiza. Está lá em cima meu post. LESÃO AXONAL DIFUSA. Também sou do Paraná. Umuarama. Abraços

  26. Oi Fernanda, li sim, observando vários relatos aqui e em outros blogs, noto que o cansaço, o dormir durante o dia , descansar é algo comum entre todos. Isso me deixa um pouco mais confiante, pois é uma necessidade pelo que vejo. Estava preocupada com a questão de poder ser uma espécie de depressão.
    Outra questão que ainda não consigo compreender bem e gostaria de saber se aconteceu com algum de vcs, é sobre a maturidade? O Junior por exemplo, não sai mais com jovens de sua idade, 22 anos, não tem os mesmos hábitos que tinha antes, voltou a conviver melhor esse sentir mais confortável conosco e brinca d igual rpa igual com meus sobrinhos e minha filha de 10 anos.Será que isso evolui?
    Bjos…

    • Oi Dleiza…
      Como vc deve ter visto, este cansaço, esta fadiga são comuns em pacientes com TCE. Eu mesma tenho muito cansaço e tem épocas que sempre durmo durante o dia pra “reabastecer” as energias (rsrs) e conseguir terminar bem o dia. Vc está certíssima em se preocupar com depressão porque dormir muito ou não dormir pode ser tbém um dos sintomas de depressão. Acho que um neurologista ou psiquiatra pode avaliar isso melhor, pois depende de cada caso, né?
      Eu já vi, num curso que participei, que algumas “características” ou sentimentos podem ser observados em pessoas vítimas de TCE, como por exemplo:
      * fadiga mental e física
      * vertigem
      * cefaléia
      * medo
      * ansiedade
      * irritabilidade com qualquer coisa
      * impulsividade
      * INADEQUAÇÃO SOCIAL
      * depressão
      * falta de identificação com os outros
      * agressividade
      * desinibição ou apatia
      Isso não significa que todos que tiveram um TCE vão ter todos esses itens, tá?
      Eu vou procurar saber me informar mais para responder sua pergunta com relação à imaturidade.
      E desculpe pela demora para te escrever…
      Um grande abraço pra vc!!!!
      Fernanda

      • Obrigada Fernanda, estamos estudando aqui, maneiras de fazer o junior se sentir mais capaz, mais centrado, será ainda uma caminhada.. mas um passinho de cada vez…. aprendi a ter paciencia com tudo… mas confesso que tenho medo de me perder entre ter paciencia e acomodar-se. Isso não pode acontecer, porque preciso continuar ajudando meu filho amado a desenvolver…. bjos…

      • ola Dleisa, meu nome e’ Marcelo , sou pai da Sylvia, 16 anos , que também sofreu um TCE, no dia 1 de janeiro de 2013 , vitima de um acidente de automóvel , junto comigo , minha esposa e minha outra filha.A recuperação dela , esta sendo acompanhada por nos a cada momento.Posso te falar que os sintomas apresentados acima , são comuns a ela. O que mais chama atenção , e’ a exaustão , irritabilidade e depressão . Estamos com acompanhamento neurológico,psquiatrico e psicológico.Fazemos de tudo para coloca-la de pe’ , e faze-la viver. Nao e’ facil , como voce mesma falou , nos os pais precisamos buscar forcas de algum jeito. Precisamos ter muita , mas muita paciência.
        Nessas horas , a união da família e’ fundamental.
        Fiquem com Deus , e que o Junior tenha uma ótima recuperação!

  27. Oi Roberta querida….
    Já nos falamos algumas vezes por e-mail, mas hoje vou escrever um pouco aqui no Blog para que possamos compartilhar “informações” com nossas experiências…

    Seu namorado tem muita sorte de conhecer uma pessoa como vc! Admiro suas atitudes, pois é muito importante para o “paciente” ter pessoas que o apoiam, lutam JUNTO com amor, carinho, amizade…

    Como já conversamos, cada caso é um caso e muita coisa ainda vai melhorar na vida do seu namorado. Sei que outubro de 2011 parece muito tempo, mas não é muito tempo pra que sofreu uma grave lesão no cérebro.
    Vc já me perguntou sobre a minha memória e vou falar uma pouquinho aqui tb. No primeiro ano da minha lesão, eu não me lembrava de quase nada. A minha memória recente era tão ruim que eu desligava o telefone e já não me lembrava o que a pessoa tinha falado, principalmente quando se tratava de assuntos não corriqueiros. No segundo ano foi melhorando um pouco e assim foi… Hj ela não é ótima como era antes, mas eu “me viro”…Uso, desde o início, uma estratégia que me ajudou bastante, que é escrever numa agenda semanal todos os dias o que eu fiz. Eu escrevo na agenda tudo que tenho que fazer na semana até para me organizar (além de lembrar, é claro). Leia no Blog, está na parte de “estratégias que usamos”, eu quem escrevi.
    Uma outra situação que me ajudou muito foi o que meu pai fez. Ele me perguntava durante o dia sobre coisas que eu tinha vivido e isso me ajudava a me esforçar para lembrar. Por exemplo: à tarde, ele me perguntava se eu tinha tomado café da manhã e o que eu tinha comido. E eu, às vezes, me lembrava só de um item ou dois e ele falava um terceiro ou quarto item, entende? Isso era ótimo e eu estava sempre estimulando minha memória recente que tb foi prejudicada. Enfim, esta é uma estratégia boa que vc e a família do seu namorado podem usar. Seria bom se explicar pra ele o motivo de vcs estarem fazendo isso com ele e se pra ele tudo bem…

    Roberta, fique bem e desejo uma ótima recuperação para o seu namorado. Lembre-se: muita coisa pode melhorar!!!! É devagar, tem que ter paciência, perseverança, amor e fé. Bom fds!!!!
    Estarei sempre aqui à disposição
    Vamos mantendo contato. Obrigada pelo seu depoimento.
    Fernanda

  28. É incrível como nós mudamos! É também assustador como tudo muda. A vida simplesmente não é mais a mesma!

    Um tsunami passou pela minha vida.

    Eu estou à deriva. Bóio perto das pessoas que me amam.

    Depois do acidente, em algumas situações as pessoas me perguntavam com quem eu iria, ou ficaria. Eu sempre respondia sem titubear: vou com Deus! … Ficarei com Deus! Era automático. Eu era mais independente.

    Então qual é a diferença de ontem para hoje? Se eu fazia antes, porque não posso fazer agora?
    Parecia que eu estava vivendo em outro planeta. As conseqüências físicas, emocionais, sociais e profissionais existiam, mas eu as ignorava. Era como se eu não enxergasse as minhas limitações.
    Tudo o que me falavam eu pegava como lei. Eu não processava nada. Só armazenava. E isso me custou muita angústia. Amadurecer emocionalmente também faz parte das minhas conquistas. É como diz aquela música: “eu me perdi …”

    Então eu me esforçava muito em todas as partes da minha vida. Me sacrificava como quem segura alguém que está afundando. Só que a força uma hora acaba. E a minha acabou. Hoje eu simplesmente não consigo mais render de uma forma constante. Não posso assumir compromissos.

    O relatório do neuropsicólogo disse que eu atualmente não posso ter atividades laborais. Porém no futuro posso buscar um trabalho no qual eu utilize as minhas habilidades que ficaram.
    Detalhe: ele disse que tem que ser um trabalho de meio expediente, que não seja estressante, nem tenha cobrança e que eu tenha prazer em realizá-lo. Ai ai. Só não soube me dizer que trabalho seria esse?

    Continua tudo sendo muito confuso!

    • Oi Camila…

      Eu me identifico com muitas coisas da sua história, afinal nós duas tivemos perdas não só das capacidades, funções e habilidades que tínhamos antes da lesão, mas tbém perdas de pessoas amadas e num acidente de carro, né? Sei que nada é fácil depois que TUDO muda de uma hora pra outra, “num piscar de olhos” e nosso chão é “tirado dos nossos pés”… Esta é a sensação que tive… Mas é preciso levantar e seguir…Como? Começar por onde? Fazer o quê? Muitas questões passam na nossa cabeça e por mais que temos pessoas quem amamos e que nos ama muito à nossa volta, descobrimos que a maior parte depende só da gente (da nossa vontade, força, fé, ânimo, perseverança, etc). E é nesta hora que temos que fazer uma escolha: lutar ou não? Eu escolhi lutar e acho que vc tbém… Às vezes, as pessoas me dizem que sou muito forte e eu penso: “Não sou, eu faço só o que tem que ser feito, qualquer um faria o mesmo, pois eu fiquei viva, não tenho outra escolha”… Mas hj sei que há outra escolha: reclamar e “se entregar”, nada fazer para melhorar. Mas esta última não é, ao meu ver, uma escolha feita com sabedoria porque se estamos aqui vivos, temos que lutar pra viver bem o quanto tempo ainda nos resta. E muitas vezes penso que por gratidão à vida, à Deus, à nossos pais e familiares, devemos buscar o melhor, pois à nós foi dado a chance de ficarmos mais tempo aqui e acho que o seu marido, a minha irmã e meu marido que faleceu, queriam estar vivos e não tiveram a chance (por algum motivo que não sabemos), entende o que estou querendo dizer??? É meio confuso dizer o que penso e é um “desabafo” muito íntimo meu…

      Tem 6 anos e meio que aconteceu meu acidente e até hoje luto diariamente, o que muda é só o objetivo.
      Quanto à trabalho que vc comentou, eu tenho uma fadiga grande, eu me canso muito se eu faço atividades que exigem atenção, concentração, etc. além de vários outros “sintomas” que dificultariam atividades laborais comuns. Antes, eu conseguia trabalhar , 10 ou 12 horas e ficava bem. Ficava cansada, mas um cansaço normal. Hj eu faço trabalho voluntário, mas 3 horas é o máximo que eu aguento bem. Isso varia muito de pessoa pra pessoa e nem todo mundo tem. Esta fadiga melhora com o tempo, mas o quanto vai melhorar e quanto tempo vai levar, não dá pra saber…..
      Quando vc termina seu texto dizendo que “Continua tudo sendo muito confuso”, eu te entendo perfeitamente. Mas, acho que estamos no caminha certo.
      Temos que, além de buscar ajuda dos profissionais adequados pra cada situação ou melhor pra cada lesão ou consequências de nossas lesões, temos que também nos informar buscando ajuda na internet, nos livros, com profissionais ou nos Blogs conversando com pessoas que passam por situações parecidas (como estamos agora fazendo aqui, rsrs), entre outros. Até os estudos relacionadas à reabilitação de vítimas de TCE são “recentes” e tem muita coisa sendo descoberta… Isso sem falar que o nosso cérebro é fantástico, a plasticidade cerebral existe de fato e isso é maravilhoso. Recaída é normal, mas o importante é não desistir…Vamos continuar na luta!!!! E conversando é melhor, rsrs

      Obrigada por estar sempre em contato com a gente aqui no Blog, pois assim podemos ajudar uns aos outros.
      Espero que muita coisa na sua vida melhore e que vc fique cada vez melhor em todos os sentidos. Nos meus 6 anos, eu já melhorei tanto!!! Acredite e não esqueça de olhar pra trás para lembrar quanta coisa vc já melhorou desde quando tudo aconteceu. Precisamos ter fé, força e muita paciência, pois a melhora não é tão rápida quanto queríamos, mas ela acontece!!!!
      Um grande beijo
      Vamos nos falando, hein?
      Fernanda

  29. Olá Fernanda e Dleiza, meu filho de 20 anos foi atropelado por uma ambulância do SAMU no dia 28 de junho, está na UTI do Hospital de Base de Brasília e, hoje o prognóstico médico é de lesão axonal difusa de grau 3. O médico nos disse que ele ficará em estado vegetativo. Sou uma pessoa de muita fé, sei que os médicos fazem o possível, mas para Deus nada é impossível. Tenho estimulado meu filho desde o primeiro dia de visita, converso com ele, tento passar boas energias e força pra ele continuar lutando. Ele abriu os olhos e ontem eu o chamava pelo nome e ele me olhava. Os médicos estão tentando tirá-lo do respirador e da sedação para tirá-lo da UTI e transferi-lo para a enfermaria. Tenho certeza que Deus e Nossa Senhora estão no comando, por isto sigo confiante e em oração. Por favor me mandem todas as dicas possíveis para que eu possa ajudar meu filho. abraços fraternos.

    • Oi Milda…
      Sou a Fernanda. Há alguns dias conversei com a Sabrina Freitas e ela me disse que vocês têm conversado. Fiquei mais tranquila, pois eu não estava tendo como te responder.
      Nossa!!! Eu imagino este momento terrível que vc está vivendo com seu filho, pois me lembro do quanto meus pais e minha família sofreram com toda esta incerteza do que estava por vir quando eu ainda estava no hospital, com prognósticos ruins que os médicos davam, etc. Deve ser terrível!!!
      Mas, acho que vc deve ter em mente, nesta “etapa” em que seu filho se encontra, que o que os médicos dizem é baseado em estatísticas e seu filho pode ser o que não vai fazer parte dela. E como não tem como eles afirmarem muita coisa qdo se trata de uma lesão grave no cérebro, dizer o pior não traz tanto “compromisso”, entende? Isso é sempre um pensamento meu…A maioria das pessoas que conheci e das histórias que ouvi depois do meu acidente, os médicos tbém disseram isso no início e não foi isso que aconteceu, Muito pelo contrário, essas pessoas estão muito bem assim como eu estou (durante os primeiros 15, 20 dias após o meu acidente, meus pais só ouviram que era muito difícil eu sobreviver e que no meu acidente teve 2 óbitos e que eu tinha grande chance de óbito tbém). Eu tive uma recuperação excelente perto das “previsões”que foram dadas e também não fiz parte das estatísticas, até porque quebrei 11 costelas do lado esquerdo, etc. Minha família, meu pai principalmente, nunca duvidou que eu voltaria a andar, a ler, etc. e esta energia positiva e fé fez com que eu lutasse todos os dias e nunca duvidasse tbém.
      Tenha “calma” e paciência, por mais difícil que seja sentir isso neste momento. Tenha fé e nunca desista de acreditar que o melhor vai acontecer e tente sempre passar isso para o seu filho para que ele acredite na recuperação dele. Seu filho é muito novo e isso conta muito a favor. Como eu já disse em várias respostas aqui no Blog, o nosso cérebro tem a plasticidade e novos caminhos podem ser criados com a estimulação. O caminho da recuperação é “lento” e difícil, mas com fé, paciência, luta, persistência vocês vão conseguir!!!!! Juntos e com amor, tudo vai melhorar, acredite!!!!!
      Estamos aqui para conversar e ajudar no que for possível. Vamos conversando… Espero ter contribuído um pouquinho que seja…
      Um grande beijo e muita paz no seu coração…
      Fernanda

      • Admilson

        Fernanda, meu filho de 10 anos sofreu uma parada cardio, durante uma cirurgia de apendicite no início de setembro, e após 20 dias na UTI, foi constatado pequena lesão em seu cérebro. Atualmente encontra-se internado no HNMD, estava se alimentando por sonda, porém fez gastrostomia, facilitando a sua dieta. Ele no momento não fala e nem anda, ou seja dependendo totalmente de minha esposa e eu. É muito triste e doloroso ver o meu filho neste estado, porém, como nos relatos aqui descritos, tenho muita fé em DEUS que ele possa a voltar perfeitamente em nossos braços. E aproveito para deixar uma palavra de incentivo, a todos que estão passando por esses momentos dolorosos em suas vidas, tenha fé, peça a DEUS força e perseverança, pois ele está no controle de tudo. Se tu puderes falar algo de incentivo a minha pessoa receberei de bom grado e coração, e q DEUS te retribua em dobro. Felicidades a ti e família. abç

      • OI ADMILSON….

        Eu li seu depoimento no dia que vc escreveu e não sei porque, eu tinha certeza que eu já havia te respondido. Agora revendo os depoimentos, vi que não tinha resposta minha pra vc….Me desculpa!

        
Que coisa louca seu filho ter uma parada cardíaca numa cirurgia dessas…Mas, a vida é assim, muitas coisas acontecem e não conseguimos entender o porquê, né? Seu filho é muito novo e tudo ainda é muito recente, ele vai melhorar bastante, pode acreditar!!!! Sei o quanto é difícil para os pais verem o filho neste estado….
Aqui nesta sessão “Depoimentos” assim como em “Depoimentos familiares” tem inúmeros casos que podem servir pra vc tirar algumas dúvidas, etc. Muitos tipos de lesão cerebral têm consequências que podem ser semelhantes em alguns aspectos, precisando de profissionais e tratamentos “parecidos”…
        Seu filho vai precisar, pelo que vc contou acima, de muita fisioterapia e fono pra voltar a andar e falar….Até porque qualquer pessoa que fica muito tempo acamada, tem que fortalecer a musculatura pra andar novamente… Não sei qual o motivo do seu filho…

        O processo de recuperação, muitas vezes, é longo, árduo, exige muita paciência, fé, luta, perseverança, amor, dedicação… Pelo que vi, vc já tem esta noção…Mas, continue tendo esta fé, nunca perca as esperanças!!!! Seu filho vai melhorar muito, não tenho dúvida!!!!!
        A plasticidade cerebral existe, o cérebro faz “novos caminhos” e isso eu posso te garantir, sou a prova disso como vários aqui. Não sei se vc leu o meu depoimento, (o primeiro desta sessão “Depoimentos”), a minha lesão foi muito grave e eu recuperei super bem….Não desanime, mesmo sendo difícil e dolorosa esta situação…Força e fé!!!!! Após estimulação adequada e com o passar dos dias, o seu filho voltará a fazer muita coisa.
        Qual foi a lesão dele????

        E muito obrigada por compartilhar conosco a história do seu filho. Por favor, continue mandando notícias! Seja muito bem vindo ao Blog!
        
Aqui é um espaço nosso, um espaço livre onde podemos trocar experiências e ajudarmos uns aos outros….

        Um forte abraço e fique em paz!!!!! Grande bjo no coração do seu filho….
        
Vamos nos falando..
        
Fernanda

  30. Milda. O que vc tem que fazer é tentar ficar em Paz. Meu filho tem lesao axonal difusa. è muito dificil suportar ver o filho nessa situação. Mas tenha calma. Aos poucos vão voltando algumas funções. Meu Yan já mexe todo o lado esquerdo. Lado direito ainda paralisado. Mas rí muito, brinca muito e inventou um novo estilo de dança com apenas uma mão que ele mexe insistentemente tentando dançar. Meu filho tem quase 4 anos. Hoje levamos ao neuro, que se disse confiante porque ele espera que o lado do cérebro menos lesionado assuma as funções do lado lesionado. O cérebro do Yan inchou no dia do acidente e o médico hoje revendo os exames disse que ele chegou muito mal após nosso acidente. Porém hoje o cérebro não só desinchou como também atrofiou. A esperança como disse é que volte aos poucos. Seu filho, Deus abençõe, vai ficar be,. Tenha calma, fé esperança. Mau aceitende tem 7 meses. Como A Fernanda diz. Temos que esperar. O melhor amigo do meu filho é o tepo, e do seu, nao será diferente. Deus cuida deles e de nós. O meu filho teve grau 9 na escala glasgow. Fica com Deus

    • Muito obrigada pela dica do artigo. Eu li a achei bem legal. Sempre que souber de algo, nos informe por aqui…
      Fico muito feliz de ver que estamos ajudando uns aos outros. Este é o caminho… Por acreditar nisso, estou sempre tentando escrever aqui e manter contato com vcs.
      Um forte abraço
      Fernanda

  31. Ola eu sou Vanessa e assim como voces estou sofrendo muito com a LAD. Meu marido sofreu um acidente aereo no dia 07/12/12, ele teve Lesao Axonal Difusa, os dois pulmoes lesionados ficou com sonda por 28 dias nos pulmoes para tirar todo o sangue de dentro dele, teve fraturas nas craviculas, costelas, ombro e punho, ele tem hoje 35 anos, ficou internado na UTI em Cba por 38 dias em coma, onde ganhou uma trombose em todo o lado esquerdo por descuido medico, pois perdeu a veia onde estava recebendo alimentacao e medicacao e ninguem da UTI viu, eu quem vi no outro dia no horario de visita que ele estava muito mais inchado de um lado que do outro, ai o medico com toda calma disse que o organismo ia absorver que nao era nada serio, mas na realidade virou uma trombose que estava indo para a jugular dele, o diagnostico era que ficaria em estado vegetativo, os medicos nao sabiam me dizer se iria ou nao precisar de traqueo para respirar, Mas como nao confiamos neles levamos para Sao Paulo para o Sirio libanes e com 3 dias sendo tratado descentemente comecou a dar sinais de melhora, mexer maos, buscar com o olhar quando falava com ele, resumindo ficou em SP no sirio por 54 dias entre UTI e internacao normal, e veio para casa conversando bem, mexendo bracos, pernas, ainda nao andando pois com tanto tempo parado e com a trombose perdeu toda a musculatura das pernas, ficou em casa por 30 dias e voltamos a SP para retorno e quando fizemos uma tomografia de controle apareceu um coagulo grande no cerebro que se desenvolveu com o uso do medicamento para controlar a trombose, e com este novo coagulo teve que internar e ficamos mais 54 dias em SP, neste tempo fez 3 cirurgias no cerebro, pois teve um AVC, resumindo nossa caminhada nestes ultimos 8 meses, hoje ele esta em casa, esta fazendo fisio 2 vezes ao dia, hidro, fono, TO, esta conversando, tem bastante forca nos bracos e perna, os fisioterapeutas acreditam que em 3 meses ja deve estar andando com ajuda de moletas, ele esta muito bravo, agressivo as vezes, pede para mudar de lugar o tempo todo nao consegue ficar quieto no mesmo lugar, mas conhece todo mundo, a memoria antiga esta perfeita, o que esta mais prejudicado e a memoria atual, ele acaba de comer e pede pra comer novamente, nao lembra das coisas que faz durante o dia. Nos temos dois filhos pequenos de 2 e 5 anos, e ele ainda nao consegue brincar com as criancas pois nao tem paciencia para isto,
    Espero que quando ele conseguir andar tudo melhore, acho que ele nao precisando da gente o tempo todo vai ficar mais calmo.
    E nos como familia, esposa temos que ter muita forca sempre para poder ajudar ele e a nossos filhos a prosseguir com nossa vida.
    Os medicos dizem que como ele e novo tudo pode voltar ao normal, entao temos que acreditar e rezar muito para que Deus nos ajude a ter nossa vida de volta.

    • Oi VANESSA, que luta hein? É assim mesmo, infelizmente não é fácil…
      Como vc disse que seu marido sofreu um acidente aéreo, deve ter sido “grave” e que bom que ele está se recuperando assim…
      Eu tb tive uma lesão muito grave devido um acidente de carro gravíssimo. Além do meu TCE grave (LAD), tb quebrei 11 costelas do lado esquerdo, lesão no ombro, quadril, etc. (Meu depoimento é o primeiro daqui, vc deve ter visto).

      O acidente do seu marido, podemos dizer que foi “ontem”… É MUITO RECENTE. Muita coisa vai melhorar. O importante é ele estar sendo estimulado, estar sendo acompanhado com profissionais necessários para o caso dele e pelo que vc disse, ele já está fazendo Fono, T.O., Fisio….
      Quanto ao fato dele não ter paciência pra ainda brincar com os filhos, acho muito compreensível por toda a situação atual dele, né? E acho que vc tem razão: quando ele começar andar ou depender menos da ajuda de vcs, ele ficará mais calmo. De qualquer forma, é importante saber que sentimentos de “IRRITABILIDADE” com qualquer coisa, “AGRESSIVIDADE” (entre outros), também são comuns em pessoas que sofreram um traumatismo craniano como seu marido. Eu escrevi sobre isso no dia 28/07 aqui no Blog (um texto acima), não sei se vc leu… Desta forma, é importante que as pessoas com este tipo de lesão no cérebro tenham uma avaliação e/ou acompanhamento com um neurologista ou psiquiatra que entenda dessas consequências pós-lesão; um Neuropsicólogo também pode ajudar muito. Eu até hj controlo a minha impaciência, irritabilidade, ansiedade…com acompanhamento desses profissionais e faço uso de medicamentos. Não estou dizendo que todos os casos precisam de uso de medicamento, viu? Conheço pessoas que sofreram lesão e não fazem uso, depende de cada caso. Mas isso, só quem pode opinar é o médico!
      Estou falando isso porque muitas vezes, a família “não entende” reações deste tipo e não tem noção que muitas vezes, a irritabilidade, a agressividade, não são fáceis de sem controladas pela pessoa que tem a lesão (como era antes controlada qdo ela não tinha tido lesão)… Para o meu caso, o uso de medicamentos até hj são fundamentais para controle do meu sono, humor, etc. E isso me ajudou a lutar e ter uma “melhor recuperação”, “sem tanto sofrimento”, vamos dizer assim…
      Como vc disse que os médicos falaram, ele é muito novo e ainda vai melhorar bastante, pode acreditar!!!!
      Muita FORÇA, PAZ, PACIÊNCIA, AMOR, PERSEVERANÇA, SABEDORIA E FÉ NESTA FASE DE RECUPERAÇÃO DO SEU MARIDO.
      E o que pudermos ajudar, conversar que seja, trocar experiências, estaremos aqui.
      Um grande abraço
      Fernanda

  32. Pararam de Postar aqui…

    Fernanda… eu adoraria ter um cronograma da sua reabilitação e das outras pessoas por aqui..
    Exemplo: No primeiro mes aconteceu isso… No segundo… e assim por diante… Yan ainda nao fala, nao mexe lado direito, nao enxerga direito. Tá da mesma forma há uns 2 meses

    • Oi ADIEL….Como eu te disse numa resposta acima, eu, Fernanda, não tenho como te passar este cronograma porque como meu acidente já tem 6 anos e meio e eu não tenho esses dado anotados, fica difícil te passar em termos de datas, quanto tempo levei pra melhorar tal coisa, etc. Minha memória não permite isso tb, rs, e a da minha família também não. Por termos passado traumas grandes no meu acidente (meus pais perderam a filha e o genro, minha irmã perdeu a irmã e o cunhado no dia da formatura dela….), ao mesmo tempo que tudo na minha casa era voltado para minha recuperação, todos nós estávamos num processo de luto grande e consequentemente memória abalada, entende? O que eu posso te dizer que na maioria dos casos que conheço a recuperação é MUITO LENTA E DIFÍCIL, podendo levar anos e anos… Eu me recupero e observo melhora até hj….

      Sei que vc está ansioso para ver seu filho voltar a agir como uma criança da idade dele, isso é totalmente compreensível. Mas pense que se esta ansiedade ficar muito alta, isso pode prejudicar a sua saúde e tb não é isso que vai ajudar o seu filho a melhorar…. É comum passar um mês e vc não perceber nenhuma melhora significativa, ainda mais seu filho sendo pequeno; às vezes, fica mais difícil até por ele não ter maturidade pra observar nele mesmo pequenas melhoras e poder te falar, entende?
      Eu me lembrei agora de uma situação minha: eu, meses depois do acidente, às vezes, sentava no sofá pra falar no telefone e qdo percebia, eu estava escorregando e não tinha “força” para me movimentar muito e de repente ia caindo.. Qdo eu desligava, eu tinha que gritar meu pai pra me tirar daquela posição e me levantar muitas vezes do chão…E hj eu consigo até correr perfeitamente, coisa que antes parecia ser impossível acontecer…
      TENHA PACIÊNCIA E ACREDITE SEMPRE: SEU FILHO VAI MELHORAR!!!!! A ESTIMULAÇÃO E O TEMPO SÃO FUNDAMENTAIS, e este tempo pode ser muito maior que pensamos ou que desejamos…Esta semana, minha neuropsicóloga me contou um caso que ela está atendendo onde a pessoa voltou a andar depois de 9 anos de lesão….O que eu quero te dizer é que mesmo depois de 9 anos há ainda melhora e isso é maravilhoso! O nosso cérebro é perfeito! Não perca sua fé…Viva com seu filho cada dia e pense que amanhã pode ser muito melhor que hj…
      Vamos nos comunicando e o que eu lembrar da minha recuperação que possa ajudar na do seu filho, escreverei aqui com certeza!!!
      Muita saúde, paz, serenidade, sabedoria e fé pra vc e sua família!
      Fernanda

  33. Meu filho Gustavo foi atropelado em 11/09/2011, ficou em coma na UTI, colocou traqueo e GTT, ficou internado 6 meses, fez 2 cirurgias na cabeca, e uma na perna pra colocar uns ferros, teve rejeicção da calota do osso dele, fez outra ciurgia pra retirar, estamos em casa , vai fazer em set.2013, 2anos, ele nao fala, mas emite alguns sons, qdo. Rir ou fica brabo, com alguma dor, as vezes fala bem baixinho e rouco, mas muito pouco, come muio bem pela boca, nos so usamos a GTT, pra remedio das dez horas porque ele esta dormino, como ele vi colocar placas de titanio na cabeca e devera voltar pro CTI, eles devem preisar usar a GTT, mas provavelente qdo. Voltarmos pra casa devera tirar a GAtT, o Sara nao aceitou ele porque tem a GTT, estamos louos pra ele comecar no Sara Rio de Janeiro, onde moro, ele faz fisio 2vezes ao dia e fono 4vezes por semana e psicologa 3vezespor semana, em fim nossa luta e imensa, eu e meu marido cuidamos dele, levamos ele numa pracinha aqui em frente na cadeira de roda, conversamos muio faço muita palhaçaabe ele rir muito, o fundamental são os migos muito presente, sempre tem alguem aqui em casa, a idade dele agora e 27 anos, temos muita fe em Deus sempre, qdo ficara recuperado nao sabemos, pra Deus nao existe data, mas tudo passa e tudo passara e chegarei na varanda e verei ele indo pra faculdade como antigamente eu acredito e minha fe e muito grande, esse e o meu guerreiro igual a Sao Jorge, meu orgulho sempre, obigada por essa oportunidade.

    • Olá Mãe do Gustavo! Como é seu nome?
      Sou a Fernanda. Vc deve ter visto meu depoimento (o primeiro deste Blog). O acidente do seu filho é ainda muito recente, não tem nem dois anos…Pode parecer estranho dizer que é recente, mas qdo se trata de uma lesão no cérebro é muito recente sim. Muita coisa vai melhorar, pode ter certeza disso. Eu tenho 6 anos e meio de lesão e ainda observo melhoras em mim e sei que no “ano que vem” vou estar melhor que este e assim por diante…

      Minha irmã faleceu no mesmo acidente que o meu com 27 anos de idade, a mesma idade que seu filho está. Fico muito feliz de saber que seu filho está vivo e que apesar do grave acidente, está aí com vcs se recuperando…está conseguindo sorrir com a família e amigos e conseguindo melhoras dia a dia… Fico feliz de ver que a “senhora” tem tanta fé e sabe que o tempo da recuperação pode ser maior que o que desejamos e que o tempo de Deus é diferente, né?
      Acabei de escrever aqui no Blog (texto que está mais acima) para o Adiel e contar que esta semana minha neuropsicóloga me contou um caso que ela está atendendo, onde a pessoa voltou a andar depois de 9 anos de lesão e o que eu quis dizer contanto isso, é que mesmo depois de 9 anos, há ainda melhora e isso é maravilhoso! O nosso cérebro é perfeito!

      E obrigada vc por estar compartilhando conosco sua história aqui.
      Um grande abraço e que a senhora continue acreditando sempre que a melhora existe sim! Como já escrevi aqui, a estimulação, o tempo, a fé, a perseverança no tratamento, a paciência… são fundamentais para percorrermos todo este caminho da recuperação.
      Fernanda

    • ADIEL ENTREGUE NAS MÃOS DE DEUS, OLHA VOU TE CONTAR A HISTORIA DO MEU CUNHADO UMA PESSOA QUE NÃO SABE O QUE QUE É FICAR PARADO SOFRE UM ACIDENTE DE MOTO,DIA 08 DE JULHO DE 2013, E FICOU 10DIAS NA U.T.I,E MIAS 18 DIAS NO QUARTO.IMAGINA VC QUE OS MEDICOS FALOU PRA MINHA IRMÃ LEVAR ELE PRA CASA PORQUE O QUE TINHA QUE SER FEITO ELES ASSIM OS FIZERAM. VC IMAGINA O NOSSO DISISPERO… QUASE MORREMOS. AI ELE VEIO EM BORA SEM UM MEDICAMENTO, AI NOSSO SOFRIMENTO SÓ AUMENTOU. REZAMOS MUITO E ORAMOS…..HOJE ESTA EXATAMENTE 03 MESES E 15 DIAS ELE TA SE RECUPERANDO AOS POUCOS AH! ELE FICOU COMENDO POR SONDA, TEVE QUE USAR TRAQUEIA, SONDA PRA FAZER XIXI….HOJE ELE NÃO USA MAIS NADA DISSO….COME QUE É UMA MARAVILHA, AINDA FALA MUITO POUCO MAS EU SEI QUE DEUS VAI FAZER A OBRA POR COMPLETO.ANDA COM DIFICULDADE, PASSA POR FISIOTERAPIA, FONO, FAZ PISCINA E TA FAZENDO EXERCICIOS ….EU NÃO FALEI O QUE O MEDICO FALOU NO DIAGNOSTICO……UM TRAUMATISMO DO CRANIO ENCEFALICO…POIS ELES ACHA QUE ELE IA FICAR VEGETANDO….NÃO FOI FACIL CHEGAR NESSA ETAPA, MAS TE FALO FOI MUITO DEDICAÇÃO, AMOR E MUITA FÉ EM DEUS….PORQUE O DEUS QUE EU CONFIO RESSUCITOU MORTOS, QUANTO MAIS LEVANTAR QUEM TA EM COMA.SEU FILHO AINDA E NOVO VAI SE RECUPERAR DE TUDO ISSO AI VC VAI VER QUE TUDO ISSO JÁ PASSOU……ASSIM É QUE EU VEJO MEU CUNHADO……FICA COM DEUS…..

      • OI MARIA CARMEM DA SILVA…
        É isso aí, com muita dedicação, amor e fé conseguimos seguir em frente e as coisas boas acontecem…Fico feliz pela recuperação e reabilitação do seu cunhado. E também fico feliz de ver que vc entrou aqui pra dar força pro Adiel…Isso no blo é muito legal. Obrigada!
        Um grande abraço
        Continue nos dando notícias…
        Fernanda

      • Me emocionei com sua história, meu passou faz 3 dias por uma cirurgia na cabeça devido um atropelamento, respira por aparelhos e sai do coma induzido mais ainda respira por aparelhos, ouvir seu testemunho é lindo retificante, só faz aumentar a nossa fé nesse Deus q faz maravilhas e nos mostras q qd td está perdido Ele vem e nos ergue novamente.!!!!

  34. Ola Fernanda, sou a mãe o Gustavo, meu nome e Léa, realmente ele cada dia apresenta uma pequena melhora, falo que é o grão de areia que colocamos no caminhão, um dia estará cheio,estamos esperando o convênio autorizar a cirurgia das calotas de titanio na cabeça, com isso ele deverá tirar a GTT e poderar ir para o Sara, atualmente ele come quase tudo pela boca, ainda se encasga com liquido, temos que colocar espessante, nao fala mas entende tudo e presta atencao no que falamos, a fisio coloca ele em pé, mas as vezes reclama porque doi, falo para ele que falta menos que faltava, que vamos que vamos, que ele e um grande guerreiro. E assim a nossa vida agradeço a Deus sempre, eu e meu marido sentimos muito orgulho qdo ele vence mais uma etapa, tudo e muito lento, não podemos ficar anciosa e pedir a Deus muita saude e paciência, não somos os primeiros nem os ultimos a passar por essa tragedia, toda hora acontece com muitas pessoas pelo mundo.um forte abraço Lea

  35. Milda falavam o mesmo do meu filho, mês que vem vai fazer 2 anos, mas ele teve muitas melhoras, embora ainda nao fale nem ande, mas ja come quase tudo pela boca, ainda esta com a GTT, mas entende tudo, faz bastante sinais com os dedos, rir muito quando acha graça de alguma coisa, fica em pé com o fisio, toma banho e faz as higiene na cadeira higienica, atende alguns pedidos nosso, ve muita TV, dou muita revista, parece que lê, emite alguns sons principalmente qdo.rir,em fim vejo muitas melhoras, agora e so tempo, temos que ter muita paciência e fé em Deus, seu filho vai melhorar acredite e tenha fé, bjs. No coração.

  36. Fiquei muito emocionada e feliz com todos os depoimentos de quem já passou ou está vivendo essa situação. É muito bom saber que há grandes chances de melhora e que a fé e o amor são essenciais no processo. Minha irmã Isabela sofreu um grave acidente de carro no dia 03.08.2013. Teve TCE (Traumatismo) e LAD, além de fratura em 3 vértebras (C1, C7 e L6) e quebrou oito costelas. Ela continua internada na UTI do Hospital HOME em Brasília. No momento, apesar de mexer as pernas e braços (mais do lado esquerdo) e abrir, poucas vezes, os olhos, ainda não acordou do coma. Ela está saindo agora de uma pneumonia que pegou no hospital e ainda estamos com problemas no funcionamento do estômago e intestino. Eu, minhas irmãs e meus pais passamos todo o tempo autorizado com ela (três vezes ao dia, por uma hora). Tentamos estimulá-la ao máximo e estamos muito esperançosos que ela vai acordar. Não posso negar que são momentos muito difíceis, temos treinado bastante a nossa paciência e nos apoiado muito. Ela tem uma filhinha linda de 04 anos que sente muito a falta dela, acorda todas as noites chamando por ela e quer muito vê-la. Já contamos que ela está no hospital e que estamos esperando a sua melhora para levá-la. Estamos numa corrente de oração, todas as noites, desde o acidente, às 20horas, rezando e pedindo pela reabilitação da Isabela. Os médicos dizem que assim que ela recuperar a consciência vai ter que passar por duas cirurgias nas vértebras, mas os exames mostram que a medula está preservada. Fiquei muito curiosa a respeito dos estímulos físicos que podemos fazer para ajudar os pacientes com LAD, como informou Dleiza Manoela. Será que podemos começar ainda no hospital e mesmo sem ela acordar??? Também gostaria de saber da Sabrina se ela chegou em casa já consciente??? Sei que não podem informar quanto tempo dura esse período, mas precisamos nos apoiar em algo e saber das hipóteses, nos ajuda a ter fé e nunca deixar de acreditar. Minha família pensou em transferí-la para São Paulo, mas confesso que estamos meio perdidos, já que os médicos dizem que agora é esperar, não há nada para fazer no momento. Será que temos que aguardar? Será que em São Paulo eles poderiam fazer algo melhor por ela?
    Obrigada, simplesmente por me ouvirem.

    • Oi Anna, eu sei bem como vcs estao se sentindo, pra mim ja faz quase 9 meses e eu ainda nao consigo esquecer dos primeiros dias de sofrimento, olha o nosso caso, o que salvou a vida do meu marido foi tomar atitude de levar ele para SP, se eu nao o tivesse levado teria ido a obito em uma semana, segundo os medicos que o atenderam em SP. O medico dele la em SP se chama Milberto Scaff, ele atende no Sirio Libanes, ele e otimo, vc pode tentar enviar a ele por correio ou ate pessoalmente os exames dela para que ele possa te dar uma olhada e te passar algum diagnostico, e olha se ele te disser que pode levar que tem geito, pode confiar, eu envie por um amigo os exames do meu marido que ja havia sido diagnosticado como estado vegetativo, e ele me ligou dizendo pra mim levar que ele conseguia reverter o caso, e foi assim que aconteceu, ele fez meu marido nascer denovo.
      Forca, fe, coragem e o que precisar estamos aqui, na mesma luta e no mesmo pensamento positivo.
      Bjs

      • Obrigada Vanessa, vou conversar com a minha família sobre tudo que me falou. Ontem o intestino dela voltou a funcionar, o estômago parece que também teve melhora significativa. Ela foi submetida a uma punção lombar, diz o neorologista que costuma ajudar na recuperação de pacientes com LAD. ontem de noite, Ela também respondeu minha irmã com dois apertos de mão, conforme Ela pediu. O médico dela acredita na recuperação, mas disse que tudo é muito demorado. Continuamos com muita oração e esperança. Não sei se mencionei, mas a Isabela já está traqueostomizada, desde a primeira semana. Está respirando sozinha, precisa de ficar no oxigênio, talvez por conta das costelas quebradas e do esforço para respirar. Qualquer informação que tiverem, opinião ou sugestão que possa melhorar o sofrimento da Isabela seria de grande ajuda e eu já agradeço desde já. Mai’s uma vez obrigada

    • Oi Querida Anna Karina. Olha veja bem, meu filho ficou internado em nossa cidade que é no interior do Paraná, então te digo que no momento o que precisa se feito por ela é isso que estão fazendo, manter ela com uma boa oxigenaçao, livrá-la da pneumonia que é bem normal, praticamente todos tem. ir gradativamente tirando a sedaçao, enfim, situaçoes corriqueiras que com certeza em Brasilia estão fazendo. Depois dessa situaçao mais clinica ser resolvida vc terá muito a fazer e a oferecer em reabilitação. Mas se vcs são de Brasilia procure conseguir vaga no Sarah é muito bom.Levei meu filho aí. Caso sua situaçao permitir vc poderia leva-la a SP, o médico do junior também é do Sirio e do Hosp. Clinicas, Dr. Manoel Jakobsen Teixeira.
      Acho que estimular é muito bom, mas como ela tem lesões nas vertebras, vc tem que ver até onde pode ir…Agora um conselho que te dou é seguir rápido para as fisios e fono, porque quanto mais retardar ela poderá ir atrofiando, e dai depois poderá perder alguns movimentos.Querida que Deus abençoe vcs!!! Bjos.

  37. Anna karina, meu filho com 25 anos foi atropelado em 2011, tb. Teve TC, ficou em coma, operou a cabeça 4 vezes, a perna 2 vezes, esta sem as calotas da cabeça ate hoje, não fala nem anda, os médicos falaram a mesma coisa, Em setembro Vai fazer 2 anos, fiquei no chão, sei o que vcs. Estao passando muita dor e sofrimento, e uma tragédia familiar , rezei e rezo muitoooo, tive e tenho muita Fe, e tudo muito lento, mas cada dia há melhoras, vcs. Vão notar as pequenas melhoras que são para nos enormes, sua Irma vai vencer porque ela é guerreira, ela é forte e a filhinha dela espera por ela, sempre converse segurando as mãos dela ela houve tudo, puxe assunto, sorria fale da filha pra ela ouvir e ter noticias da garotinha, vou coloca-la nas minhas orações, nos estamos no mesmo barco e uma tem que ajudar a outra,, bjs no seu coração, que Deus abençoe a todos.

    • Oi Lea, obrigada pela força. Realmente é um momento muito difícil, mas estamos com muita esperança. Temos conversado com ela diariamente, sempre que nos permitem, mesmo que ela não pareça acordada ou consciente, contamos o porquê dela estar ali, falamos que a amamos e que estaremos sempre ao lado dela, contamos as coisas que a filhinha dela fez no dia e a falta que ela está sentindo da mãe. Continuamos a corrente de oração, todos os dias às 20horas. É impressionante a solidariedade dos amigos e pessoas que, muitas vezes, nem nos conhecem. Minha irmã continua na UTI, tem estado muito quietinha esses últimos dias, estado febril e tossindo um pouco, o que não lhe permitiu deixar a UTI. Os médicos dizem que a pneumonia foi controlada e não há infecção detectada nos exames. O intestino continua preguiçoso, mas pelo menos o estômago, de fato, voltou a funcionar, ela está conseguindo absorver um pouco da dieta por meio da sonda. Por conta dos medicamentos e soro muito tempo, tiveram que acessar mais uma vez o catéter central, que é um procedimento mais invasivo para introduzir os remédios e soro, já que as veias dos braços não estavam aguentando e nos últimos dois dias, todos os horários de visitas notávamos que ela estava inchando e eles furavam em outro lugar, pois verificavam que havia perdido a veia. Por conta disso, voltaram o catéter central. Ela também está machucada no queixo, por conta do rígido colar cervical que não pode ser retirado nem na hora da higiene. Estamos vivendo um dia de cada vez, com muita fé, mas não posso negar que queria muito chegar ao hospital e encontrá-la consciente de vez, mesmo que ainda não conseguisse falar. Rezo muito e peço a Deus que apague todas as dúvidas que, por vezes, parecem invadir nossas cabeças. Espero que ela não esteja sentindo dor, não temos ainda como saber…

    • Lea, gostaria que soubesse que vamos incluir o seu filho nas nossas orações diárias. Se puder me dizer qual o nome dele? Estamos com uma corrente grande de orações e todos que eu puder incluir e pedir a melhora vou fazer. Deus pode tudo! Obrigada

  38. Anna karina o nome do meu filho é Gustavo Cantarino Barata,tem 27anos, obigada pelo carinho. O Guga na UTI tinha demais febre, colocavam um cobertor de gelo, tb estava com traqueo, e Cateter venoso profundo, e tb GTT, tudo muito parecido com sua irmã, acho que nao sentia dor porque estava em coma induzido, pra mim parecia que o mundo tinha acabado, estava de quatro, sem chao, fiquei uns 3 meses meio louca, nao queria ver ninguém e tb nao falar com ninguém, sofrir horrores, rezava todos os momentos. So quem passa e ama sabe como é essa situação. Hoje rezei de manhã e pedi por sua irmã e todos as pessoas acima que estao passando por isso, hoje o Guga almoçou tudo, comeu a sobremesa e o suco fiquei muito feliz, em breve vc. vai sentir o mesmo, olhei para o céu e mais uma vez agradeci ao pai, Anna querida que Deus abençoe vc e sua familia, bjs. No coraçao.

    • Lea querida, seu filho estará sempre nas minhas orações e de minha família. Obrigada por todas as informações e imagino o que deve ter sofrido desde o acidente do seu filho. Sei porque sou mãe também. Sofremos por cada lágrima derramada, cada dificuldade, cada susto dos nossos filhos. Sei que se pudéssemos, pouparíamos qualquer sofrimento na vida de nossos filhos, sofreríamos no lugar deles, o que com certeza seria menor do que sofrer com eles. Mas, quem está no comando é Deus e acredito que Ele está do nosso lado e cada dia vamos conquistar mais uma vitória. Você é uma vencedora, uma mãe admirável. Ontem o médico da Isabela conseguiu que ela,através de movimentos leves com a cabeça, respondesse algumas perguntas. Sentimos que ela está aos poucos recuperando a consciência. Não fala ou olha diretamente para gente, mas tem respondido mais “sim” e “não” com a cabeça e muitos apertos de mão. Estamos muito emocionados e esperançosos. Talvez eles a transferiram hoje para o quarto do hospital, com a traqueo, sonda e outras coisas mais, tão somente para evitar um risco maior de infecção. Estamos felizes, pois poderemos ficar mais tempo com ela, estimulando-a muito. Se alguém puder nos dar algumas dicas, ficaremos muito agradecidos…Abraços a todos !!!

      • Como fiquei feliz em saber que iabela esta indo para o quarto semi intensivo, nossa isso é muito bom, um grão de areia no caminhão virão muitos aos poucos, maravilha, é assim mesmo, qdo. O Guga saiu do CTI , eu e meu marido ficavamos durante o dia com ele e a noite era minha Filha que ficava, converse e estimule, deve ter fisioterapia e fono, peça as amigas e pessoas que ela gostava para ir visita-la, ponha música e Tv, mesmo que vcs. Acham que ela não esteja vendo e ouvindo, ela esta prestando atenção em tudo, interaja bastante, mande fazer sinal com as mãos. Deixe sempre noticias aqui, tenho entrado todos os dias para ter noticias. Hoje Guga esticou a perna esquerda para o alto e colocou pra fora da cama e colocou a perna na cama sozinho, fiquei orgulhosa dele, tb comeu macarrao, bem fininho cabelinho de anjo, com caldo de carne, agradeci ao pai. Vc. Tem face, se tiver me adciona sou Lea Barata, para vc. Ver as fotos dele, ontem fomos na pracinha aqui em frente, moro no RJ, no bairro Recreio dos Bandeirantes, um dia vc. Vai conhecer o Guga e eu a Isabela, vamos nos abraçar e rir muito, vou sair pra dar lanche pra ele, vou rezar para Isabela, os dois vao se recuperar de tudo, bjs. No coraçao. Fernanda deve te dar tb muitas informaçoes importantes, ela ja tem 6 anos que passou por tudo isso, aguarde que ela vai escrever pra vc.

  39. Anna karina, entra no yutubee, e procure feijao amigo do Kiko, foi uma fijoada que os amigos fizeram para nos ajudar financeiramente, vc. Vi ver ele e varios depoimentos de amigos e mumario, e muito emocionante, se pude ver o meu menino como ele e querido por todos, bjs

  40. Anna Karina, entra no youtube e procure feijão amigo do Kiko,foi uma feijoada que os amigos fizeram para nos ajudar financeiramente, vc. vai ver ele, os amigos e meu marido e eu,foi muito emocionante, se puder da uma olhadinha pra conhecer e ver como esta o meu menino, bjs

  41. Iluminada Fernanda,
    meu nome é Marcelo . No dia primeiro de janeiro de 2013 , eu e minha familia fomos vítimas de um grave acidente automobilistico na rodovia dos Tamoios , voltando para São Paulo. Uma Colisão frontal , devido a embriaguez de um terceiro.Eu e minha esposa tivemos inúmeras fraturas pelo corpo , porém , nossa filha de 16 anos teve um traumatismo craniano frontal com exposição de massa encefálica.Por milagre , sobreviveu.Todos nós ficamos 1 mês hospitalizados.Eu , minha esposa e minha outra filha estamos fisicamente bem.Nossa filha que sofreu o traumatismo , ainda se recupera.Este site , foi um achado , simplesmente maravilhoso . O seu depoimento ,Fernanda , bem como a iniciativa , esclarece bastante o que cada um de nós vivemos dia a dia.Continue divulgando.Que Deus abençoe.

    • Marcelo, sou Lea mãe de Gustavo que tb teve TC em setembro de 2011, e estamos na luta ate hoje, Marcelo tudo e muito lento mas ela vai conseguir interaja sempre com ela , converse bastante, procure ficar sempre um ente querido com ela, tenho certeza que ela ouve tudo e sabe o que passa ao seu redor, tenha muita fé em Deus acredite, seja sua religião qual for, Deus é pai de todos nós. A Fernanda vai te responder, aguarde ela tem muita experiência e é uma pessoa incrível, fique com Deus e sua menina vai melhorar acredite, bjs. No coração

      • Lea , muito obrigado pelas palavras.Torcemos muito para que o Gustavo tenha uma pronta recuperação.Os pais precisam de muita força para colocar os filhos em pé , motivá-los e fazer com que os outros entendam a situação , o que não é fácil.Somos todos guerreiros.Um grande abraço!!

      • == MARCELO, OBRIGADA PELO CARINHO. Quando li o que vc escreveu, chorei, fiquei emocionada….O Blog começou por um grupo que tínhamos em S.P., onde todos do grupo tínhamos sofrido uma lesão no cérebro (como vc deve ter lido aqui) e neste lugar onde fazíamos tratamento, tínhamos orientações, aulas, “terapias”, “conversas”…com várias neuropsicólogas. Este grupo, no momento está parado por motivos do próprio lugar onde éramos atendidos. Mas, eu continuo em terapia individual com uma das Neuropsicólogas responsável por este lugar maravilhoso onde fizemos tratamento (CPN) e ela inclusive sonhou muito com a realização e o funcionamento deste Blog. O sonho inicial foi dela, mas hoje se tornou também o meu. Mesmo com algumas dificuldades que ainda tenho, tento sempre estar aqui para ajudar as pessoas que passam pelo mesmo problema que o meu. Quando alguém diz como este Blog está sendo importante, eu me emociono e fico com a certeza que estou no caminho certo, entende?
        O seu acidente com toda sua família é muito recente, primeiro de janeiro, fez hoje 8 meses, é muito pouco tempo…Mas como a sua filha que teve traumatismo craniano está? Quais as dificuldades dela? Conte aqui mais detalhes, quem sabe todos nós podemos de alguma forma ajudar…

        == LEA querida (MÃE INCRÍVEL)…OBRIGADA também pelo carinho e você tem sido uma pessoa importantíssima aqui neste Blog. Fico emocionada com todo apoio que você tem dado para todos aqui. Você também é uma pessoa incrível… Estou sempre em oração pelo seu filho, assim como por todos que passam pelo mesmo problema. Vc tem muita sabedoria e a sua fé e motivação para também ajudar as pessoas me emociona. Vc está sendo muito importante aqui e te agradeço também por isso. O objetivo deste Blog é isso mesmo, todos nós ajudarmos uns aos outros…Obrigada!
        Eu entrei no Youtube (feijão amigo do Kiko) e vi aquele “encontro” lindo que os amigos do seu filho fizeram por ele. Seu filho é lindo, vi no vídeo seu marido e acho que a mulher bonita e simpática que vi todos cumprimentando era vc. Fiquei muito emociona, de verdade. Que maravilha ver tanta gente torcendo e ajudando seu filho e sua família. Nossa, quantos amigos seu filho tem!!! Que bênção ele ser tão querido… Imagino o orgulho que você têm dele. Espero um dia conhecer vocês pessoalmente. Esses dias, minha Neuropsicóloga me contou de um paciente que teve TCE, uma lesão gravíssima, voltou a andar depois de 9 anos!!!! Olha que maravilha é nosso cérebro?!! Sempre refazendo novos caminhos para que nossas funções voltem. Nunca perca esta fé! Acredite! Tudo vai dar certo….Cada um tem seu tempo, mas vc já viu que a melhora existe, ela é lenta, exige muita paciência, luta, perseverança….mas EXISTE!!!!! O acidente do seu filho também é recente, agora em setembro que vai fazer 2 anos. Eu sei que pra quem está passando e sofrendo, 2 anos é muito tempo, mas hoje eu consigo entender que não é e consigo acreditar e ter certeza de que muita coisa boa ainda vai acontecer na vida do seu filho.
        Vamos continuar nos comunicando aqui….E continue nos dando notícias do Gustavo. Um grande bjo no seu coração.
        Fernanda

    • Marcelo, Escrevi pra vc. Mas coloquei o nome de Mauricio queira me desculpar ,no dia 28 de setembro, veja lá embaixo, mas tb. gostaria de saber noticias da sua menina, como ela está? Que Deus acompanhe vcs. Sempre, abraços pra vc. E sua família.

      • Obrigado por perguntarem.Minha filha Sylvia , que sofreu o TC , posso dizer hoje que a situação dela , e’ muito parecida com a da Fernanda.Fisicamente, quem a ve, não percebe que existe algo , porem , os sintomas de cansaço frequente,dores de cabeça, mudanças de humor repentino e depressão , fazem parte do seu e do nosso dia a dia. Gracas a Deus, ela conseguiu voltar a escola.Vai um dia , falta outro , mas tudo bem.Passamos por momentos difíceis no começo , onde havia uma fistula de comunicação entre o cérebro e a cavidade nasal, com risco eminente de meningite. A fistula fechou depois de 3 meses , depois , contraiu uma gripe fortíssima que a derrubou , e vencemos essa também. Fernandas , Leas , maes!!
        continuem sempre acreditando com muita fe’ , pois o papel de voces , assim como o da minha esposa e’ fundamental.Grande abraco a todos desta maravilhosa comunidade , vamos em frente !!!!

      • = MARCELO, quanto aos sintomas que vc disse que sua filha apresenta em consequência do Traumatismo, eles podem ser melhorados com uso de alguns medicamentos receitados por um psiquiatra ou neurologista (de preferência um profissional que tenha experiência nesta área de TCE, etc.). Eu já fiz várias tentativas de medicamentos e cada pessoa tem uma reação com determinado remédio, por isso, é importante não desistir de tentar. Às vezes não dá certo com um, mas dá certo com outro…
        Esses sintomas de fadiga/cansaço, alteração de humor, etc. são muito ruins e por não serem “sequelas” visíveis têm um lado complicado também. Sua filha já faz uso de medicamentos pra ajudar nesta parte emocional, cansaço, etc.????. Uma avaliação neuropsicológica também poderia ajudá-la..
        Mande notícias dela…
        Um forte abraço e muita fé sempre!!!!
        O acidente de vcs é muito recente. Vocês ainda vão ver muita melhora na Sylvia. Que Deus os abençoe.
        Fernanda

  42. Tenho excelentes notícias. Minha irmã querida Isabela foi para o quarto (semi-uti) ontem. Chegamos para visitá-la na UTI e tivemos a grata surpresa. Agora estamos nos dividindo para não deixá-la sozinha um só instante. Ela tem se mostrado muito responsiva, com gestos através da cabeça (sim e não) e seu braço esquerdo que não para. Ontem de tarde cheguei para ficar com ela e perguntei se ela sabia quem eu era, ela balançou a cabeça que sim e perguntei se estava tudo jóia e ela fez o sinal de jóia com o dedão…fiquei muito feliz. Minha mãe também ao sair pediu a ela um beijo e, acreditem, ela deu um enorme que fez até barulho…ficamos emocionadas. Participei de uma das sessões de fisioterapia ontem, tentamos sentá-la, ela ainda não tem força no tronco, mas ficou apoiada e fez alguns exercícios com as pernas, levantando e esticando, enquanto estavam penduradas na cama e, mais uma vez, nos surpreendeu quando a fisioterapeuta terminou uma perna e disse que ia começar o mesmo movimento com a outra, ela fez sozinha…demos gargalhada de felicidade. Meu pai ontem chorou igual criança, pois estava ao lado dela conversando com uma enfermeira e quando a enfermeira perguntou a idade da filhinha da Isabela, meu pai respondeu 6 anos e a Isabela rapidamente levantou a mão esquerda e mostrou quatro dedos, corrigindo o meu pai, pois, na verdade a Clarinha tem 04 anos. Sei que o caminho é árduo, vamos precisar trabalhar muito, mas estamos muito felizes e queria compartilhar com todos e dizer que continuem rezando, pois o nosso Deus é Deus do impossível. Também tivemos diagnóstico de vida vegetativa ou mesmo coma vigil, em razão da gravidade das lesões da Isabela na cabeça, mas vejam, a cada dia ela nos surpreende e surpreende a todos no hospital. Lea querida, fiquei emocionada de saber que seu filho mexeu bem a perna e comeu macarrão. Espero realmente que possamos nos encontrar futuramente e, com certeza, vamos rir juntos (EU, VOCÊ, A iSABELA E O GUGA). Deus, com certeza, tem um plano especial para os dois…Continuarei rezando por todos!!! Minha querida Lea você é, de fato, uma pessoa especial, tem me ajudado a cada dia, todos lá em casa já te conhecem, fala o quanto você é admirável e já conhecem o Guga também, vibram com as vitórias dele. Estamos juntas nessa, um forte abraço e um grande beijo no seu coração. Aguardo notícias da Fernanda, sei que em breve vamos entrar em contato. A iniciativa dela é louvável e através dela conseguimento conhecer pessoas tão especiais e solidárias que, mesmo na dor, conseguem forças para ajudar o próximo. Obrigada por tudo!

    • Anna karina, acabei de ler e estou muito emocionada, meu bom Deus é nosso grande pai, que maravilha tudo isso, estou muito feluz mesmo de coração, vcs. Todos merecem, vcs. Tem sido e sempre serão importante na vida dela, que Dus abençoe vc. E a sua familia linda e com tanta fé acreditando sempre , estou realmente com os olhos úmidos, muitíssimo feliz pela boa noticia de Isabela, sempre estaremos juntas nesse barco, vcs. Tb me ajudam bastante, qdo. Estou meia triste lembro de vcs. E surge força na minha alma, e penso ” Lea vamos que vamos tudo passa, um dia isso tudo vai acabar pra gente e pra todos que estao passando por isso tudo” seus pais, vc e suas irmãs que são guerreiras, familia linda e amada, a Isabela foi abençoada em ter nascido numa familia maravilhosa dessa. Continue a interagir bastante com ela e não deixe ela sozinha, sempre um ente querido perto dela, foi assim que fizemos com o meu Guga, faça o mesmo e vai ver coisas boas que irào acontecer, que Deus acompanhe vcs. Sempre, muitos beijos, de um beijo na testa da Isabela, fale que ela ganhou uma nova amiga, até amanhã

  43. Mauricio, todos que etão aqui são guerreiros e abençoados por Deus por ele deixar nossos amados aqui com a gente, não somos os primeiros nem os últimos a passar por tudo isso, vamos que vamos , tudo passa e ficara só lembranças, abraços.

  44. Querida Lea,
    Desculpe por não ter escrito esses últimos dias, mas temos nos dividido para ficar com a Isabela no hospital e a correria tem sido grande, mas gratificante. Ontem a Isabela comeu um potinho de mousse de limão com a Fono…imagina nossa alegria. Eles estão tentando fazer o desmame da traqueo. Também fizeram um teste com corante na saliva para saber se ela está conseguindo deglutir direitinho, foi bom, mas precisa ser ótimo, como diz a Fono. Ela tem andado agitada, mexe bastante as pernas e reclama apontando quando a fralda está suja. Estamos começando a entendê-la. Hoje passei a manhã inteira com ela e em um dado momento ela abanou a mão no rosto e eu perguntei se ela estava com calor e ela balançou a cabeça dizendo que sim. A fisioterapeuta também sentou-a na cadeira e ela fazia força para levantar. Ainda temos as cirurgias na coluna pela frente, mas a evolução dela nos emociona a cada dia. Nunca devemos deixar de acreditar, embora a melhora não seja imediata e não possa ser no tempo que gostaríamos, ela vem…Querida Lea, espero que o Guga esteja bem, não esqueça nunca que ele também está nas nossas orações, todas as noites. E nunca esqueça também o quanto você é especial, não só para ele, mas para muitas pessoas que sequer conhece pessoalmente. Você tem um dom diferente e muito importante, quando precisar conversar pode contar comigo. Tenho certeza que a Isabela vai amar a nova Amiga dela. Um beijo no seu coração e no do Guga.

    • Anna Karina, Essa menina só nos dar alegria é maravilhoso e emocionante, como adoro ler sua cartinha dando noticias da Isabela essa guerreira é abençoada, cada dia um grão de areia, que delicia, e vai ter muito mais, pra Deus não existe data, é tudo lento mas vamos conseguir, todas nos que escrevemos nessa coluna vamos conseguir ver nossos amados muito bem, acreditamos e temos Fé. guga ontem comeu um colherzinha de carne moída bem amassadinha com purê de batata baroa e gostou, acabei de chegar da pracinha, estava muito frio voltamos mais cedo, ele está bem e lindo, vc. Vai conhecer o meu garoto e vai ver como ele é enxuto. Anna estou muito feliz tb com a melhorar magnifica do filho da Milda Moraes, leia abaixo ela fala com vc. a melhorar do menino dela, estamos orgulhosas dos nossos amados, mande um beijo carinhoso para seus pais,, um na testa da minha mais nova e outro no seu coração.

    • ANNA KARINA, há dias quero te escrever….Desculpe querida, tive uns problemas e não pude escrever antes…Acompanhei a história da sua irmã Isabela e ela também está nas minhas orações. Obrigada por compartilhar a “sua” história e a dela conosco…
      Li tudo sobre a Isabela e é emocionante ver como ela está se recuperando bem e “rápido”. Eu também, além do TCE (LAD), Lesão no ombro, quadril, contusão pulmonar, retirada do baço, etc, fraturei 11 costelas do lado esquerdo. A Isabela fraturo 8, né? Nos primeiros meses após meu acidente, eu tive muita dificuldade pra sentar e sustentar o tronco sozinha, acho que por conta de todo trauma toráxico. Precisei de muita fisioterapia. Na época, tive que fazer cirurgia para tirar pedaços de costelas do pulmão… Elas não consolidaram de maneira correta, mas mesmo assim, estou “ótima”, ando, corro, tudo normalmente.
      Fiquei emocionada qdo li que sua irmã corrigiu seu pai com relação à idade da filha dela, rs. Isso é muito relevante. Além de consciente, ela lembrou, estava atenta na conversa, conseguiu raciocinar, interagir, etc. Muito bom pra tão pouco tempo de lesão…
      Tb estou feliz em ver seu contato frequente com a Lea, isso é muito importante. Este é o objetivo deste Blog, todos nós ajudarmos uns aos outros.

      Anna Karina, desejo que vc, a Isabela e toda sua família, continue tendo muita paciência, fé, força, perseverança, amor….pois vcs conseguirão muitas vitórias, assim como eu consegui. Continue nos contando da recuperação da Isabela…
      Que Deus abençoe vcs e ACREDITE SEMPRE NA REABILITAÇÃO DA SUA IRMÃ!!! A PLASTICIDADE CEREBRAL EXISTE E ELA VAI MELHORAR MUITO AINDA…
      Um grande bjo no seu coração e logo volto a te escrever….
      Fernanda

      • Querida Fernanda, que alegria receber suas palavras. Não se preocupe com a demora, sei que teve seus motivos. Só a sua iniciativa já valeu tudo, você é uma pessoa abençoada, não sabe como ajudou e ajuda inúmeras pessoas com esse blog. Aqui, aqueles que acreditam se sentem fortificados e os que não acreditam passam a acreditar na melhora do seu ente querido. Como já disse antes, são momentos muito difíceis e dolorosos, mas pelo menos temos a Isabela para cuidar, amar e vê-la vencer todos os obstáculos que ainda vai ter que enfrentar. Assim como você, acredito que a Isa vai vencer!!! É de fato ela quebrou 8 costelas, mas o que preocupa mais os médicos são as vértebras fraturadas, em especial a C1 que faz a conexão do tronco com a cabeça, estão pensando em operá-la ainda no mês de setembro. Mas nada nos desanima mais, amei saber que você anda e corre e sei que a Isa também vai conseguir. Vi o vídeo da Sabrina e ele é inspirador.
        Esse blog exala amor e solidariedade. Sempre que estou muito triste, venho aqui e dou uma lidinha nos depoimentos cheios de esperança e fé. E eu me sinto renovada, para mais um dia ao lado da minha irmã querida. Vamos vivendo assim, um dia após o outro e sempre com pequenas conquistas, mas grandes vitórias.
        Obrigada Fernanda por simplesmente existir!!! Um super beijo no seu coração.

  45. Oi Anna,é isto mesmo que a Lea orientou. Meu filho, Flávio, de 20 anos, foi atropelado por uma ambulância do SAMU há 2 meses e 2 dias. Ele teve TCE com diagnóstico de lesão axional difusa, ficou 32 dias na UTI do Hospital de Base saiu e ficou mais 3 dias na enfermaria do Base. Todos os médicos davam o mesmo prognóstico de que ele ficaria em estado vegetativo. Não acreditei em nenhum deles e Deus mandou um anjo, Dr. Oswaldo, chefe da neurocirurgia do Base para conversar conosco e depois de constatar que o Flávio estava respondendo aos nossos estímulos piscando o olho, Dr. Oswaldo nos disse que o Flávio era jovem e que com muito estímulo, fisioterapia e fono, ele iria recuperar os movimentos. Por recomendação do Dr. Oswaldo transferimos o Flávio para o Hospital Alvorada Brasília para prosseguimento no tratamento. Flávio teve ainda fratura de escápula e de fêmur e suspeita de fratura da C3 e C4 e do maxilar. Graças a Deus as fraturas da coluna cervical não foram confirmadas por tomografia e , então, o colar cervical foi retirado (Anna fique atenta ao colar a fricção do colar na cabeça de sua irmã, pois quando Flávio saiu da UTI e eu fui dar banho nele percebi uma escarra enorme na cabeça dele devido o colar). Não houve fratura o maxilar, apenas uma luxação que deixou os dentes do Flávio um pouco moles. O Flávio permaneceu internado em apartamento no Hospital Alvorada por mais 18 dias, onde ele foi evoluindo cada dia um pouco. Há 10 dias Flávio teve alta hospitalar e estamos em casa, onde ele segue com acompanhamento de fisioterapeuta e fono. Decorridos 62 dias, Flávio interage conosco piscando, respondendo as nossas perguntas, o fêmur fraturado está com faixa imobilizadora e hoje foi realizado um novo RX e o ortopedista disse que o osso está calcificando, encaixado e reto e, que, por enquanto, não há necessidade de cirurgia. Flávio não teve sua memória afetada, ele conhece todos, entende tudo o que falamos, lembra de tudo, inclusive do inglês que fala fluentemente. Ele também sinaliza com os olhos que consegue ler quando colocamos mensagens de amigos a sua frente. Adaptamos a sala como quarto para o Flávio, pois fica mais a locomoção, damos banho nele na cadeira, mesmo que, para isto seja necessário 3 pessoas, enchemos as paredes com fotos e e mensagens de familiares e amigos para estimular o Flávio. As visitas também são importantes e servem de estímulo. Durante as sessões de fisioterapia e fono, fico do lado dele e sempre passo mensagens de força, de otimismo, de que ele é capaz, de que ele vai conseguir, de que quem manda no corpo dele é ele. Graças a Deus Flávio já abre a boca e consigo escovar seus dentes e fazer a higiene da boca, ele já mexe um pouco os braços, pés e pernas, vira a cabeça devagarinho para um lado. Ele ainda está com a traqueo e com sonda nasogástrica, mas já fica bom período com a traqueo ocluída. É emocionante ver cada evolução dele, por mais pequena que seja, representa muito. Temos muita fé em Deus e em Nossa Senhora e, com certeza, o amor, apoio e estímulo da família e dos amigos é fundamental para a recuperação e reabilitação de nossos amados. Anna, estimule ao máximo sua irmã, coloque músicas que ela gosta para ouvir, grave mensagens dos amigos, leve mensagens escritas, fotos….fale com ela o tempo todo, sempre passando energias boas. Não deixe que falem coisas ruins para ela ouvir pois isto influencia negativamente, pois el@s ouvem tudo. Confie em Deus sempre, pois para Ele nada é impossível. abraços. Milda

    • Querida Milda, fiquei muito feliz de saber que seu filho tem melhorado a cada dia. Obrigada pelas preciosas dicas, vou verificar a cabeça da Isabela e saber se o colar não está machucando. Sempre forramos com um pano, mas ele de fato é bastante incomodo. A Isabela só vai poder tirar o colar depois da cirurgia que está prevista para final de setembro, se não houver nenhuma intercorrência. Temos incentivado-a muito, acho que ela até cansa de tanto que conversamos com ela. Sei que tudo é muito devagar, mas não vamos desistir nunca. Se ela perdeu alguma conexão, vai arrumar outro caminho, como a Fernanda mesmo explicou: o cérebro pode criar novos caminhos!!! É muito bom saber das vitórias do seu filho, sei que eles vão conseguir cada dia um pouquinho mais. Tem dia que noto a Isabela mais distante, mas já outros sinto ela tão perto da gente, mas não podemos desanimar ou deixar de acreditar. Obrigada mais uma vez pelas palavras de incentivo, não sei qual o grau da LAD da minha irmã, mas sei que atingiu os dois hemisférios do cérebro. Contudo além de esperança, temos muita fé na sua total recuperação. Em breve estaremos trocando mais boas notícias. Um forte abraço!

    • MILDA MORAES, tô muito feliz em saber da evolução do seu filho Flávio!!! Fico feliz também em ver vc ajudando as outras pessoas e dando dicas super importantes aqui no Blog….É isso aí, continue com muita fé e o que vc disse é perfeito: “o amor, apoio e estímulo da família e dos amigos é fundamental para a recuperação e reabilitação”…
      MUITO OBRIGADA por nos contar da evolução do Flávio (também rezo por ele) e mais uma vez, OBRIGADA pelas orientações e dicas.
      E paciência, o acidente do seu filho foi “ontem”, 2 meses é “ontem mesmo”… e que maravilha que a memória dele não foi afetada. A minha foi muito afetada, principalmente no primeiro ano após o acidente, mas tb já melhorou bem.
      Isso já é uma ótima notícia do seu filho!!!! Fico muito feliz pela boa recuperação que o Flávio está tendo.
      Continue nos mandando notícias.
      Um grande bjo pra vc, pro Flávio e toda a família!
      Fernanda

    • Querida Milda, já havia respondido você, mas por algum motivo acho que não salvei direito minha resposta, desculpe-me. Nossa, fiquei muito emocionada ao ler a história do seu filho Flávio. Meu filho mais velho tem 19 anos, quase a idade do Flávio. Que menino guerreiro esse seu, hein? e que mãe dedicada ele tem. A evolução tem se mostrado constante, né? Muito embora para alguns pareça pouco, é como a Lea fala, de grão em grão de areia vamos encher o caminhão…rsrs.
      Queria muito agradecê-la pelas palavras carinhosas e pela enorme esperança que suas palavras me trouxeram. Sei que são momentos muito dolorosos, mas, assim, como você, temos muita fé na recuperação da Isabela. Também tenho certeza na recuperação do Flávio, ele é muito jovem, e, agora plageando a Fernanda: A PLASTICIDADE DO CÉREBRO EXISTE!!! Graças a Deus!!! Nossos amados vão encontrar outros caminhos e recuperar as funções que, por enquanto, ainda não conseguem fazer. Desde que li sua mensagem, tenho deixado a televisão ligada no quarto do hospital para a Isabela e não é que, dependendo da chamada, ela dá uma olhadinha. Amei as dicas, temos colocado muita música para ela, pois, ela sempre amou…Ontem levei o vídeo da filhinha dela (04) anos rezando o terço da misericórdia sozinha…é lindo, acho que ela gostou pois só virou os olhos quando terminou. Ela anda bastante incomodada com a traqueo e a sonda, temos que ficar sempre ao seu lado, pois se ela tiver chance arranca a sonda. A fono ainda não começou a ocluir a traqueo, pois ela respira pouco pela boca e nariz quando ela a tampa, mas acho que tudo é questão de tempo. tenho explicado a ela que ela precisa tentar sempre, sei que vai conseguir e logo, logo, vai tirar a traqueo e se sentir melhor. Ela ainda não fala, embora poucas vezes tenha balbuciado algumas coisas que não conseguimos entender. Estamos um pouco apreensivos pois foi detectada a bactéria KPC (acho que é isso), própria de hospital (UTI). Por isso ela está em isolamento, precisamos vestir uma parafernália para ficar perto dela, mas não desanimamos nunca. Embora os exames tenham mostrado a bactéria ela não desenvolveu qualquer infecção, os médicos afirmam que no momento é só colonização e que pode nunca se desenvolver. De toda forma vão continuar fazendo os exames necessários para averiguar a necessidade de iniciar uma medicação especial. Hoje pela manhã, ajudei a dar banho nela (na cama), lavamos a cabeça, eu desembaracei seu cabelo e a deixamos bem cheiorosa, do jeito que ela gosta. No final, perguntei se ela estava satisfeita e ela fez o sinal de jóia com o dedo. Como são especiais esses nossos queridos, né? Engraçado como, ás vezes, no dia a dia não lembramos de dizer o quanto amamos nossos filhos, nossos pais, nossos irmãos, sobrinhos e todos aqueles pelos quais nutrimos sentimento tão nobre. Talvez devessemos fazer mais isso. Bem, por enquanto vou parando por aqui, mas não posso deixar de agradecê-la mais uma vez Milda, saiba que o Flávio estará em nossas orações, todas as noites, às 20horas e vamos estar torcendo também por ele. Que Deus os abençoe! Um forte abraço.

      • Milda querida, acabei de notar que a minha resposta foi enviada como Anônimo em 1º de setembro…acho que não percebi que esqueci de colocar meu nome…desculpe-me,. Um beijo no seu coração.

  46. Olá, meu namorado sofreu um grave acidente de carro no dia 08/08/2013, ficou na UTI com sonda e tubo para respiração durante 18 dias, Fizeram uma traqueo nele após 15 dias com o tubo e hj já estão tirando aos poucos a traqueo. Ele não movimenta o lado direito, mas está há 10 dias com os olhos abertos e esboça um leve sorriso quando falamos com ele, mas não mantém muito contato com o ambiente. Ele sofreu uma lesão axonial difusa e os médicos tmb disseram que ele ficará em estado vegetativo!! Mas eu e mãe dele não aceitamos este diagnóstico e vamos lutar dia a dia para a recuperação dele. Ter lido estes depoimentos me deu muita força e coragem!! Abraços a todos e quem puder incluir ele em suas orações eu agradeço, o nome dele é Sidney de Oliveira e ele tem 36 anos!!
    Abraços a todos…

    • Samanta minha filha tenha muita força e fé que Deus cuida do resto, o que o medico falou não leva muito em conta foi o mesmo que falaram para o meu filho, e pra muitos citados acima, leia os depoimentos acima são magnificos, de muita força pra ele, conversando, falando que dia é hoje e estimulando bastante, coloque fotos de amigos e musica que ele gostava de ouvir, encorajando bastante, a recuperação de TC é muito lenta, de força a mãe dele que deve estar sofrendo horrores, e reze pois Deus esta ao lado dele junto com o anjo de guarda, e agradeça a Deus dele ter dado mais essa oportunidade dele viver juntos com as pessoas que ele tanto ama. aguarde a Fernanda vai escrever pra vc. Ela tem muita experiencia de vida e vai passar pra vc. Fique com Deus e de muita força a ele, porque ele te ama muito e deve esta muito orgulhoso de vc. Beijos no coração, mande noticias

    • SAMANTA QUERIDA….
      Seja bem vinda ao Blog. A Lea já disse o mais importante: tenha muita força e fé que tudo dará certo. Isso que os médicos falaram pra vcs sobre o Sidney ficar em estado vegetativo, a grande maioria que já colocou seu depoimento aqui também ouviu isso. Meu acidente foi gravíssimo, teve 2 mortes e eu não tinha nem muita chance de sobreviver…Hj estou aqui muito bem, graças a Deus!
      O Sidney é muito novo e agora que fez um mês e meio o acidente dele….Muita coisa vai evoluir….
      A recuperação é muito lenta, exige um trabalho árduo, por isso é preciso ter esperança e paciência. A Plasticidade do cérebro é algo maravilhoso e o cérebro do Sidney fará novos caminhos….É importante que ocorra a estimulação e que ele tenha profissionais adequados nesta caminhada. Profissionais como neurologista, fisioterapeuta, fonoaudiólogo, neuropsicólogo, psiquiatra, terapeuta ocupacional..muitas vezes são necessários. Quantos profissionais vai depender de cada caso…
      Não desanimem! Continue mandando notícias…O Sidney também estará nas nossas orações.
      Que Deus abençoe todos vcs!
      Força!!!!! Estaremos sempre aqui. Um grande bjo!
      Fernanda

  47. Milda que mãe maravilhosa vc. É, seu filho teve muita sorte de ter vc. Como mãe, mas nosso amor é tão grande que só pensamos na recuperação deles, tudo que vc. Está fazendo é maravilhoso, certíssimo, Deus nos dar tanta sabedoria, não é mesmo? milda seu ilho vai aospoucos te dar muitas alegrias, é tudo muito lento, não tem data, ele vai se recuperar e vc. Vai ficar muio orgulhosa desse guerreiro que vc. Tem , força para todas nós, e vamos que vamos, um dia vamos nos reunir com eles e darmos muitas risadas, bjs no coração

  48. Meu marido sofreu um Avc na ultima sexta-feira (30/08), afetou a fala, nao consegue pronunciar algumas palavras, nao consegue ler e nem escrever.
    Nao sei o que fazer para ajuda-lo.

    • Adriana tenha fé e acredite em Deus que ele vai melhorar, ele deve fazer muita fonoaudiologia, é tudo muito lento, converse muito com ele, tenta distrai-lo com assunto alegres, diga o qto. o ama, leve mensagens de familiares,ponha musicas que gostava de ouvir, peça aos amigos pra ir visita-lo, Adriana tudo na vida passa e tudo isso vai passar, tenha coragem que ele precisa muito de vc., mande sempre noticias dele e lembre é tudo muito lento peça a Deus calma e sabedoria que vc. Vai conseguir a recuperação dele, rezo todos os dias pelo meu filho vou colocar o seu marido nas minhas orações. Qual o nome dele? Beijos que Deus te abençoe.

  49. Anna, durante a permanência na UTI, detectaram também KPC no Flávio, no início os médicos não conseguiam identificar o foco, ele tinha febre de 43 graus, que era contida (nos 38 grau) com mante de gelo durante todo o dia e a noite, isto por cerca de 8 dias. Seguindo a orientação do pai de uma amiga do Flávio exigi que o caso fosse avaliado por um infectologista e, so foi ela entrar no caso que identificaram o foco na traquéia, mudaram os antibióticos e ele melhorou. Dois dias depois de sair da UTI ficamos sabemos que uma cultura colhida ainda na UTI revelava a colonização da acinetobacter também e, tivemos que lidar com a precaução de contato e toda a parafernália que você relatou. Graças a Deus já estávamos no Hospital Alvorada e o infectologista que o acompanhou (marido de uma ex-professora do Flávio que é apaixonada por ele), teve todo cuidado e zelo nos procedimentos, pois os médicos queriam medicar antibióticos e ele não deixou, uma vez que o Flávio não tinha febre e nenhum sintoma de infecção (que deve ser a preocupação, evitar que sua irmão pegue qualquer infecção). O infectologista orientou apenas que fizéssemos higiene do Flávio 3 vezes ao dia com clorexidina (antisséptico tópico) e que todos que visitassem o Flávio lavassem as mãos e passasse álcool gel, antes de chegar perto dele. Assim fizemos e, graças a Deus deu certo. O infectologista nos disse que o tempo para descolonizar é de cerca de 1 mês. Flávio fez exames estamos aguardando os resultados. É muito importante também, a higiene oral, em especial limpar a língua que, geralmente, fica toda branca, cheia de bactéria que devemos evitar que ele engula. Para higiene oral, uso periocard, diluído num pouco de água e uma escova de dentes pequena, fazendo movimentos sempre de trás da língua pra frente, limpando sempre a escova para retirar a saburra (parte branca que cobre a língua) e a boca com gaze para evitar que ele engula. Hoje a fono colocou uma válvula de fala na traqueo do Flávio e estamos estimulando aos poucos a fala, ele tem tentado muito emitir sons. Aos poucos ele vai evoluindo e nos deixando cada vez mais animados a seguir neste caminhada que, sabemos requer tempo, paciência e, acima de tudo confiança e fé. Deus é o médico dos médicos, para Ele nada é impossível.Seguimos muito confiantes em Deus e em Nossa Senhora e na recuperação do nosso amado Flávio. Abraços fraternos.

    • Milda que avanço do Flavio maravilha é Deus no comando, que mãe guerreira o Flavio tem, rezo sempre por todos nos que estamos nessa luta, que Deus nos dê sempre saúde, força e sabedoria.bjs que Deus te abençoe

    • Milda querida, mais uma vez obrigada pelas dicas em relação à bactéria. Também estamos aguardando o resultado do último exame, mas de início sabemos que a colonização está na região retal e no nariz. Ontem eles ocluíram a traqueo e para nossa surpresa, a Isabela falou muito! De verdade, ela não parou de falar, contou até piada. Às vezes, falava coisa sem sentido, como se estivesse em outro lugar que não o hospital, mas ficamos muito, mas muito felizes por ela não estar com problemas na fala. Também descobrimos ontem, depois que ela começou a falar que ela sente dores horríveis no braço direito (aquele que ela não mexe ainda), perto do ombro. Os médicos vão pedir uma ressonância, mas parece que ela pode ter lesionada algo nas partes moles, ou ligamento ou músculo, nao sabemos ainda. Continuamos com a fisioterapia, fono, sonda alimentar, hospital e parafernália para ficarmos do lado dela. Mas, estamos muito alegres com esse momento, já que agora podemos perguntar o que ela está sentindo, para tentar deixá-la o mais confortável possível. Ela hoje me disse que está agoniada, sem posição e com dor no pescoço. Acho que é o colar, mas não podemos tirá-lo de jeito nenhum. O médico está pensando em fazer as cirurgias na coluna em no ´máximo 2 semanas, assim ela pode ir para casa depois. Ela também me confidenciou hoje que gostaria muito de estar em casa, mas expliquei para ela que não dava ainda e enquanto ela permanecesse no hospital, estaríamos do lado dela, o tempo que fosse preciso. São muito guerreiros esses nossos queridos, não é? Ah! Milda, também usamos periocard para a higiene bucal, com um palito de picolé e gase. Tenho certeza que o Flávio vai conseguir falar logo, logo. Ele é novo e Deus pode tudo!!! Obrigada mais uma vez.
      Beijos

      • Anna karina,que maravilha que Isabella já está falando, Deus é mesmo nosso pai, isso é só o começo vem mais alegrias, vc. Falou que depois da cirurgia deverá ir pra casa, fica de olho no Home Care, aqui no Rj tivemos que contratar um advogado, nosso convênio não queria dar, e assim mesmo eles recorrerão 3 vezes e nós ganhamos. Fique atenta. Continue dando noticias, de um beijinhos na minha amiga Isabella e um pra vc. E sua mãe, fiquem com Deus.

  50. OI PESSOAL…
    QUERO COMPARTILHAR COM TODOS VOCÊS ALGUNS “LINKS” (Sites, Blog, Face) QUE ACHO MUITO IMPORTANTE E INTERESSANTE… Entrem, vale muito a pena…

    === 1- http://www.ankol.com.br/ (www.ankol.com.br).
    Neste site, todos vocês podem se cadastrar (cadastro gratuito) e podem ler e também assistir vídeos de vários temas. Na parte esquerda da primeira página tem um retângulo em branco e em seguida a palavra “ir”. É só digitar neste local a palavra “TCE” que em seguida, aparecerá textos e vídeos sobre o tema Traumatismo Craniano.

    Não sei se vocês lembram quando eu escrevi aqui no Blog sobre a Assembléia de FUNDAÇÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TRAUMATISMO CRÂNIO ENCEFÁLICO (TCE) que ocorreu em Maio de 2013 e que inclusive, eu participei… Entrei em contato com o renomado Neurologista que é especializado em TCE e que é um dos grandes responsáveis pela Fundação da Sociedade Brasileira de Traumatismo Crânio Encefálico, e ele disse que a burocracia pra fundação da Sociedade leva tempo, mas que em breve (talvez daqui 1 mês), todos terão acesso e poderão ser membros desta Sociedade. Quando isso acontecer e eu ficar sabendo, divulgarei aqui pra vcs, ok?
    OBS: No Brasil, temos em média mais de 8 milhões de pessoas com TCE, isso tirando as pessoas com TCE leve que muitas vezes nem dão entrada no hospital e portanto, casos que nem são computados… A criação desta Sociedade de TCE é um grande avanço.
    Neste site, (www.ankol.com.br) tem inclusive algumas aulas que foram gravadas no dia deste “ I Simpósio de Reabilitação Cognitiva PÓS TCE- Reabilitação em TCE: estado da arte”, do qual eu participei. Vão ter ainda mais aulas que serão colocadas no site, mas dêem uma olhada lá que já tem algumas.

    === 2- http://www.cpnsp.com.br/ (www.cpnsp.com.br)
    Este é um Site super interessante que já foi até citado aqui nos “Links úteis” e vale muita a pena vocês darem uma olhada.
    O CPN REAB – Serviço de Reabilitação Neuropsicológica de Adultos é um serviço destinado a pessoas com dificuldades cognitivas e problemas comportamentais, decorrentes de lesões cerebrais adquiridas. Foi no CPN que fiz reabilitação por vários anos e foi de lá que surgiu a idéia deste Blog. É um lugar maravilhoso que reúne excelentes profissionais.
    Na página do Centro Paulista de Neuropsicologia, no lado esquerdo, vocês vão ver vários tópicos. O segundo se refere à “BLOGS”. Lá está citado este “meu” (meucerebromudou) e tem um outro que eu achei interessantíssimo tb:

    http://cienciadocerebro.wordpress.com/

    Este Blog: “cienciadocerebro.wordpress.com”, é onde a psicóloga Luciane posta vários textos/artigos sobre TCE que podem ajudar com informações muito úteis para nós (pacientes com lesão) e familiares, profissionais, etc.
    Luciane Simonetti, pesquisadora do CPN e do Depto. de Psicobiologia da UNIFESP, escreve sobre neuropsicologia, neurociências, psicologia e tudo mais que tem a ver com o cérebro.

    = 3- No Facebook tem uma página que se chama REAB (REABILITAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA DE ADULTOS), que tem muitos temas sobre nosso cérebro, são textos interessantíssimos. Vale a pena entrar na página e ler alguns artigos que podem interessar vcs…

    Desde já, agradeço vocês por fazerem deste Blog um lugar onde podemos trocar informações, aprendizados, experiências, etc. Um lugar, onde nos sentimos próximos um do outro, sem nunca termos nos visto… Onde, muitas vezes, podemos sentir esperança, paz e “conforto” e conhecer histórias de várias pessoas que receberam um péssimo diagnóstico (como eu), chegaram perto da morte e recuperaram bem, mesmo sem a “crença” dos médicos…

    Olhem esses links e se possível depois me digam o que acharam…
    Um forte abraço em cada um de vocês.
    FERNANDA

    • Oi Fernanda.

      Acessei todos os links e achei-os interessantíssimos. Você não tem mais alguns para nos indicar (algum sobre danos de memória)?

      Aproveito para te agradecer pela ideia e por manter esse blog: lugar de conforto e incentivo para todos que vivenciamos e procuramos entender que “o cérebro mudou”.

      Gostaria que soubesse que há uns quatro meses acesso o blog e que desde então você está em minhas orações. Obrigada. Obrigada também por mesmo cansada e fadigada encontrar forças e concentração para nos informar cada vez mais.

      Deus a abençoe.

      Évelin

      • OI ÉVELIN, MINHA QUERIDA…
        OBRIGADA pela palavras tão carinhosas, obrigada por me colocar nas suas orações, fico tão emocionada com isso….
        Fico muito feliz por você gostar do Blog e acessá-lo há tanto tempo….Isso é a melhor gratificação pra mim….

        Que bom que gostou dos Links que postei. Eu te prometo que vou procurar textos sobra a memória ok?

        Deus te abençoe! Um beijo enorme no seu coração…
        Fernanda

  51. Algum de voces chegaram a ter AVC apos a lesao axonal difusa??
    Ou perderam os neuronios ligados ao comportamento diretamente??
    Gostaria de uma indicacao de algum neurologista especialista em LAD?
    Obrigada

  52. Fiquei muito impressionado com todos, vejo que não foi nada fácil a reabilitação de vocês, e espero que todos possam se reabilitar com sucesso. Vocês me ajudaram muito com esses depoimentos.

    • Oi JEFERSON SOUZA…
      Que bom que este Blog te ajuda de alguma forma….Seja bem-vindo!!!!
      Quando quiser e se sentir “à vontade”, nos conte um pouco sobre você.
      Um grande abraço
      Fernanda

    • Lea querida, desculpe-me não respondê-la antes, mas estivemos ocupados com os preparativos para a cirurgia da Isabela (das vértebras). Tivemos que correr atrás para liberação pelo plano do material, internação, entre outros. Mas, graças a Deus, as cirurgias se realizaram hoje, durante 7 horas, mas correu tudo dentro do esperado. Ela ainda não acordou a anestesia, mas o médico disse que as cirurgias foram um sucesso.
      A Isabela entrou bem consciente, aliás, ultimamente ela está bem consciente, pede para arrumá-la depois do banho (e já está tomando banho no chuveiro, na cadeira), fazemos escova e passamos um gloss nela…rsrs. Também já está comendo papinha pastosa e até pão molhadinho, largou de vez a sonda.
      Estamos ainda preocupados com o braço direito dela, descobrimos depois de alguns exames, que ela rompeu um dos nervos do plexo braquial (avulsão), o médico não nos deu muita esperança, mas….como você sabe, não somos de desistir nunca e a fé em Deus é muito maior. O que é um problema no braço, para quem foi diagnosticada que ficaria em coma o resto da vida??? Fora isso, continua fazendo muita fisioterapia, já fica uns segundos em pé, com apoio e conseguiu dar uns passinhos discretos. Sua evolução tem sido fantástica!!! Agora, estamos tentando um vaga no Sara, porque agora, depois da cirurgia, vem a fase mais pesada da reabilitação. Como vai seu filho precioso?? E você??? Estava com saudades de suas palavras tão reconfortantes e encorajadoras… Um super abraço e beijo no coração.

      • Olá Anna Karina, quantas noticias boas, como Deus é pai, Isabella está dando muitas alegrias a todos, fico muito feliz, realmente é só ter fé e calma que o resutado surge, e que Isabelle tenha uma excelente recuperação. O Guga está progredindo tb. no alcance dele, ontem e hoje dei um pedacinho pequeno de bife e para nossa surpresa ele mastigou bastante e engoliu sem engasgar, normalmente, isso foi muito gratificante eu e meu marido assistirmos essa evolução, é muito bom, agora de uma semana pra cá está tendo muitos espasmos nas pernas, o neuro esteve aqui e trocou o remédio, passou 6 ampolas de botox, vamos aguardar o convênio autorizar o botox, para ser aplicado no braço e pernas, mas em geral ele está bem. Mande um beijinho na Isabella, e que Deus continue abençoando vcs. todos, um grande beijo pra vc.e sua família.

      • ANNA KARINA QUERIDA, tenho acompanhado os seus depoimentos contando da evolução da Isabela. Fantástica a evolução dela!!!! Tô muito feliz por vcs, vc nem imagina o quanto!
        Em pouco tempo, ela tirou a sonda, começou a falar, ficar em pé….quantas vitórias!!!!! Isso é tão maravilhoso que fico emocionada. Ao mesmo tempo passa um filme na minha cabeça e chego a sentir a alegria que eu vivia quando tinha uma evolução, qualquer que fosse…

        Vc disse acima que a Fono ocluiu a traqueo e a Isabela falou (Maravilhoso isso)… Não sei como está a situação da traqueo agora, se está sendo ocluída aos poucos, se já diminuíam o diâmetro da cânula, se está fechada….Mas, de qualquer forma, quero falar um pouco da minha experiência com a traqueo, que talvez possa ajudar a Isabela ou outra pessoa que esteja na mesma situação. A Traqueo, pra mim em especial, (não necessariamente acontece com todas as pessoas que já conversei e passaram por isso), foi muito ruim, eu acumulava muita secreção e algumas vezes que precisava aspirar, doía e eu chegava a vomitar. Mas, o “interessante” é que quando os médicos disseram que só faltava ocluir totalmente a traqueo pra eu poder receber alta do hospital, eu fiquei desesperada porque eu preferia ficar “pra sempre” com a traqueo do que ter que ocluí-la de vez. Eu tinha a sensação que eu nunca mais ia conseguir respirar sozinha sem ajuda daquele buraco, rs. O que me ajudou muito foi o que dois médicos, amigos meus, fizeram comigo. Eles colocavam micropore pra ocluir um pouco e deixavam um tempo pequeno até que eu pedisse pra tirar. Eu me sentia mais segura do que ocluir o buraco com aquela coisa que parece uma “rolha”. E aí eu percebia, com mais calma, que eu conseguia respirar… mesmo sem a passagem de ar por aquele “buraco”…Isso me deu mais tranquilidade pra deixar aumentar o tempo de oclusão sem tanto desespero, já que eu só ia embora pra casa se conseguisse ficar 24hs seguidas com a traqueo ocluída. Meu maior desejo era ir pra casa, não aguentava mais ficar no hospital…

        Eu também fiquei sem movimentar por muito tempo o meu braço (no meu caso, o esquerdo). Eu tive “ombro congelado” e por isso, senti dores terríveis, tomava uma injeção (com morfina) no ombro toda semana pra conseguir dormir, pois a dor era absurda. Mas, com muita fisioterapia e depois hidroterapia, por mais de um ano, voltei a movimentar o braço e hoje consigo até nadar (mesmo que por pouco tempo)….Não sei quais as consequências da lesão que a Isabela teve no braço, mas sei que tudo pode dar certo, mesmo quando os médicos dizem que não. E como vc sabiamente disse: “o que é um problema no braço pra quem ficaria em coma o resto da vida?”….. Continue tendo esta fé linda que vc tem. A Isabela tirou a sorte grande de ter vc como irmã. É emocionante ver o seu amor, tudo que vc faz por ela.
        Quero um dia te conhecer pessoalmente, conhecer a Isabela, sua Mãe, sua família…Acredito que isso vai acontece um dia, rs…

        Como a Isabela tá passando esses dias após a cirurgia????
        Um grande bjo no seu coração, da Isabela e de sua família!
        Fernanda

  53. ola boa tarde eu sou viviane ribeiro e meu marido tbm sofreu um TCE e ele fala farias coisas repetitivivas e nao dormi direito a noite isso é norma? e depois isso passa? me ajudem a tirar essa angustia de dentro de mim…

    • Olá Viviane, cada caso é um caso, meu filho ainda não fala, mas já li alguns depoimentos que parece ser assim mesmo, mas vc. Deveria consultar o seu neuro, sobre não dormir tem alguns depoimentos acima sobre isso dę uma lida neles que talvez tire sua dúvida , meu filho qdo. Não tem espasmo dormi bem, tenha fé seu marido vai progredir, tenha fé e paciência, bjs. deus está olhando por ele.

    • Oi VIVIANE RIBEIRO…
      Sou a Fernanda. Vc deve ter visto meu depoimento. É o primeiro que tem aqui. Eu também tive um TCE grave… Sobre falar coisas repetitivas, não sei como é exatamente que acontece com o seu marido, mas no início, após o meu acidente, as pessoas perceberam que eu estava com a atenção e a memória prejudicadas porque eu repetia as perguntas, repetia as conversas… É comum isso acontecer e claro, o quanto isso vai melhorar depende de cada caso. Eu fiz uma avaliação com fonoaudiólogo e neuropsicólogo e em seguida, fiz muita terapia com esses profissionais, o que ajudou muito.

      Quanto à não dormir bem à noite, também é comum aontecer após um TCE. Isso também aconteceu comigo. No início, eu ficava quase a noite toda acordada e só conseguia dormir com uso de medicamentos indicado, é claro, por um médico neurologista (ou psiquiatra).
      Seu marido está sendo acompanhado por esses profissionais???? É muito importante a avaliação desses profissionais que citei acima.

      Tenha fé, a PLASTICIDADE CEREBRAL EXISTE e muita coisa vai melhorar!
      Mande notícias…Dê mais detalhes da situação do seu marido. Talvez possamos te ajudar um pouco e tirar um pouquinho da sua angústia….
      Quando seu marido sofreu o TCE????

      Um forte abraço e um bjo no seu coração…
      Seja bem-vinda aqui no Blog
      Fernanda

  54. Oi,bom tenho acompanhado os depoimentos aqui no blog.E tem sido muito importante as informações que vcs colocam aqui então primeiro quero agradecer pelo blog.Depois queria uma ajuda com relação a um amigo nosso que sofreu um acidente de carro no dia 19/07 nesse acidente faleceram meu genro e minha sobrinha e esse amigo e minha filha saíram bastante machucados.Minha filha graças a Deus está se recuperando bem,teve fraturas nas pernas no braço no maxilar,mais nada que comprometesse a vida,ja o Leny, esse nosso amigo teve um TCE e ficou em coma durante 20 dias depois acordou.Mais oque nos preocupa é o fato de ele não falar não olhar pras pessoas,não tem nenhuma reação.Gostaria de saber se isso é normal,hoje está fazendo 63 dias do acidente e ele continua assim,se alimenta com sonda, não anda,ou seja da impressão que ainda está em coma só que as vezes abre os olhos,mais não olha pra nada nem ninguém.Por favor se alguem ja passou por isso,nos ajude pois os médicos só dizem que tem que esperar,mais como é dura essa espera!Deus os abençoe a todos!!Obrigada

    • Adriana a recuperação é muito lenta, e cada caso é um caso, meu filho Guga, sofreu um acidente tem 2 anos e nào fala e tb. Não anda, e começou a comer depois de um ano e meio, ele tb. Tem sonda até hoje, é a GTT, agora que começou emitir um som bem baixo,
      o fisio tem colocado ele em pé com duas pessoas amparando ele, durante 5 minutos, nós ficamos no hopital durante 6 meses, tem que ter muita paciênia e fé em Deus que ele vai melhorar, Leny tem que fazer muita fisioterapia e fonoaudiologia mesmo no CTI, o Guga era parecido com ele, esse olhar com o tempo tb. melhora, faça muito carinho nele, converse e diga que o ama e que ele vai sair dessa, que esta melhorando diga que em breve ele vai pra casa, tenho certeza que ele ouve tudo, seja amiga, ele precisa de vcs., que Deus acompanhe vcs. Um beijo no coração, mande noticias dele.

  55. Lea,querida muito obrigada por sua resposta!Realmente é muito bom saber que seu filho esteve numa situação parecida e está melhorando a cada dia,vc deve saber o quanto é angustiante essa espera né?Infelizmente eu não moro perto do Leny,ele veio pro casamento da minha filha mais velha,e sofreram o acidente no dia do casamento no civil,foi horrivel, o esposo dela e a prima morreram na hora e o Leny teve esse Traumatismo craniano, e os médicos só dizem que tem que esperar,mais estava lendo os relatos de todos aqui e todos diziam que assim que voltaram do coma ja davam algum sinal de consciencia,ou aperto de mão ou uma piscada com os olhos,ou algo que demonstrava que eles estavam pelo menos entendendo alguma coisa,mais o Leny parece que está ali,mais não esta ao mesmo tempo entende?E o pior é que como eu disse não moramos perto, ele mora em Sp Capital e nós em Marília, interior.E apesar de querermos muito ajudar ,minha filha está acamada se recuperando das fraturas que sofreu e sempre falo com a mãe dele por telefone,mais infelizmente percebo que eles não estão fazendo as fisioterapias tão intensas como percebo serem necessarias pelo que vcs falam aqui no blog e tenho medo que venha atrofiar e demorar mais pra melhorar sabe?Ai sei lá , são tantas dúvidas dentro da cabeça!!Desculpe pelo desabafo,espero que seu filho melhore mais e mais em nome de Jesus!Deus abençoe vcs grandemente e vamos conversando se possível ta?!bjos

    • Adriana, passe o que te falei para mãe dele, pra ter muito carinho e falar no ouvido dele palavras carinhosas, sobre o que falam depois do coma, não dê muito ouvido, porque cada caso é um caso e pra Deus nada é impossível, o Guga qdo. Saiu do coma ficou mais de um mês sem reagir, demorou muito tem dois anos e muita coisa simples ele não consegue fazer até hoje, é tudo muito lento, e o caso do Leny e muitíssimo recente, ele vai dar muitas alegrias é só aguardar, leia acima o caso do irmão da Bruna, o Rapha, ele está começando a falar e esta com traqueo, é Deus no comando, temos que ter muita paciência e fé, pra Deus não tem data, tem outros casos acima como da irmã da Anna Karina, dê uma olhadinnha, todos estavam em coma e agora dando alguns sinais maravilhosos, o Leny vai sair dessa como tempo de Deus, bjs. Que Deus abençoe vc. E a familia do Leny.

  56. Lea.
    Amém!!Vamos aguardar e continuar em oração,agora estou colocando todos aqui do blog nas minhas orações tbm!Depois volto com masi novidades se deus quiser!
    Beijos fkm com Deus e muito obrigada pela força!

    • Oi ADRIANA, sou a Fernanda.
      Seja bem vinda aqui no Blog. A Lea, como sempre maravilhosa, já disse muitas coisas importantes. Cada caso é um caso, não existe regra…O que existe é a força de Deus, a plasticidade cerebral, a força do amor…
      Conheço casos onde a pessoa voltou a andar depois de 9 anos e outros depois de meses, 1 ano, 2 anos…O que eu observo é que sempre há melhoras com o tempo. O caso do Leny é muito muito recente….É preciso estimular bastante, fazer fisioterapia, fono, etc. O apoio e amor da família e dos amigos é importantíssimo também. Passe essas informações pra família dele e quando achar que é a hora, indique o Blog. Talvez aqui com todos esses depoimentos, a família encontre apoio, conforto e esperança…

      Fazer o que a Lea disse sobre conversar com ele é muito importante, mesmo que ele não consiga se expressar… Acredito tb que ele esteja ouvindo e contar pra ele como estão as coisas, contar o que está acontecendo, dizer coisas que dêem esperança, dizer que o amam e que sempre vão estar ao lado dele, podem fazer toda a diferença. Me lembro que meus Pais diziam pra eu lutar, que tudo ia dar certo…e só eu e Deus sabemos como eu lutei…Lutei com todas as forças pra sobreviver e sair daquela UTI, forças que nem eu imaginava que tinha…O amor e as palavras da minha família e amigos foi essencial pra mim…

      A “sua história” tem algumas situações parecidas com a minha. No meu caso, também teve duas mortes e tudo aconteceu quando fomos pra formatura da minha irmã mais nova. Voltando da formatura, minha irmã do meio e meu marido faleceram na hora e eu quase morri tb. Como vcs, num dia que era pra ser só de muita felicidade e ótimas lembranças, uma tragédia aconteceu. Meus pais estavam muito felizes que estava formando a filha mais nova e no dia perderam a filha do meio e o genro e quase perderam a outra filha tb, eu…
      Eu não entendi muito bem: foi a sua filha que se machucou e está se recuperando que perdeu o marido né?

      Vamos nos comunicando por aqui. O Leny tb estará em nossas orações. Continue mandando notícias dele.
      Um forte abraço pra vc, sua família e pro Leny e a família dele. Que Deus abençoe todos vcs.
      Um grande bjo pra sua filha que está se recuperando….
      Fernanda

  57. estes depoimentos me deixaram com muita esperanças ,pois meu sobrinho teve um acidente automobilístico no dia04/08/2013.

    • Oi LUCIANA RANDO…
      Que bom que os depoimentos te dão esperança…
      Nunca perca a fé e a esperança…
      Bem vinda ao Blog. Nos conte mais sobre seu sobrinho.
      Um grande bjo
      Fernanda

      • oi Fernanda graças a Deus meu sobrinho já saiu do hospital 23 dias de UTI e mais 24 no quarto ele está se recuperando ainda não fala precisa ficar mais um mês na cama porque fraturou as vertebras 7e8,costelas e cravicula esquerda e um traumatismo muito grave estamos com muita esperança.(pois no dia do acidente os médicos não deram muita esperança)o mone dele é Rodolfo e no dia 28/09/2013 ele completou 18 anos.

      • OI LUCIANA…

        Obrigada por retornar aqui com a gente….
        Seu sobrinho Rodolfo é bem novinho, 18 anos, isso também é muito bom pra recuperação dele… Como eu já te disse, o acidente dele foi praticamente “ontem”, é bem recente…Ele ainda vai melhorar muito!!!! No primeiro ano então, vocês vão observar muitas evoluções.
        Como vc dever ter visto no meu depoimento, eu também quebrei as 11 costelas do lado esquerdo, além de outras coisas… E isso, dificulta mesmo a movimentação… No início, até quando eu ficava só na cama, era difícil, pois eu ia escorregando e não conseguia me mexer pra “subir”e me ajeitar, precisava sempre que alguém com força me erguesse e me ajeitasse… Minha querida irmã fez muito isso, rs. É assim mesmo, demora um pouco mais pra tudo se consolidar.

        Continue nos mandando notícias do Rodolfo.
        Um grande beijo pra todos vocês!
        Fernanda

    • Luciana, essa data pra mim é muito forte, é o aniversario do meu filho Gustavo, ele esta em recuperação do acidente. Mas conte mais do acidente do seu sobrinho, como ele está? Qual o nome dele? Tb. Teve traumatismo craniano ?, seja qual for o problema dele, tenha fé em Deus, ele é nosso pai e tenha certeza, ele está ao lado dele protegendo-o, escreva dando noticias dele, bjs no seu coração.

  58. Olá amig@s, cham@s-@s assim, pois os considero verdadeir@s amig@s, aos quais nos unimos para trocar experiências, aprendizado, força e coragem para seguirmos em frente, diante dos desafios impostos a cada um de nós. O Flávio teve uma recaída devido uma infecção por bactéria resistente e foi internado na UTI no dia 10 de setembro, onde ainda permanece, com previsão de alta para a próxima quarta-feira. Relato aqui o que ocorreu com o Flávio, para que vocês possam ficar mais atentos as questões de prevenção, em especial, aqueles que tem pouco tempo de ocorrido do acidente. Flávio já estava em casa há 3 semanas, fazendo sessões de fisio, fono, TO, acupuntura e com homecare. A bactéria que ele contraiu é hospitalar, o que nos leva a suspeitar que tenha sido transmitida por um técnico de enfermagem do homecare, que ia do plantão no hospital direto pra nossa casa. Não podemos afirmar com certeza, mas fica aqui a dica para redobrar o cuidado. Graças a Deus o Flávio está bem, hoje o médico nos disse que as culturas de urina e de aspirado da traqueo deu resultado negativo, resta apenas a cultura de sangue. O Flávio ainda está na UTI devido um pneumotorax, constatado na última sexta-feira, mas que o dreno já será retirado hoje a tarde. Na quinta-feira passada realizamos uma videoendoscopia deglutiva no Flávio, exame este que possibilitou avaliar todo seu processo de deglutição, bem como as cordas vocais. Graças a este exame verificou-se que o Flávio não tem nenhum comprometimento ( p. ex. cicatrizes devido a entubação) que o impeça de falar ou comer, o que há é pouca mobilidade devido ao trauma neurológico, o que pode ser recuperado com a fono. Este exame é muito importante para fazer tal avaliação e orientar no tratamento a ser seguido nas sessões de fono. Mesmo na UTI, o Flávio segue consciente e todos os dias repetimos os exercícios nas mãos, braços e perna, para que ele não perca o pouco da mobilidade já adquirida. Adriana, oriente a família do Leny a estimulá-lo muito, dizendo ao seu ouvido que ele pode, que ele é capaz, que ele não tenha medo de entregar sua vida nas mãos de Deus que tudo pode. Ele precisa se sentir estimulado a reagir e a fazer seu cérebro funcionar. Desde o primeiro dia (dos 32 dias que o Flávio ficou na UTI quando do acidente) falei com ele todos os dias, dizendo que ele era capaz, que ele podia reagir, que ele conseguiria e que ele confiasse em Deus e em Nossa Senhora e meu filho conseguiu. Rogo a Deus e a Nossa Senhora para que o Leny, assim como o Guga, a Isabella e tod@s os outr@s aqui relatados se recuperem e possam retomar suas vidas e, que um dia possamos celebrar juntos todas as bençãos e vitórias alcançadas. Abraços fraternos.

    • Milda querida amiga, graças a Deus que o Flavio já superou essa infecção e já esta voltando pra casa. Essa dica que vc. Está nos dando é importantíssima, o Guga coisa de. Uns 3 meses atras pegou uma infecção urinaria muito braba, o medico quase mandou ele para o hospital,,foi feita uma cultura e depois um exame pra ver qual antibiótico era sensível a bactéria , com isso não precisou se internar, o remédio seria via oral,foi difícil mas conseguimos elimina-la, essa bactéria era tb. hospitalar, suspeitamos muito da roupa da tec.enfermagem e tb. Do medico e enfermeiro, eles tb. trabalham em hospital, nós tb. Temos home care, e tb. Suspeitamos das mãos, das tec.enfermagem, que por esquecimento não são lavadas na hora da troca de fraldas, tanto que aqui em casa só quem troca de fralda é meu marido, minha filha e eu, temos que estar sempre antenados nesses detalhes, que Deus abençoe todos, Flavio, Yan, Rapha, Isabella, Leny meu Guga, e todos que esteja passando por algum problema de saúde, bjs. No coração.

      • Lea querida, vi seu filho lindo na internet feijão do Kiko se não me engano. Na verdade, eu sabia que uma pessoa como vc teria um filho maravilhoso e ele, por sua vez, amigos também maravilhosos. Que reunião abençoada, como o Guga é amado, fiquei emocionada de vê-los, com tantos sorrisos, transbordando esperança. Realmente gostaria muito de te conhecer pessoalmente Lea, vc inspira a parte boa de todos nós. Sorte minha conhecer vc e obrigado por tudo!
        Milhões de beijos e abraços!
        Obs: o Guga é um menino lindo, parabéns!

      • Anna karina querida, obrigada pelas palavras carinhosas, quem sabe um dia a gente se conhece pessoalmente junto com Isabella e Meu Guguinha, é muito bom te ter como nova amiga, e lembre-se, tudo passa, nossas vidas irá voltar a ser como era antes, falta pouco. Um grande beijo pra vc., Isabella e sua familia.

  59. Queridos amigos,
    aqui estou eu de novo, buscando esperanças e trocando experiências no intuito de ajudar a quem quer que seja. Assim como o Flávio, a Isabela despois da cirurgia começou apresentar muitas dores no peito, ficando sem ar e muito angustiada, parecia que tinha regredido na recuperação. Insistimos muitos com os médicos que não parecia normal o que ela estava sentindo, pesquisamos e até sugerimos que pudesse ser um pneumotórax. Após um raio x e uma ressonância eles constataram que a Isabela estava com um derrame pleural do lado esquerdo e uma pneumonia considerável do lado direito, iniciando o tratamento com dois antibióticos associados. Isso foi no sábado agora dia 21.09, esse dia e domingo ela precisou de morfina para conseguir pelos menos relaxar por conta das fortes dores. Ainda não sabemos qual a bactéria, já que o exame de cultura demora um pouco. De qualquer forma, ela tem respondido bem aos remédios. Estávamos preocupados pois ela estava com colonização da bactéria KPC, mas os médicos falaram que não vale a pena mandá-la para o centro cirúrgico e coletar o líquido do pulmão para fazer um exame de cultura e verificar qual a bactéria se os remédios estão dando o resultado esperado. Ficamos um pouco tristes, já que tínhamos esperança que a Isabela, depois da cirurgia, ainda essa semana, fosse receber alta do hospital e continuar com homecare em casa, mas, ainda não foi dessa vez. Contudo, sei que está perto e logo, logo, vou estar aqui, contando as evoluções da minha querida irmã para todos. Fernanda querida, obrigada por falar do seu momento com a traqueo, sempre podemos aprender mais sobre o processo. A Isabela, no momento, já está sem a cânula da traqueo e o orifício está praticamente fechado. No início, ela também ficava vermelha quando ocluíam, mas foi se acostumando com os dias, até porque eles resolveram tirar a cânula e fechar o ferimento com gase e microporo. Dessa forma, o ar ainda passava um pouco pela traqueo. Agora, ela está reapreendendo a comer, ainda está na fase pastosa, mas para nós, tudo é muito maravilhoso. A Isabela tem nos confidenciado, agora que está bastante consciente, que não gosta de ficar nunca sozinha no hospital, sem algum familiar, e olha que isso só ocorreu, por ocasião de alguns exames que não podíamos acompanhar e da cirurgia. Ela nos conta que nem todos os profissionais tem muita paciência ou mesmo compreensão com as dores e posições difíceis e que quando estamos por perto, sempre a escutamos e tentamos arrumar uma solução mais confortável para ela. Estou relatando esse fato, porque sei que sofremos juntos com nossos queridos quando sabemos que naõ estão sendo tratados como deveriam. Assim, se puderem permanecer ao lado deles, enquanto estiverem no hospital, fiquem…com certeza eles vão amar. Bom, continuo na oração por todos aqui. Lea querida um super beijo no seu coração e no do Guga. Milda, melhoras para o nosso querido Flávio. Fernanda um abraço fraterno de quem muito te admira, não deixe nunca de ser essa alma bela que você é. Com certeza vamos nos conhecer em breve, vamos todos amar lá em casa. Aos demais, muitos abraços, força e fé, nesse momento.

    • ANNA KARINA….
      Oh minha querida, imagino como está sendo difícil mais esta fase que a Isabela está passando…Mas, tenha fé que vai passar… Eu também tive algumas recaídas, tive infecção hospitalar, pneumotórax, pneumonia, etc. e depois deu tudo certo….E assim vai ser com a querida Isabela… Vai dar certo e logo ela estará em casa!!!
      Vc é uma irmã incrível, uma pessoa quem admiro muito! Sorte da Isabela, da sua família e de todos nós por tê-la aqui no Blog.

      O que vc disse sobre o tratamento de alguns profissionais é muito importante. Eu tinha PAVOR, esta é a palavra, quando minha família virava às costas pra ir embora, pois eles não podiam ficar comigo na UTI. Hj existe alguns hospitais que permitem isso, principalmente em hospital particular e quando o paciente já está lúcido, mas eu estava no Hospital das Clínicas e não podia. Os horários de visita eram curtos e eu nem aproveitava acordada, pois eu ficava tão tensa quando estava sozinha que não conseguia muito dormir, mas quando meus pais ou irmã, tia, chegavam, assim que pegavam na minha mão, eu sentia uma paz tão grande que relaxava e dormia. Assim que eles viravam às costas no fim da visita, parece que eu sentia e acordava. Sem conseguir me mexer, nem emitir som, eu os via indo embora e aí começava de novo todo o desespero até a próxima visita. Foi tão traumatizante isso pra mim que eu fiquei 5 anos e meio acordando toda noite e lembrando da UTI. Não quero assustar ninguém, longe disso. Tenho vários amigos que passaram por uma UTI e não tiveram trauma disso…
      Eu também percebia que o tratamento de alguns enfermeiros quando a família estava presente era um e quando não estava era outro. Claro que tem pessoas maravilhosas que cuidaram de mim, marcaram a minha vida pra sempre e que tenho profundo carinho e consideração (médico e psicólogos, fisio…). Mas tinha enfermeiros que realmente não tinham cuidado e nem sensibilidade pra estarem ali. Assim como a Isabela disse, nem todos os profissionais tem paciência e compreensão com as dores que sentimos e as posições sofridas pra gente. Natural, pois cada pessoa é de um jeito, mas nesta profissão e num lugar como a UTI principalmente, não dá pra deixar passar, isso não deveria acontecer….Então, como vc mesmo disse, nunca deixem seus entes queridos sozinhos, se houver é claro, permissão do hospital. No meu caso, isso só aconteceu quando proíbiam meus pais de estarem comigo, caso contrário, eu nunca ficava um segundo sequer sozinha. O amor da família é fundamental em todos os momentos.

      A Isabela e vcs continuam nas minhas orações….
      Mande notícias!!!! Vai dar tudo certo!!!! Confia!!!!
      Fernanda

      • Querida Fernanda, é sempre Muito bom receber notícias suas. Obrigada por todas as informações sobre o que aconteceu com vc, isso nos faz entender e aceitar melhor esse processo de reabilitação dos nossos queridos. A Isabela está reagindo em relação à pneumonia, mas agora os médicos estão preocupados com um sintoma novo, a Isabela está falando um pouco enrolada, está sentindo a língua dormente e a boca agora parece um pouco paralisada do lado esquerdo. Ela não estava assim antes da cirurgia, estamos aguardando o resultado de uns exames específicos para sabermos o que é e Como agir. Porém Como vc mesma diz, o acidente é Muito recente e temos que ter paciência e muita perseverança. A minha querida irmã andou mais sensível esses dias, chorou bastante, mas agora parece que renovou as forças e voltou a ser a Belê de sempre, espirituosa, alegre e com muita fome de viver. Nós, para variar, continuamos grudadas nela para o que for necessário. Obrigada de verdade pela ajuda Fernanda. Vc tem ajudado muitas pessoas. Que Deus continue te abençoando. Beijos

      • QUERIDA ANNA KARINA….

        Como está a Isabela??
        E a pneumonia, já passou? Ela continua falando um pouco enrolado, com a língua dormente???
        Mande notícias!!!! Estou sempre com vocês nas minhas orações e sempre na torcida!
        Um grande beijo pra todos vocês!!!

  60. Fernanda,que bom que vc viu oque eu escrevi e falou comigo…Estou realmente muito feliz em ter encontrado esse blog sabe?, como um oásis nesse deserto,creio que Deus te orientou a cria-lo e Ele mesmo conduz as pessoas até aqui…Bom foi assim:Dia 19/07 minha filha casou-se no civil as 16:00 e depois foram para Bauru em uma cafeteria que nós temos lá pra levar algumas coisas que não conseguiríamos dar suporte no dia seguinte(20/07)por conta do casamento que seria no religioso…Mais daí veio o improvável,um acidente horrível um caminhão cruzou o canteiro na contramão e atingiu-os em cheio do outro lado da pista.
    Meu genro e minha sobrinha morreram na hora(20:00) e minha filha e o amigo de infância tiveram fraturas graves,ele o Leny ainda sofreu um TCE.A situação hoje é a que eu relatei,sempre ligo pra ter informações dele,mais a família dele tem o tratado com muito amor e carinho,mais parece que não falam nada a respeito do que aconteceu,oque eu particularmente acho errado,mais não tenho como me intrometer,só que penso que qualquer pessoa no lugar dele gostaria de saber oque aconteceu pra mudar sua vida de um minuto pro outro,lógico que não acho que tem que falar que ninguém morreu(por enquanto),mais pelo menos explicar um pouco sobre oque aconteceu pra deixar as coisas desse jeito…Bom, enfim vou continuar orando e pedindo pra que Deus o faça voltar pra nós,pro nosso convívio,ja foi um milagre eles terem ficado vivos e Deus não faz obra pela metade né?Mais essa espera é realmente dolorosa!Tenho uma pergunta pra te fazer se vc me permitir?Como está hoje o seu estado emocional?Foi muito dificil vc superar a perda do seu esposo e sua irmã?Ou seja vc hoje acredita que ja superou isso?Me desculpe a curiosidade mais isso é algo que me preocupa bastante com relação a minha filha que tinha acabado de se casar,a casa prontinha os presentes todos,enfim…tudo que envolve esse momento tão especial das nossas vidas.Muito obrigada pelo apoio e vou dando notícias sim pode deixar!Um beijo em todos vcs fiquem com Deus!

    • OI ADRIANA QUERIDA…
      Nossa!!!!!!! Então, é isso que pensei mesmo: sua filha ficou viúva no mesmo dia que se casou no civil? Que coisa louca esta vida, né? Não dá pra entender….

      Adriana não tem problema nenhum vc me perguntas sobre meu estado emocional, etc. Fique à vontade, eu não tenho problema algum em falar sobre isso. Olha Adriana, foi tudo MUITO difícil, foi um processo muito longo e doloroso. Eu considero que no meu caso, se tratava de tantas perdas que nem eu conseguia separar tudo na minha cabeça, eu simplesmente sofria por tudo aquilo!!!!
      Vc se preocupa com sua filha que perdeu o marido tb, né? Eu estava com meu marido há quase 16 anos, comecei a namorá-lo na adolescência, primeiro namorado. Então, só aí já é diferente, não são 2, 3 anos de convivência, né? Minha irmã do meio que faleceu, convivia bastante comigo, morávamos perto, dormia na casa dela quando ficava tarde pra eu pegar estrada e voltar do trabalho pra minha casa…Eu também me preocupava com minha irmã caçula que estava se formando qdo aconteceu o acidente, ela estava arrasada, sofrendo demais e teve que ter forças “sozinha”, já que eu estava na cama, meus pais haviam perdido uma filha e o genro (que consideravam demais, o viram crescer), etc. Eu sentia que também tinha perdido os meus Pais que eu costumei a ver, não havia mais alegria, etc. E além de todas essas perdas, eu tive que lidar com a perda da Fernanda que existia antes do TCE. A Fernanda que amava estudar, aprendia tudo com muita facilidade, a Fernanda que não ficava depressiva e irritada o tempo todo, que não ficava cansada por tão pouco, a Fernanda que era muito ativa, conseguia trabalhar 10 horas no dia e mais um monte de outras coisas que a outra Fernanda fazia e agora a Fernanda atual não conseguia mais. Então, no meu caso, tem muita coisa envolvida, é difícil comparar…
      Mas, eu sempre lutei e busquei melhorar tanto o físico quanto o emocional. Nunca deixei de cuidar do meu emocional. Fiz muita terapia com psicólogo…

      Acho que primeiro precisarmos estar bem emocionalmente pra depois conseguirmos lutar por outros objetivos. Eu sempre tive muito apoio e amor dos meus pais, irmã, toda a família e muito amigos. Minha Tia morou tb um tempo em casa pra me ajudar e foi fundamental….

      Hoje estou casada novamente com um homem que eu amo muito e que faz muito feliz. Quando as pessoas perguntavam de mim pra minha mãe, ela sempre dizia que eu tinha VOCAÇÃO PRA SER FELIZ! E às vezes, acho que tenho mesmo, pois eu busco isso com todas as minhas forças. Fácil não é, de jeito nenhum…. Muito pelo contrário, só eu e Deus sabemos do meu esforço. Brinco que “mato um leão por dia”, rs. Mas, eu acho que temos esta “obrigação” já que Deus nos deu a chance de estarmos aqui. Não tem um dia da minha vida que não penso várias vezes na minha irmã que faleceu e posso te dizer que ainda dói pensar nela, ver fotos dela….Penso que não pedi pra ficar aqui, por algum motivo, que não sei e não compreendo, ela se foi e eu fiquei, então devo isso a eles que não tiveram a chance de sobreviver, devo buscar ficar bem e ser feliz, entende? Mesmo cheia de cicatrizes não só no corpo, mas também na alma.

      Não vai ser fácil pra sua filha, mas vai “passar”… Tente observar e não deixe ela ficar no “buraco” por muito tempo. Claro que sofrer muito ela vai, mas com o tempo, ela tem que voltar a fazer as coisas dela, voltar a se interessar pela vida. Muitos psicólogos dizem que o luto de algo que passamos, seja o que for de importante que perdemos, ele dura por volta de 2 anos. O tempo vai depender de cada caso e de cada um, mas tenho certeza que por mais traumático que tenha sido tudo que aconteceu com ela, justo num dia tão esperado por uma mulher (dia do casamento), ela vai “superar”… Diga pra ela que se um dia quiser conversar comigo, estarei à disposição sempre…Se ela quiser um dia, mande o e-mail dela pra mim que eu entro em contato, viu?

      Vc me perguntou se eu acredito que já superei as perdas… Não sei te dizer se esta é a palavra. Não me imagino um dia dizendo que superei a morte da minha irmã. Depende também do que esta palavra significa qdo se trata da morte de um ente querido… Acho que o que acontece é que, com o tempo, vamos aprendendo a lidar com a situação. Hoje, quando penso na minha irmã, sinto uma dor no coração, uma tristeza muito grande, mas esta dor é um pouco menos dilacerante do que era antes, entende? Ainda está longe de ficar uma doce saudade dela, como dizem alguns…

      Não há como esquecer o que vivi e não é esse o caminho. Esquecer não tem como, tem como APRENDER A VIVER de novo APESAR DE TUDO….Hoje tento aceitar o que aconteceu e não mais compreender…

      ==Quanto à família do Leny não conversar com ele sobre o que aconteceu, também acho que não é bom, principalmente por ter estado na situação dele e saber um pouco como é. Quando acordei do coma, olhei pra aquele lugar, vi que eu estava numa cama, cheia de aparelhos e a primeira coisa que meus Pais me falaram foi que eu tinha sofrido um acidente de carro voltando da formatura da minha irmã, mas que todos estavam bem e eu também ia ficar bem, etc. Na hora me lembrei só do meu marido, pois sempre estávamos juntos no carro, não me “lembrei” que minha irmã estava junto naquele dia. Depois meus pais comentaram que os dois tinham se machucado pouco e por isso, estavam em outro hospital…. Eu sentia dores terríveis, pois além do TCE, tive um trauma toráxico muito grave e todos os dias eu achava que ia morrer… Então, precisei fazer muita força e controlar minha cabeça e meu corpo pra passar e sobreviver um dia de cada vez. Por isso, enquanto eu estava no hospital, foi essencial não me contarem a verdade com relação a morte dos dois, mas desde o início foi muito importante eles me colocarem a par de tudo que estava acontecendo. É muito ruim vc estar numa cama, sem fazer um monte de coisas e ainda ninguém te explicar o que aconteceu. Passa mil coisas na cabeça, é muito pior… Mas, como vc mesmo disse, a família do Leny é quem vai decidir, né?

      Um beijo grande pra vc, sua filha, sua família… Continue entrando aqui pra nos dar notícias.
      E não se esqueça, se sua filha quiser mais pra frente, mande o e-mail dela pra mim.
      Que Deus os abençoe…
      Fernanda

  61. Há 17 anos meu filho, então com 10 anos, foi atropelado e sofreu TCE grave. Ao chegar ao hospital, depois da Tc foi para cirurgia de emergência. Colocaram uma placa acrílica no local do osso, limparam o afundemos e induziram ao coma. Ficou na UTI infantil em que eu trabalhava e o prognostico era assustador. Teve uma parada, ainda na emergência, foi ressuscitado. Ficou um mês na UTI, saiu do hospital parecendo um robô. Nenhum movimento das articulações, nao tinha nível de consciência. Aos poucos foi se recuperando, muita fisioterapia, equinoterapia, SOS poucos foi reconhecendo as pessoas. Voltou a andar com dificuldade, no quarto mês. No ano seguinte voltou a escola mas nao conseguiu acompanhar. O comportamento mudou muito. Ficou canhoto depois do acidente, com hemiparesia lado direito. Nao sei se tudo ê seqüela do acidente em seu comportamento auto destrutivo hoje, mas nao consegue parar com a compulsão química, nao tem cuidado com ele mesmo, parece indiferente a dor que causa com isso. Creio que tenha seqüelas emocionais, baixa auto estima, enfim, gostaria de saber que tipo de tratamento pode atender a isso. Detalhe: ele tinha 10 anos e desde então nunca mais conseguiu chorar.
    O que posso fazer para ajuda-lo?

    • Oi SUZI QUERIDA…
      Desculpa te responder só agora, eu acabei não vendo o seu depoimento…

      Como vc deve ter sofrido nesses 17 anos hein? Nossa, seu filho na UTI infantil onde vc trabalhava…Nem imagino o seu sofrimento…

      Te admiro por ter escrito aqui sua história, pois significa que mesmo depois de 17 anos que seu filho teve o TCE, você ainda está em busca de ajuda e isso é muito bonito e louvável…
      Suzi, acho sempre difícil conseguirmos separar e afirmar se tudo o que somos e/ou o que fazemos é em função do acidente…Claro que o acidente e o TCE grave muda a pessoa pra sempre, não é um fato que pode passar desapercebido, muito pelo contrário. Mas, tem muitos comportamentos que são sim, muito comuns em pessoas vítimas de TCE. Aqui no Blog mesmo, eu escrevi um texto, dia 28 de julho, sobre algumas características que são comuns em pessoas vítimas de TCE. Está no Link “DEPOIMENTOS” com meu nome (FERNANDA). Leia também outros depoimentos, talvez te ajude um pouco de alguma forma. Um depoimento muito interessante pra você ler é o da LILIANE, mãe de dois filhos que tiveram TCE também na idade semelhante a do seu filho. O depoimento dela está em “DEPOIMENTOS FAMILIARES”, não sei se você já leu…

      Qual o nome do seu filho? Ele faz que tipo de tratamento hoje em dia? Ele é acompanhado por neurologista ou psiquiatra? Ele continua fazendo fisioterapia? Ele faz fono, T.O.????
      Quanto às “sequelas” emocionais que têm te preocupado muito e com toda razão, eu acho muito importante que ele tenha acompanhamento com neurologista, psiquiatra e que também faça terapia com psicólogo e/ou neuropsicólogo. Essas terapias provavelmente deverão ser indicadas por esses médicos que citei. Inicialmente, procure um neurologista ou um psiquiatra que eles poderão, com certeza, ajudá-lo….Também vão te orientar melhor como vc pode ajudar seu filho e lidar melhor com toda esta situação. Você acha possível levá-lo nesses profissionais?
      Além disso, você também pode conversar com seu filho, falar abertamente sobre o que aconteceu com ele, que você imagina o quão difícil foi e ainda é tudo isso na cabeça dele, mas que não é “se prejudicando” que ele vai melhorar alguma coisa… Mostre o quanto ele já evoluiu e que ele pode melhorar mais… Fale também sobre seus sentimentos, o quanto você o ama, o quanto ele é importante pra você e pra várias pessoas, etc.

      Estarei sempre aqui….Às vezes, demoro um pouco a responder por motivos pessoais, alguns inclusive que já citei aqui. Mas, com certeza, respondo sempre!!! E além disso, tem várias outras pessoas que também trocam informações. Todos nós ajudamos uns aos outros! Este é o objetivo deste Blog. Por isso, obrigada por relatar o que passa com seu filho e seja bem vinda ao Blog!

      Aguardo sua resposta….Espero ter contribuído um pouco.
      Um grande beijo e um forte abraço
      Fernanda

  62. Querid@s, tínhamos expectativa que o Flávio saísse ontem da UTI, mas surgiu uma nova bactéria, agora no pulmão (pseudomonas) e o médico iniciou com outro antibiótico. O quadro dele é estável e o médico não quer mais fazer nenhuma previsão de alta, nos disse que quando os exames indicarem melhoras e o quandro mantiver estável ele dará alta, e o Flávio poderá continuar com o antibiótico em casa. Por mais difícil que seja e mesmo diante de tantos desafios, acredito que Deus está no comando e que tudo isto irá passar, é só uma questão de tempo e paciência. Deus tem um propósito em nossas vidas e temos que ter humildade para aceitar e entender, fé e perseverança para seguir dando muito amor, carinho e estímulo para nossos amados. Fernanda, todos os dias quando tenho que sair da UTI (o médico nos autorizou visitá-lo todos os dias pela manhã e a tarde, ficamos umas 3 horas por dia com o Flávio) meu coração fica apertado por deixá-lo sozinho, mas sempre antes de sair digo-lhe que eu estou indo mas que Nossa senhora está ficando com ele e, sinto que isto o acalma e o deixa mais tranquilo. De fato, sinto a presença de Nossa Senhora cuidando dele, sempre que saio. É preciso confiar, pois Deus sempre está presente, agindo e mostrando que para Ele nada é impossível. O Flávio é uma prova disto, sua vida é uma verdadeiro milagre de Deus, diante do seu quadro por ocasião do acidente. Deus operou em cada um de seus traumas e lesões. A fratura da escápula calcificou sozinha, as suspeitas de fratura na coluna cervical (C3 e C4) foram descartadas na última tomografia, a fratura do maxiliar não se confirmou, a indicação da fratura do fêmur é de procedimento conservador (apenas com a imobilizadora), o prognóstico de estado vegetativo dada a LAD não é verdadeiro, pois o Flávio tem a memória preservada, interage conosco pelo olhar, levanta e desce um pouco a perna direita, mexe um pouco os braços e mãos e também a cabeça a cada dia ganha mais mobilidade na boca. Deus é o médico dos médicos, Ele é quem comanda no seu tempo. Ganhamos de presente um livro “Kairós” do Padre Marcelo Rossi, com um prefácio maravilhoso escrito por Padre Fábio de Melo, que eu recomendo a leitura, pois traz mensagens que nos animam a esperar que a graça Divina se manifeste no momento propício na vida de cada um. Deus tem um tempo para cada coisa em nossa vida, é preciso acreditar e confiar. “Mas há uma coisa, caríssimos, de que não vos deveis esquecer, um dia diante do Senhor é como mil anos, e mil anos como uma dia” (2Pd 3,8). Sigamos unidos em oração uns pelos outros e sempre confiantes. Abraços fraternos

    • Milda querida, sei O que vc está sentindo com a volta do Flávio para UTI. A minha irmã não está na Uti mas Tb não pode ir para casa Como estávamos esperando, já que teve pneumonia e derrame pleural. Mas assim Como vc não perdemos a esperança e continuamos confiando em Deus. Vc é uma pessoa Muito especial e o Flávio deve ter um orgulho enorme de ter vc Como mãe. Saiba que vcs continuam nas minhas orações e tenho certeza que logo vc estará levando seu filho querido para casa. Um beijo no seu coração.

    • Milda, entrei no blog agora, mas me emociono muito com os depoimentos que leio. Como o amor age dentro de nós! Com tantos boletins médicos desfavoráveis, ainda assim seguimos acreditando e lutando pelas pessoas que amamos. Quase todos recebemos um prognóstico de “estado vegetativo” e ainda assim não perdemos a fé. Esta semana meu marido começou a balbuciar algumas expressões. Entendo algumas coisas, outras não, mas dois dias, quando estava com cada uma de nossas filhas, conseguimos entender: te amo e amo você! Isso é maravilhoso! Uma expressão de amor depois de tantos dias em coma! Precisamos ter coragem, força e muito amor, que percebo ser uma característica de todos que estão aqui neste blog.

      • IVANETE…
        Bem vinda ao Blog. Também me emociono com todos os depoimentos e é lindo ver o que o AMOR é capaz de fazer…O amor constrói, o amor transforma, o amor traz VIDA e sentido à tudo…Como vc disse, quase todos aqui recebemos um péssimo prognóstico e todos com amor, força e fé acreditamos, lutamos e superamos muitas expectativas…E assim, será com seu marido, muita melhora virá!!!
        Qual é o nome do seu marido? O que aconteceu?

        Mande notícias e muita força, fé, amor, coragem..
        Grande bjo
        Fernanda

  63. Fernanda, gostaria de conversar com você pessoalmente, por favor me envie por e-mail seus contatos telefônicos (mlmoraes@marista.edu.br). Um abraço. Milda

  64. Fernanda..Vc é iluminada!!
    Deus em sua infinita sabedoria,livrou vc daquele acidente,porque sua vida é muito importante pra humanidade!Dizem que não podemos deixar essa terra,antes de torna-la um pouco mais bonita,mais justa,mais leve!E vc tem dado sua contribuição!
    Vou sim passar seu email pra Naty,depois pra vcs se falarem,ja contei sua história pra ela meio por cima,por enquanto percebo que ela ainda não está querendo falar muito no assunto!rsrs…
    Vou entrando sim aqui todos os dias,vou passar pra dar uma olhadinha nos depoimentos e tbm pra contar sobre o Leny!Beijos e muito Obrigada!!

    Ps.se vc tiver facebook me adiciona: https://www.facebook.com/adrianamarcia.decarvalho

    • QUERIDA ADRIANA…

      Li o que vc me escreveu há dias e desculpe só te responder agora…Passei uns dias tendo muita insônia e atrapalhou toda a minha rotina…
      Obrigada pelas palavras lindas e carinhosas. Acho que não sou tão “importante” assim não, rsrs, mas obrigada de coração por todo seu carinho!!!! Fico muito feliz em saber que estou podendo contribuir de alguma forma pra vida de algumas pessoas….Isso me traz uma certa paz e alegria, sabe?
      Toda minha família (meus pais, irmã, avós, tios…) mora bem longe da cidade que moro e uso o face mais pra contatar com eles. Eu vou te passar meu e-mail e qualquer coisa, entre em contato comigo por este e-mail que é mais certo que vamos poder conversar tranquilamente. Meu e-mail é: fernanda.blog@hotmail.com
      Entendo que sua filha talvez não queira falar sobre este assunto agora. Mas, quando ela quiser, peça pra ela me escrever que com certeza vamos ter muito o que conversar e “trocar”…. E vc também, guarde meu e-mail, se precisar, estou à sua disposição….

      Grande beijo no seu coração e no da sua família…
      Aguardarei notícias aqui, viu? Até!!!!
      Fernanda

  65. Fernanda querida, gostaria de saber se vc. Usava botox, ontem o Guga colocou 6 ampolas nos braços e pernas com o neuro que esteve aqui em casa, ele dormiu bem melhor Isto é com menos espasmos, já é a terceira vez que faz uso de botox, estou achando que dessa vez ele está mais duro, tenso, o neuro disse que o efeito será depois de6 ou 7 dias, gostaria de saber se vc. usou, se é assim mesmo, .obrigada pela atenção e um beijo no coração

    • LEA, minha querida mãe do Guga…

      Esses últimos dias tenho tido muita insônia e aí meu cansaço fica bem maior….Desculpa não ter te respondido antes… Infelizmente, não posso te ajudar com relação ao uso de botox, pois eu nunca usei para esses fins. Na época do meu acidente, nem sei se os médicos faziam uso ou se no meu caso não adiantaria… Eu sei que o Botox demora uns dias pra vermos o efeito desejado da aplicação, talvez por isso, o neuro disse pra aguardar uns 6 ou 7 dias.
      Mas, de maneira geral o Guga está bem?
      Você sabe que vcs estão no meu coração, pensamento e orações, né?
      Que Deus abençoe vocês sempre!!!! Bjosssss e continue nos mandano notícias. Se eu souber algo a respeito do Botox, eu te falo, ok? Desculpe por não poder ajudar….
      Fernanda

      • Fernanda querida tudo bem. Obrigada pela atenção mas o Guga melhorou muito com o botox esta dormino bem melhor, esta bem mais relaxado e tranquilo. hoje foi um dia especial aqui em casa ele almoçou estrogonofri com batata palha e tb. Está tomando líquido sem espessante e sem se engasgar, estamos curtindo muito essa nova fase, amanhã pretendo fazer lasanha para o almoço dele. vc. Não tem que se desculpar de nada nós é que temos que te agradecer pela atenção e o carinho que sempre tem por todos, fique com Deus, tb tenho muito carinho por vc. E um grandeeeee beijo no coração. Léa mãe do Guga .

  66. Olá amig@s, o Flávio saiu da UTI e já está em casa, graças a Deus. Ele está bem, evoluindo cada dia um pouquinho, mas de forma muito significativa. A TO baixou um programa no notebook que possibilita ao Flávio formar palavras a partir do olhar. Ele ficou muito animado, apesar das dificuldades enfrentadas, pois ele ainda tem dificuldades para firmar e movimentar a cabeça para procurar as letras, mas nos deu uma aula, aumentando o tamanho do teclado com o olho. Os amigos de faculdade deram ao Flávio uma cadeira de rodas muito confortável, que ajusta o apoio de cabeça, de braços, de pernas, além de ser reclinável, agora ele passa boa parte do tempo sentado. O ortopedista avaliou o último RX do fêmur e disse que o osso está completamente calcificado, que não há necessidade de cirurgia e já liberou para que a fisioterapeuta faça exercícios e, acreditem, no primeiro dia o Flávio dobrou o joelho em 90 graus e colocou o pé no chão, sentiu muita dor, mas aguentou firme. Tenho certeza que ele ainda vai nos surpreender muito com sua evolução, estamos investindo na fisioterapia, fonoterapia, acupuntura TO, além de repetir várias vezes ao dia os exercícios que nos são ensinados pelos profissionais. O médico nos disse que temos que aproveitar ao máximo este momento para estimular o Flávio. Meu filho é muito guerreiro e tem uma determinação invejável, mas sabemos que Deus e Nossa Senhora estão no comando. Anna Karina, como está a Isabela? Ela ainda está no Hospital Home? Fiquei sabendo que lá oferecem reabilitação e que é muito bom. Me fale um pouco sobre isto se você souber. Abraços fraternos. Milda

    • Milda, descupe-me só respondê-la agora. Na verdade, tive que fazer uma pequena cirurgia, nada sério, e não consegui durante esse tempo de recuperação acessar o computador. Queria contar, em primeira mão, para você e todos os meus queridos e novos amigos feitos aqui que, graças ao nosso bom Deus, a Isabela conseguir superar a pneumonia e o derrame e está em casa desde o dia 04.10. Alugamos uma cama de hospital e estamos mantendo a fisioterapia e a fono todos os dias. Ela tem evoluído muito. Alguns poucos dias, parece triste por não conseguir fazer tudo sozinha, mas na grande maioria, tem nos ensinado muito com a sua perseverança em seguir em frente, enfrentando todas as dificuldades que aparecem. Sua filhinha, com certeza, é seu maior incentivo. Nesse tempo que fiquei operada, fiquei com ela, praticamente todos os dias, só para dar apoio moral. Estou muito emocionada e orgulhosa da minha irmã. Ela, de fato, é uma guerreira. Quando recebemos uma notícia ruim sobre seu estado, ela é a primeira a sorrir e dizer: “para Deus nada é impossível, lembram???” Esses dias, depois de muitos exames, recebemos a notícia que a Isa teve uma avulsão de nervo na altura da C5 C6, o que a impossibilita de movimentar seu braço direito (ela mexe a mão). O médico disse que não tem muito o que fazer, não nos incentivou a tentar cirurgia ou qualquer outra coisa. Mas, para a nossa surpresa, a Isabela vem se esforçando muito na fisioterapia e embora não consiga levantar o braço, começou a mexer discretamente o ombro. Tem reclamado um pouco da visão, diz que, muitas vezes, ela duplica as coisas e a atrapalha de ler, já marcamos uma consulta num oftalmo/neurologista.
      Milda, de fato, existe um programa de reabilitação muito bom no Home, mas conseguimos uma consulta para Isabela no Sara, no dia 11.11. Estamos aguardando ansiosamente a entrevista para darmos os próximos passos.
      Atualmente a Isabela melhorou muito sua fala. Embora fale um pouco mais devagar, não enrola mais a língua e sua dicção está perfeita. Ainda reclama da dormência em um lado da língua, mas isso não a está atrapalhando de falar mais e nem comer (ela já come de tudo). A Isabela perdeu 15 quilos nesses três meses, mas não está fraca, ao contrário já consegue andar sozinha, muito embora ainda perca o equilíbrio, principalmente, por conta do braço direito. Sua coordenação está cada vez melhor, mas ainda precisa muita fisioterapia. Está aprendendo a comer com a mão esquerda, pentear o cabelo, entre outras coisas que precisa fazer diariamente, com a mão esquerda. Minha querida irmã é um sucesso só!!!
      Obrigada a todos vocês pela força, espero que o Flávio, o Guga e todos mais estejam cada vez melhores.
      Desculpem-me, mais uma vez, pela sumida desses dias, senti muita falta de todos.
      beijos

      • Oi Anna Karina! Desde que conheci o blog tenho lido sobre o caso da Isabela, e sempre me chamou a atenção por ser um dos que mais se assemelha ao meu, em relação às consequências do trauma. Sobre a visão dupla, fala para ela fechar um dos olhos quando precisar ler um texto pequeno ou prestar atenção em alguma coisa. É uma dica simples, mas que quando me deram me senti como se tivesse encontrado um mundo novo. Claro que eu não conseguia ficar o tempo todo com um olho fechado, então usava um daqueles tampa olhos de pirata quando tinha que ver um filme ou ler um livro, por exemplo. Beijo,

      • OI ANNA KARINA!!!!!
        Qto tempo não conversamos, né? rs. Saudades!!!!
        Acompanho tudo que vc escreve aqui e fiquei muito feliz com as últimas notícias da Isabela. Nossa, muito boa a evolução dela, já caminhando, aprendendo a comer e pentear com a mão esquerda, fazendo fono e fisio todos os dias…. Muito bom!!! Quanto ao braço direito da Isa mantenham a calma e a fé porque lembrem-se que as coisas podem sempre mudar….
        Mande um beijo grande pra Isabela e diga a ela que um dia vamos nos conhecer, se Deus quiser!!!!!

        Eu também tive problema com relação à “visão”, mas já melhorou muito (o meu foi diferente do que a Isabela se queixa). Nos exames oftalmológicos comuns eu não tenho dificuldade pra enxergar, visão 100%, não preciso usar óculos… Mas, eu tenho muitas vezes, uma dificuldade de enxergar as coisas que estão mais do meu lado direito, é difícil explicar. Isso acontece quando vejo números, leio uma frase…e aí tenho que olhar umas 3 vezes até ter certeza que enxerguei tudo que está escrito. Hj é mais com a escrita que percebo mais…

        A Isabela já foi na consulta com oftalmo/neuro?
        Dia 11/11 estava marcada a entrevista no Sarah, como foi???
        E vc? Como está após sua cirurgia?Mande notícias!!!!

        Um grande bjo pra vcs!!!!
        Fernanda

  67. Querid@s, gostaria de referências sobre o Hospital Sarah. Alguém pode me prestar informações sobre os processos de reabilitação oferecidos? abraços,

    • Oi MILDA querida….

      Eu também não sei sobre os processos de reabilitação do Sarah, mas alguns amigos do Blog, já falaram muito de lá, né? Logo alguém vai te responder e te ajudar..

      Estou acompanhando tudo que acontece com o Flávio e estou feliz com suas conquistas e por ele ter voltado pra casa. Que bom que ele não precisará de cirurgia e logo já conseguiu dobrar o joelho!!!! É importante estimulá-lo bastante neste momento, como disse o médico, pois assim a evolução acontece e ele também vai ficando cada vez mais disposto e esperançoso ao observar suas conquistas…. Adorei também a idéia de escrever com o olhar, a comunicação ajuda muito e nos faz sentir mais seguros e tranquilos… Esta cadeira que ele ganhou dos amigos deve ser bem legal…

      Continue nos mandando notícias… Vcs sempre estão em minha orações….
      Deus os abençoe… Um enorme beijo e um forte abraço pra vcs!!!!!!
      Fernanda

      O.B.S.: Meu e-mail: fernanda.blog@hotmail.com

  68. Milda,boa noite…Eu infelizmente não sei referencias sobre o hospital que vc citou, mais quero dizer que estou acompanhando os depoimentos aqui no blog e estou muitíssimo feliz pela evolução no quadro do Flávio!Deus continue abençoando vcs e vai dando notícias por favor! bjos

  69. OI PESSOAL…
    Só quero informar que a partir de amanhã, dia 10/10 (ou melhor hoje, pois estou aqui escrevendo de madrugada, rs) vou ficar por um pouco mais que 2 semanas num lugar onde o acesso à internet é bem difícil. Por isso, não vou responder nesses próximos dias, mas podem continuar postando que tudo continuará funcionando normalmente… Só não quero que pensem que os abandonei, rs.
    Um grande abraço!!! Todos vocês estão em minhas orações…
    FERNANDA

    • Clecio , Porque vc. não conversa aqui no blog? Vc. Tb. Teve TC? Foi em que ano? Ficou lguma seqüela? Quais? Converse aqui no blog que ajudará várias pessoas que irão ler e tirar dúvidas de algumas, abraços.

      • LEA VC ME ENCANTA CADA DIA MAIS….
        EU NÃO TENHO PALAVRAS PRA AGRADECER SUA ATENÇÃO, CARINHO E DISPONIBILIDADE COM TODOS AQUI DO BLOG…TE DEVO TANTO….ANDO TÃO CULPADA POR NÃO CONSEGUIR DAR A ATENÇÃO QUE EU GOSTARIA E QUANDO VEJO VC CONVERSANDO COM TODOS AQUI, É COMO SE FOSSE UMA MÃE QUE POSSO SEMPRE CONTAR….OBRIGADA!!!!
        QUERO MUITO UM DIA TE CONHECER PESSOALMENTE
        BEIJO GRANDE
        FERNANDA

    • Oi CLERIO!!!
      Seja bem-vindo ao Blog….
      E acho que a Lea já disse tudo….Escreva aqui sua história, pois além de várias pessoas poderem conversar com vc e te ajudar, a sua história pode ajudar muitas pessoas….Se quiser tirar alguma dúvida para postar aqui, meu e-mail é: fernanda.blog@hotmail.com
      Pense nisso….
      Um grande abraço
      Fernanda

  70. Bom dia, meu marido – Marcos – sofreu um acidente de moto dia 12 de setembro. Moramos em Bal. Camboriú/SC. Além de várias fraturas – bacia, costelas, clavícula, perfuração da bexiga e pulmão, foi diagnosticado com LAD. Ainda está na UTI, recuperando-se. Estou vivendo um dia após o outro, porque não sei o que me espera quando ele voltar para casa. Não só a vida do paciente muda, mas de todas as pessoas que conviviam com ele. Temos duas filhas, de 17 e 12 anos, que me acompanham sempre. Ele tem 48 anos e, contrariando alguns médicos, já está abrindo os olhos, vira na direção do som quando falamos com ele, movimenta levemente os braços. Lendo todos os depoimentos, percebo que cada paciente tem uma história diferente e só o tempo vai me dizer como ele ficará. Mas não é fácil pra nenhuma das partes, com certeza. A idéia deste blog é muito boa, porque conversar somente com os médicos é um pouco frustrante. Acredito na recuperação dele e poder compartilhar experiências me fará atravessar essa fase mais confiante.

    • Ivanete boa tarde, seu marido está ouvindo tudo, converse bastante com ele palavras carinhosas e diz que ele vai se recuperar de tudo que ele e forte, guerreiro, que vc. tem orgulho dele e que ele irá sair dessa que Deus esta sempre ao lado dele, pelo que vc. Falou ele escuta e entende tudo, tenha muita fé que pra Deus nada é impossível, sobre a luta em casa não se preocupe com isso agora deixe as coisas irem acontecendo, cada caso é um caso, as vezes a minha luta é maior do que de outro e vice versa, se preocupe agora com ele o que virá que venha, peça a Deus muita saúde, força e sabedoria para cuidar do Marcos, ele vai precisar muito de vc. E suas filhas, espero ter ajudado e mande sempre noticias do Marcos, colocarei ele nas minhas orações, seja forte e bjs. No coração., OBS. A Fernanda vai se comunicar com vc. Mas essa semana ela esta num lugar que não tem internet, com certeza ela vai te orientar melhor do que eu, ela tem muito mais experiência neste caso e é uma pessoa maravilhosa, vc. Vai gostar muito dela,bjs

      • Obrigada, Lea! Nessas horas o desprendimento das pessoas em ajudar, apoiar, compartilhar também me motiva. Tem dias em que fico mais triste, em outros estou animada. Ontem ele me beijou! Encostei o rosto perto dele e quando pedi um beijo ele fez o movimento. São reações ainda pequenas, mas que me fazem seguir em frente. Das demais lesões pelo corpo, falta resolver somente o quadril, que o ortopedista irá fazer a cirurgia na sexta-feira, provavelmente. Depois disso é aguardar mais um pouco pra ele sair da UTI. Apesar de saber que lá ele está sendo bem cuidado, é um ambiente com muitos focos de infecção, já fazem mais de 30 dias que está naquele ambiente. Tenho certeza de que vou gostar da Fernanda, alguém que cria este espaço para ajudar outras pessoas com o mesmo problema deve ser realmente maravilhosa. Vou mantendo vocês informadas sobre a evolução do quadro dele. Obrigada!

  71. Fernanda querida, estou muito orgulhosa do Guga, ele no sábado almoçou strogonofre de carne, com arroz e batata palha, ontem tb. Comeu no almoço batata frita com carne moída e a noite pizza, estamos todos felizes e qualquer dia vamos dar adeus a GTT é só aguardar o momento certo, muitos bjs.

    • Lea querida,
      Que saudades de você e do Guga. Desculpe-me ter sumido, mas como disse acima, tive que me submeter a uma pequena cirurgia (nada sério) e só agora pude retornar. Mandei notícias da Isabela, você viu??? Estou ansiosa para conversarmos de novo, você é sempre tão especial e carinhosa com suas palavras. Fiquei radiante em saber que o Guga já está comendo strogonofe de carne, com arroz e batata palha. PARABÉNS!!! Tenho certeza que logo, logo, ele vai dar adeus a GTT. É assim minha querida, um dia após o outro e vitória atrás de vitória. Afinal esses nossos queridos guerreiros são de uma garra e força de impressionar.
      Abraços e beijos

      • Querida Anna Karina, vc. tb. é muito especial e fiquei com muitas saudades de vc., li sobre a Isabella e fiquei muitíssimo feliz com sua recuperação, penso, como Deus é pai e como esta presente. Isabella é mesmo muito guerreira o Sarah aqui do Rio é de referencia, tem os melhores em tudo, o Guga já esta inscrito só aguardando a retirada da GTT pra começar, Isabella no Sarah vai recuperar muito rápido o movimento do braço, tem acompanhamento de tudo. Sobre o Guga só nós dando alegria, já come tudo no limite dele, o convênio aprovou as calotas (estamos aguardando essa aprovação desde abril) na terça feira ele vai ao hospital fazer uma ressonância da cabeça para servir de modelos das calotas de titânio, deve demorar um mês para ficarem prontas ( são duas, uma pegando um pedaço da testa) depois a cirurgia, nós estamos muito ansiosos por essa etapa, mas é o melhor para ele. É como vc. disse uma vitória atrás da outra, e nós torcendo juntinhos por eles todos, nosso peito quase explodindo de tanta ansiedade. Adorei ter notícias de Isabella e vc. , um grande beijo na Isabella nossa anjo, e outro pra vc. E sua família, não fique muito tempo sem dar noticias, a saudade aperta..

    • LEA querida!!! Escrevi pra vc mais abaixo, não sei se vc viu… Quero te dizer tb que fiquei muito feliz qdo li aqui que o Guga comeu strogonofe, arroz, batata, etc. Isso é uma evolução muito importante!!! É o que sempre dizemos aqui, precisamos ter fé, força, persistência, amor e muita paciência que as coisas vão acontecendo, cada vez mais…. E vc, seu filho querido Guga são exemplos disso…. Tenho muito orgulho de vcs!!! Eu devo muito a vc, pois no início do Blog, tive momentos em que achei que teria que desistir porque sozinha não conseguiria dar atenção pra todos aqui, devido à minha rotina de vida, meu cansaço, minha lentidão para leitura, etc. Mas, meu coração não me deixou desistir do Blog e hj vejo que o Blog não precisa de mim pra continuar, que as pessoas entram, contam suas histórias, compartilham suas dores, angústias, medos, dúvidas, alegrias, vitórias, experiências e o que é mais lindo se tornam amigos, cúmplices de um “destino” que foi parecido em algum momento da vida… Isso me deixa tão feliz! E vejo que tenho você que está sempre acolhendo todos que chegam aqui. Vc ilumina tb este Blog. Muito obrigada por ser que vc é! Guga é um garoto de sorte! Bjo grande no seu coração.
      Fernanda

  72. Ivanete, que maravilha o Marcos ter lhe dado um beijinho, é sinal que ele esta lúcido, sabendo do que está acontecendo, isso é muito bom, ele vai sair dessa é só dar tempo, nesses casos o tempo é fundamental, querida continue dando muito poio e conversando com ele, fale das meninas ele vai adorar ter noticias delas , e dê muitos beijinhos nele isso vai ajudar na sua recuperação, nesse momento o carinho é muito importante, mande um abraço de todos nós do blog pra ele , força e fé, Deus está sempre o ao seu lado, um bjs. No seu oração.

  73. Eu sou o Fran e completei 33 anos há dois dias, em 14/out/13. Exatamente hoje, dia 16/out, completam-se 8 anos de que tive um acidente muito feio quando estava a caminho do churrasco em comemoração ao meu aniversário. TCE difuso grave, 52 dias de internação, boa parte na UTI e em coma induzido, hemiparesia D…

    Pois bem, acabei de conhecer o blog, li algumas histórias, me identifiquei com várias e tenho certeza de que foi um presente de aniversário – não sei se dos dias 14 ou 16, mas seja qual for, é bem vindo.

    Para tentar retribuir o presente, prometo que voltarei assim que possível, nos próximos dias, para contar a minha história.

  74. Que ótimo Fran Girão,conte mesmo inclusive como foi a evolução de sua recuperação,isso é muito importante pra nos dar esperanças.Adriana

    • Olá, sou o Fran, outra vez. Antes não pude continuar o meu relato, mas voltei e cá estou.

      Pelas histórias e depoimentos que li neste ótimo blog, minha história se assemelha à de muita gente – o que, honestamente, me surpreende pelas coincidências e me deixa um pouco envergonhado de mim mesmo, pois sempre me senti como se somente eu pudesse sofrer com estes problemas causados por um TCE. Essa ideia é absurda e não é sequer justa com todos aqueles que passaram por algo semelhante. Ainda não consegui ler todas as histórias, mas muitas coisas que eu cruelmente me cobrava acontecem com muita gente, e vi que podem ser superadas.

      Meu aniversário é no dia 14/out e em 2005 caiu numa sexta-feira. Para comemorar meus 25 anos, combinei com um amigo que realizaríamos um churrasco em sua nova casa no dia 16, num almoço de domingo. Exatamente diante da casa desse amigo, um ônibus bateu de frente na lateral do meu carro, na porta do motorista, e me arrastou por alguns metros até que eu ficasse prensado junto a um poste numa esquina. Com o impacto, o cinto de segurança arrebentou-se, cortou parte de minha orelha e fui deslocado para o banco do passageiro.

      A ambulância me levou ao Hospital de Heliópolis. Passei por uma esplenectomia de emergência, ainda na tarde do domingo, e fui direto da sala de cirurgia para outro hospital, o Albert Sabin, na Lapa.

      O saldo final desse dia foi: TCE difuso; esplenectomia (retirada do baço); joelho D fraturado (acredito que tenha batido na caixa de câmbio); fratura dos arcos costais (apenas um deles permaneceu intacto); perfuração de um pulmão; e, por fim, orelha E cortada. Como consequências do TCE, hemiparesia D, perda e dificuldade na retenção de memórias de curto e médio prazos, desalinhamento do olho esquerdo e consequente diplopia (visão dupla).

      Segundo o que li aqui, grande parte das pessoas relata um TCE sofrido há menos tempo que o meu. Por isso, talvez queiram saber como está a vida de alguém que passou por muitas destas etapas relatadas no blog, o que mudou, o que superou e o que teve que aprender a conviver. Claro que cada caso é um caso, e uma lesão ocorrida dois milímetros mais à esquerda ou direita que a minha, por exemplo, poderia ter consequências completamente distintas.

      Comecei a escrever este depoimento e vi que a coisa iria longe – quando me dei conta já tinha três páginas escritas. Percebi que deveria ter feito isso há muito tempo, pois foi a primeira vez que sentei para fazer um balanço de tudo o que aconteceu nestes oito anos e, acreditem, foi uma ótima experiência. Procurei escrever coisas que, na época, eu gostaria de ter lido, e pode ser que este relato ajude alguém que esteja passando por estes problemas que eu tive.

      Tenho este relato aqui guardado comigo. Fiquei um pouco receoso de divulgá-lo neste espaço por ser muito extenso e detalhado – o que pode ser útil a algumas pessoas, mas talvez cansar a outras. Estou disposto a enviá-lo por email a quem solicitá-lo (o meu endereço é fsgirao@gmail.com), inclusive à Fernanda, criadora deste blog, que talvez possa me dar seu e-mail ou indicar-me onde publicá-lo, se for o caso.

      • Fran, converse com a Fernanda e tente colocar sua experiência nesse blog,seria interessante e muito útil sua experiência para muitas pessoas desse blog.abraços.

      • Li o material que você me mandou logo que recebi. Fez muito bem pra mim! Obrigada por compartilhar suas experiências. A cirurgia ortopédica do meu marido acabou se complicando, perfurou a bexiga, voltou para o centro cirúrgico com hemorragia, fez febre, … Enfim, mais uma semana de angústia. Mas agora ele está melhor, os médicos já começam a falar em alta da UTI. Espero que dê certo desta vez.

      • Olá, pessoal! Como eu tinha dito, escrevi um depoimento que ficou um pouco extenso e achei que não seria de muito bom senso publicá-lo aqui neste espaço.Entretanto, encontrei uma maneira de divulgá-lo aqui no blog sem bagunçar os outros relatos: http://goo.gl/joMnvU

        É o mesmo texto que enviei para as pessoas que me pediram por e-mail, mas com algumas coisas a mais que eu lembrei, outras que eu corrigi.

        Espero que ajude outras pessoas.

  75. Pessoal,estou passando por aqui pra dar noticias do Leny,ele está reagindo graças a Deus,começou a responder as perguntas com “piscadas de olho”,e com sinal de positivo,estamos todos muito felizes!!Queria dividir isso com vcs,mais também queria perguntar uma coisa,alguém ai teve fratura de face no acidente?Porque se sim preciso saber quanto tempo demorou pra desinchar o rosto, pq isso é algo que tem deixado minha filha que estava no mesmo acidente que o Leny,muito nervosa,ela teve que reconstruir o nariz e a maxila e ela está super consciente e quando olha no espelho ainda está com um inchaço remanescente que a deixa bem diferente do que ela era e segundo ela toda vez que olha no espelho lembra do acidente,então ultimamente estamos escondendo os espelhos…Por favor se alguém puder falar algo sobre isso,vai me ajudar a ajuda-la.Muito obrigada pela atenção um beijo a todos e que Deus continue os abençoando.
    Ps.HOje fazem 75 dias que ela operou.

    • Estou muito feliz com as reações do Leny, está sendo maravilhoso, sobre sua filha, não tenho experiência sobre fratura de face, espero que consiga algum depoimento sobre o caso, mas mesmo assim fico feliz com a melhora dela, bjs. no coração

    • ADRIANA, MINHA QUERIDA….

      Eu não tenho conhecimento sobre pessoas que tiveram fratura de face. Infelizmente não posso ajudá-la. Mas, pergunte o médico que a operou e se possível, peça opinião de outro médico da área para tranquilizá-la. Talvez demore um tempo maior para desinchar completamente, né?
      E quanto ao Leny, fico muito feliz em saber que ele está se recuperando…..

      Um grande bjo pra vc. E dê um bjo na sua filha por mim e diga pra ela ter paciência, que infelizmente qualquer fratura leva tempo para melhorar….
      Por favor, continue nos mandando notícias da sua filha e do Leny…

      Fernanda

  76. Boa tarde!
    Sou Paulo e falo de Salvador – BA, mas sou mineiro, tenho 23 anos.
    Vim para falar de Fábio, meu namorado. Estou acompanhando a recuperação dele de longe, só fui no hospital um dia após o acidente e chorei muito, chorei por uma semana para ser exato. Nossa situação é complicada, apenas as irmãs sabem de sua condição sexual e preferi respeitar o tempo dele e não o expor, é por isso que tenho que ficar de longe e coletando as informações da melhora dele através da irmã.

    No dia 09 deste mês ele simplesmente desmaiou e caiu enquanto voltava para casa, infelizmente o motivo do desmaio aparentemente se deu pelo uso de remédio (calmante) misturando com bebida alcoólica. Com a queda ele bateu a cabeça no chão, aparentemente em um ”piquete” e teve um traumatismo craniano grave. No mesmo dia ele passou por uma cirurgia de urgência para controlar o edema e, desde então, permanece na UTI.
    De lá pra cá tivemos muitas incertezas, muitas informações ruins vindas dos médicos. Nos primeiros dias (três primeiros) tivemos problemas com a pressão que caiu e uma febre de 37,5ºC que foram completamente controladas e cessaram. Do quarto dia à primeira semana, entubado, ele começou a despertar e a responder à estímulos externos, simplesmente respondia com as mãos dizendo sim ou não ou com a cabeça da mesma forma. Quando a irmã comentou que está começando a se tornar minha amiga – não nos conhecíamos pessoalmente antes do incidente – ele se mexeu todo, rs. Minha felicidade e gratidão a Deus só aumentava ao saber dessas notícias, era muito gratificante. O pulmão contraiu infecção hospitalar, mas a mesma está sendo completamente controlada, graças ao nosso Deus! Dois ou três dias depois, já lá pelo 9º dia internado, os médicos decidiram retirar a sedação dele mas, para preocupação da família e minha, a reação dele diminuiu muito, fazendo com que o médico do plantão pedisse uma nova tomografia, pois estava desconfiando de uma possível volta do edema. Eu me peguei com Deus e não quis acreditar e coloquei em minha cabeça que tudo aquilo não se passava de uma má interpretação, de que era apenas efeito colateral dos fortes medicamentos e antibióticos, e adivinhem? Eu estava certo! Graças a Deus! Não se passaram dois dias e ele já estava sem o respirador e sorrindo muito, rs. Hoje o quado dele é estável, mas está muito agitado, teve um pouco de febre ontem, está com dificuldade para engolir e expelir as secreções do pulmão e também não está conseguindo falar direito e quando tenta, não saem palavras muito compreensíveis. A agitação é tanta, que ele está tentando se desamarrar, levanta as pernas tentando sair, ri e chora, tudo ao mesmo tempo… Hoje já são 13 dias na UTI e no total 1 semana em coma. Estou preocupado, pois não sei se o comportamento (rir, chorar, não falar nada com nada e a agitação) seja normal ou já é sinal de sequelas, enfim… Amo demais ele e estou com ele para o que der e o que vier e creio demais em meu Deus. É muito bom ler os casos nesse blog, pois como já foi comentado, a maioria dos casos mostram-se vitoriosos, isso é gratificante e traz esperança para todos!
    Me desculpem o texto, eu poderia elaborá-lo melhor, mas talvez eu venha a fazê-lo em breve, pois estou um pouco sem tempo hoje.

    Quem puder comentar e me ajudar, me confortar, eu agradeço.

    Deus está no controle, seja feita sua vontade hoje e sempre.
    Amém!

    • Olá Paulo, o caso do Fábio é um pouco parecido com o do meu filho Guga, leia acima o que escrevi, o Guga tirou um pedaço do osso da cabeça e colocou PIC, dois dias depois a pressão craniana aumentou acima de 20 ele voltou para o centro cirurgico e tirou um outro pedaço de osso, nesse periodo ele ficou em coma induzido e dentro da UTI, teve durante muito tempo febres bem alta, colocavam cobertor de gelo, tb teve infecção na UTI, sobre essa agitação seria bom conversar com o neuro dele e saber se é assim mesmo,nunca perca a fé e sempre acredite em Deus, tente conversar com ele dando força com palavras e gestos de carinho, ele houve tudo, cada caso é um caso, e a recuperação de TC é muito lenta, e no caso dele é muito recente, mas tudo vai passar, ele vai se recuperar no tempo dele e vai dar muitas alegrias a todos. A Fernanda vai conversar com vc. ela é mais experiente do que eu, eu só tenho dois anos de experiência nesse mundo de TC, ela tem seis anos do acidente dela, ela é uma pessoa especial,vc. Irá gostar muito dela, ela esta num lugar que não tem internet, Paulo muita força pra vc. E que Deus traga tranquilidade e amor pra vc., um bjs. no coração, ponha sempre noticias do Fábio.

      • Obrigado, Lea. Amém!

        Hoje ele estava meio triste, mas está mais consciente.
        Saiu da UTI e foi para a intermediária…
        Ele está com dificuldade para engolir, tossir e está se alimentando através de sonda justamente pelo motivo dessa dificuldade. Agora será intensivado o trabalho da neuro e fisioterapia.

        Não vejo a hora dele voltar para casa. Quero ajudar a cuidar dele.

        Obrigado pela resposta, Lea. Estarei mandando notícias sim.
        Deus é maravilhoso e está na frente de tudo! Do meu caso, do caso do Gugu e de todos os nossos, pois temos fé Nele e Ele jamais nos abandonará.

  77. Hoje recebi mais uma notícia que gostaria de acrescentar, ele está resmungando, resmungando MUITO! rs.
    Não dá para entender o que fala, mas graças a Deus está respondendo aos movimentos, está se recuperando da infecção e amanhã tem alta da UTI. A família nunca ficou tão feliz em ver alguém resmungando, rs.

    Tenham fé, gente. Deus não abandonará vocês. A ciência é uma dádiva, mas ela está limitada e para Deus não há limites.

    Deus abençoe e conforte vocês e traga muitas felicidades como essas minhas.
    Estarei comentando mais sobre o progresso de meu amor.

    Deus está afrente de tudo, amém!

    • OI PAULO….

      Sou a Fernanda. Desculpe a demora pra responder, viu? Por vários motivos, fiquei ausente esses dias. A última vez que vc escreveu aqui foi dia 23 de outubro e já fazem mais de 20 dias. E em 20 dias muitas coisas podem acontecer. Como Fábio está agora?
      Espero, do fundo do meu coração, que ele esteja melhor, assim como vc e a família dele também. Vc comentou que o Fábio estava agitado, se podia ser “normal” acontecer, etc. . Dizem que eu também ficava muito agitada no início, ainda na UTI batia forte na cama uma das pernas, fazia cara de dor, choro, etc. Neste “começo”, falar enrolado, rir e chorar também podem acontecer por vários motivos e excesso de medicamentos, etc.. Ainda é muito cedo pra falar em sequelas. Pelo que vc contou aqui, o Fábio está evoluindo rápido.

      Continuem tendo muita fé, força, perseverança….Dêem muito amor e apoio pra ele em todos os momentos, que é muito importante. O traumatismo craniano dele é muito, muito recente e ele vai melhorar bastante ainda. Sei que esse início é terrível, principalmente para as pessoas que amam o “paciente”, mas vai passar…
      Nos conte o que está acontecendo agora…e obrigada por escrever aqui. Seja bem vindo ao Blog.
      Um grande abraço
      Fernanda

  78. Ivanete, espero que o MRcos saia logo da UTI e vá logo para o semi intensivo, estou rezando por ele e todos desse blog, força e fél tudo vai passar, que Deus abençoe vcs.

    • Lea, hoje falaram em novo procedimento na bexiga, provavelmente sexta-feira. Fiquei meio desanimada, estava esperando que ele saísse da UTI amanhã. Mas, fazer o que, é melhor que ele se restabeleça totalmente! Ontem ele responda a comandos: mexer o pé, fazer carinho na filha, falar algumas palavras. Fiquei bem animada!

      • Ivanete, que bom que o Marcos está respondendo aos comandos, isso é sinal que ele esrta entendendo tudo em sua volta, sobre a bexiga pense de outra maneira, que é melhor os médicos resolverem esse novo procedimeno enquanto ele está na UTI, do que sair e ter que volta, já que esta na UTI que resolvam tudo que for melhor para ele, querida sei que as vezes é dificil, só quem já passou é que sabe da situação, tenha força e fé, acredite, são fases na nossa vida e tudo vai passar, um dia vc. vai escrever que ele está tendo alta e indo pra casa, esse dia está próximo, converse muito e faça muito carinho nele, ele vai adorar, um grande bjs.

      • Andei meio sumida. Ele saiu da UTI, ficou 6 dias na enfermaria e acabou tendo que voltar. Essas idas e vindas são desanimadoras, mas sei que lá o atendimento e os cuidados que ele recebe são melhores. Mas a realidade é dura, ver alguém que foi sempre ativo, independente, preso a uma cama, é chocante! Espero ter forças pra viver e vencer tudo isso.

      • OI IVANETE QUERIDA…
        Li todos os seus depoimentos aqui e desculpa só te escrever agora. Eu estava num lugar sem internet, depois fique doente, enfim, me desculpa pela demora…
        Vi pelo que vc escreveu que seu marido está consciente, responde aos seus comandos e isso é maravilhoso, é um sinal muito importante!!!!
        A Lea é uma pessoa incrível, é uma querida e já disse o que é muito importante nesta fase: dar muito carinho ao seu marido, conversar sempre com ele, falar coisas positivas, não deixá-lo perder as esperanças, etc.

        Ivanete, sei que isso tudo é muito difícil para a pessoa que é o paciente e também para a família. Vc deve ter visto no meu depoimento, passei por uma longa fase de recuperação e ainda tive que lidar com a morte de 2 pessoas, ver meus pais sofrendo por mim e pela morte da minha irmã amada e do genro…enfim, vi de perto o sofrimento da minha família… Mas olha, seu marido é novo, 48 anos, vc mesmo disse que sempre foi ativo e o acidente de moto dele é muito, MUITO recente. Ele ainda vai melhorar bastante. Tenha calma, fé, força que muitas coisas boas vão acontecer!!! Acredite!!!! E saiba que estamos aqui pra conversar, trocar experiências, te ouvir e se pudermos, te ajudar sempre!
        Vc terá forças sim, não duvide… Sei que a incerteza do futuro, essas idas e vindas da UTI desanimam, mas não deixe a tristeza, o pensamento negativo, o desânimo tomarem conta de vc. Ele vai melhorar!
        Hj já é dia 15/11, vc escreveu a última vez dia 08/11, nos mande notícias. Como o Marcos está?

        Um grande bjo no seu coração
        Fernanda

      • Oi, Fernanda!
        O Marcos saiu da UTI novamente, mas continua no hospital. Ele tem apresentado muitas melhoras: mexe o braço direito muito bem, o esquerdo ainda está meio parado, está movimentando as pernas, porém o ortopedista ainda não liberou para ficar de pé, estamos fazendo os testes para iniciar alimentação via oral, hoje fechamos a traqueo. O fator físico mais preocupante continua sendo a bexiga, que já passou por uns 5 procedimentos e ainda não está legal.
        Quanto ao quadro neurológico, percebo alternância entre momentos de lucidez e outros de delírio. Ele reconhece as pessoas, lembra de alguns fatos, consegue ler, reconhece cores, números… Porém, às vezes, ele tem delírios, fala coisas sem sentido e fica muito agressivo. Ainda não consigo entender tudo o que ele fala, em função da traqueo, mas fazendo leitura labial, às vezes percebo que ele fala palavrões, agride os profissionais que estão atendendo ele e em outros momentos realmente não consigo entender o que ele está falando (delírios ou, como li em alguns depoimentos, confusão mental).
        Pelo menos agora os médicos estão mais otimistas, reconhecem que está tendo uma evolução maior do que aquela que eles acreditavam que fosse ocorrer.
        As meninas estão me surpreendendo, tratando tudo com normalidade, sem constrangimentos. Elas brincam com ele, conversam numa boa, seguem com muita naturalidade. Afinal, são adolescentes e poderiam estar muito revoltadas com toda a situação. Decorei a casa para o Natal e a única reclamação da menor foi porque não montei a árvore. Expliquei que nossa árvore quebrou ano passado, mas se ele sair logo do hospital, vou aproveitar um momento mais sossegado e irei comprar outra.
        Digo que será um dia após o outro, sei que não será fácil e eu mesma alterno dias de grande euforia com outros nem tanto, mas creio em uma melhora, se não total, mas quase total.
        Grande beijo, obrigada por tudo!

      • IVANETE!!!!!!!!!

        Que bom receber notícias sua, do Marcos, das sua filhas…. Melhor ainda é receber notícias tão boas das melhoras do Marcos!!!!!

        Sei que é muito difícil toda esta situação e é normal, um dia vc estar bem, outro mal…não é fácil. O importante é não deixar de acreditar e lutar, pois ele ainda vai melhorar muito!

        Que lindo vc decorar sua casa com enfeites de Natal e sua filha menor querer árvore!!!! Isso é muito importante. Mesmo sabendo que não será um dos melhores Natais, penso que não devem mudar muito as tradições que tinham em família, pois isso será importante pro Marcos e pra vcs tb! E além disso, temos que pensar que devemos comemorar a VIDA dele, que é o mais importante!!! E ainda quantas melhoras ele vem apresentando (pra “surpresa” dos médicos), né?

        Ivanete, quanto à você perceber que o Marcos está mais agressivo, isso é muito comum acontecer depois de uma lesão como a dele. Eu tb fiquei mais nervosa, irritada….. Os homens normalmente podem ficar mais agressivos, é consequência da própria lesão. Claro que mais pra frente, isso pode ser trabalhado numa terapia com neuropsicólogo, por ex.
        E quanto aos delírios, eu tb tive alguns quando estava no hospital e como vc pode ver, muitos aqui do Blog tb relataram isso. Eu acho que além da lesão cerebral em si, no hospital fazemos uso de muitos medicamentos….Sem falar que o acidente dele em 12 de setembro é recente demais….

        Paciência, fé, perseverança, força!!!! Tudo vai dar certo…
        Quando der uma desanimada, entre aqui, converse, leia algumas histórias, rsr. “Lembrará “ que a melhora acontece e que o tempo ajuda !!!
        Estou aqui em oração e pensamento positivo pro Marcos!

        Um grande bjo no seu coração e continue nos dando notícias!!!!
        Fernanda

      • O Marcos está em casa. Teve alta na sexta-feira. Ainda estamos nos organizando para a nova rotina, um pouco confusa!
        Ainda está com sonda na uretra, mas já retirou a traqueostomia e iniciou dieta via oral.
        Está com acompanhamento de fisioterapeuta e fonaudióloga. Vamos aguardar a evolução daqui adiante.
        Sei que é tudo muito recente, mas me preocupo muito com o que irá acontecer em seguida.
        Tenho receio por ele, pelas meninas e por mim mesma.
        Uma boa notícia é que em meio a isso tudo minha filha mais velha passou no vestibular. Afinal, a vida continua!
        Beijo a todos!

    • Lea querida,
      desculpe-me o meu sumiço. Acima respondi a Milda e informei o estado atual da Isabela e, claro, mandei abraços para seu Guga, espero que ele esteja cada vez melhor…
      beijos

  79. Fran Girão, acabei de ler seu depoimento fabuloso, sem palavras, vc. Foi um milagre de Deus, seu depoimento é para ser lido sempre, guardar e reler, servirá para mim e pra muitas de nós daqui do blog, simplesmente sensacional, obrigada e apareça sempre por aqui, bjs., o acidente do Guga tem só 25 meses, sei que não estou nem na metade do caminho, tem muito chão pela frente, mas cada dia é uma alegria e agradeço sempre a Deus dele estar aqui com a gente, bjs no coração.

    • Obrigado, pessoal. A ideia deste blog é muito boa, mesmo, e seguramente já deu e continua dando muito apoio às pessoas que, na realidade, são as que mais sofrem quando acontecem estes episódios, ao menos durante as primeiras semanas: amigos e familiares. Eu sei porque minha irmã escreveu um diário enquanto eu estava no hospital, onde relata a apreensão e o medo das pessoas que estavam do lado de fora da UTI. Sofriam ao pensar nas dores que eu poderia estar sentindo, que talvez eu estivesse vendo tudo aquilo sem entender, ou que eu jamais pudesse acordar… Minha mãe me conta sobre estes pensamentos e não sei se acredita em minha resposta, mas juro que estou sendo muito sincero: tenho dó é dela, porque eu, lá dentro, não tinha absolutamente consciência alguma, nada. Claro que depois que acordei e saí do hospital a coisa mudou, mas na UTI eu abria os olhos, sim, até balbuciava alguma coisa ou respondia a estímulos, mas honestamente não sei se já entendia alguma coisa ao meu redor.

      Eu quis contribuir com o blog e tentei escrever algumas coisas que eu, como paciente, gostaria de ter lido depois que saí do hospital. Pessoalmente, foi muito bom fazer este balanço da história e se, ainda por cima, puder ajudar alguém que passou por um trauma semelhante, já vai ter valido mais a pena.

      • Fran, continua contribuindo com suas experiências, tudo que vc. colocar aqui será muito importante, nós temos sede de experiências que possam contribuir na recuperação dos nossos queridos, não saia do blog e entre sempre qdo. puder, bjs no coração.

    • PEDRO!!!!!!

      Que história linda esta do João Pedro. Muito obrigada por nos mandar este caso e nos dar a oportunidade de conhecer a história de recuperação do João Pedro. Ele e a família realmente são um belo exemplo!!!!
      Muito obrigada de coração!!!!!
      Um grande abraço…
      Fernanda

    • Olá Pedro! Mil perdões, eu tinha certeza que te havia respondido mas, pelo que vejo, não. Eu acompanhei essa reportagem do Profissão Repórter, além dos motivos óbvios, por ela falar sobre o maestro João Carlos Martins, uma pessoa cuja história já conhecia desde muito tempo atrás. Quando vi o João Pedro querendo pegar a bola de basquete, uma relação com o esporte tal como a que eu tinha com o handebol, confesso que fiquei com os olhos meio estranhos, molhados… não sei, cheguei a pensar que ia chorar, mas aí dei duas ou três cabeçadas na parede e recuperei minha masculinidade :)

      Estou brincando. Mas, conta para a gente, você conhece o João Pedro de algum lugar?

      Abraço!

      • Olá Pessoal. O JP é meu sobrinho. Nesta Páscoa, desejo bastante força a todos e muita paciência e persistência, pois a recuperação não é uma corridada de velocidade, mas sim uma longa maratona de resistência… Abraço!

  80. Querido Fran,
    Li seu depoimento e me emocionei muito. Você sabe que também notei mudanças no comportamento da Isabela, mas, não tenho dúvidas, que ela se tornou uma pessoa melhor depois do acidente. E não estou dizendo que ela não era não, porque o coração sempre foi imenso, mas hoje em dia ela é um exemplo, um exemplo de como devemos respeitar as coisas de Deus, de como devemos lutar para sempre melhorar e, principalmente, um exemplo de vida. Todos nós lá de casa temos aprendido muito com ela. Por certo que, às vezes, ela fica um pouco nervosa ou triste, mas temos que reconhecer que esses dias tem sido minoria. Na maioria ela acorda radiante, pergunta se todos dormiram bem, se precisamos de ajuda para algo e abre aquele sorriso sincero e cheio de esperança…não tem preço.
    Obrigada pelas dicas sobre a visão dupla, hoje a Isabela foi ao Oftalmo/neurologista e vai fazer vários exames complementares, mas, a princípio, ela mostrou satisfação com o exame da Isabela. Enquanto isso vou passar suas orientações.
    Quanto ao mais, obrigada de verdade pela minuciosa explicação, é muito importante termos ciência do que passa na cabeça dos nossos queridos que, assim como você, sofreram LAD.
    Beijos no coração
    Anna Karina

  81. Meu sobrinho sofreu TcE com lesao axonal difusa gravíssima no dia 12/12 está em coma desde então, perdeu a visão do olho esquerdo onde foi a pancada, pois estava numa mito com colega e perderam a direção numa curva e bateram de frente um poste o outro menino não resistiu e morreu no local. Meu sobrinho abriu o olho 15 dias após o acidente olhava parecia entender mais depois voltou a dormir e após a traqueo teve uma convulsão. Alguém teve algo parecido

    • OI LUCIANA DE OLIVEIRA….
      Sou a Fernanda. Bem-vinda ao Blog. Seu sobrinho abriu o olho 15 dias após o acidente e depois voltou a dormir e está em coma desde dezembro de 2012, é isso???
      Quantos anos ele tem? Nos conte com mais detalhes… Qual é o nome dele???? O que os médicos dizem?

      Fiquei feliz com o que vc disse abaixo sobre ter lido os depoimentos aqui do Blog e eles terem te dado mais ânimo. Espero termos ajudado um pouco vc e se possível espero ajudá-la mais.
      Um grande bjo no seu coração e tenha fé e paciência, muitas coisas boas podem ainda acontecer com o seu sobrinho…
      Fernanda

  82. Em 05/05/2012 sofri um acidente de carro que me deixou com um traumatismo cranio encefálico axonal difuso bilateral gravíssimo.
    Eu que já pensei, um dia, que um ano era demasiado demorado. Aprendi em quase dois pesados anos o que é a vida, sem diminuta, e sem ser simples no critério da prática e teoria.

    Vida dita valorosa é aquela coberta e recheada de desafios e vitórias, daquelas que nos faz cansar e olhar para trás, e não sentir novamente a precisa dor; somente ser um guerreiro que aprendeu a viver melhor;
    Meu coma foi terrível, e quando eu acordei eu me vi daquele jeito e não pude falar e nem chorar. Desaprendi aos dois. Dá pra notar a situação?

    Quando eu saí do coma a primeira coisa que dizem que eu fiz foi arrancar o acesso da traqueostomia – rebelde. Por isso me prenderam na cama. E tenho cicatrizes até hoje. Também tenho até hoje marcas de acessos venosos por todo corpo, até hoje, claro. A cicatriz da traqueostomia desperta curiosidade de alheios desconhecidos: o que houve com você? ….coitadinho… Isso me deixa muito nervoso, afinal tenho problemas de ser assertivo. Na maioria das vezes eu me isolo fugindo de análises bizarras.

    Diferente de muitos amigos do site, eu não tenho o amparo de amigos. Todos sumiram por suas atribuições pessoais, até entendo. Meu muito mudou. E eu não tenho vergonha disso, estou em melhor estado: eu bebia álcool e fumava; e por hoje não suporto ambos os males à saúde. Também isso é um problema para eu voltar ao meio social. Já até ouvi: ‘você é lindo, não precisa se fazer de doente para chamar a atenção’. Na fase onde eu estava de muleta isso ocorreu.

    Hoje eu tenho um caderno-agenda para anotar tudo o que costumo esquecer, e o que há de novo. O acidente ocorreu na última fase do curso de Letras – Português e Literaturas. Voltarei no primeiro semestre de 2014. Para me formar e começar outra faculdade. Médicos dizem que o meu cognitivo não foi abalado, nem a minha atenção. Somente tenho dificuldades de fala e de locomoção.
    Para finalizar, eu agradeço a Deus até mesmo por essas linhas tortas que constroem esse maravilhoso desenho-obra que é a minha vida.
    A todos que passam por situações semelhante, que vocês tenham foco, força e fé. Os três f que nos renovam.

    Namaste! *-*

    • OI GUILHERME…

      Seja bem vindo ao Blog…
      Eu falei aqui na sessão “Informações importantes” a importância de se usar uma agenda, eu sem a minha “não sou ninguém”, rsrs. Se der, leia o texto, acho bem interessante. Pelo que disse, você já usa um “caderno-agenda” que deve ser o mesmo que minha agenda semanal…
      A agenda semanal ajuda a lembrar dos compromissos, a fazer um planejamento, etc.

      Fiquei feliz em saber que você voltará no primeiro semestre de 2014 pra faculdade pra se formar…
      Vc disse que o seu cognitivo, atenção, não foram abalados e isso é excelente. Quanto à fala e locomoção, vc faz terapia com fonoaudiólogo?? Faz fisioterapia???

      Eu também tive um TCE-LAD muito grave. Tb tenho cicatrizes pelo corpo todo, tenho a cicatriz da traqueo que tb chama a atenção das pessoas, mas eu nunca me importei. Penso que as cicatrizes são marcas que mostram vitórias. Nós tivemos, por um motivo que não vamos entender, sérios problemas, estivemos muito próximo da morte e SOBREVIVEMOS, SOMOS VITORIOSOS!!!! E acho que devemos ter orgulho disso! A vida não é muito fácil pra ninguém, mas está aí, linda, pra ser vivida da melhor forma possível. Meu marido da época e minha irmã morreram no mesmo acidente meu e tenho certeza que eles dariam tudo pra estarem vivos e estarem agora com várias cicatrizes…Pense nisso, quem sabe te ajude a lidar com as suas dificuldades de fala e locomoção que tb são visíveis para as pessoas…. Vc disse que seus amigos da época se “afastaram” de vc, mas faça novos amigos e talvez, se vc se sentir mais seguro com suas cicatrizes e dificuldades, as coisas vão melhorar em todos os aspectos. Tente!!!!! E me desculpa se estou sendo invasiva, não é a minha intenção…

      Continue mandando notícias e BOA SORTE nesta nova etapa da caminhada pós TCE-lesão axonal difusa.

      Namastê!!!!
      Um grande abraço
      Fernanda

  83. Belo depoimento Fran. Eu estou com o cootume de entrar no site apenas na parte de depoimentos familiares e tava achando estranho que ninguem postasse mais nada, por acaso entrei aqui e vi os depoimentos. SObre as pessoas que perguntaram sobre o Sarah, posso dar algumas informaçoes sobre o de Brasilia. Meu Yan ainda nao mexe o lado direito do corpo, nao fala, nao anda mas ja se senta sozinho o tempo todo, inclusive caindo e batendo a boquinha nos primeiros dias. Agora tá um pouco mais firme. Vou a Sao paulo Procurar o Dr. Luiz Botelho. Quero saber mais sobre o remédio que ele ministra aos seus pacientes porque realmente ouvi dizer que é muito Bom. Tomara que seja. Vou deixar aqui algumas informações de contato para todas as pessoas, caso alguem se interesse por trocar informações. Facebook: https://www.facebook.com/adiel.nunesdeoliveira, skype adiel_1971@hotmail.com- telefone celular – (44) 9802-4321 – FIxo – (44) 3055-2603 ( comercial). Beijos a todos

      • FRAN GIRÃO…
        Sou a Fernanda. Li tudo que vc escreveu aqui. Muito obrigada de coração!!! É muito importante vc compartilhar sua história aqui, pois será sempre útil pra muita gente…Obrigada!!!!
        Vi que vc ficou com receio de escrever um texto muito extenso aqui no Blog, mas não devia ter se preocupado com isso, pois ESTE BLOG É NOSSO!!!! Vc e todos que entram aqui podem escrever o quanto quiserem, pois sempre vai ter alguém que vai ler e vai se beneficiar com a história. Eu amo ler todos os textos, não importa o tamanho. Eu mesma não sei escrever um texto curto, rsrsrs.

        Seja bem vindo ao Blog!!!! Como a Lea escreveu, não abandone o Blog, entre aqui sempre que puder…
        Eu tenho 36 anos e em janeiro de 2014 agora, meu acidente terá 7 anos. Temos muitas coisas em comum na nossa história. Hj já tá tarde da noite e estou muito cansada. Amanhã ou depois de amanhã no máximo, vou te escrever aqui. Não gosto de fazer nada com pressa, gosto de dar atenção à cada caso separadamente e quando fico cansada, tudo fica muito difícil. Por isso, não vou continuar agora. Tenho uma enorme fadiga após o meu acidente…. Só quis escrever hj pra vc saber que demorei a te escrever por alguns motivos, mas falarei com vc!
        Abraço
        Até…Fernanda

      • OI FRAN…
        Voltei como havia prometido, rs. Antes de tudo, quero te dizer que quando vi que vc escreveu 9 páginas de texto no Word fiquei feliz, pois sabia que esse texto tb teria te ajudado a fazer uma própria reflexão de tudo que vc passou e ao mesmo tempo, teria muito que contribuir com todos que tivessem a oportunidade de ler…E foi realmente isso que vi. O seu texto é gostoso de ler, vc escreve muito bem e tem um senso de humor incrível, o que te garanto, isso vc não perdeu, rsrs.

        O meu depoimento, como vc já deve ter visto, é o primeiro aqui deste link de “Depoimentos”. Não sei vc já leu…. Nossa história do acidente e pós acidente tem muitas coisas em comum. Dei muita risada qdo vc contou que ficou muito tempo agradecido ao seu amigo por acreditar que ele teria pego sua orelha e guardado no bolso. Me fez lembrar a minha. Eu tb acreditei numa história que eu mesma criei qdo acordei do coma. Já comentei aqui em algum momento: eu tinha certeza que a médica que cuidava de mim era uma amiga da faculdade que fazia odonto e teria largado a profissão (na minha imaginação), feito medicina e coincidentemente estaria cuidando de mim no hospital que fui parar….Durante o tempo que fiquei no hospital, teve várias histórias que passaram na minha cabeça por causa dessa confusão que fiz só por essa amiga e a médica terem o mesmo nome, mas nem se parecerem fisicamente, rsrs. No hospital, fiquei feliz por achar que era a minha amiga, me senti segura e amada pela médica (que por sinal era um amor de pessoa e devo muito a ela) e outras vezes, fiquei chateada com ela por me perguntar coisas da minha vida que ela como “minha amiga” não poderia ter esquecido, rsrsr. Hj sei que essa confusão mental que fazemos é muito comum após o trauma, principalmente porque ficamos em coma, tomamos muitos medicamentos, etc. Mas, quando descobri que tinha me enganado, não entendi nada, só fui saber que isso podia acontecer depois de muito tempo quando fui ler à respeito…A intenção do Bog é um pouco essa, de ajudar as pessoas e os familiares a entender algumas reações, alguns sintomas comuns no pós-trauma e ficarem mais “tranquilos” e “esperançosos” com a recuperação de vários aqui, além de poderem ter um espaço para um desbafo, para buscar um apoio, uma “luz no fim do túnel”…. Isso talvez teria ajudade nossos familiares na época, né?

        Eu demorei a ler seu texto. Li metade, parei, dormi e depois voltei a ler…Uma das maiores consequências do meu TCE -LAD é a fadiga, a lentidão pra ler e a falta de atenção e dificuldade na memória….Eu me CANSO MUITO qdo leio qualquer coisa, mas já melhorei muito nesses quase 7 anos. Enquanto lia seu texto, fiz um resumo de itens que queria comentar com vc pra não esquecer, mas agora que estou no segundo item e tem mais de 15, kkkk. Olha o quanto já escrevi, rsrs. Tenho dificuldade pra resumir, mas vou tentar ser mais suscinta….

        Enfim, eu também fiz muitos anos de fisioterapia, fiz T.O., fiz fono, fiz terapia com neuropsicólogo (de onde surgiu a idéia deste BLOG), etc. Eu também dei uma modificada depois de cansar da fisioterapia, fiz hidroterapia, pilates, etc. e até hj fico procurando coisas que consigo fazer e possam me agradar ao mesmo temo que exercitar. Fiquei com muita limitação e dor pra levantar meu braço esquerdo, levei muitos anos pra levantá-lo e isso dificulta algumas atividades…Como vc, fiz esplenectomia (retirei o baço) e quebrei os arcos costais. Tive 11 fraturas de costelas à esquerda (além de problema sério no pulmão, ombro, etc.) e ao contrário do que vc disse, me lembro todos os dias disso devido às dores que ainda tenho…Graças a Deus, hoje as dores são bem mais leves e já me acostumei um pouco com elas…rs. Também dava várias voltas super demoradas no quarterião da casa dos meus pais; minha irmã quem tb cuidava dos meus curativos e escara na cabeça, a qual tb deixou uma marca. Sempre que vou cortar meu cabelo em algum cabeleireiro diferente, quando esqueço de avisar da marca da escara, eles olham com olhos arregalados e tentam me dizer com todo cuidado que eu devo estar com um problema sério no couro cabeludo, rs. Isso já me deixou constrangida as primeiras vezes, hj não mais. Fiquei com um “buraco” no quadril esquerdo, devido a força do cinto de segurança que deixou pele com osso, o que me incomoda um pouco só… Tenho uma cicatriz grande na barriga e outras pelo corpo que quase não me incomodam… Perto de tantas mudanças na minha vida, perto de tantas mudanças no cérebro (conquências do TCE), isso ficou tão pequeno, tão pequeno…Vc disse em seu depoimento que confunde direita com esquerda. O que acontece comigo não é exatamente isso, eu sei que lado é o direito e qual é o esquerdo rapidamente, mas quando envolve “formas”, eu não consigo entender. Por exemplo: demoro muito pra saber qual pé do sapato é o direito, qual é o esquerdo. Fui adotando algumas táticas com o tempo, mas se me perguntarem rápido, com certeza vou errar. Chinelo até hj troco os pés e saio andando e às vezes demoro muito tempo pra perceber. Mas, juro, essas coisas não são um grande problema. Claro que essas coisas são chatas porque antes não faziam parte de minha vida…..Mas, o que mais tenho que aprender a lidar todos os dias, são as dificuldades que mudaram toda minha vida profissional, toda a minha rotina de vida…tenho que lidar com a “nova” Fernanda que também ficou mais ansiosa, mais nervosa, sem paciência de esperar nada, mais teimosa, muito mais cansada e com muito mais dificuldades pra aprender várias coisas (sendo que antes eu tinha uma facilidade grande para aprender qualquer coisa)….
        Muito legal vc já ter percebido tantas coisas em vc e também conseguir hoje ver o que levou vc tomar atitudes no passado… (como não voltar pro Brasil qdo “quebrou” a mão esquerda). Vc faz terapia com psicólogo ou neuro psicólogo? Te pergunto isso porque fiz muito depois do acidente e acho que me ajudou a entender muita coisa desta “nova” Fernanda. Legal vc estar fazendo teatro, com certeza vai te ajudar muito… E muito bom esta sua facilidade com idiomas, maravilhoso!!!!Quem sabe mesmo, este não é um gancho para seu futuro? No meu caso, fiquei com mais dificuldade e o que eu sabia de inglês e um pouco de espanhol, “sumiu”, rsrs. Vc teve lesões em que áreas do cérebro?

        Quanto à memória, eu uso muito à técnica da agenda que expliquei aqui no Blog. Sem minha agenda semanal (tem que ser a SEMANAL e não aquela diária sabe?) não sou “nada”. Uso o celular tb pra despertar e me lembrar de algo e isso realmente é fundamental pra mim. A memória é um processo secundário ao da atenção. Por isso, não tem como memorizarmos nada se não prestamos atenção. Vários itens estão incluídos no processo da memória. A atenção tb depende da afetividade e do interesse. Isso tb pode explicar o fato da gente lembrar de algo que aconteceu há 3 semanas, por exemplo, e nã lembrar de algo que aconteceu horas atrás (como vc mesmo citou no seu texto que às vezes acontece)….Enfim, o cérebro é muito complexo, é maravilhoso e muito pouco conhecido. E graças a esta plasticidade cerebral, nós melhoramos muito e ainda podemos ter esperanças, mesmo que as maiores evoluções já tenham acontecido..
        Eu, como vc, já tomei a ritalina como tentativa de melhorar minha atenção e concentração, mas diferente de vc foi um péssimo medicamento pra mim. Tive sérios efeitos colaterais e recentemente fui num outro neurologista e ele me disse que de acordo com uns exmes que fiz, hj ele nem indicaria ritalina para meu caso. E remédio é assim mesmo, o que dá certo pra um, pode não dar certo pra outro, né?
        Fran, acho que já escrevi bastante e falei tanto que devo ter me perdido na sequência…Me desculpa se fui confusa…

        Eu acho que sempre fui, mas talvez depois de tuo que me aconteceu, eu tb tenha ficado mais humana, mais compreensiva e com uma enorme satisfação em sentir-me útil e ajudar o próximo. Por isso, te digo pra sempre dar uma olhadinha aqui no Blog, pois aqui temos a oportunidade de ajudarmos uns aos outros. As consequências de uma lesão cerebral são muito pouco ou NADA conhecidas pela maiorias das pessoas. Eu tinha um pouco de noção por ser fonoaudióloga e sempre ter gostado de estudar o cérebro, apesar de ter trabalhado em outra área. Mas mesmo com pouco de noção e conhecimento, tenho muito que aprender e teria me beneficiado na época com um lugar como este aqui. Por isso, mesmo cansada, não desisto de entrar aqui e conversar com as pessoas. Vc também tem muito o que contribuir aqui neste Blog com sua história de vida… Espero te ver aqui de vez em quando e obrigada pelo lindo depoimento!!!!
        A vida de todos nós aqui, com certeza ficou dividida em 2 partes: antes e depois do acidente. Isso não tem muito jeito de ser diferente, não é mesmo?
        Um grande abraço e parabéns pela pessoa guerreira e vitoriosa que é.
        Fernanda

      • Oi Fran. Dr Luiz Botelo conheci por acaso o irmão dele, e abaou que me deu o telefone dele. Devo procura-lo no proximo mes. Ele tem uma bela história. Era ginecologista e teve algum problema semlehante aos nossos. Acabou que foi para o exterior aprender pra se tratar. Tomou gosto pela coisa e hoje é fisiatra. Me disse por telefone que tem um remédio totalmente natural importado da Alemanha que é muito Bom,. Relata sobre um paciente com diagnóstico de coma vigil pro resto da vida, que se curou com algum tempo de remedio, voltando a andar e falar. Claro que outros estimulos ajudan, mas temos que tentar de tudo né? Ele atende na fundaçao Selma, de Sao paulo. Abraços Fran

      • Adiel, eu moro em São Paulo, se precisar de qualquer ajuda no contato com esse médico ou seu consultório, é só dizer.

        Abraço

      • Eu avisei que o texto ficou grande, você é que não acreditou em mim ;)

        Brincadeira. Muito obrigado por sua resposta, seus comentários, e espero sinceramente que tudo isso possa ajudar aos amigos e familiares de outras vítimas de TCE/LAD – que acabam sofrendo tanto quanto nós -, e aos próprios pacientes, talvez até para que eles saibam que “não estão sozinhos nesse mundo”, como, mimimis à parte, durante vários anos eu imaginei que estivesse.

        Minhas confusões mentais durante a internação e as primeiras semanas em casa incluíram, também, a certeza absoluta de que eu estava naquela situação porque havia, veja só, levado um tiro. Não tenho a mais mínima ideia de onde foi que tirei essa história, mas quase que diariamente minha mãe me explicava que isso não havia acontecido e aí, então, eu me lembrava de que sofrera mesmo um acidente de carro – para depois pensar aqui com meus botões, logo em seguida, “mas por que foi mesmo que atiraram em mim?”.

        Outra confusão muito séria, desagradável e muito, muito grave é que acordei com um ódio absurdo e inexplicável da minha irmã. Estava extremamente agressivo com ela, e só com ela, como se fosse a responsável por tudo aquilo que estava acontecendo. Não me lembro se cheguei a fazer alguma associação dela ao tiro que eu pensava ter levado, mas, se fiz, provavelmente foi pensando que fora minha irmã quem puxara o gatilho. Quando me falavam que ela não havia feito coisa alguma para mim e que eu não deveria tratá-la dessa maneira, respondia com absoluta segurança: “vocês falam isso porque não veem o que ela faz comigo quando estamos sozinhos”.

        Não tinha me lembrado desse fato, mas achei importante destacá-lo agora.

        Mostrei aquele depoimento a algumas pessoas mais próximas assim que o terminei, especialmente àqueles que de alguma forma participaram da história. Minha madrinha “me deu uma bronca”, dizendo que expliquei algumas questões de um jeito muito superficial. Citou, inclusive, as infecções hospitalares, que foram realmente muitas e quase me levaram para o beleléu por algumas vezes – ela costuma dizer que os dias alternavam-se entre “pares e ímpares”, um muito mal e outro muito bem. As tais cinco paradas cardiorrespiratórias teriam vindo de uma destas infecções, talvez a primeira.

        Sei lá, pode ser que minha madrinha tenha até certa razão no que diz, mas realmente tentei focar o relato em como estou atualmente. Achei que isso seria mais útil para as pessoas, no sentido de falar das coisas com as quais tive que aprender a conviver – e de que maneira aprendi -, além de dar esperanças pelas melhorias que conquistei e que outros pacientes podem conseguir também.

        Deixei o handebol, esporte que sempre pratiquei, e fui meio irônico quando disse que isso era uma “bobagem” e “dos males, o menor” – inclusive coloquei estas expressões entre aspas para representar exatamente o que eu ouvia. Porém, embora tenha ficado muito chateado durante os primeiros anos, hoje entendo exatamente como você, Fernanda: foi uma enorme decepção, sim, conquistei muita coisa boa na minha vida graças ao esporte, e de jeito algum poderia dizer que essa perda foi insignificante – mas também não posso fazer disso o meu maior problema.

        Confundir os lados direito e esquerdo também não é, nem de longe, questão das que mais me incomodam. E mais: acho isso até engraçado. Certa vez estava com um amigo indo para não sei onde, eu como guia e ele dirigindo, quando falei que tínhamos que entrar à direita. Ele virou, mas eu reclamei: “P… q.. p…! Tá surdo? Direita!”. E apontei para a esquerda.

        Na realidade, o maior problema que eu vejo, e já falei sobre ele, é outro: a memória. Ao contrário do que muita gente pensa, e do que eu mesmo acabo sugerindo quando comento o assunto, acho que na prática a maior dificuldade nem esteja tanto em reter novas informações, mas sim em recuperá-las. Não sei se isso acontece com vocês, mas quase sempre demoro um bom tempo para me recordar de algo, me canso e acabo desistindo; mas, se insistir bastante, às vezes consigo me lembrar. Isto mostra que em algumas vezes a informação já está aqui dentro, eu só não consigo encontrá-la rapidamente.

        Fiz muita terapia com uma psicóloga muito legal, tínhamos uma ótima relação e sempre gostei muito de nossas sessões. Entretanto, por problemas de agenda, tivemos que interromper nossos encontros. Ela, aliás, sempre apoiou o uso da Ritalina, disse que o remédio poderia me ajudar na questão da concentração e gostou muito da iniciativa da neurologista. Infelizmente, é verdade que nem todos os medicamentos funcionam do mesmo jeito com qualquer pessoa – os antidepressivos são um bom exemplo disso.

        Quanto às linguagens, bem, fiquei um pouco preocupado em ser mal interpretado depois que contei aquilo no outro texto. Embora saiba que essa facilidade tem relação com o trauma, isso ainda é tão estranho que alguém pode pensar que levei a conversa mais para o lado do “misticismo”. Definitivamente, não.

        Pode ser a tal plasticidade cerebral, não sei dar nome aos bois nesse caso, mas o que a médica comentou é que as partes mais preservadas do cérebro começam a se desenvolver, assumindo tarefas das outras áreas lesionadas – e, como consequência, acabam melhorando também aquelas funções para as quais são naturalmente responsáveis.

        Minhas lesões se produziram basicamente em áreas diferentes daquelas relacionadas às linguagens e comunicação. Disso, então, se conclui que o trauma não chacoalhou minha cabeça e causou diretamente uma melhora em determinadas funções, mas sim que afetou algumas regiões e fez com que as outras tivessem que evoluir.

        Trocando em miúdos, a neurologista disse que faz sentido que eu tenha passado a assimilar mais rapidamente assuntos relacionados a me expressar melhor, escrever, falar, etc, porque esta área não foi atingida.

        É, escrevi muito de novo. Vou deixar um pouco para depois.

        Um beijo!

      • kkkkkkkk… Fran.. vou lhe dizer uma coisa séria!!! Você me faz rir muito… kkkkkkkk. Eu racho o bico de rir dos seus comentários. Agora falando sério, cada evolução exlicitada por cada um aqui me deixa feliz e “invejoso”. Meu Yan tem evoluído sim, e muito. MAs quando leio relatos da Elizielly sobre como o marido dela tava, que até disseram ter havido morte cerrebral, fico pasmo e com inveja. Hoje pela primeira vez li o relato da Priscila, sei que é fácil nos emocionar com essas coisas por estar envolvido, mas realmente como esteve e como está o marido dela, me emociona e muito. O yan foi diagnosticado com LAD e glasgow 9, que é mediano. Apesar de as pessoas dizerem o tempo todo que ele é criança e tem muito a evoluir, como aé oes medicos dizem quero dizer que também tem seus dissabores tr pouca idade porque uma pessoa mais adulta, sabe o que dizer, o que sente, etc. O yan era um bebê antes do acidente e continua sendo, então algumas coisas ele não consegue explicitar. COntinuemos todos na luta, eu entro aqui todos os dias umas 4 ou 5 vezes pra ler se tem algo novo. Tenho encontrado aqui algumas pessoas especiais e quero que cada um de nós obtenha a resposta não só ás preces, mas a todo empenho por fazer o melhor para nossos entes. O yan vai voltar 100% ( como li no depoimento da Priscila) e quando voltar, vocês serão os primeiros a saber. Eu fiz um face, mas acho que nao deveria ter feito. Lá seria mais rápido conversarmos. Quero inclusive pegar depoimentos desses profissionais que nos apresentam. Eu to acreditando muito nas palavras do Doutor Luiz Botelho, por isso fico insistindo nele, por causa do remédio. Não sei se todos acreditam, mas eu acredito. Fui pesquisar sobre o que é um fisiatra, porque na realidade nem sabia. Tomara que dê tudo certo pra nós. Eu quero meu filho de volta, correndo pra abrir o portão quando chego, e fechar pra sair correndo disputando quem chega primeiro dentro de casa. Eu quer que todos vocês se reabilitem fisica e emocionalmente. Que Deus abençoe todos vocês. E agora que jás escrevi bastante, acho que ganhei do Fran no numero de palavras, então me despeço desejando a Paz de Deus a todos. Beijos…

    • ADIEL, QUERIDO PAIZÃO DO YAN…

      Quanto tempo não conversamos, né? rs. Leio sempre TUDO que vc escreve aqui e estou acompanhando toda a evolução do Yan. Vocês estão nas minhas orações e minha torcida para a recuperação do Yan é gigante, assim como torço por todos aqui. É engraçado porque me sinto próxima, sem nunca ter visto vocês pessoalmente…
      Continue lutando e tenha força, fé, paciência, perseverança….Sei que não é fácil. Mas, vc está no caminho certo. Fico emocionada de ver vc sempre buscando ajuda e sempre tão dedicado pra tudo que possa ajudar seu querido Yan. Nosso Yan, podemos dizer assim??? Rs. Falo assim porque estamos sempre acompanhando ele, né? E fico imaginando a criança especial que é…
      Como já te disse, ele é uma criança e vai melhorar muito ainda!
      Depois explica aqui que remédio é este que vc vai procurar com Dr. Luiz…
      BOA SORTE!
      Mande notícias sempre…
      Estou aqui,sempre, na torcida, na oração, no pensamento positivo…
      Forte abraço
      Fernanda

      O.B.S. ADIEL, quando eu decidi não desistir do Blog e ir frente mesmo quando o grupo inicial não teve como continuar, eu quis fazer algumas mudanças aqui, pois sempre achei meio confuso pra pessoa saber onde colocar seu depoimento e poder ao mesmo tempo ter acesso à todos os outros. Acabei não fazendo esta mudança, acabou passando, pois fiquei mais preocupada em ler tudo e responder pra cada um que entrasse aqui. Mas, foi ótimo o que vc escreveu dizendo que sempre postou nos “Depoimentos familiares” e achou que todos tinham parado de postar e só agora tinha visto esses outros depoimentos desta parte. Vou tentar dar uma organizada nisso, ainda não sei como, pois não sou muito boa com computador, mas vou procurar aprender pra tornar tudo mais fácil para todos aqui. Obrigada pela observação.

      • to feliz com Yan, Fernanda… To sentindo evoluçao. Lenta, bem verdade, mas to sentindo. Ele é maluco. Ri o tempo todo comigo! e daça apenas mexendo a mão esquerda. Todo dia no clube ao lado da minha casa fazendo hidro com a esposa. Ela aprendeu algumas coisas no sarah e executa na piscina. O médicos do sarah acham a evoluçao do Yan muito boa, marcaram retorno pra 1 de abril. O sara é muito bom. Eu gostaria de ajudar todas as pessoas que precisam ir pra lá. NA verdade o Sarah me deu um atendimento muito rapido. Yan na época tava com GTT e eles esperaram tirar pra marcar a primeira consulta. Uma dica Fernanda. Se vc conseguir colocar no blog lgum espaço pra gente publicar fotos, seria interessante. Eu quero colocar foto do primeiro atendimento do Yan no Sara. E outras. Se nao der, eu vou fazer uma página no face pra nós todos. E amo cada um de vcs que publicam aqui. E amo vc Fernanda, por ter feito esse site/blog tão importante pra nós. Beijos… vou tentar criar algo no face e de repente podemos trocar experiências !!!

      • Oi ADIEL…

        Fico aqui imaginando o Yan dando risada com vc e dançando, rsrs. Deve ser muito lindo!!!!
        Você viu que os médicos do Sarah também acharam a evolução dele muito boa, né? Sei que o difícil é que é lenta, mas com paciência, um dia vcs olharão para trás e perceberão quanta coisa melhorou, quanta coisa mudou…Vc vai ver!!!
        Que bom que vc gostou do Sarah!!!
        Muito legal o Yan estar na hidro. Também fiz, ajuda muito!!!!

        Adiel, esta idéia das fotos é bem legal… Vou procurar saber se tem jeito de acrescentar isso neste programa… Seria muito interessante!!!! Muito obrigada pela dica. Este BLOG é NOSSO e sempre que pudermos melhorá-lo é melhor…Gosto de ouvir opiniões de vocês!!!!
        Eu também gosto muito de todos aqui, parece que vamos criando uma família, né? É muito interessante porque passamos a nos preocupar com o outro, a torcer, a pensar em como “ele” deve estar…isso tudo sem nos conhecermos pessoalmente… Quando vejo todos fazendo este “laço”, fico muito feliz, pois acredito muito naquela frase que “A união faz a força”, sabe? Todos nós juntos, um dando dicas pro outro, um ajudando o outro, orando pelo próximo, torcendo…faz toda a diferença….Apesar de toda situação que não é fácil pra ninguém aqui, pelo contrário, é muito dolorosa, entrar aqui traz uma energia tão boa, né?
        Muito obrigada, de coração, por estar sempre compartilhando conosco a caminhada do seu querido Yan e estar sempre buscando ajudar o próximo…

        Um forte abraço e continue mandando notícias….
        Lembre-se: a caminhada é árdua, é lenta, exige fé, força, amor, perseverança e muita paciência, mas chegaremos lá e sempre vale muito à pena. A plasticidade do cérebro existe e é maravilhosa! Seu Yan vai melhorar cada vez mais!!!!!!

        Até breve, Fernanda

  84. OI PESSOAL….
    VOLTEI!!!!! DESCULPA O SUMIÇO…TIVE UM PROBLEMINHA DE SAÚDE, ETC. E PRECISEI FICAR UM TEMPO AUSENTE…
    VOU TENTAR ESCREVER PRA CADA UM QUE ENTROU E ESCREVEU DURANTE ESSES DIAS…DEVIDO À MINHA “DISPONIBILIDADE” E CANSAÇO (RS), SERÁ AOS POUCOS, MAS ESCREVEREI PARA TODOS…
    SAUDADES DAQUI, SAUDADES DE VCS!!!!! VAMOS LÁ!!!!!

    ANTES DE COMEÇAR A CONVERSA COM CADA UM, QUERO PEDIR ORAÇÕES PRA UMA MENINA DE 28 ANOS QUE TAMBÉM SOFREU UMA LESÃO AXONAL DIFUSA.
    OS FAMILIARES DELA CHEGARAM ATÉ MIM ATRAVÉS DA SABRINA (QUE JÁ ESCREVEU AQUI NO BLOG). O NOME DELA É “LÍGIA DA SILVA BARBOSA” (28 anos). ELA SOFREU UM ACIDENTE DE CARRO COM MAIS 2 AMIGOS E SÓ ELA SE MACHUCOU GRAVEMENTE. TEVE UM TCE, LAD…. O ACIDENTE FOI HÁ POUCO MAIS DE 3 MESES E ELA NO MOMENTO ESTÁ EM COMA VIGIL E OS MÉDICOS NÃO DÃO NENHUMA ESPERANÇA….. COMO ELA ESTÁ AQUI NA CIDADE QUE EU MORO, FUI VISITÁ-LA NA SEMANA PASSADA NO HOSPITAL, CONVERSEI MUITO COM A MÃE DELA E COMO A FAMÍLIA NÃO TEM COMO ESTAR ACESSANDO SEMPRE A INTERNET, EU PROMETI À MÃE QUE EU IRIA PEDIR PRA TODOS VOCÊS QUE TAMBÉM COLOCASSEM A LÍGIA NAS ORAÇÕES. A MÃE DELA SE CHAMA ZILDA E AGRADECE MUITO…

    VOU ESCREVER ABAIXO DOS DEPOIMENTOS ACIMA.
    FERNANDA

  85. O site tem unido pessoas que nem se conhecem, mas que partilham dores e alegrias. PArabéns Fernanda pela iniciativa. Fiquem todos com Deus !!

  86. Fernanda todos te amamos, estamos todos aqui pra se ajudar um ao outro, isso é lavar a alma, Fernanda, nunca vou te esquecer, amo todos que estão nesse blog, na hora das minhas orações procuro levar meus pensamentos em todos que estão aqui, bjs no coração.

  87. OLÁ PESSOAL…

    Não sei se vocês viram logo acima, dia 5 de novembro, o Pedro nos passou um site que mostra a emocionante recuperação de um adolescente, João Pedro, que foi atropelado e teve um TCE gravíssimo… O caso dele passou no “Profissão Repórter” e vale muito a pena ser visto!!!

    Como o Pedro disse, por mais desanimador que sejam os prognósticos após um TCE, nunca devemos perder a esperança.

    Vejam lá, o endereço é: http://lnb.com.br/territorio/esse-e-campeao/
    Grande abraço
    Fernanda

      • LEA…

        Linda a história de superação do Pedro, né? Assim como acho linda a história do seu Guga e com certeza vc irá vê-lo, assim como o Pedro, andando e voltando cada vez mais à suas atividades e lazeres….Eu acredito muito nisso!!!!!!

        Não canso de te dizer, obrigada por fazer parte deste Blog de maneira tão constante….Sua presença aqui é fundamental… Te sinto como minha “sócia” do Blog, rsrs. Sempre que não consigo responder de imediato, vc assume com palavras tão carinhosas e imensa sabedoria!
        Quero muito te conhecer pessoalmente! Espero que um dia, não muito distante, muitos aqui do Blog tenhamos oportunidade de estarmos juntos pessoalmente. Será maravilhoso!!!

        Um grande bjo e bom final de semana!
        Fernanda

      • Fernanda, eu que te agradeço sempre, entro aqui diariamente, esse blog me da energia pra continuar na minha luta diária, desculpe se me intrometo em algum assunto, quero só passar alguma experiência ou palavras de carinho, um dia vamos todos nos encontrar e comemorarmos vida nova, bjs. Fernanda vc. Tinha lagrimas? Sinto que Guga nunca chorou ou soltou alguma lagrima depois do acidente. Bjs. .no coração

      • LEA QUERIDA….

        Pelo amor de Deus vc me pedir desculpas de alguma coisa….A coisa mais linda é o que vc faz aqui no Blog, sempre ajudando a todos. Vc é meu “braço direito”aqui…. Vc não intromete nunca, até porque este Blog não é só meu, ele é NOSSO, de todos aqui!!!! Não tenho palavras para te agradecer tamanho carinho e dedicação… O meu maior presente é vc dizer que este Blog te faz bem, te dá energia…fico emocionada qdo vc diz isso…

        Vc me perguntou sobre as lágrimas, né? Eu tinha sim, aliás quase fiquei sem de tanto chorar todos os dias….Mas, talvez isso que acontece com o Guga seja “normal” após o quadro dele….Vc já perguntou algum neurologista?

        Bjosssss no seu coração minha amiga….
        Fernanda

      • FERNANDA, como gosto de vc. mesmo sem conhece-la, como suas palavras Me fazem tão bem, vc. me emociona, obrigada por tudo e vou continuar dando minhas opiniões no que for possível aqui o log. Sobre as lágrimas do Guga vou perguntar ao neuro . Um bj. No oração

  88. Adiel, entrei no seu Facebook para procurar fotos do Yan e dei de cara com ele logo na capa. Lindão o moleque. Também vi a sua foto, então nem venha com essas histórias de que “a matriz é boa”, “puxou o pai” ou que “vem de família”, que não vai colar :)

    Tentei te adicionar como amigo, mas não encontrei o tal botão e acabei te mandando uma mensagem lá mesmo – como não estamos conectados um ao outro, deve ter caído na pasta “Outros”, ou algo assim.

    Também vi em seus posts antigos um em que você pede para as pessoas uma espécie de cronograma sobre os avanços realizados. Acho que isso não é muito confiável, afinal as lesões podem ser outras e, principalmente, as pessoas são diferentes – jovem ou velho; gordo ou magro; homem ou mulher; bebe, fuma, pratica esportes; etc. Em todo caso, lembrei de uma coisa aqui que talvez possa te dar essa noção.

    Naquela época pré-histórica, ali entre a descoberta do fogo e a invenção do Facebook, existiu um tal de Orkut que minha mãe usava para distribuir, entre meus amigos, as notícias que chegavam do hospital. Ela publicava as novidades na minha página, e meus amigos entravam, se atualizavam e respondiam ali mesmo. Exportei estes posts para um arquivo do Word, mas infelizmente a data de cada um deles não veio junto à mensagem, embora aparecessem na página original. Verifiquei quais posts continham informações sobre o meu estado e anotei as datas em que foram publicados – assim você poderá ter uma ideia dessa relação tempo x evolução, pelo menos a relativa ao meu caso.

    As primeiras mensagens são do dia 14 de outubro de 2005, meu aniversário, e a última do final de janeiro de 2006. O acidente ocorreu no dia 16 de outubro.

    Entretanto, Adiel, outra vez eu te digo que não sei se isso é muito válido, pois o meu tempo foi, provavelmente, diferente do que é e do que será o do Yan.

    Para localizar os posts que sinalizei, você pode fazer uma busca por “/2005″, pois são os únicos datados. Os demais são mensagens enviadas pelos meus amigos durante a internação, e nelas você pode ver que mencionam várias vezes a Fabiane, minha irmã. Seus posts sumiram, sabe-se lá por quê, mas ela também ajudou minha mãe a contar sobre minha evolução. Talvez pelo contexto das respostas do pessoal, você ainda possa ter alguma ideia do que minha irmã escreveu, mas é realmente uma pena que suas mensagens não estejam mais disponíveis, pois dariam mais informações sobre o que se passava no hospital.

    O arquivo está em http://goo.gl/NW2zOP.

    Mudando de assunto, a Fernanda comentou sobre a cicatriz que tem no couro cabeludo, causada pela escara, e eu lembrei do barbeiro que corta meu cabelo há mais de vinte anos. Meu cabelo não é ruim, é péssimo – tenho meia dúzia de redemoinhos na cabeça e só mesmo o seu Felix para conseguir domar essa minha juba. Ele vinha em minha casa nos primeiros meses seguintes à internação, sempre soube da cicatriz e corta de um jeito para que ela não fique em evidência. A única vez que precisei trocar o barbeiro, depois do acidente, foi na África. Logo que cheguei ao salão, tentei explicar que tinha uma cicatriz, que gostaria que o cabelo nessa parte ficasse um pouco mais alto e escondesse aquela marca na minha cabeça. Nunca havia dito tudo isso em inglês, dei uma enrolada e até desconfiei porque o cara “entendeu” tudo rápido demais. Enfim, no final das contas, levei uma tosa ao invés de um corte de cabelo e a história da cicatriz passou a ser de domínio público dali em diante.

    Beijo pessoal, boa semana a todos.

    • Falaee Fran… Li tudinho Cara!Vi exatamente o que aconteceu com Yan. Na hora a dor é grande. Lembrando hoje de como foi, choro. MAS tá muito melhor do que antes. Felicidades amigo

    • FRAN….

      Vc sempre com um senso de humor incrível, rsrs…Leio o que vc escreve com seriedade, compaixão, com uma certa fisionomia e de repente disparo a rir como se eu estivesse lendo algo divertido, rsrsrs.
      Isso é muito bom!!!! Admiro muito seu senso de humor!
      Também faço “piadas” com as minhas dificuldades ou cicatrizes, etc., acho que assim, a vida fica mais leve, né?

      Muito obrigada de coração por estar sempre aqui tentando ajudar com tudo que vc acha que pode ser útil….Valeu muito!!!!!! Não suma daqui….Preciso te escrever com calma, mas agora não vou ter como, pois não sei escrever pouco, rsrs. Estou te “devendo” uma resposta no outro texto acima que vc me respondeu, rs. Volto logo!!!!
      Abraços
      Fernanda

  89. oi meu nome é janete, estou desesperada pois meu pai sofreu um acidente de carro e esta em estado grave na uti, e agora ele esta em coma desde ontem que os medicos retirarão os medicamentos para ele acordar e ele ainda não acordou, o acidente aconteceu dia 20/11/2013. gostaria de saber se esta muito recente, olha ele fez uma cirurgia pois estava sangrando muito e colocou uma dreno na cabeça dele, meu pai esta muito inchado, inrreconhecido, toda a fez que vamos visitar ele esta pior, por favor me ajude me diz se é normal, o que esta acontecendo com ele, ele não teve nenhuma outra lesão so o traumatismo craniano.

    • Janete
      Tenha calma,se vc. ler alguns depoimentos acima verá que a maioria ficou em coma e que sairam do coma, tenha fé e acredite ele saira do coma,, o acidente dele é muito recente, tenha calma e converse com ele seja muito carinhosa ele ouve tudo, meu filho ficou tb. em coma colocou dois drenos na cabeça, o cerebro inchou teve que fazer duas cirurgias na cabeça e tb ficou muito inchado, é assim mesmo eles ficam irreconhecível, não se impressione, passe tranquilidade pra ele, beije e diga que o ama e que vai ultrapassar tudo isso,a recuperação do TC é lenta temos que ter fé, amor, persistência, paciência e acreditar, ele vai sair dessa e dar muita alegria a vc. E a sua família, mande noticias, bjs. No coração.

    • OI JANETE….

      Vi que a nossa amada amiga aqui do BLog, a Lea, te respondeu no dia seguinte e, sinceramente, ela já falou tudo o que eu poderia te dizer…Tudo que ela te disse não poderia ser melhor e ainda o filho dela, o Guga, também teve que fazer cirurgias no cérebro, ficou inchado como o seu pai, etc.

      Querida, tente se acalmar por mais difícil que seja…Não vai ajudar em nada vc se desesperar, não vai ajudar seu pai, sua família e vc sofrerá “mais”…. Vc perguntou se ainda é muito recente….É tão recente, tão recente, que estou pensando em outra palavra pra usar….Vc perguntou se é normal, e posso te dizer que é super comum estados bem graves como o do seu pai….E como a Lea mesmo disse, se vc ler vários depoimentos aqui, quase todos passaram por muitos momentos gravíssimos e muitos se recuperaram super bem e muitos estão se recuperando…

      O meu acidente de carro teve dois óbitos (do meu marido e da minha irmã) e meus pais ouviram durante uns 15 dias que eu ainda tinha grande chance de óbito e hj estou aqui podendo ter este BLog e contando minha história pra vcs….

      Tenha fé, paciência, perseverança, amor…..as coisas vão melhorar!!!!
      Continue nos mandando notícias
      Um grande bjo no seu coração e no da sua família…
      Fernanda

      • obrigada por me responder, não tenho uma boa noticia meu pai teve somente piora e dia 26 ele chegou ao óbito, estamos inconformado mas Deus sabe o que faz, nossa esperança é a ultima que morre, ele não resistiu pois os órgãos dele não o obedecia, desde ja agradeço por me ouvir, seu blog ajudou muito, me deu muita esperança e entendi muito.

      • JANETE minha querida….

        É com muita tristeza no coração que recebo esta triste notícia.
        Primeira vez aqui no Blog que recebo uma notícia assim…. Mas, como vc disse, Deus sabe o que faz. Só nos resta aceitar, mesmo sem compreender..
        Posso te dizer que sei o quanto é triste e difícil “perder” alguém que a gente ama… Ainda tenho meus Pais, mas sei que seja quem for da nossa família, dói demais, demais, demais…. Peço a Deus que conforte o seu coração e o da sua família neste momento tão doloroso… E dê forças pra suportar a ausência física do seu Pai…
        Você com toda sua tristeza, ainda entrou aqui pra dar notícias e agradecer….Nossa, fiquei emocionada….Obrigada! Não tem nada que agradecer viu?

        Fica em paz e que Deus te abençoe…
        Com muito carinho…
        Fernanda

    • Lea querida,
      mais uma vez peço desculpas pelo sumiço. Fim de ano, muito trabalho, apresentações das minhas filhas, entre outras tarefas, como todos nós. Queria compartilhar com você e, claro, com todos daqui que a Isabela está sendo atendida no Sarah e depois de muitos exames, vai ser operada agora dia 19.12, quinta-feira, lá mesmo para ajudar no braço direito que ela não tem movimento. Os médicos acreditam que com a “neurotização” ela tem grandes chances de recuperar bastante os movimentos do braço, pelo menos torná-lo funcional. Talvez não consiga levantar totalmente o braço, mas pode recuperar os movimentos de dobrar o cotovelo, o que permitirá que escreva, coma, vista roupa, entre outros, já que ela tem preservado os movimentos da mão. Estamos muito esperançosos e ansiosos.
      Ela está muito feliz, apesar de preocupada de voltar ao hospital, mas ela amou o Sarah. Como o Adiel falou, o Sarah é muito especial, o atendimento é muito diferenciado, lá os profissionais, de fato, estão inteiramente envolvidos e interessado na melhora dos pacientes. Vou tentar dar notíciais assim que acontecer a cirurgia. E o Guga??? Como está seu filho lindo??? Mande notícias também.
      Sexta passada fizemos um jantar na minha casa para agradecer os profissionais (médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, fonodiólogos e técnicos) que cuidaram e ainda permanecem ao lado da Isabela nessa caminhada, foi emocionante. São seres humanos abençoados e Deus os enviou para cuidar da minha querida irmã. Só tenho a agradecer. A luta continua e a Isabela continua alegre e otimista….um exemplo de vida!!!
      Beijos
      Anna Karina

      • Oi querida coloquei uma resposta no depoimento familiar, estou muitíssimo feliz com Isabella , o Guga deve operar para colocar as próteses na cabeça em janeiro, finalmente o convênio autorizou as próteses, elas estão sendo feitas, leva um mês para ficarem prontas , estamos ansiosos para que chegue logo essa hora, Guga está bem, ainda não fala, mas com a irmã as vezes solta umas palavras e emite alguns sons, com o fisio tem ficado em pé apoiado no ombro do pai e do fisio, se alimenta muito bem, interagi, sorrir, em fim me passa muita felicidade e alegria, estou cada vez mais orgulhosa desse moleque, tenho conhecido pessoas maravilhosas nesse blog que nos dá muita força e coragem. Querida senti muito sua falta, entre no face e me adiciona Lea Barata, tem o LAD do Adiel que tb é muito bom, Anna como existem casos iguais aos nossos, é incrível todos os dias aparece alguém pedindo ajuda, Fernanda e Adiel foram maravilhosos com esses blog, entro aqui na Fernanda todos os dias, já faz parte da minha vida, entra no meu face e conheça o meu Guga, é um bom garoto amo ele demais, mande sempre noticias e de um grande beijo na Isabella essa guerreira, e um beijão pra vc.

  90. Olá pessoal, meu namorado sofreu um acidente de trabalho e entre muitos lesões pelo corpo teve um traumatismo craniano. A princípio os médicos falavam que não haviam nenhuma lesão/dano no cerebro, mas devido a dor de cabeça constante e as tonturas, continuamos a buscar respostas para oque estava acontecendo, até que um deles nos informou a existência de um coágulo no cerebro, e que a qualquer momento pode ocorrer convulsões e que não tinha nada que pudesse ser feito… Idéia essa que não consigo aceitar. Estamos convivendo com esse medo diariamente. Temos muitas dúvidas e falta de informação de tratamentos ou remédios que possam ser utilizados para resolver o caso. Até o momento não encontramos um médico que nos desse apoio/orientação. Gostaria de saber se vc’s tem algum médico para me indicar, pois não estamos conseguindo encontrar o profissional adequado (neurologsta), a princípio gostaríamos de um profissional em Ctba, mas caso seja em outro estado, estamos dispostos a a procurar ajuda em outros estados também.
    Vocês estão de parabéns pelo Blog.

    • ELISA….

      Seja bem vinda ao Blog.
      Seu namorado está tomando algum medicamento para evitar convulsão?? Pelo pouco que sei e já ouvi, depois de um TCE (Traumatismo Craniano) pode ocorrer quadros de convulsão mesmo, e não sei se o médicos receitam medicamentos para tentar que isso não ocorra, só sei que não podem garantir que não vai acontecer… Eu fiz uso de vários medicamentos após o meu TCE, mas não sei se algum tinha esse objetivo. Me lembro dos médicos dizerem que eu também tinha possibilidade de ter convulsão, mas eu não tive nenhuma….

      Sei que é difícil manter a calma com essas possibilidades, mas procurem outra opinião pra vcs ficarem mais “tranquilos”… Eu conheço alguns bons médicos neurologistas em São Paulo. Se vc ainda precisar, me passa um e-mail que eu possa te mandar os nomes e telefones.

      Além disso, seu namorado está apresentando alguma dificuldade após a lesão????
      Aguardo mais notícias….
      Um grande beijo
      Fernanda

  91. Olá pessoal! Bom, Fernanda, se antes era um, agora são dois textos para responder. Mas esse vai ser mais curtinho, prometo.

    Pode ser que ele não será tão bem-humorado assim, sei lá, tô meio invocado nesses dias. Nada, não, só alguns problemas de família que acabam me deixando um pouco preocupado. Até daria para relacionar isso às mudanças na minha cabeça, afinal não sei se antigamente tinha alguma empatia em relação a outras pessoas. Sempre fiz amigos facilmente, me dei bem com Deus e o mundo, mas na hora de me colocar no lugar dos outros acho que eu era meio covarde.

    Se bem, que, bobagem. Olhando bem de perto dá para ver que ainda tenho algo egoísta assim, e o que mudou pode não ser o fato de que hoje eu passei por um traumatismo, mas simplesmente que eu esteja ficando mais velho – é o tal amolecimento natural da idade – e ainda queira jogar todos meus rolos na conta do acidente. Enfim, segue o jogo.

    Dia desses estava conversando com uma amiga sobre o dia em caí de paraquedas neste blog. Falei que naquela tarde havia ido a um neurologista, contei a história da listinha que fiz com as mudanças que observei em mim e que, ao ver que o cabra não tinha muito a me dizer, fiquei muito decepcionado. À noite, disse, estava bem chateado e comecei a procurar mais sobre TCE na Internet, coisa que há anos não fazia, até que encontrei este blog e, enfim, algo que “poderia me ajudar”.

    Li e gostei bastante, mas então, aí, me achei ainda mais egoísta, por ter um dia pensado que só eu tinha problemas. Hoje me parece óbvio que mais gente tenha sofrido esta lesão, mas jamais havia conhecido outra vítima de TCE/LAD e sempre me achei o “único”, no sentido de ser um estranho no ninho. Sabia do Ayrton Senna, sim, mas ele morreu quase na hora e então não vale como parâmetro.

    Já são anos me sentindo o cara esquisito da turma, o que esquece qualquer coisa e não consegue amarrar o próprio tênis, por mais que quem me olhe dificilmente note algo errado. Quando me diziam “você nasceu de novo!”, eu respondia “vaso ruim, não quebra”; “Poderia ser pior, né?”, e disparava “e também poderia ser melhor” (adorava essa); ou “Você está superbem!”, e eu “Você vê os tombos que eu levo, mas não as pingas que eu tomo”.

    Fiz isso várias vezes, e constrangi muita gente com essas respostas.

    A verdade é que sempre detestei a ideia de que alguém pudesse ter pena de mim.

    Desculpem-me se exagerei a mão no desabafo. Não quis, honestamente e de coração, desrespeitar alguém que esteja em recuperação e que possa pensar que fui muito futil com isso. Entendo todas as dificuldades do processo de recuperação, até porque o vivo há anos, e tudo o que disse foi só por ver que ainda tenho lá os meus problemas – ainda que muitíssimos deles, os principais, já tenham sido solucionados.

    O fato é que temos uma lesão que leva muito tempo para começar a melhorar. Passei por todas – veja bem: todas, todíssimas – as fases que foram relatadas neste blog e, até segunda ordem, estou vivo até agora.

    Quando vejo o Adiel falando do Yan e de seus progressos me emociono genuinamente, como se estivesse lembrando da minha mãe quando puxei e elevei a perna pela primeira vez.

    Voltando à conversa com aquela minha amiga, contei que estava conhecendo outras pessoas aqui no blog – gente que também havia sofrido um trauma parecido ao meu, além de seus parentes e amigos. Disse que me enxergava em quase todas as histórias que lia, com mais ou menos detalhes em comum, e que poderia dar algumas dicas sobre como foi atravessar esse período tão complicado dos primeiros anos pós-trauma.

    Passar de uma pessoa que queria ajuda, para alguém que quer ajudar.

    Eu escrevi isso aqui abaixo em privado para uma menina aqui do blog, a Bruna, que cuida muito do seu irmão Raphael, um garoto que também sofreu um TCE:

    “Ano passado estava numa aula de inglês e a professora perguntou se esperávamos que nossos filhos fossem como nós. Um a um, os alunos responderam que sim, mas chegou na minha vez e eu disse que não. ‘Não?’. ‘Não. Eu espero que eles sejam melhores que eu’.

    C’est la vie. O que eu quero é que o Rapha seja melhor que eu. Que o Yan seja melhor que eu”.

    O que eu quero é que todos aqui sejam melhores que eu. Contem comigo.

    É, Fê, prometi que o texto ia ser curto e não cumpri. Mentindo assim o nariz cresce, tô lascado.

    Beijos a todos.

    • Fran,
      engraçado como você realmente tem o dom para fazer as pessoas se sentirem mais leves com suas palavras. Você é de uma sinceridade e humor ímpares. Sempre leio os seus depoimentos e comento com minha irmã Isabela…aliás ela já tem feito uso dos tampões nos olhos e isso a tem ajudado bastante. Você é muito espirituoso e divertido.
      Não se engane ao pensar que pode vir a ajudar alguém, VOCÊ JÁ AJUDOU E AJUDA, todos os dias, com suas palavras e informações preciosas.
      Obrigada pela dedicação e respeito com esses nossos queridos!
      É emocionante conhecer vitoriosos como você e a Fê, entre outros muitos, que não só conseguiram se recuperar, mas dedicam parte do seu tempo a ajudar pessoas que estão passando pelas mesmas dificuldades…
      Deus realmente é bom! ELE não mediu esforços ao escolher vocês para cruzarem o nosso caminho…
      Sabe, tenho filhos e também quero que eles sejam melhores que eu…por isso, entendi perfeitamente seu comentário…
      Obrigada, de verdade, Fran!!!
      Um super abraço
      Anna Karina

      • Valeu, moça! Fico muito feliz com o feedback, ainda mais sobre este último depoimento onde fiquei meio arrependido depois de escrever essas coisas, achando que pesei demais a mão e acabei passando alguma imagem insensível e de quem reclama de barriga cheia – do tipo “o que é hoje não amarrar os tênis para quem antes não limpava a bunda?”. É óbvio que não era isso que eu queria, mas sim dizer que me solidarizo com cada um dos pacientes relatados aqui no blog, pois passei por todas estas etapas e, acreditem, ainda tenho muita coisa para melhorar.

        Aliás, por falar em melhoras, iria escrever justamente sobre isso e é uma tremenda coincidência tocar nesse assunto, pois tenho uma novidade para vocês: exatamente ontem, depois de oito anos, consegui correr.

        Claro que, como sempre, antes disso (ou até para isso) eu precisei me ferrar primeiro, mas tá valendo e consegui.

        Resolvi ir para a praia descalço. Em Praia Grande, cidade onde mora minha mãe, a largura da faixa de areia entre o calçadão e o mar em maré baixa é de, sei lá, uns oitenta ou cem metros – isso na sombra, porque debaixo de sol são uns três quilômetros e meio.

        A areia começou a queimar de fazer bolha, comecei a andar rápido, um baita desespero, o mar nunca que chegava.

        Olhava para os lados e não via uma sombrinha qualquer que fosse para esfriar os pés e continuar.

        Mas aí eu lembrei da Sabrina conseguindo pular corda (viram a foto?), e aquilo me inspirou – sem pieguice, é sério.

        E então, pela primeira vez depois do acidente, eu corri. Corri “devagar”, mas corri.

        Enfim: Franzinho, Rio 2016.

        Te cuida, Usain Bolt.

        Beijo, pessoal.

      • Adiel, eu fico realmente muito feliz com o que você disse. Não conheço a exata e atual condição clínica do Yan e, mesmo que soubesse, não saberia interpretá-la com responsabilidade, afinal não sou médico e só fico repetindo o que ouço e ouvi durante todo este tempo após o acidente, como um papagaio de pirata, ou contando as coisas que me aconteceram e que me lembro desse período.

        O que sei, na verdade, é que o Yan tem um pai dedicado, está sendo cuidado com absoluto carinho e é muito jovem – se eu não me engano, ele é o mais novo de todos os pacientes relatados aqui no blog.

        Todos estes, sim, é que são motivos para estar cada vez mais esperançoso.

        Alguns dias após meu acidente, um médico falou para a minha mãe que se eu tivesse “seis meses a mais [de idade], não teria sobrevivido [no momento da batida]“. Pessoalmente acho isso uma tremenda e inconsequente bobagem, ele só quis jogar para a torcida e bancar o médico hiperexperiente em relógios biológicos, com ênfase em vidências em geral, pois não acredito que seis meses sejam um período suficiente para esta avaliação.

        Noves fora, porém, é verdade que a idade influi bastante na recuperação.

        Eu era mais de vinte anos mais velho que o Yan nas idades em que sofremos nossas lesões e acho – um “achismo” mesmo, que nunca ouvi de alguém e é uma opinião sem qualquer base médica – que o cérebro dele vai encontrar novos caminhos de um jeito muito mais simples, porque ele sempre vai estar aprendendo tudo pela primeira vez. É como se não tivesse que “desaprender” uma coisa – pelo menos da maneira com a qual estava acostumado – para tornar a aprendê-la de uma maneira diferente, sabe? Eu vejo isso pelas coisas que já consigo fazer com mão esquerda (escrever, fazer a barba ou escovar os dentes) e as que não – pentear-me, por exemplo.

        Nosso garoto ainda vai nos dar muitas alegrias.

        Esse mesmo médico que contou a história dos seis meses para a minha mãe, em outra ocasião, disse que eu cheguei ao hospital num estado “extremamente grave”, passei a “muito grave” e que, naquele momento, era “grave” mas minha recuperação estava sendo “muito boa”. Minha mãe perguntou “‘muito boa’, quanto?” e ele respondeu que se, para ela, “[A recuperação] boa era estar em casa, levando vida normal [...] ainda teria que esperar bastante”.

        E é assim mesmo, meu amigo, a evolução é lenta – mas não significa, exatamente, que ela pare. É o “sujo falando do mal lavado”, o “faça o que eu digo, mas não faça o que eu faço”, mas, ao contrário de mim, tenha paciência. (Se minha mãe ler isso aqui vai me chamar de o maior cara de pau da paróquia.)

        Falando nisso, quanto à corrida que eu contei no último post, vou confessar uma coisa: embora realmente tenha acontecido exatamente desse jeito, dei uma boa romanceada na história – talvez a plasticidade cerebral não seja tão rápida assim a ponto de me fazer correr, só para salvar meu pé de torrar na areia. Na verdade, é provável que eu já “soubesse” correr há muito tempo, apenas ainda não tentara e só decidi fazê-lo depois de ver a foto da Sabrina.

        Este episódio na praia foi só a fome chegando junto à vontade de comer, a primeira oportunidade que tive para tentar.

        Que serviu também, e mais que tudo, para que eu chutasse a acomodação para longe.

  92. Olá Fernanda,

    Ele não esta tomando medicação. Os problemas que ele vem passando são: tontura, surdez que vem aumentando, dor de cabeça, não sente sabor nos alimentos, não sente cheiro, esquece e sente cansaço com muita facilidade.
    Como ele era uma pessoa super ativa, e no momento encontra-se impossibilitado de trabalhar sinto que também esta entrando em um quadro depressivo.

    Se vc puder me passar os médicos agradeço

    Obrigada pela ajuda
    Bjs
    Elisa
    elisa_dcubas@hotmail.com

    • Fran nossa fiquei mto feliz, chorei de felicidade em saber que eu to inspirando alguém, fiquei mtoooooooooooooo feliz de verdade!!
      A plassticidade cerebral e um maravilhoso instrumento fornecido por Deus, aonde a nossa capacidade de melhora não para nunca, isso nós conforta
      Se com o que eu to passando, minha experiencia (to traque eu LAD rsrsrs) eu conseguir ajudar 1 pessoa, ja veleu a pena.
      Obrigado fran.
      Beijos Sabrina.

  93. Olá tenho filho de 20 anos que aos 13 anos sofreu um grave acidente tendo ficado internado por 5 meses , 2 meses de uti, coma durante 3 meses e muitas cirurgias, resultado de tudo isso hoje ele tem sequela de memória recente , esquece tudo em menos de uma hora, tem braço direito trêmulo , não tem articulação no quadril pois no acidente foi amputado a cabeça do fêmur , tem a perna direita com diferença na altura , ja fez todos os alongamentos possíveis , hoje estuda dm uma escola própria para handicape pois as escolas normais não o recebem devido a falta de memória e concentração , não tem uma vida normal como os adolescente de sua idade , sofre muito preconceito , ele esquece de anotar na agenda , tendo se tudo para lhe proporcionar uma vida boa , mas sinto que ele, por mais contente que demonstre por dentro ele tem e sente vontade de ter uma vida própria sem depender de ninguém , porque ate para colocar uma simples meia ele precisa de ajuda, e é neste sentido que gostaria de saber ja que aqui tem muitos depoimentos como posso fazer para ele se lembrar das coisas que faz ?

    • Olá MERIGUISLA ROMKO…

      Seja bem vinda ao Blog. Meu nome é Fernanda. O meu depoimento é o primeiro desta sessão “Depoimentos”. Não sei se vc viu tem vários outros depoimentos aqui na sessão de “Depoimentos Familiares” também. Se vc não leu ainda, leia que vale a pena, os relatos podem te dar alguma orientação ou idéia que pode ser útil no caso do seu filho. Pelo que vc contou aqui, seu filho já tem mais ou menos 7 anos de lesão (assim como eu).
      Bom, cada caso é um caso e cada pessoa tem lesões no cérebro em regiões que dificilmente são idênticas entre as pessoas, o que vai ocasionar diferentes consequências, dificuldades ou sequelas. Assim, cada pessoa evolui diferente da outra e o tempo de recuperação também muda…Enfim, não existe regra, o que se sabe e posso te dizer com toda certeza é que a recuperação é lenta, exige muita paciência, perseverança, estimulação e o cérebro possui uma plasticidade incrível. Isso vc mesma deve ter visto com o seu filho durante toda este processo de recuperação dele, né?

      A sua pergunta foi com relação à memória recente que pelo que vejo é talvez o que mais tenha impedido ele de ter uma vida mais independente… Em primeiro lugar: ele já fez alguma avaliação com neuropsicólogo? Quais os tratamentos que ele já fez?
      Na avaliação neuropsicológica, poderá ser avaliado se realmente o problema dele é mais na memória recente ou na atenção por exemplo…. Com avaliação das funções cognitivas e de linguagem, realizada por um bom profissional, seu filho poderá ser orientado com estratégias que podem ajudá-lo a ter uma rotina de vida mais “fácil”, mesmo com muita dificuldade na memória recente, por exemplo.

      Aqui no Blog, na sessão “ESTRATÉGIAS QUE USAMOS” tem várias dicas que podem ser usadas para auxiliar na memória. Começa com o uso da agenda semanal que eu quem escrevi toda minha experiência com a agenda e em seguida tem o PPP e por último, o texto de “Estratégias para lidar com os déficits de memória”, onde terá dicas de itens que podem facilitar a memória como por exemplo usar o celular para despertar qdo tiver que fazer algo, colocar algum lembrete na mão para não esquecer tal compromisso, etc. Leia lá e me diga as suas dúvidas, veja o que seu filho já experimentou e não deu certo, etc. Estamos aqui pra tentar ajudar no que for possível.
      Aguardo seu contato!!!
      Um grande beijo
      Fernanda

  94. Fernanda pediu para que eu direcionasse o post para este link;

    ‘NOVEMBRO 8, 2013 @ 23:41
    Em 05/05/2012 sofri um acidente de carro que me deixou com um traumatismo cranio encefálico axonal difuso bilateral gravíssimo.
    Eu que já pensei, um dia, que um ano era demasiado demorado. Aprendi em quase dois pesados anos o que é a vida, sem diminuta, e sem ser simples no critério da prática e teoria.

    Vida dita valorosa é aquela coberta e recheada de desafios e vitórias, daquelas que nos faz cansar e olhar para trás, e não sentir novamente a precisa dor; somente ser um guerreiro que aprendeu a viver melhor;
    Meu coma foi terrível, e quando eu acordei eu me vi daquele jeito e não pude falar e nem chorar. Desaprendi aos dois. Dá pra notar a situação?

    Quando eu saí do coma a primeira coisa que dizem que eu fiz foi arrancar o acesso da traqueostomia – rebelde. Por isso me prenderam na cama. E tenho cicatrizes até hoje. Também tenho até hoje marcas de acessos venosos por todo corpo, até hoje, claro. A cicatriz da traqueostomia desperta curiosidade de alheios desconhecidos: o que houve com você? ….coitadinho… Isso me deixa muito nervoso, afinal tenho problemas de ser assertivo. Na maioria das vezes eu me isolo fugindo de análises bizarras.

    Diferente de muitos amigos do site, eu não tenho o amparo de amigos. Todos sumiram por suas atribuições pessoais, até entendo. Meu muito mudou. E eu não tenho vergonha disso, estou em melhor estado: eu bebia álcool e fumava; e por hoje não suporto ambos os males à saúde. Também isso é um problema para eu voltar ao meio social. Já até ouvi: ‘você é lindo, não precisa se fazer de doente para chamar a atenção’. Na fase onde eu estava de muleta isso ocorreu.

    Hoje eu tenho um caderno-agenda para anotar tudo o que costumo esquecer, e o que há de novo. O acidente ocorreu na última fase do curso de Letras – Português e Literaturas. Voltarei no primeiro semestre de 2014. Para me formar e começar outra faculdade. Médicos dizem que o meu cognitivo não foi abalado, nem a minha atenção. Somente tenho dificuldades de fala e de locomoção.
    Para finalizar, eu agradeço a Deus até mesmo por essas linhas tortas que constroem esse maravilhoso desenho-obra que é a minha vida.
    A todos que passam por situações semelhante, que vocês tenham foco, força e fé. Os três f que nos renovam.

    Namaste! *-*’

    E agora o post de hoje – olha como parece outra pessoa…

    Nossa Fernanda… Muito obrigado pelas palavras de conforto. Saiba que só sumi desde o último post porque eu tive várias mudanças no meu estado.

    Primeiro iniciei Equoterapia para ajudar no meu progresso. E Dia 19/12 eu tive uma festa de natal que participei lendo um texto de autoria minha ao público. Eu me trato no hospital Sarah – RJ. A fono de lá inclusive citou este blog para que eu visitasse. E se eu me lembro bem ela disse que era para procurar a Sabrina. A fonoaudióloga é a Ana Paula. Estou na academia. Faço pilatesl. E em janeiro além do programa de psicologia que me acompanha desde a lesão, entrarei em outra focada nos pontos da minha lesão.

    Falando do texto, após a leitura, me tornei outro homem. Me levantou muito. Como pode poucas palavras servirem como um energético, que muda nossa noção sobre muita coisa. Na festa de natal eu mesmo me surpreendi lendo o texto de minha autoria para uma galera bem grande , no auditório. Saí do estado hiper protegido e nem fiquei nervoso. Assustei até mesmo aos médicos que me acompanharam nos últimos tempos de lesão.

    Sobre os amigos eu tenho feito exatamente o que você disse sem compromisso. Ficar com gente que quer ser amigo de um jeito mais ou menos, eu não quero. Acabei logo com essa onda de serem meus ‘amigos’ por obrigação. Cortei, e fiz amizades novas. Em 1 mês eu tive ganhos imensos por conta da sua resposta, me mostrando que o que passei é pequeno demais diante das belezas desse mundo aí fora.

    Muito obrigado!

      • .ola Guilherme, estou doida que meu filho comece no Sarah do RJ, pois moro aqui, mas ele tem GTT, e o Sarah não aceita, ele deve operar mês que vem para colocar prótese, o medico disse que ele deve voltar para casa sem a GTT, então vamos tentar outra vez o Sarah, gostaria que vc. Falasse do Sarah, qual sua opinião de lá?, o tratamento são todos os dias? É verdade que passa por vários tratamentos, escuto falar que é ótimo, fale um pouco de lá, obrigada e um grande bjs.

      • GUILHERME….

        É verdade que minha resposta te ajudou tanto assim??!!!! Eu tô chorando emocionada e muito feliz. Só isso que vc disse já valeu a pena tudo que fiz até hoje para “manter” este Blog mesmo “sozinha”, respondendo a todos mesmo quando me sentia cansada fisica/mentalmente, etc.

        Eu confesso que quando te respondi lá na sessão de “Objetivos”, onde vc colocou pela primeira vez seu depoimento, e vc sumiu, fiquei meio preocupada e com medo de ter sido mal interpretada com tudo o que te disse sobre as cicatrizes, o que penso sobre o “agradecimento” que devemos sentir pela VIDA que tivemos a chance de tê-la de novo mesmo após uma “tragédia”, etc. Enfim, este seu depoimento foi uma das coisas mais lindas que eu já ouvi…Muito obrigada de coração. Eu tô tão feliz por ver um outro Guilherme escrevendo aqui que vc nem pode imaginar!!!!! Meu Parabéns!!! Eu poderia te dar qualquer resposta que se vc não fosse quem vc é de nada adiantaria. O mérito de tanta mudança é todo SEU!!!!! Tô muito orgulhosa!!!!!

        NUNCA, nunca mesmo, sinta pena de vc mesmo!!!! E sentir pena de vc por ter cicatrizes, qualquer dificuldade que seja (seja na fala ou locomoção, entre outras) é na minha cabeça inaceitável…Vc não tem culpa por ter sofrido um grave acidente e ficado com algumas dificuldades/“sequelas” e cicatrizes, isso nunca esteve no seu controle… Vergonha se tem de roubar, de ser cruel, de ser sem educação, de desrespeitar o próximo, de fazer o mal, etc., mas vergonha por ter vivido uma história de vida mais “difícil” que teve consequências às vezes ruin….isso nunca! Quero que vc me conte ainda que passou a ter orgulho de suas cicatrizes como te disse que tenho da minhas viu? rsrsrsrs.

        Muito legal vc estar fazendo pilates, academia, ter iniciado equoterapia e iniciar em janeiro a terapia que vai dar mais foco nas suas lesões. Muito bom!!!!!
        A Sabrina fez tratamento no Sarah do R.J. também, com certeza foi dela que te falaram no Sarah. Nós duas nos conhecemos através do meu Blog e foi ótimo!

        Não some daqui não….Sua experiência pode ajudar muitas pessoas!!!! A Lea mesmo já te perguntou algumas questões sobre o Sarah no R.J…..

        E continue mandando notícias…
        Um grande abraço!!!
        Namaste!
        Fernanda

      • Lea…
        O que é GTT?
        Pelo que pesquisei é relativa à gastro. Mas ficou ainda assim muito vago.
        Não sei nada sobre isso.

        Mas adianto…
        O tratamento de lá é muito especial e específico a cada tipo de lesão. Talvez este seja o motivo da demora. Eles não devem prestar serviço a tal tipo de lesão, que não conheço.

        E FERNANDA… Não esqueci de vc…. n sossego em casa; por isso nem tem como eu te responder…. Quando eu voltar hoje…. te responderei E aviso… será enorme rs

      • gTT é uma sonda gástrica, colocada na barriga direto no estômago, serve para alimentação e hidratação, fica uma borrachinha pendurada na direção do estômago, por essa borrachinha colocamos através de uma seringa agua, alimentação e remédios, será que expliquei bem? Espero que sim.

      • Eu não sei nesse caso de GT como é a avaliação deles. Na verdade só sou paciente. Lá no Sarah requer tempo, pois a fila é muito grande mesmo. Fica calma e veja umas altenativas. Precisanso de ajuda para ver, estamos aí.
        abdock@hotmail.com

      • Guilherme heiz, obrigada pela atenção, qdo. O Guga estiver pronto pra ir para o Sarah, se houver algum problema, me comunico com vc. Pra qualquer ajuda, mas no momento vamos aguardar a cirurgia e a retirada da GTT, mas te agradeço de coração, que Deus te abençoe sempre, bjs na alma.

  95. SEI QUE MUITOS DE VOCÊS ESTÃO VIVENDO UM NATAL COM UM POUCO DE TRISTEZA POR VÁRIOS ACONTECIMENTOS DIFÍCEIS E SOFRIDOS QUE PASSARAM E/OU TÊM PASSADO…

    NESSAS DATAS DE FIM DE ANO É NORMAL FICARMOS MAIS SENSÍVEIS E FAZERMOS UMA CERTA REFLEXÃO DA VIDA, ETC.
    MAS, QUERO DIZER PRA TODOS VOCÊS QUE DESEJO UM NATAL CHEIO DE BENÇÃOS E ESPERANÇA NA VIDA!!!!!!!!! TENTEM PENSAR NA OPORTUNIDADE QUE SEUS ENTES QUERIDOS ESTÃO TENDO DE VIVEREM, DE ESTAREM AQUI SE RECUPERANDO COMO UM “SEGUNDA CHANCE” QUE MUITOS NÃO TIVERAM E NÃO TÊM TODOS OS DIAS…

    MUITA SAÚDE, PAZ, AMOR, CARINHO, ALEGRIAS, FÉ, REALIZAÇÕES, PERSISTÊNCIA E CORAGEM!!!!!!

    UM GRANDE BEIJO NO CORAÇÃO DE VOCÊS E OBRIGADA PELO IMENSO CARINHO…
    FERNANDA

  96. Acho que isso de não conseguir chorar é sequela. Também não consigo chorar mais. Sou escritor, e escrevo coisas fortíssimas e nem me abalo mais, se ao menos fosse um pouco…

    Só para a senhora ter noção… Eu era estagiário do curso de Letras, e hoje não aturo criança. Me deixa nervoso. Eu cantava, e hoje não posso mais.
    Certas vezes pode parecer depressivo o pensamento que tenho sobre o meu acidente, mas somente é um revés. Tudo o que eu bem fazia eu perdi, mas eu tento na maior parte do tempo aprender novas habilidades, reaprender algumas que esqueci, refinar o que não foi esquecido e esquecer tudo o que não é válido.

    Quando fiz equoterapia eu chorei sem motivo, as lágrimas somente cairam no rosto. Não me pergunte o porquê. Artes é uma boa saída nesses casos. Pintura é ótimo, já fiz e aconselho. Mas pense: artes é o encontro da evolução do seu filho. Pelo menos eu acho…

  97. PASSO AQUI PARA DESEJAR A TODOS VOCÊS QUE PASSARAM A FAZER PARTE DA MINHA VIDA NESTE ANO DE 2013, UM ANO NOVO CHEIO DE SAÚDE, PAZ, AMOR, ESPERANÇAS E ALEGRIAS…
    DESEJO QUE A ESPERANÇA DE VCS SE RENOVE, QUE CONTINUEM COM FÉ NA VIDA, QUE TENHAM SEMPRE FORÇA PARA SEGUIR SEUS CAMINHOS E QUE O AMOR SEMPRE ESTEJA PRESENTE….

    QUE 2014 SEJA UM ANO DE GRANDES “EVOLUÇÕES” E VITÓRIAS PARA TODOS VOCÊS, TAMBÉM PARA OS FAMILIARES E AMIGOS, QUE UM DIA O CÉREBRO MUDOU…

  98. Estou muito feliz de ter encontrado este blog e lido estes depoimentos. Minha família e eu estamos passando por uma situação parecida a de muitos de vocês. Meu pai caiu, bateu a cabeça e está com traumatismo craniano grave, no CTI há cinco dias. O hematoma está no lado esquerdo, que afeta o comportamento e a coerência. Há também pontos de sangramento difusos. Está acordado, falando muito, porém, muito agitado, agressivo e dizendo coisas sem nexo. Ele está em observação, pois, dependendo da evolução do edema, será necessário operar. Dá uma angústia muito grande pensar que meu pai não será mais o mesmo. O prognóstico é como o de vários que comentaram por aqui:a lesão já está aí; agora é o tempo que pode ou não curá-la. Difícil só viver o hoje e não pensar no que está por vir. Queria perguntar a vocês: quem já passou por isso ou tem algum parente nessa situação tinha consciência do que estava acontecendo? Meu pai não entende que está no hospital. Pensa que está em casa e outras confusões do tipo.
    Desejo um feliz ano novo a todos, muita saúde, que é o que importa, força e fé.
    Um abraço

    • Oi Mari, o meu filho, Guga, teve TC, mas ficou em coma, operou algumas vezes a cabeça, foi em 2011, e ate hoje nao fala nem anda, embora melhorou muito do trauma, interage e come pela boca, só digo uma coisa a recuperação é muito lenta, cada caso é um caso, temos que ter muito carinho, paciência, perseverança e amor, seu pai vai melhorar muito vai dar muita alegria a vc. e sua família, a Fernanda vai te responder ela é uma iluminada e com experiência de oito anos, bjs. na alma.

  99. Oi, Lea, muito obrigada pela resposta. Cada apoio que a gente recebe é tão importante, você deve saber bem disso. Estamos vivendo um grande momento de incerteza. Meu pai ainda está em observação, tudo pode acontecer. Quanto às sequelas, não tem uma resposta. Temos de viver um dia de cada vez, mas é tão difícil não se angustiar com o futuro, não é? Parece que isso não está acontecendo conosco. Força pra você e para o Guga. Um beijo

    • Mari, entro aqui todos os dias, é aqui que encontro um pouco de força e equilíbrio pra continuar na luta de todos os dias, tem dias que penso que vou enlouquecer de esgotamento físico e mental, mas entro no quarto ele segura minha mão me puxa e me dar aquele beijo estalado, esqueço de tudo e agradeço a Deus por poder estar ali junto dele, cuidando e fazendo carinho na pessoa que mais amo, é isso, bjs no seu coração

    • OI MARI….

      Sou a Fernanda. A última vez que vc escreveu aqui foi dia 02 de janeiro. Hj é dia 15. Como está seu Pai?
      Você perguntou se quem já passou por isso tem consciência do que está acontecendo, né? Cada caso é um caso, mas falando por mim, eu fiquei em coma por mais de 20 dias e quando voltei, eu também fiquei muito confusa… Às vezes, esquecia o que tinha acontecido… (Meu depoimento é o primeiro desta sessão “Depoimentos”, não sei se vc já viu…). Hj penso que minha consciência ia e voltava, é difícil explicar…No hospital, normalmente tomamos muitos medicamentos e não temos a consciência da mesma forma que vocês parentes têm, entende? Eu não tinha aquele pensamento de que “o que será do meu futuro”, sabe? É tudo meio imediato, a dor de agora, o calor ou o frio de agora, a fralda que está suja agora, a traqueo que precisa ser aspirada agora, a visita que chegou agora, etc.. É muito difícil explicar…Mas, a gente não pensa como vocês que estão “de fora”, sabe? Fique “tranquila”. Acho que esta consciência do tudo que realmente aconteceu, da “gravidade” e do que pode vir no futuro, vem bem depois… No momento, se preocupem em dar muito amor e carinho para seu Pai e tentem ficar o máximo de tempo possível com ele… Não sei como funciona aí no hospital que ele está, como é?

      Como vc disse, é muito difícil não pensar no que está por vir, principalmente pra vocês neste momento. Mas, tentem manter a calma por mais difícil que seja. Como a querida Lea disse, a recuperação é lenta, é preciso ter muita paciência, perseverança, amor…

      O que os médicos dizem do seu pai? Qual a situação atual dele?
      Aguardo notícias…

      Um grande beijo
      Seja bem vinda ao Blog
      Fernanda

      • Olá, Fernanda,

        Engraçado, estava muito angustiada pensando no meu pai, quando vi sua resposta. Que bom… Muita coisa aconteceu desde o dia 2 de janeiro. Ele operou a cabeça há 10 dias para drenar o sangue do maior hematoma, que é no lado esquerdo, e, na segunda, foi para o quarto. Um acompanhante fica com ele o tempo todo e estamos nos revezando. Ele pode receber visitas e o quarto tem ficado bem povoado nestes dias. Está o tempo todo muito agitado, confuso, agressivo, quer ir embora e continua sem entender o que aconteceu. Já anda devargazinho, instável, como uma criança. Ele se lembra de algumas coisas e pessoas, mas não consegue manter uma conversa, não tem concentração (é a impressão que tenho). Ele parou de fumar há 2 anos e, agora, está falando em cigarro, uma pena. Há pouco, ele precisou ser contido por três seguranças do hospital, que o amarraram na cama por que ele estava tentando pegar o elevador e descer as escadas para ir embora. Não dorme um segundo à noite, xinga todo mundo, tenta fugir. Está muito difícil e estamos sofrendo muito com isso. Minha mãe, principalmente. É complicado vê-la tão angustiada. Estamos preocupados com a readaptação em casa, porque tem mais um detalhe nesta história: meu pai mora sozinho há mais de seis anos e não poderá voltar a essa condição. Precisará ter sempre alguém com ele, sabe-se lá por quanto tempo ou se para sempre. Por isso, ele voltará a morar conosco. Estamos nos perguntando como será se ele decidir que quer sair sem ninguém, que quer dirigir, que quer fumar. É difícil para minha mãe também, que vive sem ele há tanto tempo, de repente ter de abdicar de suas coisas para cuidar dele, pois ele não tem ninguém a não ser a gente. Eu, como filha, estou sofrendo pelos dois. Neste momento, estamos com bastante medo de como vai ser. Às vezes fico animada e estou tentando não perder a confiança, mas, quando acontece uma coisa dessas, como os seguranças tendo que amarrá-lo por que ele não escuta ninguém, bate uma tristeza.
        Deus abençoe a todos e dê saúde e força para vocês e seus familiares.
        Um beijo e obrigada,
        Mari

      • Ah, e sobre o que os médicos falam, não sei se ocorre o mesmo com vocês, mas é absolutamente nada. “Paciente neurológico é tempo”, “ele pode ficar 100% bom ou não melhorar nada”, “tem de esperar”…Perguntamos sobre medicamentos para deixá-lo mais tranquilo, para que ele durma à noite…Nada. Está bem estranho.

    • MARI QUERIDA….

      Na última vez que vc escreveu, eu te respondi, mas foi no Word pra depois recortar e colar… Eu achei que tivesse feito isso e agora, aqui com insônia, de madrugada, fui dar uma olhada no Blog e vi que minha resposta não estava…Isso acontece pouco porque na maioria das vezes, eu respondo direto aqui no Blog, mas infelizmente, às vezes escrevo no Word primeiro, perco a atenção e isso acontece. Agora já se passaram dias e o que eu tinha escrito pra vc é que muitas vezes, acontece após o TCE, toda essa agressividade, confusão mental que vc relatou do seu pai… Não se desespere, isso pode ser controlado…

      Imagino, por tudo que vc contou, que tudo isso está sendo, além de triste, bem complicado pra vc e sua mãe…Não dá pra saber realmente, quanto tempo seu pai pode precisar de ajuda e companhia…O que posso te dizer é que acredito em muitas melhoras com o passar do tempo.

      Após um TCE, é preciso um trabalho com uma equipe multidisciplinar. Na maioria das vezes é necessário neurologista, psiquiatra, fisio, neuropsicólogo, às vezes fono, T.O., etc. Um neurologista e/ou psiquiatra que “lida” com lesão cerebral é muitíssimo importante, principalmete nesses casos de agressividade, entende? Onde vocês moram? Talvez eu possa indicar alguém…

      Mande notícias de como seu pai está agora. Prometo que vou tentar responder rápido…
      Um grande beijo
      Fernanda

  100. meu cunhado teve um acidente e bateu a cabeça do esquerdo mas graças ao bom Deus de tudo que nos passamos ele esta bem ,ja ta falando come sozinho ainda não consegue andar sozinho mas da os passos quando a gente segura, não ta sendo facil pra minha irmã, mas atraves de muita oração e confiança em Deus ele ta se recuperando muito bem ah! sem esquecer de carinho que eles necessita.olha quem ve ele hoje não fala que é a mesma pessoa. saiu do hospital sem se mover usa fralda comia pela sonda tinha que usar aparelho pra fazer xixi, dia 08 dde janeiro faz 06meses. A recuperação é lenta mais nos confia no Deus do impossivel porque o possivel o medicos ja fizeram…….fique com Deus…….

    • Maria Carmem, realmente a recuperação é, muito lenta, mas veja seu cunhado quantas alegrias, isso é resultado de Deus e muita perseverança, fê e amor de todos da família é o melhor remédio, a Fernanda vai falar com vc. Aguarde que ela vem, continue a colocar noticias dele isso nos dar força pra continuarmos na nossa luta, bjs no coração

    • OI MARIA CARMEM…

      Que bom vc escrever a história do seu cunhado aqui… Esses depoimentos dão esperança pra muita gente. A recuperação de um TCE é lenta, mas pelo que vc contou, a do seu cunhado foi até “rápida”… Que bom!!!!
      E como vc mesmo relatou, a fé em Deus e o carinho da família são muito importantes…. Se possível, continue mandando notícias….

      Um grande beijo
      Fernanda

  101. O Marcos está evoluindo. Os trabalhos com a fono e a fisio estão apresentando progressos. Dia 1 de janeiro ele deu uma volta na praia (calçada). Ainda não consegue se movimentar sozinho, não fica de pé, mas está sendo treinado e exercitado para isso.
    A dieta dele está livre e ele come de tudo: frutas, verduras, legumes, carnes,massas,,, Tem tido alguns desejos – torta de morango e queijo, leite frio, tomate cru… Mas eu gosto muito qdo ele manifesta sua vontade, pois significa que tem consciência.
    A memória recente está meio prejudicada, não lembra quem veio visitá-lo durante o dia, o que acabou de almoçar, entre outros. Mas reconhece fotos, amigos que vêm visitá-lo, consegue ler, …
    Percebo que ele não demonstra emoções: não chora, ri muito pouco. Tem a mesma expressão facial em qualquer situação. Alguém experimentou essa experiência? Estou tentando contato com o Rede Sarah para fazer a inscrição dele lá, ouvi dizer que é muito bom.
    Ele tem estado mais agressivo em alguns dias, estou procurando um neurologista para fazermos uma avaliação e entrar com algum medicamento, se necessário.
    Quanto a TO, alguém pode me orientar a frequência ideal de sessões por semana? Ele fica muito cansado com as atividades e não gostaria de sobrecarregá-lo demais. Percebo que atividades simples como tomar banho e fazer uma refeição deixam ele exausto: isso aconteceu com algum de vocês?
    Sempre que entro neste blog me animo com os depoimentos, com a confiança das pessoas na recuperação de seus queridos. Isso me fortalece!

    • Ola Ivanete, o Marcos esta muito bem, graças a Deus, está bem na alimentação, como pedindo o que quer comer, isso é legal,, qto. A chorar o meu Guga, até agora nunca chorou, inclusive jã comentei aqui, qto. Ao Sarah todos falam que lá e ótimo, tenta coloca-,lo lá, será uma grande evolução, o Guga não gosta muito de ir para cadeira higiênica para o banho, sinto tb. Que fica cansado, acho que isso tudo é normal, o Guga tb. Nào gosta de ficar sentado na cadeira e nem da cadeira de rodas, ele é folgado gosta de ficar na cama, mas eu não deixo., o Marcos só dando alegrias, e ainda vai dar muito mais, bjs. No coração.

      • Obrigada pelas palavras sempre encorajadoras, Lea! Você é incrível, sempre otimista! Com fé, amor e força de vontade veremos nossos queridos superarem esse momento. Deus irá conceder a graça da recuperação total ao Guga e ao Marcos. Ainda iremos celebrar muito! Beijo no coração, fiquem com Deus!

    • OLÁ IVANETE…

      Desculpa, achei que já tivesse te respondido….
      Quanto à frequência ideal de se fazer TO, acho que depende de cada caso. Porém, como após um TCE normalmente se faz muitos tratamentos, penso que 1 vez por semana talvez seja o suficiente pra não sobrecarregar a pessoa.
      Este cansaço após as atividades é muito comum nas pessoas que tiveram TCE. Aconteceu muito comigo e ainda acontece, claro em menor grau, pois isso também vai melhorando com o tempo. No “início”, o fato de ficarmos muito tempo parados ou deitados, também colabora para um cansaço maior quando fazemos alguma atividade…Mas até hoje, uma das coisas que mais me atrapalha no meu dia a dia, é esta fadiga mental e física.

      Quanto à memoria, ele já fez alguma avaliação com neuropsicólogo? Seria bom, inclusive para o neuropsicólogo poder ajudá-lo a lidar com esta dificuldade no dia a dia e trabalhar isso para que ocorra uma melhora. Não sei se vc já leu, mas aqui no Blog nas sessões “Estratégias que usamos”e “Informações importantes” , coloquei um pouco sobre memória e estratégias…

      O tratamento após um TCE sempre é multidisciplinar, envolvendo vários profissionais para que haja uma boa evolução em todos os “tratamentos”…

      Quanto à agressividade dele, acho muito importante consultar um neurologista mesmo, pois essa agressividade é comum acontecer e com ajuda de medicamentos, pode melhorar bastante.

      Fico feliz com as evoluções do Marcos….
      Estou sempre na torcida por vcs!
      Grande beijo
      Fernanda

  102. Ola pessoal este blog é muito bom,pois ajuda a esclarecer um monte e coisas,meu marido,sofreu um aciente á 2 anos foi atropelado por carro seguido de moto,ficou em coma duas semanas quebrou a perna em ois lugares e teve traumatismo,lesão axonal difusiva,sabe no começo foi dificil ele ficou agressivo passano por varias situações oje ele toma um medicamento chamado tregetol que na verdade não sei ao certo para que serve.Hoje ele reclama de dores nas pernas o dia inteiro não sei se realmente sente as dores ou e coisa da cabeça dele, ele fala o dia inteiro perguntando dos filhos de 1 em 1 minuto,só quando esta meus tres filhos em casa que ele para um pouco,se alguem chega em casa para velo ele fala com a pessoa reconhece e tudo dali á 10 minutos esquece que a pessoa esteve com ele,bem o mais intrigante pra mim é que a todo momento convido ele pra ir pescar que era a vida dele pescar, ai ele reponde só vou quano melhorar ou seja ele tem ciencia que precisa melorar,outra coisa ele não sai de casa á dois anos,tratamento só com a neuro que pago pra vir em minha residencia,fico muito triste porque não ve as pessoas não vai a medicos,não quer se alimentar direito está emagrecendo,é muito dificil convencer ele que tem que comer,e outra hoje esta com 4 dias que ele não toma banho quano consigo convence lo teno que correr pro banheiro e ajudar ele.
    Pessoal alguem pode esclarecer minhas duvidas e aliviar assim minhas angústias,
    Obrigado desde já. Meu nome é Luciana Mogi as Crues, São Paulo

    • Ola Luciana, o caso do seu marido, acho que vc. Deveria conversar com o neuro dele e ver a necessidade de um neuropsicologo e de um terapeuta ocupacional, quem sabe não melhora a situação dele, aguarde a Fernanda deve te dar mais orientações, bjs no coração.

      • Ola Lea obrigado pela dica,será que estes profissionais fazem tratamento domiciliar?Menina ele não se alimenta direito tambem to preocupada

      • Luciana, não sei qual a sua cidade, aqui no Rio de Janeiro, tem vários desses profissionais que vão em casa, se vc. Mora aqui me avise que te indico os do Guga, sobre não comer bem, o Guga com esse calor tb. não esta aceitando a alimentação procure dar frutas , sorvetes, sucos que ele goste., bjs no coração

    • OLÁ LUCIANA…

      Desculpe a demora pra te responder, fui me informar de algum lugar em Mogi que vc possa buscar tratamento para seu marido…
      Seu marido precisa de atendimento de uma equipe MULTIDISCIPLINAR. A clínica de LEA (LESÃO ENCEFÁLICA ADQUIRIDA) da AACD é um lugar adequado para atendê-lo. Tem uma AACD aí em Mogi. Sei que seu marido não aceita sair de casa, etc. , por isso, te aconselho pedir ajuda para esta neurologista que vai até à sua casa. Peça apoio pra ela para que vocês consigam levá-lo para realizar os tratamentos necessários. A neurologista pode deixá-lo também mais consciente sobre o estado atual dele. Sem buscar tratamento, ele não vai ter melhoras significativas. A melhora “espontânea” após um traumatismo, com lesão axonal difusa, acontece muito, principalmente no primeiro ano, mas temos que buscar estimulação com profissionais adequados para esta melhora continuar acontecendo e a vida ir melhorando. Eu farei agora, dia 28 de janeiro, 7 anos de lesão e melhorei bastante, mas foi muita luta (Meu depoimento é o primeiro daqui). Seu marido tem que entender que ele vai precisar se esforçar e com isso poderá voltar a fazer muitas coisas que gosta…Tente ajuda da neurologista para levá-lo na AACD. Lá vocês vão ter orientação de uma equipe de vários profissionais como neuropsicólogo, terapeuta ocupacional, fonoaudiólogo, fisioterapeuta, enfim, profissionais necessários para uma boa recuperação do seu marido.
      O endereço e telefone da AACD estão abaixo:

      AACD Mogi das Cruzes
      Avenida Pedro Romero, 241, Vila Suissa, Mogi das Cruzes, São Paulo,
      CEP: 08810-370
      Tel.: (11) 5549-6899

      Outra coisa Luciana. Conversei com a Coordenadora do CPN, REAB, em SP, a Sílvia, uma neuropsicóloga que também sonhou muito com a realização deste Blog. O CPN é o lugar onde fiz reabilitação e onde o grupo que participava do mesmo atendimento que eu, iniciou o Blog. Enfim, ela me disse que vc pode ligar lá, após dia 21/01, e pedir orientação, por telefone mesmo…Diga que precisa de orientação para um paciente adulto. A equipe do REAB pode te ajudar também. O telefone é: (11) 5549-6899

      Espero ter ajudado um pouquinho….
      Por favor, vai me mantendo informada.
      Um grande beijo
      Boa sorte!!!!
      Fernanda

      • ola Fernanda muito obrigado pela sua respostas,nossa me incentivou ainda mais em continuar lutando pelo meu marido,obrigado pelos contatos,vou ligar agora mesmo pra neuro dele,muito obrigado pela atenção. Beijo no coração

  103. Ola Lea,moro em Mogi das Cruzes São Paulo,vou tentar com que ele tome pelo menos sucos,obrigado mais uma vez querida beijo

  104. Gente eu tenho tantas novidades…
    A professora de Pilates disse que se me olha, não se nota tudo o que passei. E antes era claro, Também perguntei se não era uma forma de me incentivar; e ela disse que não, odeia que falem o que não acontece só por pena, Esse olhar para a mim, me motivou e depois perguntei a outras pessoas, que também falaram que não nota-se.

    Fui a faculdade reabrir matrícula, E vou recomeçar a andar sozinho. De táxi, mas só. Mas, eu duvido muito a minha mãe me soltar assim. Eu estudava no turno da noite. Eu queria saber a opinião de vocês, sobre alterar o turno, e passar para manhã. A noite já estou casado, porque eu faço muita coisa durante o dia… Academia, Produção do meu livro, Pilates, Equoterapia. E todas essas atividades têm que tirar o dia focando nelas, pois se não me atentar, faço errado, de jeito relaxado demais,

    Eu queria, se eu conseguir bem, simplesmente expressar o que esse site causou em minha recuperação. Agora por exemplo, eu escrevo logo no site, E antes eu digitava antes num programa tipo Word, e aí sim eu digitava aqui. Tudo isso, por medo de digitar e logo depois perder tudo.

    Voltando ao agradecimento… Eu agradeço enormemente, primeiramente a Deus, que me fez ficar aqui junto às pessoas que me amparam – vocês. Se eu sumo; não é porque não gosto de ficar ‘por essas bandas’ junto a vocês. EU TENHO MUITA ATIVIDADE, Não estou trabalhando, mas me apego demais aos pontos-chaves e lugares que compõem minha recuperação; E é até compreensível, pois essa nossa condição requer muito foco e empreendimento.

    O que vocês precisarem conversar, meu e-mail eu já passei,. Repetindo: abdock@hotmail.com.
    E meu Facebook, meu nome é Guilherme Heiz da Cruz

    Espero que este ano de 2014 seja coberto de vitórias para que possamos vibrar e vibrar.

    C YA!

    • Guilherme Heiz, muito feliz pela sua recuperação e continue empenhado na consolidação do seu desenvolvimento, pois tudo que vc. Conseguiu até agora foi seus méritos, continue sempre assim, bjs. No coraçào, continue mandando noticias, ha acho melhor estudar no turno diurno, beijão

    • GUILHERME HEIZ….

      Como vc me deixa feliz com esses seus depoimentos, são um presente pra mim!!!! Não porque tô achando que o que está acontecendo seja mérito meu, bem longe disso. Mas, simplesmente por saber que este Blog, com todas essas pessoas maravilhosas que entram e escrevem aqui, te ajudou um pouco e te motivou a seguir em frente!!!! Vc está de Parabéns!!!! O mérito é seu!!!!! Tô muito feliz de ver sua “evolução”…

      Quanto à sua pergunta, a minha opinião é que vc mude o turno e estude no período da manhã. Como vc mesmo disse, usando suas palavras, essa “nossa condição”, exige muito foco e empreendimento naquilo que nos propomos a realizar. Por isso, tenha foco no que é mais importante agora ou no que vc mais deseja fazer, como o retorno à faculdade. Vai seguindo as prioridades de suas atividades e vai deixando por último, o que não é tão “fundamental” pra vc agora, pois pode ser que com o seu retorno pra faculdade, vc se sinta muito cansado, principalmente no início. Não se assuste se vc se sentir esgotado, pois acho que isso pode acontecer. Pensando por mim, eu tenho uma fadiga enorme, então qualquer coisa que eu faço, eu me sinto cansada, pois tudo que fazemos no dia a dia exige no mínimo um pouco de atenção, né? E “nós” para mantermos a atenção pra realização de uma tarefa, gastamos muito mais energia do que uma outra pessoa que não teve lesão, entende?
      Assistir às aulas exige uma grande atenção entre outros “requisitos” como por exemplo, vc se concentrar no que o professor fala e conseguir “isolar” os barulhos que acontecem no local… Vou te contar um coisa que me lembrei agora. Após uns 2 ou 3 anos após o meu acidente, eu resolvi fazer um curso de fotografia com uma amiga. Eram poucas horas de aula e poucos dias. Vc acredita que eu, no início, não conseguia prestar atenção no que o professor dizia porque o barulho do lápis da menina que sentava atrás de mim me incomodava??? Depois isso melhorou….. Enfim, isso pode não acontecer com vc, mas é melhor que vc esteja o menos cansado possível quando for assistir suas aulas para conseguir o máximo de atenção possível…

      Boa sorte!!!! Tô muito feliz por vc!!!!! E por mais que fique com a vida bem corrida, não deixe de entrar aqui de vez em quando para nos contar como vc está e como está indo esta nova fase da sua vida…
      Um ano cheio de vitórias e coisas boas pra vc!!!!
      Abraço forte
      Fernanda

      • Muito obrigado pelas palavras, de coração. Eu não posto muito aqui pois sofro d
        e ansiedade, então quero repostas logo. E isso não pode né? Mas é incontrolável.

        O fato de não entrar frequência no blog, justamente é por conta da minha carga horária. Comentei até isso com minha psicóloga, e já cortei a pintura e a academia. Faço muitas tarefas durante a semana, só tenho o sábado e domingo livres. E tudo justamente para ocupar o espaço vago, por hoje, em minha vida. E também trabalhar este mau, pela Fernanda explicitado: a estafa. Não podemos ficar cansado a todo o momento. Durante o dia somente temos 23 horas, 56 minutos, 4 segundos e 9 centésimos; e por isso devemos o aproveitar o máximo possível; mas eu tenho a noção de que descansar é preciso. Mas a força de melhorar é tanta… A impulsividade é tão grande… Mas descanso, fiquem tranquilos.

        E para que isso ocorra, eu preciso estar bem desgastado pelas atividades que só aumentam. E eu adoro! (risos)

        Tenho em mente que tudo o que passei não foi em vão; é justamente para servir como exemplo a pessoas que estão em desespero.

        O meu problema atual é a falta de amigos antigos. Repetindo: amigos antigos. Com esse ‘problema’ de lesão axonal difusa, eu só tive ganhos. Sou mais saudável, mais simpático, mais simples, mais atento; mas somente pequenos déficits me deixam com o ar de perdido, de coitado; mas não sou.
        .
        Uma coisa de muita importância a mim, adivinhem só? Voltei a cavalgar só! Por meses eu era amparado por dois profissionais. Agora somente faço uns exercícios iniciais e depois disso ‘fui’! O mais interessante foi que no primeiro dia cavalgando pós lesão, eu ficava com medo, com o corpo todo rígido. E agora flutuo. Subo só, faço tudo, exceto empinar. Mas meus objetivos nisso foram alcançados.

        Outro ponto importante é a faculdade. Por sugestão de vocês iniciarei pela manhã. Falando em estafa, na parte diurna estamos partindo do ‘zero’, sem nenhum cansaço. E farei nesse semestre somente duas matérias. Uma presencial e uma online. Também me privando de estafa.

        Música: eu cantava por diversão antes. Eu tinha voz no tom mezzo soprano. E agora somente posso cantar no tom grave. O bom é que ando me adaptando a isso, e estou me agradando.

        Reaprender é meu verbo. A única beleza que não perdi e que não é e nem foi preciso reaprender é o fato de escrever. Estou escrevendo uma prosa-poética biográfica.

        ‘Avião sem asa, fogueira sem brasa’. É como hoje eu me sinto sem expressar o que passo no dia a dia a vocês e também ler o que escrevem por aqui.

        Já até me emocionei chorando… E olha que com a lesão perdi o poder do choro. E olha só o que vocês fizeram comigo? Seus malvados! (risos)

        Minha psicóloga disse que tenho uma neuroplasticidade semelhante a da Sabrina que se trata lá no Sarah. Não a conheço! =(

        Enfim, pessoal um bom fechamento de janeiro e início do fevereiro-carnaval a todos vocês, sem excessão! Paz e luz! Fiquem com Deus.

      • OI GUILHERME HEIZ…

        Tô te escrevendo no mesmo dia pra vc não ficar ansioso, rsrs. Mas, como vc está com a vida meio corrida, não sei o dia que vc vai conseguir ler…rs
        Esta ansiedade grande e impulsividade que vc disse pode acontecer mesmo após a lesão. Eu também fiquei, mas eu controlo com medicamentos recomendados e prescritos por neurologista e psiquiatra. Claro, eu ajudo também com atividades físicas entre outros, mas sem a medicação, no meu caso, fica muito difícil. Cada caso é um caso. Nem todos precisam de medicamentos, mas eu tô te falando isso porque o uso de medicamento pode talvez melhorar a sua qualidade de vida, entende?
        Sei que inúmeras pessoas são contra a qualquer uso de medicamentos e muitas vezes, insistem em tentar “contornar” a situação sem o uso dele. E muitas vezes, o uso de medicamentos vai fazer menos mal à saúde do que o uso dele, pode ter certeza. A minha família é muito “natureba”, rs, onde remédio só em último caso, etc. Na minha casa nunca teve nem “farmacinha” com aqueles medicamentos meio básicos, sabe? Mas, hoje, depois de 7 anos, e inúmeras consultas com diferentes e excelentes neurologistas e psiquiatras, e outras várias tentativas de retirada dos medicamentos (anti-depressivos), sei que no meu caso, POR ENQUANTO, o melhor é fazer o uso do anti depressivo. Ele ajuda a controlar meu sono, apetite, ansiedade, humor, etc. Não estou fazendo apologia ao uso de medicamentos, viu? Só estou querendo te passar minha experiência que talvez possa ajudar… Vc já falou dessa sua ansiedade grande para um neuro ou psiquiatra? Estou te dizendo isso Guilherme, caso te atrapalhe, pois pelo seu relato, percebi que isso pode estar “atrapalhando” sua vida… Procure um profissional e relate isso. Acho que a ansiedade em excesso pode atrapalhar muitos projetos e prejudicar a qualidade de vida…O que acha????

        E Parabéns por estar cavalgando novamente sozinho e ter conseguido alcançar seus objetivos…. Parabéns com relação à música tb, à faculdade, e em todos as suas conquistas e esforços…

        Ocupar o tempo buscando melhoras é maravilhoso, mas ter um tempo livre que vc possa realmente descansar também é importante, principalmente para uma qualidade melhor na realização de suas atividades (com maior atenção, etc.) Então, moderação é importante e vale a pena!!!!!!!!

        Um grande abraço
        Fernanda

  105. Olá Fernanda foi de grande relevância o conteúdo do seu blog, excelente iniciativa. Costumo dizer que quando se sofre uma lesão cerebral, até mesmo quando considerada leve, você fica com duas pessoas dentro da cabeça: a que foi e a que se tornou; isso causa muito sofrimento. E esse sofrimento às vezes é visto como frescura, porque também não é fácil para os outros compreender porque você acordou animada pela manhã e de repente começa a reclamar e chorar. Quando, na verdade nem a gente entende.
    Há 2 anos anos sofri um atropelamento por um motorista bêbado, que me causou um traumatismo cranioencefálico diagnosticado como leve, o que tenho dúvidas até hoje se condiz com a literatura porque fui avaliada como consciente sendo que não estava, tanto que não me lembro de absolutamente nada. Fiquei apenas 10 dias no hospital só com o tratamento conservador, e quando sai voltei em um mês para minhas atividades normais, o que foi um erro, eu sabia, mas estava me formando em Farmácia com dedicação exclusiva de anos e era um sonho que eu não queria adiar. Mas… eu já era uma pessoa da área e eu própria me investigava e achava que eu não estava do mesmo jeito. Assim que sai do hospital eu não conseguia me equilibrar e minha visão ficava tremida, não sentia o gosto da comida, e até meu olfato apurado de farmacêutica tinha sido comprometido, e a única coisa que me falavam é que ia melhorar com o tempo. Eu queria saber o porquê e estudei a fundo o assunto, descobri q estava com ataxia de marcha e sozinha fiz exercícios para recuperar o equilíbrio. O olfato, o paladar e a visão de fato voltaram ao normal , porém o meu EU não voltou. Aos poucos fui percebendo perda da memória e da concentração, sem contar a agressividade e a insensibilidade com os sentimentos dos outros. Voltei a poucos dias no médico que passou uma ressonância e voltarei novamente para ele diagnosticar se foi por causa das hemorragias subaracnoideas e providenciar o tratamento. Mas um lado de mim se amedronta um pouco com o que me tornei, e fica se ponderando o tempo todo para não magoar ou esmurrar alguém, quando eu era uma pessoa serena e resolvida. Tentarei me tornar melhor do que era, esse será meu objetivo (se eu reaprender a ter um objetivo, rsrs). Abraços.

    • Oi CAROLINE….

      Ler o seu depoimento me fez lembrar de inúmeras reflexões e até crises que eu já tive por pensar nesse assunto que vc citou sobre o que éramos e o que somos depois da lesão. Daqui 6 dias fará 7 anos que sofri meu acidente. Não sei se vc já leu, o meu depoimento é o primeiro desta sessão de “Depoimentos”. Já passei por muitas anos em que questionei o por que estava me sentindo mais irritada, mais chorosa, com mais alteração de humor, etc. Fiz muita terapia, li sobre o assunto, ouvi opinião de diferentes profissionais, conversei com várias pessoas que tiveram alguma lesão no cérebro e também sentiam coisas parecidas como eu e hoje, só depois de quase 7 anos, sinto uma calma maior pra lidar com tudo isso. Participar de um grupo no CPN em São Paulo foi muito importante também. Lá tínhamos muitas orientações e sabíamos que muitas de nossas reações eram consequências do Traumatismo crânio encefálico (TCE). Isso facilitou muito. Foi de lá que surgiu a idéia deste Blog…

      Nos primeiros anos eu tinha vontade de que todas as pessoas que convivessem comigo de alguma forma, entendessem as consequências do TCE, que uma ou outra reação que eu tivesse tido também tinha relação com o meu trauma….Não que eu tivesse querendo explicar ou colocar culpa no acidente em tudo de “errado”que eu fazia… Mas, é difícil pra gente mesmo aceitar tudo isso e não ter a compreensão do outro, torna tudo pior e mais difícil, né? A gente se estranha com algumas atitudes nossas sendo que muitas atitudes sabemos que se fosse antes não teríamos… É muito complicado…

      No meu depoimento, eu fiz questão de separar uma parte em que eu digo” O QUE EU GOSTARIA QUE AS PESSOAS ENTENDESSEM, justamente por ser um item que me incomodou muito e incomodava TODOS (sem exceção) que sofreram lesão e tinham esta alteração no controle das emoções. Sempre nas nossas reuniões “reclamávamos da dificuldade das pessoas entenderem isso… Comento o quanto é difícil PERDER A SI PRÓPRIO, o quanto é difícil COMPARARMOS A GENTE COM A GENTE MESMO, ANTES E DEPOIS de uma “tragédia” como a nossa… Hoje, eu te falo que não tenho mais angústia nem raiva de ver que “ningém”compreende como é difícil manter a calma, como é difícil se concentrar, como é difícil às vezes não ser impulsiva, como é difícil manter o humor como vc mesmo disse em seu depoimento…. Enfim, hj eu penso que este é um problema nosso que nós temos que aprender a lidar melhor e as pessoas vão ter dificuldade mesmo porque não foi com elas que tudo isso aconteceu, entende? Claro que temos que conversar e explicar como “funcionamos,” principalmente com os mais próximos, mas temos que entender quando no dia a dia acontece algo ou alguém fala alguma coisa que nos sentimos “incompreendidas”.

      O meu marido que convive diariamente comigo me entende muito… Eu fiquei viúva no meu acidente, mas este meu atual me conhecia bem antes do acidente como amiga e profissional, mas bem depois do acidente que começamos a namorar, ele teve também que conhecer uma “outra Fernanda” e “aprender” muita coisa, rsrsrs. Ele já me acompanhou em consultas com neuro e até palestras com neuropsicólogos do CPN que eu tinha atendimento, etc. Não posso muito reclamar quanto a isso, nem com relação à minha família que, graças a Deus, sempre me apoiou e respeitou minhas decisões…. Conheço vários casos bem mais complicados, mas todos que eu conheço, com o tempo, a pessoa e a própria família e amigos vão entendendo um pouco como é isso e as coisas se ajeitam. Pode acreditar, acho que sempre melhora!!! Vou te dar um exemplo bobo, mas que sempre acontece comigo… Eu tenho muita dificuldade de atenção e é frequente acontecer coisas como esquecer algo no forno, esquecer de fazer algo que tinha acabado de falar que ia fazer… e SEMPRE eu escuto: “Vc fez isso porque não prestou atenção; presta mais atenção nas coisas!!!!!!!”. E eu começo a rir e digo: eu achei que estava prestando atenção, é o que eu estava fazendo, mas é esse um dos meus maiores problemas e dificuldades, lembra??? Vou tentar ficar mais atenta!!!!! Rsrsrs. E pronto, isso passa, entende? Não fico arrasada por isso… Eu mesma levo na brincadeira algumas dificuldades e isso até já fez muitas pessoas terem a liberdade de fazerem piadinhas de mau gosto com alguma dificuldade minha e eu dou risada e penso: “coitado, que ignorância, a pessoa não tem conhecimento sobre o assunto…” rs. E pior que quase 100% das vezes, não tem mesmo, concorda?
      Sobre o que vc falou de não se lembrar de nada do que aconteceu, atropelamento, etc. é normal. Já me explicaram que nesses casos de TCE, existe uma lacuna mesmo que vai desde um pouco antes do trauma/acidente até um pouco depois. Eu não me lembro de nada até um pouco antes do meu acidente e de absolutamente nada depois. Sei que o meu traumatismo foi muito grave, diferente do que vc disse que foi classificado o seu, mas acho que em todos acontece esta “lacuna”, sabe? E aprendi também que o que importa não é a classificação ou gravidade do que aconteceu e sim as consequências, o que sentimos, as dificuldades que apresentamos, etc.

      No ano passado até participei de um Simpósio sobre TCE (até escrevi aqui no Blog) e vi que algumas “características” ou sentimentos são observados em pessoas vítimas de TCE, como por exemplo:
      * medo
      * ansiedade
      * irritabilidade com qualquer coisa
      * impulsividade
      * inadequação social
      * depressão
      * falta de identificação com os outros

      Achei muito relevante tudo isso que vc escreveu, me identifiquei e acabei escrevendo demais. Vou te mandar logo este meu texto antes que vc pense que eu não li o seu ou não vou te responder, rsrs. O mais importante que quero te dizer é que isso tudo que vc sente não é frescura de jeito nenhum, realmente acontece e é muito mais comum que vc imagina. Te aconselho a procurar um neuropsicólogo para fazer uma avaliação e ele é um profissional que pode te ajudar muito com estratégias apropriadas para otimizar sua memória, atenção e também te ajudar a “manejar” o comportamento e lidar melhor com todas essas suas queixas.

      Me escreva dizendo o que achou de tudo que eu te disse e se já voltou no médico para ver sobre a ressonância….
      Um grande beijo
      Aguardo notícias!
      Fernanda

  106. Depois do meu acidente automobilístico em abril de 2012, minha vida mudou drasticamente e sempre me sentia solitário, excluído pelos meus diversos problemas pós-trauma. Através dos relatos e dicas desse blog, passei a me sentir muito mais confortado e “encaixado” no mundo. Obrigado.

    • OI THIAGO LEÃO!

      Sou a Fernanda. Fiquei tão feliz quando li seu depoimento, vc nem imagina como saber que o Blog te ajudou é importante pra mim! Não sei se vc leu, o meu depoimento é o primeiro da sessão “Depoimentos” e sei que a vida muda mesmo drasticamente qdo temos uma lesão no cérebro. O meu caso também foi acidente automobilístico, teve duas mortes onde só eu sobrevivi.

      O seu acidente é recente, não tem 2 anos ainda. Sei que é estranho dizer isso, mas tem muito pouco tempo…Eu fiz ontem, 7 anos de lesão, 7 anos que tudo aconteceu e foram várias fases durante todo este tempo, tive muitas melhoras…
      Você faz alguns tratamentos? Qual foi sua lesão? Quantos anos vc tem? Onde vc mora? Que tipo de “sequelas”vc está?

      Nossa, quantas perguntas, né? Desculpe, mas se não se importar, seria legal conversarmos mais. Quem sabe aqui podemos te ajudar em alguma coisa e vc mesmo poderá também ajudar várias pessoas com a sua história.. Caso queira, o meu e-mail é: fernanda.blog@hotmail.com

      Seja bem vindo ao blog!
      Espero ter mais notícias suas….
      Um abraço
      Fernanda

      • Isso é muito bom Thiago… Ver um cara que também se sente confortado com nossa troca. É mútua a parada, né? Isso aí, a nossa vida mudou sim, mas sempre devemos ver o lado bom de tudo.

        Um forte abraço!

  107. Olá pessoal!

    Primeiro de tudo: feliz 2014, a todos!

    Perdi o timing, eu sei, já estamos quase em 2015 (faltam quê para 2015, onze meses, só?) e ainda estou falando de 2014, mas é que faz tempo que não escrevo aqui.

    Tenho ficado bem atento ao que tem rolado no blog. E eu, que sempre me achei um estranho no ninho (como já disse milhões de vezes por aqui), cada vez mais vejo que muitas das questões que eu me cobrava são derivadas desta lesão que temos.

    O deslocamento social.

    As atitudes mais, sei lá, sentimentais – por exemplo, nunca tinha chorado ao ver um filme antes do acidente, isso só virou coisa de macho depois que eu bati o carro.

    Falta de juízo – vá lá, “impulsividade”.

    Enfim…

    Decidi começar outra faculdade, Jornalismo. Entrei na informática com 14 anos, deveria ser proibido alguém decidir os rumos tão cedo assim. Sempre fui um cara de Humanas, adoro escrever, adoro Comunicação, e esse negócio com computadores me trouxe dinheiro e a oportunidade de conhecer outros países, mas nunca a satisfação pessoal.

    Hoje comecei Jornalismo.

    Como disse para o Adiel, te cuida William Bonner.

    • Fran, boa sorte na sua nova escolha, torço por vc.,qualquer dia te encontro no Projac, por falar em lágrimas, o Guga desde o acidente nunca chorou, já falei com várias pessoas e ninguém tem uma resposta, acho que deve chorar só com o coração, sem lágrimas, beijos guerreiro.

    • FRAN!!!!!!!!!!!

      Estou em falta com vc, né? Fiquei de te escrever desde o fim do ano passado na nossa última conversa e passou…Me desculpa, mas além de ter sido um final de ano meio “atribulado” pra mim, acabei “atendendo” os casos que surgiram e os dias foram passando…Mas sempre acompanho tudo que vc escreve aqui e estava já agoniada por estar demorando a te escrever… O fato de saber que vc escreve muito como eu, me dá mais liberdade de escrever muito também (rs), então, preciso de um tempo maior pra escrever e aí vai ficando pra depois, pra depois….
      Eu adoro quando vc escreve porque sempre tem algo muito engraçado no meio de tudo e dou muita risada. Vc tem, com certeza, o poder da comunicação! Tô muito feliz que começou jornalismo depois de tudo que aconteceu….Muito legal! Admiro muito sua atitude!!!! E acho que tem tudo a ver com vc, pelo pouco que conheço da sua escrita. E tb acho que William Bonner que se cuide!!! Rsrsrs. Boa sorte!!!

      Fran, lendo novamente o que vc me escreveu no dia 20 de novembro (e só agora comentando com vc), achei muito engraçado (só nós que passamos pela mesma coisa podemos dizer isso, pois de engraçado não tem nada, né? rsrs) a históra de vc achar que tivesse tomado um tiro e o fato de vc ter ficado com raiva da sua irmã…Fico pensando em tudo isso que vc contou e em tudo que aconteceu comigo também, como é louco o nosso cérebro, né?
      Quantos “altos e baixos” vc passou (paradas cardiorespiratórias, etc.), hein? Por isso, sua madrinha deve ter achado que alguns fatos que vc contou no seu depoimento, foi de maneira superficial… E como é maravilhoso, hoje, poder ver vc tão bem, podendo conversar aqui com a gente, se expressar perfeitamente e ainda ajudar várias outras pessoas com todas as suas histórias!!!!!
      Acho certa a sua reflexão sobre largar o handebol. Ele foi muito importante na sua vida e largá-lo não foi bobagem. Foi sim doloroso e mais uma coisa que vc precisou lidar após o acidente, mas realmente vc não pode fazer disso o maior problema…
      Temos todo “direito” de sofrer e viver o luto de todas as perdas que tivemos (que não são poucas). Aliás viver esses lutos é necessário e na minha opinião essencial para seguirmos em frente de uma maneira mais leve e melhor.

      Quando vc comentou das suas respostas qdo as pessoas diziam que vc “nasceu de novo”, etc., eu consigo entender perfeitamente. Não é que não estamos “gratos” pela nossa “segunda chance de vida”, mas é que às vezes pensamos que é tanta luta diária, “tantos tombos que eu levo” e que muitas vezes, pelo jeito que tal pessoa fala, parece que ela só vê “as pingas que eu bebo”… Quando nós montamos o grupo no CPN de onde surgiu a idéia deste Blog (sessão “Sobre o Blog”), uma das grandes questões que incomdova a todos era que tínhamos sofrido grandes mudanças em decorrência de alterações cognitivas e comportamentais após a lesão cerebral e que apesar de serem muitas vezes sutis e pouco perceptíveis por outras pessoas, atrapalhavam muito a funcionalidade do nosso dia a dia…E o que todos nós sempre conversávamos era que grande maioria das pessoas realmente não entendem, justamente por não ser algo visível… E na minha opinião, acho que não é culpa delas, pois realmente é difícil entender, principalmente sem ter vivido. E acho que cabe a nós sabermos lidar com tudo isso…Bom, já tô falando demais, né? rsrs

      Eu fiz e faço todos os meus “tratamentos” em São Paulo. Se um dia tiver interesse, eu posso te indicar alguns profissionais que acho excelentes, como neurologistas, neuropsicólogos, entre outros, pois eles lidam só com pacientes com lesão cerebral, (TCE, LAD, etc.) e é diferente vc ouvir alguém que vê isso o tempo todo, sabe? Meu e-mail é: fernanda.blog@hotmail.com

      Prometo que não vou demorar a responder seus textos e vou ser mais suscinta, rsrs
      Um grande abraço e obrigada por fazer parte do blog!!!!!
      Até breve!!!

    • Grande Fran!

      Li sua história e vejo que vc sempre tem buscado sentido pra viver e saídas para enfrentar os problemas da vida. Me identifiquei muito por duas coisas:

      1 – Também sou da área de TI, onde vc atuou por muito tempo;
      2 – Vivo sempre buscando sentido para viver.

      Postei aqui ontem (15/04) sobre o acidente que ocorreu com minha esposa e minha enteada. Estou agora me preparando pra viver essa nova fase ao lado delas e o que me dá mais inspiração são histórias assim como a sua, a da Fernanda, a da Lea com o garotão, entre outras postadas aqui.
      Não fui eu que sofri o acidente nem a TCE mais as vezes sinto como se fosse, pois amo muito minha família, e se a vida delas mudam, a minha muda tb.
      Vou fazer de tudo que estiver a meu alcance para que a saúde dela seja restaurada. Já absorvi muitas informações valiosas aqui no blog e em outros sites que pesquiso (ultimamente estou me sentindo mais estudante de medicina do que profissional de TI, rsrsrs).
      Tudo ajuda muito, pois contraria a maioria das expectativas médicas e nos prova que há esperança. Vejo que no seu caso, há quase 9 anos do acidente, ainda evolui e busca tentando descobrir respostas para as questões ainda não esclarecidas. Acho isso extraordinário de sua parte ( a persistência).

      Valeu irmão pela contribuição. Boa sorte na jornada.
      Abraço!

  108. LEA minha querida..

    Tô sentindo falta de vc aqui… Tá tudo bem? Como está o “nosso ”Guga????
    Eu procurei aqui em todos os textos que vc escreveu e não achei seu e-mail. Vc tem e-mail??? Se puder, mande para o meu e-mail fernanda.blog@hotmail.com seus contatos (e-mail, telefone, etc.)

    Um grande beijo minha querida guerreira, “sócia”, amiga….
    Fernanda

    • Minha querida amiga, realmente entro aqui quase todos os dias, não consigo tocar meu dia sem dar uma olhadinha aqui, parece que esse blog me revigora. Estamos bem felizes com a recuperação do Guga, realmente é questão de tempo, ele tem evoluido bastante, estamos esperando a prótese ficar pronta para fazer a cirurgia, isso me deixa um pouco tensa, porque sei que vamos passar por todos aqueles procedimento de CTI etc…, e uns vinte ou mais dias de hospital, sei que é necessário que é o melhor pra ele. Meu email leamcbarata@yahoo.com.br, meu face Lea Barata, fone (021)2487-5124, Rio de Janeiro,(021)78986433 , estou com saudades das suas palavras carinhosas, adoro ler suas mensagens mesmo que sejam para outras pessoas, leio todas como se fossem pra mim. Beijos carinhosos para vc.

      • Minha querida amiga LEA, obrigada por mandar seus contatos. É que quando vejo que vc dá uma “sumidinha” por alguns dias, já fico querendo saber de vc e do Guga, rs. Vc me deixou mal acostumada, rsrs. Mas, agora tendo seus contatos, fico mais tranquila, pois qualquer coisa corro atrás de vc, rs.

        Quanto à cirurgia do Guga, sei que é muito difícil ter que voltar àquele ambiente de hospital, CTI, reviver muitos momentos difíceis, etc. Mas, pense no que vc mesmo falou, é o melhor pro Guga e agora ele voltará por um “bom motivo”, né? Força querida, mais uma vez, força!!!!! Que Deus te dê força, serenidade e paz no coração. Vc é forte e vai conseguir passar por mais esta. E o Guga vai te trazer ainda mais alegrias, boas surpresas e ter ótimas evoluções… Quando souber o data da cirurgia, nos conte.

        Um grande beijo minha “sócia” querida
        Fernanda

      • Fernanda, a prótese do Guga o neuro mandou fazer na argentina, são dois pedaços grandes e pega um pedaço da testa, soubemos que ficou pronta e mandaram só que teve uma greve dos Correios na argentina, e a prótese sumiu, estamos muito preocupados, o neuro esta vendo tudo com a firma la da argentina, só faltava isso pra nós enlouquecer, tenho fé em Deus que irão acha-la, nunca vou deixar de estar aqui com vcs., aqui é Onde encontro conforto. Beijos na alma.

      • LEA QUERIDA,

        Não acredito! Que coisa hein?!!!
        Tô “inconformada”, mas como vc, eu acredito que a prótese vai ser encontrada….
        Confia, vai dar tudo certo!!! Não se desanime e se eu puder te ajudar de alguma forma, me avisa, tá?
        Estou aqui com minhas orações pra vcs e sempre na torcida…

        Mande notícias…
        Um grande beijo
        Fernanda

      • Lea, como te disse, estarei em Buenos Aires em meados de abril. Se ainda não tiver resolvido esse assunto até lá, e se houver algo que possa fazer pessoalmente, me avisa. Estando com a próteses em mãos, te envio daqui de SP. A única coisa que você precisaria ver com o neuro ou com a própria fábrica é a questão de como funciona a passagem na alfândega brasileira, pois trata-se de uma importação e a nota fiscal não estará em meu nome.

        Bejim no cê

  109. Boa noite, me chamo Andresa e estou aqui para contar a história do meu irmão Kelvin, há 11 meses atras ele sofreu politraumatismo craniano, hoje ele esta consciente, enxerga, movimenta o lado direito, porém não fala, não come e nao caminha, ele possui 22 anos e esta fazendo fono e fisio todos os dias, o que mais nos chateia é ele nao comer nada ainda e precisar de GTT para comer. Alguém conhece algum caso parecido? É possível que ele coma e fale depois de tanto tempo?
    Obrigada pelo carinho de todos
    Ah! Eu escrevo de Porto Alegre RS

    • OLÁ ANDRESA….

      Bem vinda ao Blog! Quando vc fez a pergunta se é possível que seu irmão Kelvin volte a comer e falar depois de tanto tempo, eu retornei no início do texto pra confirmar se eu tinha lido certo… Te digo isso porque o politraumatismo do seu irmão é muitooooooo recente e vc fazendo esta pergunta, pensei que fosse algo bem mais “antigo”. Fique calma, por mais difícil que seja… Acredite na recuperação do seu irmão, não desistam (vc, sua família, seu irmão) nunca!!!! Ele pode melhorar muito….
      Depois que vc escreveu aqui, não sei se vc viu, mas leia vários outros depoimentos que têm aqui no Blog nesta sessão de “Depoimentos” e “Depoimentos familiares” e vc vai ver que tem outros casos parecidos com o do seu irmão.

      Como já escrevi em vários outros textos, o cérebro cria novos caminhos e por isso, a recuperação após uma lesão cerebral pode ser excelente. Porém, é preciso muita estimulação, tratamentos com profissionais necessários para cada caso específico. Que bom que seu irmão já está sendo acompanhado por fisio e fono. Nos conte mais sobre o que aconteceu e como está sendo a evolução dele…

      Um grande beijo
      Fernanda

    • Andressa, o caso do seu Kelvin é meio parecido com o do meu filho que foi em 11/09/2011, tb faz fono, fisio e psicóloga,, a luta é grande, o caso do seu mano é muito recente, Guga ficou seis meses no hospital, veio pra casa com GTT, quase um ano depois do acidente começou a comer bem pouquinho o líquido só com espessante para não engasgar, agora esta muito melhor, interagindo mais, teve muito progresso na fisio e fono, atualmente ainda não fala nem anda, e deverá fazer outra cirurgia para colocar prótese na cabeça, tenha fé e acredite o Kelvin, vai dar muita alegria a vc. E sua família, temos que ter paciência, persistência e amor, a recuperação é muito lenta, e cada caso é um caso. Fernanda vai te responder, ela é um doce de pessoa e com muita bagagem sobre TC para passar pra todos nós, Beijos com carinho.

  110. FRAN amigo, obrigada pelo carinho, mas no momento o neuro e a empresa estão resolvendo o problema da prótese, mas se até abril não estiver tudo resolvido, falo com vc., muito obrigada pelo sua atenção, bjs.

  111. Ô vida complicada!

    Tomar um rumo na vida.

    Eu era casada e tinha uma empresa com o meu esposo.
    A minha vida estava “definida” e era completamente ligada à vida do meu falecido esposo.
    Laços emocionais, afetivos, financeiros e tudo o mais do que somos constituídos, era junto com o Lê.

    Aí aconteceu o acidente. Um marco na minha vida. Para mim tudo orienta-se pelos AA (antes do acidente), e DA (depois do acidente).

    Tipo: mudou ou acabou tudo junto! Fui desestruturada ao quase máximo que pode existir.
    Graças a Deus tenho os meus pais e amigos.

    Todos os meus relacionamentos mudaram.
    A minha relação com os meus pais está fortíssima e de dependência. Sei que isso é um tanto fora de hora, mas é um vínculo muito forte e eu gosto.
    Às vezes fico refletindo se não seria melhor eu buscar ser mais independente deles, mas…
    Os meus pais são o meu líquido e certo enquanto eles viverem! :-)

    Observo perdas e ganhos em relação à minha personalidade e vida.

    É um ganho eu estar mais antenada aos assuntos como política, família e religião.
    Hoje eu realmente enxergo as pessoas.
    AA eu não era um poço de insensibilidade. Mas eu estava muito focada na minha vida.
    Hoje estou bem mais sensível às pessoas.
    E por não estar trabalhando, tenho tempo, né?

    Outro ganho é eu estar buscando mais e mais as coisas de Deus.
    Deus sempre foi uma realidade para mim. Eu O agradecia por tudo. Mas eu estava distante Dele, porque não fazia de uma meta buscar as coisas do alto.
    Eu só estava preocupada com as coisas do mundo e era viciada em trabalho. Porque imaginava que sendo honesta, trabalhadora e já tendo o meu amor comigo, bastava eu me esforçar para ganhar a vida e ser feliz.
    Ignorei o principal: todo controle é ilusão. Não existe nada infalível e para sempre. Aliás para sempre só o amor mesmo.

    É uma perda muito grande o meu Príncipe ter falecido, propriamente a vida que eu tinha antes, e os sonhos que se foram.
    Estou perdida. Não tenho sonhos. Não sei o que eu quero. Não sei o que eu posso.
    Simplesmente não sei. “Vou indo”. Com uma sensação eterna de estar boiando na vida.
    Não sei mais qual é o meu lugar. Eu me perdi.

    Outra perda refere-se ao meu funcionamento.
    Tenho indisposições aleatórias que não me permitem fazer compromissos.
    São indisposições físicas e/ou emocionais. Tipo, não consigo interagir com o mundo como antes. Tudo é difícil.
    Preciso de paz.
    Segundo uma pesquisa eu não consigo processar vários estímulos ao mesmo tempo. O que é inconscientemente importante para mim, e me chama atenção, tem que estar sozinho. Por exemplo conversar com uma pessoa de cada vez.
    Tenho dificuldade em entender/executar o que as pessoas me orientam a fazer.

    Quem tem uma LCA (lesão cerebral adquirida … chique! rs…), pelo que puder observar de mim e de outras pessoas, precisa de tempo! Tempo para se recuperar.
    Segundo os médicos o meu acidente ainda é recente, foi no dia 02/11/2010. A tendência são as coisas se acalmarem.

    Bom, enquanto isso eu vou indo, né?

    Mas é tudo muito complicado! Não sei o que fazer.

    O meu foco mudou. Mas não sei ainda qual é.

    Consigo ter opiniões, mas o meu executar está horrível!

    Argh…

  112. Para aqueles que estão com a FÉ abalada – leiam….carta que enviei para meu filho em um retiro chamado Jornada Jovem e foi escolhida para ler a todos …

    Junior
    É assim que você sempre foi chamado por nós em casa, embora seus amigos o chamem de Neri.
    Filho vc nasceu fruto de um amor intenso de seu pai e eu, amor esse que a cada ano amadureceu mais e foi ficando maior, são 24 anos de casados mais 3 de namoro, ou seja mais da metade de nossas vidas junto. Fruto desse amor, nasceu você, seu irmão e sua irmã.
    Voce foi esperado de uma forma especial, porque era o primeiro filho, porque era o primeiro neto. Seu quartinho, suas roupinhas, tudo foi preparado com muita emoção para sua chegada. Voce foi um bebe muito amado, todos curtiram você intensamente, seu avô andava contigo pra todo lado, te levava na chácara ver os bichinhos, e você era um verdadeiro falador, perguntava tudo. Nossa vida se transformou, e para muito melhor depois que você nasceu.
    Os anos foram passando, nasceu seu irmão, nunca esqueço sua carinha quando o viu pela primeira vez. Depois veio sua irmã, que você ajudou a cuidar, e paparicou assim como todos na família.
    O tempo foi passando, voce foi crescendo, se tornando mais independente, maduro e teimoso também, mas nunca rebelde, você sempre foi muito educado, querido, mas queria liberdade, curtir a vida, assim como todo jovem quer.
    Fazendo faculdade, terceiro ano de direito, uma vida de jovem, cheia de futuro, de sonhos, uma linda namorada.
    Voce estava num momento de sua vida perfeito. Era sempre o centro dos amigos, aquele que todos ligavam pra saber onde seria a festa, pra onde iriam… enfim, muito amigos.
    Nossa família vivia um momento que toda a família normal vive, muito trabalho, cada um se virando, a mãe e o pai trabalhando, você e seus irmãos estudando e a vida seguia no seu ritmo … porém um tanto afastada de Deus…. uma vez ou outra íamos a missa.
    Nessa correria do dia a dia a gente nunca pensa que de uma hora para outra tudo pode mudar em nossas vidas, eu digo tudo, porque radicalmente tudo mudou.
    Era dia 27 de dezembro, dois dias depois do Natal, vc e sua namorada foram passar o fim de semana com seu tio no lago. Voce teimou em ir, a mãe dizia não vá filho, fiquem aqui, vão lá fazer o que, era Natal, a tarde. Voce disse mãe vou lá, sair um pouco, amanha eu volto. Aí a mãe falou com um aperto no coração. Não filho, então se vc vai mesmo, não volte amanha, vc vai almoçar tomar uma cervejinha, volte segunda cedo! Tá bom mãe, volto segunda…. e foiii… eu fiquei com um aperto por ser dia de Natal enfim um aperto que coração de mãe sente.
    Tudo certo, vc não voltou domingo, de repente na segunda feira, 11horas da manha, toca o celular, seu tio dizendo: “ minha irmã o Junior saiu daqui agora pouco e recebi a noticia que ele sofreu um acidente, estou indo pra lá e já te ligo, não sei a gravidade!” ……..ai Senhor o chão sumiu de meus pés, um grito desesperado saiu de minha boca, e quase matei todo mundo que tava ao meu lado de susto, o vô estava dentro da piscina, saltou num pulo, e todos ficamos em pânico, liguei pra teu pai, que estava trabalhando e ele também entrou em desespero, minutos que pareciam uma eternidade, e nenhuma notícia mais concreta de nada, pedíamos a Deus e Nossa Senhora que estivessem contigo!
    Uma nova ligação do seu tio, que pensávamos em ser um conforto, foi uma das piores notícias que nós queríamos ouvir: o acidente foi grave, o Junior já seguiu de ambulância para Beltrão, a Jéssica esta tudo bem, mas rezem….a situação do Junior é grave! E via na voz do meu irmão um ar de desespero.
    Ficamos todos perdidos sem saber pra onde ir, o que fazer, para quem pedir socorro. Fomos todos para o hospital e aos poucos iam chegando pessoas, parentes, amigos de todos os lados, mas ninguém conseguia se controlar.
    Eu pedia muito que Nossa Senhora estivesse do lado do meu filho, cuidando dele, já que eu não poderia estar.
    Meu marido foi a capela, mas disse que se sentia envergonhado, e até mesmo com medo, que Deus o castigasse por estar tão distante e naquele momento se ajoelhar e pedir que Deus tivesse piedade de seu menino.
    Momentos de muita angústia, desespero, oração, uns nos davam forças outros se desesperavam com a gente. Mas eu só me concentrava em pedir pra Nossa Senhora que intercedesse por meu filho, porque não era a hora dele. Era muito jovem, que ela pedisse a Deus que o desse mais uma chance.
    Chegou a ambulância, O medido que te acompanhou disse para os outros que esperavam, ele está vivo, mas quase o perdemos, consegui estabilizar a pressão, manter o oxigênio, e foi falando os procedimentos que ele fez aos outros que estavam te esperando. Voce estava desacordado, se repuxando, e com um enorme galo na cabeça, mas não tinha muito sangue. O médico que te trouxe e a enfermeira é que nos deram mais notícias, nos acalmaram um pouco. Ele disse eu já atendi pacientes muito graves, e não perdi nenhum deles, não vai ser o filho de vcs o primeiro, tenham fé. A enfermeira disse que veio a estrada toda segurando uma medalhinha rezando e que Nossa Senhora ia interceder.
    Nesse momento tudo nos direcionava a Fé, que tínhamos que acreditar que Deus poderia te salvar. Mas Deus parecia tão distante, tão su real.
    Eu queria muito ver Deus naquele momento, sentir seu amparo, queria que ele fosse real, quem sabe um médico Deus.
    As horas foram passando, inúmeros exames, UTI, oxigênio, tudo assustador, ver nosso menino, rapaz lindo, forte, com toda aquela aparelhagem, convulsionando, algo misterioso e assustador. Nada nos dava paz, nem meu pai, que sempre foi forte, era capaz de me dar uma palavra de consolo, sentia seu pai fraco, desesperado, os médicos, não davam nenhuma palavra que nos consolasse, o desespero tomava conta, rezávamos muito, mas sentíamos Deus como um abstrato ainda, algo intocável, talvez até alguém que pudesse nos castigar por estar tão desligados.
    Mas mesmo assim eu me atrevia a pedir:
    – Deus tenha piedade de nosso filho, ele ainda é tão jovem, tão cheio de sonhos, de vida, dê a ele uma segunda chance!
    Logo na semana do acidente, fui levada por uma prima a casa de uma carismática, e estava ainda na fase do desespero, e de que Deus ainda era algo mais abstrato. Quando ela falou, nunca vou esquecer.
    – Venha aqui, era em sua sala um altarzinho, e falou vamos nos ajoelhar.
    Foi naquele momento, com suas palavras, que pela primeira vez, senti Deus perto, ela falava com Deus, como se ele estivesse ali, e pedia com tanto fervor. Pedia aos anjos e Santos, e fui me sentindo forte, o desespero que me consumia foi diminuindo, e uma chama se abriu, e a partir daí, fui me fortificando e pedindo cada vez mais a Deus, a Nossa Senhora, e sentia eles ali. Levei uma imagem de Nossa Senhora Aparecida na UTI e pedi para as enfermeiras que não tirassem de sua cabeceira. Com minha fé, fui contagiando os outros, e para resumir, todos os dias, durante os 30 dias de UTI e hospital, nos reuníamos na capela, com amigos, família e alguns carismáticos para oração as 3 horas da tarde, hora da misericórdia, e eu sempre pedia a Deus apenas uma gotinha de seu sangue derramado na cruz, pudesse entrar pelo soro do meu filho e salvasse sua vida. Por fim, de tanta fé, de tanta oração, via que os médicos ao chegarem no hospital, passavam pela capela e também faziam sua oração.
    Mil Aves Maria , começadas as 3 horas da manhã em Capanema, por um grupo de intercessores de lá, te trouxeram de volta de uma crise, você já agonizava, estava com 41 graus de febre, pneumonia dupla, os olhos já passados…
    Bom poderia relatar por mais muitas e muitas linhas, tudo o que passamos , tantas e tantas vezes que quase o perdemos, toda a luta que tivemos, para que vc se reabilitasse. Sessões de fisioterapias, fono, terapia ocupacional, équo terapia, hidroterapia, vc aprendeu tudo de novo, desde engolir os alimentos, você babou como bebe, gatinhou pra depois caminhar de novo, cada conquista tua era uma nova alegria. O quanto vc foi forte para suportar tudo o que sofreu. O prognóstico dos médicos, que diziam que vc jamais caminharia, que possivelmente vegetaria em uma cama ou que ficaria com inúmeras seqüelas.
    Nossa luta sempre foi direcionada por Deus, passei a acreditar no seu poder de cura, e campanhas de oração, Cercos de Jericó, cada vez mais nos direcionavam ao seu tratamento, e Deus fazia seus milagres através desses direcionamentos. Foram tantos profissionais, tantos médicos, terapias, Deus ia nos levando onde precisávamos ir.
    Nunca fale meu filho, perdi minha vida, perdi com esse acidente a melhor parte de minha vida, como vc já disse! E sim meu querido, agradeça a deus todos os dias, por ter te dado a vida novamente, somente DEUS em sua grandiosidade é que tem o poder de atender os pedidos de uma mãe que entrega seu filho a Ele, como eu fiz, no momento de vc estar muito mal, e dizer com o coração despedaçado, com medo de te perder, – “FAÇA SENHOR, CONFORME A TUA VONTADE, EU TE ENTREGO NESSE MOMENTO O MEU FILHO, PARA QUE O SENHOR FAÇA O MELHOR PRÁ ELE!” – eu acredito Junior, Deus tem uma missão para vc, agora é vc quem vai ter que descobrir qual é essa missão!
    Ahh e tem mais uma coisa que eu quero te falar:
    – não existe e nunca existirá um amor maior que o amor de uma mãe por um filho, é como se o coração saísse do corpo, quando sentimos o gosto amargo , a sensação de poder perder um filho, acho que nunca mais sentiria o gosto dos temperos, o sabor, acho que nunca mais conseguiria rir com alegria, acho que o coração ficaria sangrando pra sempre. MEU FILHO EU TE AMO MUITO, MUITO, MUITO!!! ACREDITE QUE A FORÇA DESSE AMOR TÃO IMENSURÁVEL, PODE ATÉ CHEGAR AO CORAÇÃO DE DEUS.
    Sua mãe, sua companheira pra vida toda!

    Dleiza

  113. Dleiza, que carta lindíssima, sou mãe e passo pelo mesmo problema que vc. Passou, tudo que escreveu eu vivi e ainda estou vivendo, tenho fé e acredito que tudo vai passar e um dia escreverei uma carta linda para o meu Guga, parecida com essa, acredito que viemos com essa missão e tudo passará, bjs. Carinhosos.

  114. Sra. Dleiza,

    Há quase dois anos, em maio de 2012 também sofri um acidente de carro bem similar ao do seu filho. Fui mostrar o seu texto para minha mãe, e ela chorou muito dizendo que são histórias bem parecidas, e ela viu seu sofrimento bem parecido com o dela. Quando foi o acidente do teu filho? De que lugar do Brasil a senhora fala? Que idade tem o seu garoto hoje?

    Meu neve é Guilherme, pode até me procurar no facebook… Guilherme Heiz da Cruz.

    Um abraço forte! Belo texto! História sensacional é a do teu filho…

  115. FERNANDA querida, acharam a prótese, o neuro vai operar o Guga no dia 10/03/2014, estamos tensos, agradeço se na hora de rezar pedir pelo meu Guga, deixo um grande beijo e assim que puder mando noticias do meu garoto, bjs

  116. Vanessa, muito obrigada pelo carinho e atenção, por causa do carnaval o neuro mudou a cirurgia para dia 11/03/2014, sua oração vai iluminar as mãos dos médicos, continuamos tensos, mas Deus estará ao lado dele, obrigada querida, bjs na alma.

  117. Olá Fernanda! Acabo de encontrar seu blog e é muito reconfortante saber que você conseguiu superar muitas limitações que você adquiriu após o seu acidente. Lendo seu depoimento identifiquei muitas dificuldades do meu marido, que também sofreu acidente em 2007. Ele adquiriu hemiparesia, e fisicamente não é tão limitado, porém cognitivamente ainda tem muito a melhorar!!! Sempre procuro informações que possam melhorar nossa qualidade de vida e convivência porém, por incrível que pareça nunca havia ouvido falar de reabilitação neuropsicológica e percebo que ele precisa passar por este processo urgentemente! Os problemas começam com os pensamentos desencontrados, impulsividade, impaciência, ansiedade, etc. A comunicação dele é muito comprometida, ao ponto de eu ter que intervir as vezes e explicar o que ele está tentando dizer. Gostaria muito que ele pudesse retomar suas amizades e ser mais independente, pois por todos estes fatores as pessoas acabam se afastando dele. Fico triste por isso. Enfim, comecei a procurar o tratamento aqui na minha cidade, mas logo percebi que a maioria dos profissionais não atendem convênios, o que dificulta e muito a situação. Gostaria muito que você nos desse algumas dicas e obrigada por compartilhar sua história. Um grande abraço.

    Ps. Esse é um vídeo no qual conto toda a história ;) http://www.youtube.com/watch?v=sz9LT-aImdo

    • VANESSA LIMA….

      Primeiramente quero te dizer que você é uma mulher linda por fora e por dentro. Vc é uma pessoa admirável assim como é o relacionamento seu com o querido Claudio. Vi o depoimento no youtube duas vezes e me emocionei muito. Nossa, quanta emoção, quanta fé, quanto carinho, quanto amor, quanta dedicação, quanta luta, quanta gratidão se vê neste depoimento com vocês um ao lado do outro ensinando às pessoas os maiores valores da vida. PARABÉNS!!!!! Sem palavras…

      O que aconteceu foi no dia que comecei a ver o vídeo de vocês no Youtube a primeira vez, não pude terminar no mesmo dia e logo depois, aconteceram muitas coisas na minha vida que me fizeram ficar um pouco ausente de escrever aqui. Hoje estou retornando e vc é a primeira pessoa pra quem estou escrevendo, rs….
      Realmente algumas situações que o Claudio viveu ou vive se assemelham com as minhas, até a data do acidente dele que foi apenas 14 dias antes do meu, no mesmo mês e ano de 2007, né? Claro, cada caso é um caso e por isso, se lermos todas as histórias contadas aqui no Blog, vamos ver lesões no cérebro, assim como consequências dessas lesões, diferentes umas das outras. Você disse que nunca tinha ouvido falar em Reabilitação Neuropsicológica, né? Considero um tratamento muito importante e talvez seria legal o Claudio fazer uma avaliação neuropsicológica também…Sempre que algo pode contribuir pra qualidade de vida de quem sofre um traumatismo craniano como o nosso, é válido né?

      Neste Blog, tem uma “aba” acima que se chama “Informações importantes”. Entre lá e veja endereços de sites que coloquei como o do CPN, onde você pode encontrar muitas informações interessantes e úteis para o caso do seu marido. Tem uma página do Facebook que eu adoro que se chama “REAB-Reabilitação-Neuropsicológica-de-Adultos”. Lá vc vai entender melhor como funciona esta reabilitação neuropsicológica. A página do face está como: “REAB-Reabilitação-Neuropsicológica-de-Adultos”. Se não achar, me avise… Sou péssima pra copiar links da internet, rsrs.

      Tem 2 lugares em S.P. que atendem gratuitamente e sei que são muito bons com profissionais excelentes que já conheci: Um local é o CPN (Centro Paulista de Neuropsicologia) que é o mesmo lugar onde fiz a minha avaliação e toda a minha reabilitação neuropsicológica e que te falei sobre o site logo acima… Um outro trata-se de uma equipe que atende os casos de TCE no H.C. (Hospital das Clínicas)-USP de São Paulo. Esses dois lugares são excelentes, só que o problema que vc poderá enfrentar é a fila de espera, mas não custa tentar. Acho que vale muito a pena. Se não colocar o nome na lista, a data do atendimento nunca chegará, não é mesmo? Entre também aqui no Blog na aba que se chama “Locais para Tratamento”.
      Recentemente, um dos médicos neurologista que faz parte deste trabalho que tem no H.C., começou a fazer o mesmo trabalho de TCE no Hospital Samaritano em São Paulo, na região de Higienópolis. A diferença é que no HC (hospital das clínicas) o atendimento é gratuito, e no Samaritano, a consulta é paga, mas por um valor mais acessível que no consultório particular. Eu, recentemente, também passei com ele no Hospital Samaritano e gostei muito. O telefone onde ele atende no Hospital Samaritano é: (11) 3821-5264. Esse é o tel. do Núcleo de Especialidades do Hospital. Se vc tiver interesse, também vale muito a pena. Neste centro do Hospital, acredito que vc deverá agendar uma consulta primeiramente com o neurologista e ele quem encaminhará seu marido para o neuropsicólogo da equipe que atende lá dentro do hospital também. Foi assim que aconteceu comigo e o preço da avaliação neuropsicológoca é também bem mais acessíviel que nos outros lugares particulares. Lá é um particular “mais em conta” devido ao “projeto” com pacientes de TCE, entende?

      Tenta e qualquer coisa, me manda um e-mail no: fernanda.blog@hotmail.com
      Espero ter contribuído de alguma forma….Qualquer coisa, estou aqui, entre em contato, rs.

      Um grande beijo pra vcs e BOA SORTE!!!!
      Bem-vinda ao Blog e me mande notícias…

      Fernanda

      • Oi Fernanda!! Qual o nome desse médico do Samaritano? Eu moro a poucas esquinas desse hospital, e há tempos estou querendo consultar algum médico novo, ter outras opiniões. Liguei lá agora há pouco, mas a atendente não sabe qual é esse neurologista que veio do HC. Beijo!

      • FRAN GIRÃO….

        Não quero demora nem um dia pra te responder, pois estou em falta com vc…Vi seu e-mail, mas fiquei de te responder e por “N” motivos não o fiz ainda e agora que estou voltando à ativa, já vou te responder sua pergunta AGORA MESMO, rsrsr ….
        O Médico Neurologista se chama Dr. Renato Anghinah. Ele é também um dos criadores da Sociedade Brasileira de Traumatismo Craniano que já falei aqui no Blog. Liga lá e depois me conta se deu certo….

        Um grande e forte abraço….
        Fernanda

      • Liguei, e tá marcado: no fim do mês eu passo lá no dr Renato.

        Depois conto para vocês como foi.

  118. Olá Fernanda dia 07 de Dezembro de 2013, meu irmão sofreu um grave acidente de carro . Sofreu um grave tce, afundamento craiano ele chegou com Glasgow 5 no hospital. Os médicos não acreditavam que ele pudesse sobreviver, mais minha família é evangélica e tem muita fé.. Deus mandou um único médico que acreditou e resolveu fazer a cirurgia pra conter o sangramento no cérebro, a cirurgia ocorreu um sucesso mais ainda não sabíamos se ficaria com seqüelas, ficou 7 dias na UTI em coma induzido e os médicos conseguiram tirar o sedativo sem precisar fazer a Traqueo, depois de 1 semana foi pra semi intensiva e respondeu muito bem aos cuidados, saiu da Semi e foi direto pra casa no dia 22/12, porém não estava enxergando.. e está assim desde que retornou pra casa, vê alguns focos de luz, e enxerga cinza, vai passar por uma cranioplastia ainda , mais os médicos se surpreenderam com a recuperação dele e dizem que ele foi o grande milagre de 2013 do Hospital Mario Gatti em Campinas e dizem que ele pode voltar sim a enxergar ! Não encontrei nenhum depoimento de alguém que ficou com essa falta de visão aqui no Blog ! Se alguém puder ajudar ficaremos imensamente agradecidos.

    • OI SIMONE….
      Desculpa só te responder agora, mas realmente aqui no Blog não apareceu nenhum caso parecido com o do seu irmão e eu tb não conheço de perto casos semelhantes…Porém, sei que após um TCE pode acontecer problemas na visão sim e acho que assim como o cérebro nosso cria novos caminhos pra recuperação de várias “funções”, pode criar também para a visão. Pelo que vc contou, seu irmão saiu do hospital muito rápido e teve uma excelente recuperação….Claro que não estar enxergando bem assusta e muito, mas o acidente é muito recente, muito mesmo…. Tanta coisa ainda vai melhorar, podem crer nisso..
      Nesses 15 dias que se passaram, vc tem alguma notícia de melhora? Ele já passou com algum especialista? De onde vocês são? Quantos anos tem seu irmão???

      Aguardo notícias….
      Olha, não se esqueça que seu irmão ainda tem muito pra melhorar. Tenham fé, paciência, perseverança, amor, que esta fase agoniante do começo vai passar. O nosso cérebro é incrível…
      Grande beijo
      Fernanda

  119. Oi Fernanda Fico muito feliz com seu retorno e preocupação!
    Não tenho novidades nenhuma em relação a visão , ele tem estado cada dia mais deprimido e sem motivação! Tentamos reanimá-lo , estamos em campanha na igreja e acreditamos que Deus está tratando o interno dele primeiro pra depois trazer de volta a visão e ele entende isso ….
    Ele passou por um retorno no último mês no hospital e os médicos ficaram espantados com a recuperação e disseram que ele foi o maior milagre de 2.013 do Hospital ! Tem um retorno no dia 26 de Março com a equipe de neuros e discutirão sobre a cirurgia em que terá que colocar a prótese, pois está sem a calota, assim que passar por essa consulta eu escrevo dizendo como foi.
    Somos de Campinas-SP e o nome dele é Marcos Paulo e ele tem 34 Anos.
    Bjo e fiquem com Deus.

    • SIMONE QUERIDA….

      Escrevi pra vc e perdi tudo antes de enviar, rs. O que acho importante te dizer é que o fato do seu irmão estar deprimido e sem motivação deve ser olhado com atenção…. Claro que diante de toda a situação que ele está vivendo, essa reação é mais que esperada, né? Mas, deve-se ficar atento se este estado permanecer por muito tempo, entende? Sei que muitas pessoas são contra o uso de medicamentos como anti-depressivos, etc. E isso realmente varia de caso pra caso. Muitas pessoas conseguem ficar sem o uso de medicamentos pra controlar toda esta alteração de humor, etc. Porém, em muitos casos (claro que isso tem que ser muito bem avaliado por um excelente profissional, neurologista e/ou psiquiatra), a medicação é essencial para a melhora do paciente como um todo. No meu caso por exemplo, o uso de medicação (anti-depressivos) são fundamentais até hoje desde após o meu acidente. Eu tenho plena clareza que se não fosse o uso correto da minha medicação, eu não teria chegado onde cheguei.

      Ah!!! Aqui no Blog tem umas “abas” (logo acima), que se chamam “Informações Importantes” e “Locais para Tratamentos”. Talvez poderão ser úteis para o caso do seu irmão em algum momento… Dê uma olhada lá, vale a pena!!!! Na aba de “Informações Importantes” tem endereços de sites muito interessantes (como o do CPN e outros) onde a leitura pode ajudar muito a entender muitas coisas que acontecem após uma lesão cerebral….

      Eu esqueci de comentar com vc antes, mas eu também tive um comprometimento no que diz respeito à visão. O meu foi bem diferente ao do seu irmão, mas já melhorei muito. Eu fiquei com dificuldade como se fosse pra processar o que eu olhava…. Eu fiquei com lentidão pra ler porque a visão “periférica”, o “enxergar”, estava perfeito, era nítido, mas eu demorava pra juntar as letras do que eu lia por exemplo, e então tinha muita dificuldade pra ler qualquer coisa. E eu melhorei bastante com o tempo… Tenha fé!

      Vai me mandando notícias….
      Beijo
      Fernanda

  120. Bom meu nome e Lidiane tenho 25 anos e dia 24/02 /14 as 15h sofrir um avc hemorrágico , estava no rio grande do sul com meu marido estava tomando banho de piscina quando de repente não sentir minha perna e em seguida meu braço também não, com a ajuda do meu esposo sair da piscina e me levaram pro hospital chegando lá constatou um coágulo de sangue na minha cabeça , e o médico veio falar comigo que eu tinha sofrido um avc hemorrágico e que eu poderia ficar com sequelas, nossa meu mundo veio abaixo minha vida já não tinha mais sentido , pois até então eu não tinha problema de saúde , Trabalhava normalmente tinha meu restaurante tinha acabado de me casar !!! E minha vida apesar do stress do dia a dia era perfeita eu estava numa fase da vida muito boa… Hoje estou fazendo fisioterapia 2 vezes por semana ando com dificuldade meu braço estar com dificuldade ainda mais minha fisioterapeuta me deu uma esperança pode ser que nem fico com sequelas porque só tem 1 mês que me aconteceu esse acidente e estou me evoluído muito bem!!! Há e também voltei a trabalhar e estou melhor mais acho que estou com depressão porque qualquer coisa eu choro e me sinto meia que inútil!!!!

    • OI LIDIANE…

      Sou a Fernanda. Não sei se vc chegou a ler meu depoimento aqui no Blog. Ele é primeiro da sessão “Depoimentos…”
      Quando li sua história, fiquei pensando como é a vida… Realmente, basta estar vivo para as coisas mais “loucas” e “inesperadas” acontecerem, né? A minha lesão no cérebro foi devido a um acidente de carro, mas tenho duas amigas que foi devido a um AVC também… De qualquer forma, o cérebro de todas nós sofreu uma “lesão” que modificou nossas vidas da noite para o dia… Isso assusta muito, principalmente quando somos jovens… É “normal” que fiquemos muito abaladas emocionalmente após um acontecimento desses, principalmente no início, né?

      Realmente o que aconteceu com vc é muito recente, foi praticamente “ontem” quando se trata de lesão. Você ainda vai se recuperar muito e pode “em breve” estar se movimentando normalmente. Vou torcer pra que isto aconteça o mais breve possível…. Tenha fé, não desanime e tenha muita paciência e perseverança!!!
      Fique atenta ao seu estado emocional também, pois ele é fundamental para uma boa recuperação. Comente com seu neurologista como você está se sentindo… Existem muitos medicamentos que podem fazer toda a diferença durante este processo de reabilitação… Não se preocupe só com o físico, dê atenção também para seu lado emocional… Se esse estado depressivo que vc comentou se perdurar, procure ajuda profissional, não espere….

      Me mande notícias….
      Seja bem vinda ao Blog.
      Fernanda

  121. nossa… li todos (sem exceção) os posts e me impressionei muito. Alguns deram vontade de chorar, outros deram vontade de gritar pro mundo ver tamanha superação, em outros a identificação era tanta que parecia terem sido escritos por mim, mas todos foram extremamente emocionantes. Meu marido sofreu um sério acidente de carro em 17 de janeiro de 2013, como quase todos aqui as chances dele sobreviver eram quase nulas. A princípio os médicos se preocuparam em salvar seus pulmões e em fazer com que ele conseguisse manter a pressão sem medicamentos, desde o terceiro dia na uti das clínicas (agradeço a Deus por ele ter sido imensamente bem atendido no hc, o acidente foi na rua de trás do hospital) ele respondeu de forma que surpreendeu os médicos. No sétimo dia os pulmões, que eram praticamente caso perdido, haviam reagido tão bem que ele foi extubado. A minha alegria quando cheguei para a visita na uti e ele estava sem o respirador e acordado, desde que chegou ao hospital ele entrava e saia do coma alternadamente então os médicos estavam mantendo-no em coma induzido, foi indiscritível!!! Ele virava a cabeça quando chamávamos seu nome, e demonstrava reconhecer a mim e aos outros familiares. Foi quando os médicos começaram a falar mais sobre a LAD, que ele havia sofrido uma lesão frontal bilateral com Lad e que no momento não tinham como falar o que isso causaria, se ele voltaria a falar, comer, andar etc. Como meu pai sempre dizia, o importante era saber se houve melhora com relação ao dia anterior, mesmo que ínfima melhora um pouquinho por dia tiraria ele dessa situação. Como muitos casos relatados aqui no dia seguinte ele teve uma recaída e quando chegamos para a visita foi um choque ver que tinham entubado novamente e induzido ao coma… e lá estava o respirador no máximo outra vez e ele em coma, os pulmões pioraram devido a uma pneumonia por broncoaspiração, devido a lesão cerebral ele ainda não conseguia respirar sozinho sem broncoaspirar a saliva para os pulmões. Foi o primeiro momento em que me senti desesperada, apesar da gravidade em que ele chegou ao hospital alguma coisa em mim tinha a certeza que ia ficar tudo bem e as respostas positivas do organismo dele até então só reforçavam esse sentimento, então aquela recaída me desesperou de tal forma que pela primeira vez me senti descontrolada. E é interessante como nessas horas certas palavras nos marcam o suficiente para nos tirar do buraco, foram duas frases que eu não esqueço, meu sobrinho dizendo ao lado do tio no leito que enquanto ainda há vida ainda há luta, e uma amiga me dizendo que eu não precisava me sentir culpada, sentir medo de maneira nenhuma significava perder a fé. E assim fui recuperando meu ânimo e ele também foi se recuperando novamente. Dessa vez os médicos foram tirando a sedação dele aos poucos, eu ficava desesperada em saber que ele ia acordar sozinho cheio de tubos e drenos pelo corpo, só não ficava 24 horas no hospital com ele por que no HC o horário de visita é rígido e bem curtinho… ele acordava mas ficava tão agitado que precisava ser sedado novamente e amarrado na cama, inclusive os dedos ou ele arrancava qualquer coisa que conseguisse segurar. Mais uma vez ele surpreendeu as expectativas e já conseguia balbuciar algumas palavras. Reconhecia nossas filhas, e até chorava ao ver fotos delas. Os médicos disseram que iriam tentar extubá-lo novamente e que se ele não conseguisse respirar bem passariam para a tráqueo, o que era mais provável naquela situação e então ele superou tudo de novo e conseguiu tirar de letra ficar sem o respirador. Dia após dia vieram as melhoras, ele conseguia reconhecer as pessoas, responder aos estímulos, chorar de emoção com as filhas e até ficar sentado. Os médicos nos aconselharam a transferi-lo assim que ele tivesse alta da uti. No dia 6 de fevereiro de 2013 ele teve alta da uti e foi transferido para o 9 nove de julho. Também no dia 6 de fevereiro a mãe dele faleceu, ela havia sido diagnosticada com câncer no pâncreas em novembro. O mais triste é que ela faleceu sem poder ter visto ele bem. Como ele não estava lúcido não pudemos contar por um tempo. No 9 de julho pude ficar com ele todos os dias. Na primeira avaliação da fono ele ficou liberado para comer normalmente e qual não foi minha surpresa quando no segundo dia ele não pediu para o médico para comer mc donalds, o médico liberou e ele mandou ver 4 inacreditáveis mordidas do lanche, a coca cola e a batatinha inteira, batatinha que ele comia sozinho!!! Foi tão rápida sua recuperação que eu agradeço a Deus por isso! Em março ele já estava em casa andando, falando, comendo e indo ao banheiro sozinho. Mas as cognitivas eram muito fortes, agitação, confusão mental e muita agressividade. E a agressividade era sempre voltada para mim e para minha filha mais velha, com 8 anos na época.Os médicos diziam que era normal que esses `surtos` fossem sempre voltados para a mesma pessoa, normalmente aquela com quem o paciente tinha mais afinidade e afetividade. Posso dizer que foi a fase mais difícil. Minha filha faz terapia até hoje pra tentar aceitar o que aconteceu, eu que sou adulta chorava horas e horas depois das crises, era horrível, a agressividade era tanta, ele me xingava e me dizia coisas inimagináveis na frente dela e as vezes chegava perto de partir para agressão física. Na época ele se recusava a tomar medicamentos e dizia que era tudo invenção minha, até que depois de uma crise muito grave em que precisei chamar a família dele e ir com as meninas para casa da minha ele aceitou que se não tomasse o remédio precisaria me afastar e afastar as meninas dele, inclusive por orientação médica, para preservar nossa segurança. Depois que ele começou aceitar a medicação as crises foram ficando mais leves e menos frequentes. Em agosto, apenas 8 meses após o acidente ele já voltou a trabalhar, no começo acompanhado por outro funcionário e com uma menos carga horária reduzida mas desde o começo se saiu acima de qualquer expectativa, como sempre! Hoje ele trabalha normalmente, vai e volta numa boa sozinho, e olha que ele atravessa a cidade pra chegar no serviço e não tem nenhuma sequela aparente. Mas eu ainda percebo as sequelas cognitivas como maior irritabilidade, teimosia, dificuldade em focar a atenção e mais forte a memória. Me preocupa o fato de que ele não vê essas coisas como sequela do acidente então não acho que esteja sendo estimulado da melhor maneira para ficar ainda mais perto do 100 por cento. exatamente 1 ano e 1 dia depois do acidente meu pai faleceu e isso também trouxe uma regressão no estado dele, meu pai foi uma das pessoa mais importantes em sua recuperação, tirava a atenção dele nos momentos de crise e estimulava muito com coisas corriqueiras como jogar dominó ou chamá-lo para fazer companhia quando ia a padaria por exemplo e era como segundo pai pra ele e mexeu muito com emocional dele. Pelos depoimentos que li aqui vi que é normal essa oscilação e ele já melhorou dessa fase também. Sei que igual a antes ele nunca vai ser já que eu mesma não sou como antes do acidente, nem quero, acho que se Deus coloca uma situação tão trágica na vida da gente e depois dá uma dádiva tão grande que é vê-lo brincar com nossa bebê de dois anos todo amoroso e paciente, sendo que a apenas um ano atrás ele não tinha paciência sequer para segurá-la no colo (na época ela tinha 10 meses), é maravilhoso, mas tenho certeza que ele tem potencial pra melhorar muito mais, principalmente a partir do momento em que aceitar que tem algo a ser melhorado. Ter achado esse blog foi maravilhoso pra mim, na época procurei feito doida alguma coisa que pudesse me ajudar a entender como lidar com ele e não achei. É gratificante ter agora inspirações e poder repartir essa experiência desde já obrigada e fiquem todos com Deus.

    • OLÁ VANESSA GROLLA….

      Sou a Fernanda. Meu depoimento é o primeiro da sessão acima “Depoimentos”, vc deve ter lido….
      Seja bem-vinda ao Blog!!!!

      Li todo o seu depoimento acima e que ótimo que seu marido se recuperou bem e “rápido”… Mas, imagino como foi difícil e sofrido todo esse processo de recuperação, principalmente no que diz respeito à agressividade apresentada por ele no início, né? Vc foi uma guerreira também, rs.
      A agressividade, o problema de memória, atenção, teimosia, oscilão de humor, etc. são mesmo características de “problemas” comuns após o TCE.
      Aqui no Blog, na sessão acima onde está escrito “Informações Importantes”, eu falo um pouco sobre isso e também cito alguns Links de sites bem interessantes onde a leitura pode ajudar…. É de grande importância as pessoas entenderem que determinadas dificuldades ou comportamentos são consequências da lesão no cérebro e precisam ser observadas e tratadas como tal…
      Uma outra situação que vc citou no seu depoimento e que vi muito nos lugares onde fiz “meus tratamentos” e observei em pessoas com lesão cerebral quem convivi, é o fato delas não reconhecerm as próprias dificuldades e também não aceitarem que tais são consequência do TCE. Isso acontece muito mesmo… Eu ouvi dos profissionais que passei que o fato de eu ter esta consciência ajudava muito na recuperação, já que o primeiro passo para se “tratar” algo é a própria pessoa reconhecer esse algo que precisa ser trabalhado, né?

      Respondendo também à sua pergunta abaixo, do dia 04 de abril:
      Tem 2 lugares em S.P. que atendem gratuitamente e sei que são muito bons com profissionais excelentes que já conheci: Um local é o CPN (Centro Paulista de Neuropsicologia) que é o mesmo lugar onde fiz a minha avaliação neuropsicológica e na época todo o “tratamento”… Recomendo muito!!!!
      Um outro trata-se de uma equipe que atende os casos de TCE no H.C. (Hospital das Clínicas)-USP de São Paulo. Esses dois lugares são excelentes, só que o problema que vc poderá enfrentar é a fila de espera, mas não custa tentar.
      Recentemente, um dos médicos neurologista que faz parte deste trabalho que tem no H.C. começou a fazer o mesmo trabalho de TCE no Hospital Samaritano em São Paulo, na região de Higienópolis. A diferença é que no HC (hospital das clínicas) o atendimento é gratuito, e no Samaritano, a consulta é paga, mas por um valor mais acessível que seria no consultório particular Eu também já passei com ele no Hospital Samaritano. O telefone onde ele atende no Hospital Samaritano é: (11) 3821-5264. Esse é o tel. do Núcleo de Especialidades do Hospital. Se vc tiver interesse, também vale muito a pena. Acredito que vc deverá agendar uma consulta primeiramente com o neurologista, Dr. Renato, e ele quem te encaminhará para o neuropsicólogo da equipe que atende lá dentro do hospital também. Foi assim que aconteceu comigo.

      Falei também com minha neuropsicóloga, que é coordenadora do CPN, e ela me indicou 3 neuropsicólogas excelentes que também trabalham no CPN e têm consultório particular. Acabei de te passar o nome e telefones desses profissionais pelo seu e-mail, ok? No e-mail, falo mais detalhadamente sobre isso também…

      Tenta e qualquer coisa, me escreva.
      Espero ter ajudado de alguma forma…

      Um grande beijo pra vc!
      Mande notícias….
      Fernanda

  122. Ola, ja escrevi uma vez , mas acabou apagando rsrs. Como a maioria q esta aq eu tbm fico procurando uma resposta uma ajuda e achei vcs aq deve ser Deus q colocou essa pagina na minha frente.
    Estou aq no hospital de reabilitacao CRER na cidade de Goiania com meu marido , ele teve uma parada no dia 09/11/13 teve q ser reanimado faltou oxigenio ai minha luta q parece n ter fim comecou meu mundo virou de cabeca p baixo. o nome dele e Joao o meu e Leony

  123. Boa tarde, o Joao ficou 23 dias na UTI, no hospital das clinicas em goiania , os medicos disseram q n ia passar do primeiro dia , mais Deus quiz q ele ficasse aq , depois ele nao viveria mais q uma semana , mas ele foi forte . Por fim um medico me falou q ele ia vegetar e ligado a aparelhos , eu q ja estava vivendo no limite , sem entender direito oq estava acontecendo ,ai meu mundo acabou ,pq ate entao eu queria ele vivo mais bem , nunca passou pela minha cabeca q ele ia vegetar. Mas quando ele foi p o quarto ele so estava com oxigenio, os seus olhos so abriam e passavam n fixava em nada.
    Com o tempo ele comecou a ver tv , olhar p mim , virar a cabeca e mexer os bracos eu o chamava ele olhava p mim ,humm e comecou a respirar sozinho no final de dezembro ja estava diminuindo traqueo , e fazendo teste com alimentacao p livrar da gastro.
    Mas infelismente eu n sou rica e ele estava no hospital publico , os medicos ,fiso, fono entraram de ferias ele ficou sem atendimento ,eu corri atraz ,briguei fui na direcao mas nada adiantou . O joao teve pneomonia uma atras da outra onde teve uma recaida , ficamos no hospital das clinicas do dia 09/11/13 ate 28/02/14 no dia 28 com muita luta consegui trasferir ele aq p o Crer . Mas ate agora ele n recomperou quase nada ele fica muito nervoso com a secrecao com a traqueo e eu n sei mas o q fazer tem horas q penso q Deus nos abandonou e isso nunca vai passar , fiquei por 3 meses com 24 horas no hospital tive q deixar meu trabalho , minha casa , e tudo so tem dado errado desde q ele passou mal , detalhi ele teve parada mas n tem doenca nenhuma p ter parado o coracao , agora ficou com esse problema q ninguem da moral , acham aq em goias q pessoas com sequelas viram realmente vegetais. Se alguem poder falar algo a respeito fico muito feliz pq estou perdida , ele fez 51 anos dentro da UTI dia 19/11 , q Deus proteja cada um de vcs , q lhes dao forca , e obrigada por contar a historia d vcs
    da forca p continuarmos, bjus

  124. Leony querida, o caso do meu filho foi traumatismo craniano, diferente do caso do seu marido, meu filho foi atropelado em nov.2011, até hoje nao fala nem anda, ficamos seis meses no hospital, mas olhe peça a Deus força, isso tudo um dia acaba e nossas vidas vào voltar ao normal como era antes, a recuperação dele deve ser lenta, tenha paciência, perseverança e amor, acredite ele vai melhorar, são fases que temos que passar até para refletirmos sobre a vida, as vezes tem que ser assim, converse coisas boas e engraçadas tente fazer ele sorrir, ponha musicas que ele gostava de ouvir, leia algum livro que ele goste, eu faço assim com meu filho, procuro fazer o tempo passar com alguma coisa que faça ele sorrir e gostar, espero ter ajudado e qdo rezar vou coloca-lo nas minhas preces, fique com Deus, e um beijo no coração

    • poxa Leony, nem dá pra dizer muito, as pessoas realmente não entendem o que passamos nessa hora, só o que posso dizer é o que a Léa já disse acima -muita fé e perseverança, ele vai superar e você também. É quase unânime aqui no blog os pacientes superarem toda e qualquer expectativa médica, graças a Deus! Meu marido surpreendeu os médicos o tempo todo e tenho certeza que o seu também vai, fique com Deus!

  125. ola Léa , muito obrigada só pelas suas palavras de conforto vc já me ajudou muito , vendo vc q e mãe e com essa força toda, fico ate com vergonha da minha fraqueza , eu ando muito perdida com essa nova situação , agradeço pelas orações , e vou rezar aq tbm por vcs e principalmente p reabilitaçao do Guga , q Deus proteja vc , vc e muito especial , bjuss

    • LEONY minha querida….

      A minha “experiência” é com traumatismo craniano que é o que eu tive. Meu depoimento é o primeiro aqui desta sessão “Depoimentos”, não sei se vc já leu… O meu acidente foi muito grave, meu marido da época (29 anos) e minha irmã querida (27 anos) morreram na hora. Na vida realmente acontecem coisas ruins que não conseguimos entender….

      Mas, acho que a Léa falou muita coisa legal pra você, concordo com ela e com a Vanessa. Devemos ter fé, paciência, esperança e o que devemos passar aqui neste mundo, só Deus sabe e mesmo que não consigamos entender, temos que buscar aceitar sem revolta porque as coisas ruins acontecem o temo todo e não escolhem classe, cor, raça etc. Pessoas boas também passam por sofrimentos horríveis, entende?

      E não se culpe achando que vc é fraca, de maneira alguma… Cada sofrimento é um e pra pessoa que está vivendo, ele é o maior e dói mesmo, como dói….
      Minha família é de Goiás e eu “conheço”o CRER….É um bom lugar….Vão cuidar bem do seu marido. Tenha paciência, fé, amor e perseverança, não desista e acredite que as coisas vão melhorar. Fácil não é, mas não é impossível… Vc e seu marido estarão também nas minhas orações.
      Fiquem com Deus!!!
      Um grande beijo
      Fernanda

  126. Leony, não fique com vergonha, vc. é uma mulher muito forte uma guerreira, nesse blog cada um carrega uma dor de alma, mas tudo um dia passa e a nossa dor tb. vai passar, mande sempre noticias do marido e aguarde que a Fernanda irá te responder, ela tem muita experiência de vida é uma pessoa iluminada, sempre passa muita força e sabedoria pra gente, bejs no coração.

  127. Tenho 53 anos,descobri que estou com esclerose multipla,a doença me deixou com sequelas,não tenho força nas pernas,só ando com a ajuda de megala e alguém me segurando,era casada a 30 anos,meu esposo depois que fiquei doente e perdi o emprego saiu de casa,minha filha também resolveu ficar com o pai,para não ficar cuidando de uma mãe doente,vivo sozinha em casa de aluguel,hojé estou tomando a medicação fornecida pelo Sus,Avonex,que pode melhorar meu estado atual,vivo muito triste sozinha e com a ajuda de amigos quando preciso sair para ir ao médico,gostaria muito de receber alguma mesagens por email (iranildasilva2010@hotmail.com)sobre alguem que toma este medicamento,e se com ela conseguiu recuperar os movimentos das pernas.Hoje as minhas pernas estão muito rígidas, me sinto toda dura,sem esperança,sem ninguém que me dê algum afeto,acho que por este motivo,vivo sem esperança,sem força para continua tentando vencer esta batalha,e dá a volta por cima de tudo isto.Por este motivo peço as pessoas que poderem me mandar algum email para mim,me ajude a sair deste estado de desilusão,e me mostre que posso recuperar tudo nesta vida que ficou tão sem sentido para mim.Agradeço a todos que poderei me ajudar.

    • Iranilda

      Este é o website original em inglês:

      http://self-healing.org/

      O criador da técnica, Meir Schneider, nasceu cego e com densas cataratas em ambos os olhos além de outros problemas visuais graves. Cinco operações mal sucedidas, realizadas na infância, destruíram seus cristalinos. Ele aprendeu a realizar suas tarefas escolares em Braille e recebeu um certificado de cegueira oficial com prazo de validade permanente.
      Porém, aos 16 anos Meir foi introduzido ao Método Bates de melhora natural da visão. Ele combinou esta técnica com auto-massagem e exercícios de movimento que lhe haviam sido ensinados por Miriam Izerski (uma admirável praticante de autocura que foi a sua mentora) e yoga por até 13 horas por dia e após 18 meses quando alcançou uma visão funcional. Anos mais tarde sua visão havia melhorado tanto que obteve sua carteira de motorista sem restrições.

      Enquanto Meir aprendia a ver, ele descobriu o quão profundamente a função de uma parte do corpo se relaciona com o corpo todo e aprofundou-se nos estudos tornando-se PHD no tratamento de varias enfermidades físicas, tais como pólio, esclerose múltipla, problemas de coluna, problemas de visão, e distrofia muscular.
      Meir verificou que os mesmos princípios que haviam contribuído para que alcançasse a visão funcional aplicavam-se ao resto do corpo e estes princípios se tornaram a base do Método Self-Healing de Meir Schneider.

      Meir é autor de dois livros que você pode encontrar aqui no Brasil, “Movimento para Autocura” e do “Manual de Autocura”, Vol. I e II, ambos best-sellers internacionais e traduzidos em várias línguas.

      Boa sorte para você e que Deus ilumine sua cura.

      Abraços.

      Sue

    • Olá Iranilda A.da Silva!

      Eu não conheço este ,medicamento mas, gostaria de compartilhar com você o trabalho da Beatriz Nascimento que é formada em terapia ocupacional pela USP em 1979 e mestre em Ciências Sociais pela PUC em 1990 e foi professora do curso de terapia ocupacional da Universidade Federal de São Carlos, por 15 anos. Hoje ela é instrutora da School for Self-Healing®, EUA, desde 1993 mas, está de volta ao Brasil onde faz trabalhos frequentes com pessoas de diversos tipos de desordens neuro-musculares.

      Beatriz Nascimento é portadora de distrofia muscular progressiva – tipo fácio-escápulo-humeral – uma doença genética e progressiva que leva à degeneração dos músculos, causa fraqueza e limitações de movimento, e para a qual não existe tratamento nem mesmo paliativo na medicina convencional, porém, Beatriz viajou a São Francisco, EUA, em 1989, para estudar com Meir Schneider, Ph.D, criador do método Self-Healing.

      Beatriz é fundadora do Núcleo de Pesquisa e Assistência em Self-Healing e produziu o DVD que trata de “Desordens Neuromusculares – Estratégias Essenciais de Autocura”.

      O Método Self-Helaing oferece uma dinâmica que tem benefíciado muitos pacientes, inclusive a reversão de alguns quadros patológicos, como artrite, artrose, espondilites, diversos problemas da coluna, osteosporose, doenças neurológicas degenerativas (esclerose múltipla, esclerose lateral amiotrófica, distrofia muscular, etc) e problemas da visão (diplopia, glaucoma, hipermetropia, miopia, degeneração da mácula, etc).

      http://www.autocuraemovimento.com.br/produtos_4.html

      Website da Beatriz

      http://www.absh.org.br/

      Website do criador da técnica

      Boa sorte!

      Abraço, Sue

    • IRANILDA QUERIDA….

      Alguns dias já se passaram… Como vc está??? Eu não sei nada sobre a sua medicação e vi que a Sue te passou muitas informações e sites legais. Vc chegou a ler???
      Não sei muito sobre esclerose múltipla, mas vc parece estar muito deprimida. Vc passa com algum psiquiatra ou toma algum medicamento para te ajudar no estado emocional? Acho que isso seria muito importante para sua vida e até pra sua recuperação. Uma psicoterapia talvez pudesse te ajudar também… Já pensou nisso?

      Aguardo notícias suas…
      Grande beijo no seu coração e FORÇA!!!! Tenha fé, não desista!
      Estaremos sempre aqui pra te ouvir e ajudar no que for possível…..Vc não está sozinha….

      Com carinho,
      Fernanda

  128. ALESSANDRA
    QUERO COMPARTILHAR MINHA DOR, EU TIVE AVC ISQUÊMICO COM 37ANOS, ERA UMA PESSOA SAUDÁVEL TRABALHAVA, CORRIA PARA TODO LADO. A MINHA SORTE QUE FUI ATENDIDA MUITO RÁPIDO, MEU MARIDO CORREU ME LEVOU P HOSPITAL, CHEGANDO LÁ LOGO FUI ATENDIDA, E O MÉDICO APLICOU O REMÉDIO E LOGO FUI VOLTANDO AO NORMAL, MESMO ASSIM FIQUEI MUITO MAL 15 DIAS DE INTERNAÇÃO, O MÉDICO AINDA NÃO SABIA DIZER COMO EU IRIA FICAR, GENTE EU ERA UMA PESSOA ELÉTRICA , CORRIA PRA LÁ E PRA CÁ. DEPOIS DE 15 DIAS FUI CONSEGUINDO REAGIR, CONSEGUI MERCHER A PERNA, QUE ALEGRIA, COM FISIOTEREPEUTA JÁ NO HOSPITAL COMECEI A MOVIMENTAR PERNA BRAÇOS MAS A FALA AINDA TAVA DIFÍCIL PARALISOU LADO ESQUERDO, MAS COM MUITA FORÇA DE VONTADE FUI REAGINDO , NÃO FOI NADA FÁCIL, O PIOR TAVA POR VIR A RECUPERAÇÃO, GENTE EU IA NAS FISUIOTERAPIAS CHORANDO NÃO QUERIA SAIR DO CARRO, MAS MEU MARIDO E A MINHA FILHA DE 10 ANOS INSISTINDO EU DESCIA, E FICAVAM ACOMPANHANDO OS EXRECÍCIOS, AO TODO FIZ 190 SECÕES DE FISIO. GRAÇAS A DEUS HOJE APESAR DE TER FICADO DE CADEIRAS DE RODAS, E MULETAS ANDO NORMAL, DIRIJO, MAS TENHO MUITO MEDO, FIQUEI COM ESSE MEDO DE REPETIR AVC INCONTROLÁVEL, TOMO REMÉDIOS CERTINHO, ANTICOAGULANTE PARA MANTER SANGUE FINO, QUE A CAUSA FOI PORQUE O SANGUE ENGRSSOU DEMAIS POR TOMAR ANTICONCPSIONAL MUITO TEMPO, MAS TENHO ALGUMAS LIMITAÇÕES CLARO, O MÉDICO FALOU QUE LEVA UM TEMPO PARA PERDER ESSE MEDO, TEM ALGUEM COM ESSE MESMO PRO BLEMA , E ESTOU SOFRENDO AGORA, PORQUE TEM PESSOAS QUE NÃO ENTEDEM NÃO SABEM LIDAR COM ESSES PROBLEMAS PSICOLÓGICOS, COM MEDO, ESTOU SOFRENDO MUITO COM ESSE TIPO
    AS PESSOAS NÃO ME ENTENDEM QUE AS VEZES MÃO FORMIGA, PERNA ESQUERDA , ACHAM FRESCURA, TRISTE DEMAIS, PIOE Q SÃO PESSOAS PRÓXIMAS. AI A GENTE JÁ FIC COM MEDO, PORQ OQUE PASSEI NÃO DESEJO PRA NINGUÉM, NINGUÉM ME ENTENDE. TEM ALGUÉM Q ACONTECE ISSO.?

    • OI ALESSANDRA….
      Vc não deixou seu e-mail… Queria o seu contato. Se vc entrar novamente aqui no Blog, deixe seu e-mail ou outro contato pra falar com vc. Tenho amigos que sofreram AVC e podem te ajudar tb, além de mim… Abraços
      Fernanda

  129. Olá pessoal! Gostaria de compartilhar meu caso com vocês:
    Sofri um acidente de bike X bike em uma ciclovia em Santos a aprox 40KM/H. Voei or cima da bike que colidiu comigo e cai de cabeça e rosto no chão. O impacto causou desvio de septo, e escoriações na boca, lábios e testa, hematoma na cabeça, além da quebra o processo estiloide do braço.
    Após quatro semanas de recuperação do acidente voltei ao trabalho e aparentemente e estava exercendo minhas atividades normalmente, mas, aos poucos fui percebendo uma redução gradual de foco e atenção, além de uma aumento frequente em lapsos de memória.
    Hoje, cinco meses após o acidente, estou afastada do trabalho devido a incapacidade de exercer atividades simples, como por exemplo, sair de casa e lembrar para onde estou indo (acabo esquendo e volto para casa). Já ocorreu deu almoçar e não me recordar de ter almoçado, começar a ler um livro e, de repente, começo a fazer faxina na casa e da faxina pulo para outras dez atividades consecutivas sem terminar nenhuma. Recentemente esqueci o nome de uma amiga com quem cresci e convivi toda minha infância. Uma simples tarefa de ir ao banco pode levar horas até que eu saia de casa, pois começo procurando a chave da porta, depois esqueço que estava procurando a chave e vou me engajando em outras tarefas até finalmente relembrar que eu estava me programando para sair e ir ao banco. Então, finalmente pego a chave e vou para o banco, mas, ao chegar lá percebo que esqueci meus cartões em casa. Esqueço tudo, tudo, tudo o tempo todo.
    Fui a um clínico geral que me encaminhou para um psiquiatra que por sua vez me encaminhou a um neuro-logista. Mas, ainda estou aguardando a consulta com o neurologista para ter um diagnóstico.
    Alguém já teve alguma experiência semelhante? Será que estas falhas de memória estariam relacionadas ao acidente?

    • Sue, na minha ignorância, só em ler seu depoimento para mim tem tudo haver com seu acidente esse esquecimento exagerado, vc. Deveria procurar um neuro e conversar sobre tudo que aconteceu e esta acontecendo com vc. , beijos

      • Lea, obrigada pela dica. Estive em consulta com um neurologista na semana passada e aguardando resultados de exames. Beijos.

    • SUE….

      Querida Sue, primeiramente quero te agradecer por tantas informações importantes para ajudar a Iranilda aqui do Blog e tantos outros que podem precisar…. Obrigada por estar aqui no Blog…
      Agora, falando sobre a sua história, acho que realmente você tem que procurar um neurologista urgente e aí ele poderá te encaminhar também para uma avaliação neuropsicológica que acho importantíssima no seu caso… Qdo vc escreveu aqui a última vez, vc disse que estava aguardando consulta. Vc já passou em consulta???? O que o médico disse?????

      Você nem perguntou, mas só pra te informar porque quem sabe te ajuda…Tem 2 lugares em S.P. que atendem gratuitamente e sei que são muito bons, com profissionais excelentes que já conheci: Um local é o CPN (Centro Paulista de Neuropsicologia) que é o mesmo lugar onde fiz a minha avaliação neuropsicológica e na época todo o meu “tratamento”… Recomendo muito!!!!
      Um outro trata-se de uma equipe que atende os casos de TCE no H.C. (Hospital das Clínicas)-USP de São Paulo. Esses dois lugares são excelentes, só que o problema que vc poderá enfrentar é a fila de espera, mas não custa tentar.
      Recentemente, um dos médicos neurologista que faz parte deste trabalho que tem no H.C. começou a fazer o mesmo trabalho de TCE no Hospital Samaritano em São Paulo, na região de Higienópolis. A diferença é que no HC (hospital das clínicas) o atendimento é gratuito, e no Samaritano, a consulta é paga, mas por um valor mais acessível que seria no consultório particular. O telefone onde ele atende no Hospital Samaritano é: (11) 3821-5264. Esse é o tel. do Núcleo de Especialidades do Hospital. Se vc tiver interesse, também vale muito a pena. Acredito que vc deverá agendar uma consulta primeiramente com o neurologista e ele quem te encaminhará para o neuropsicólogo da equipe que atende lá dentro do hospital também. Foi assim que aconteceu comigo.
      Também tenho outras neuropsicólogas excelentes para te indicar. Elas trabalham no CPN e têm também consultório particular. Se vc quiser, me fale que eu te passo o nome e telefones desses profissionais pelo seu e-mail, ok?

      Percebi que vc é bem informada e deve gostar de ler e ir atrás de informações, o que é ótimo!!! Aqui no Blog, na sessão “Estratégias úteis”, falo de como usar a agenda semanal e no seu caso pode ajudar! Lá também tem várias outras estratégias para lidar com os déficits de memória, podem facilitar muito o dia a dia…. Leia também a sessão: “Informações Importantes”, onde também indico vários links legais com informações úteis… Veja lá, vale a pena!!!!

      Grande abraço!!!!!!
      Aguardo notícias suas….
      Fernanda

      • Querida Fernanda!

        Primeiramente, quero parabenizá-la pela pelo seu blog! Ele tem ajudado muitas pessoas a encontrarem-se virtualmente para trocar ideias e compartilhar sobre experiências semelhantes. E, nesse encontro podemos sentir que não estamos sozinhos na luta. Os depoimentos e dicas de cada um são muito valiosos e tem me ajudado a encontrar informações muito úteis para trilhar esse novo desafio. Percebo também que meu sofrimento se torna pequeno, me sinto menos impotente, quando penso na força que outros amigos do blog tem tido para superar seus desafios. Isto me traz uma sensação de proximidade e o sentimento de compaixão pela luta de cada um aumenta.

        Quanto a minha avaliação neuropsicológica, eu passei por um neuro que me solicitou exame de sangue completo e dia 30 de abril farei ressonância magnética da cabeça. Creio que estes exames sejam para descartar doenças neurológicas. Retorno ao neuro início de maio para avaliação dos exames iniciais. .
        Enquanto isso, estou sob medicação de um psiquiatra que pré-classificou meu problema como Amnésia dissociativa, CID 10 e me prescreveu Rivodril e Apraz. Os remédios tem me deixado muito grog e com reflexos mais lentos, e, até o momento, não exerceram qualquer efeito de melhoria nos sintomas de esquecimento e falha de memória.

        Agradeço pelas dicas que você me deu, apesar de residir em Santos, vou considerar a possibilidade de uma segunda avaliação no Centro Paulista de Neuropsicologia ou Hospital da Clínicas.

        A dica de agenda semanal, no meu caso não ajuda muito, pois, não consigo manter foco e esqueço com frequência de usá-la.

        Vamos nos falando, obrigada novamente pela sua atenção.
        Forte abraço pra ti!
        Sue

  130. Gente alguém conhece algum local em sp onde faça avaliação neuropsicológica gratuita ou ao menos um pouco mais em conta? obrigada!

    • VANESSA QUERIDA,
      Te respondi logo acima após o texto do seu depoimento e também te mandei um e-mail te dando algumas opções de neuropsicólogos em S.P., etc.
      Um bjo e espero ter ajudado…
      Fernanda

  131. Oie fernanda, estou passando por isso tbm, meu namorado sofreu um grave acidente de moto, tem um mes e 15 dias, ficou internado no cti por um mes, la ele pegou pneumonia e duas infecçoes no pulmao, ele no cti chegou a abrir os olhos abertar nosso mao, mas so isso pos qdando acabava o efeitos dos sedativos eles por algum motivos tinha q o sedar ele, pois ele fikou muito agitado, hj ele saiu do cti e esta na UI da neuro, so q la ele pegou outra pneumonia e sei q e normal eles pegarei, mas ele esta com muita secreçao, tem vezes q ele esta acordado se mechedo, apertar a nossa mao, mas as vezes ele nao responde nosso estimulos e ficar dirmindo o tempo td, se q ainda e muito cedo e o neuro dele falou que o processo e lento msm, ele teve tce grave e a batida foi do lado direito bem em cima da cabeça, nao sei se vc vai poder me ajudar…
    Meu obr msm assim, sua hiistoria so aumento a minha fe e a certeza de continuar a lutar por ele bjs

    • OI LILIANE COELHO….

      Que bom que minha história está te ajudando de alguma forma…. Não sei muito se posso te ajudar, além de te dizer várias coisas que eu já disse nas minhas respostas anteriores…. Esse início é realmente muito difícil e os médicos podem dizer muito pouca coisa sobre possíveis sequelas, entende? Como vc leu minha histórias e deve ter lido a de outros aqui, essas infecções, quadros de pneumonia, etc., acontecem mesmo nesse “estágio” que está seu namorado, infelizmente. Mas, tenha fé, paciência, força e acredite que muitas coisas boas virão…. A recuperação é mesmo lenta, mas nada é impossível…

      Tem bastante depoimentos e dicas legais que vc pode ler aqui no Blog….Seja bem vinda e o que eu puder ajudar, estarei aqui, como várias outras pessoas também… Com o tempo, podem surgir várias dúvida e fique à vontade para perguntar ou apenas desabafar aqui…
      Nos mande notícias….
      Seu namorado estará em nossas orações!

      Um grande beijo
      Fernanda

      • Oie fernanda muito obr pela ajudar, essas semanas graças a deus ele teve uma melhora na parte clinica dele, ele ja abre os olhos, mas ainda nao acordou de vez e o medico falou q vai fazer a cirurgia pra colocar a parte da calota craniana q foi retirada, pra ver se ele acordar de vez…nao sei se e assim, mas espero q ele acorde logo de vez

  132. Olá pra todos aqui do blog,

    Sou o Marcos Vinícius e moro em Aracaju – SE. Demorei um pouco pra postar mas venho acompanhado o blog há algum tempo e li todos os depoimentos desde do seu Fernanda lá no início até o último postado. Estou muito curioso sobre tudo que envolve TCE.

    Pois bem, vou relatar meu caso (ou melhor, o de minha esposa Márcia):

    No dia 02/03/2014 por volta das 19:00 minha esposa sofreu um acidente automobilístico que envolveu ela, minha cunhada (estava dirigindo), meu sogro e nossa menina de 8 anos (que é minha enteada mais a considero como filha legítima). Isso foi em um cruzamento e a pancada foi justamente na lateral do carro, mais precisamente na porta traseira do lado onde estava minha esposa. O outro carro vinha com muita velocidade e os pegou. No momento do impacto o air bag do motorista foi acionado e protegeu minha cunhada que só teve algumas escoriações leves. Meu sogro ia na frente e só teve uma lesão no ombro, mas nada muito grave. Minha esposa e nossa menina (que ia no meio do banco traseiro) foram as que mais sofreram, pois não estavam usando cinto (um erro grave), até porque foi muito perto de casa e acho que nem deu tempo de coloca-lo. Então a criança sofreu uma lesão no baço, uma lesão em uma das vértebras e uma pancada na nuca. Passou uma semana e 3 dias internada no hospital e por um milagre de Deus tudo foi regenerado sem precisar de nenhuma intervenção cirúrgica. Recebeu alta e está em casa super saudável. Já a mãe foi mais grave. Chacualhou a cabeça com muita força e bateu em algum lugar, sofrendo um corte grave e um pequeno traumatismo craniano. Perdeu muito sangue e apagou na hora. Mas Deus agiu rápido e quase que imediato ia passando uma SAMU (conhecida como USA) que é uma UTI móvel (detalhe: no estado só tem 3 dessas), para atender outra ocorrência e parou para presta socorro. Se isso não tivesse acontecido eu não estaria aqui nesse blog nem ela nesse mundo. O médico que prestou o socorro nos informou que a vida dela foi salva devido ao atendimento imediato, mais alguns minutinhos e ela não teria resistido.
    Chegando ao hospital foi submetida a uma cirurgia plástica para reconstituição do couro cabeludo no local do corte e enviada para UTI, onde permaneceu entubada e em coma induzido. Ficou em observação pra ver como o cérebro iria se comportar, pois havia possibilidade de intervenção cirúrgica devido a pressão intracraniana. Graças a Deus não foi necessário e depois de uma semana foram retirando a sedação pra ver o nível de consciência. Ela interagia pouco, somente abria um dos olhos e apresentava poucos movimentos na mão direita. Pegou uma pneumonia devido a infecção causada pela a entubação. Foi medicada com antibióticos e tentaram fazer o desmame da entubação 3 vezes, porém sem sucesso. Decidiram então fazer a traqueo. Com isso ela começou a reagir e interagir mais a cada dia. Conseguiu abrir os dois olhos, no começo meio caídos, mas depois bem vivos. Apertava nossas mão na hora da visita e sempre que colocava algum vídeo gravado no celular com a voz da filha pra ela escutar, os batimentos subiam.
    Bem, atualmente ela ainda está na UTI (hoje faz exatamente um mês e 12 dias), mas já com previsão de alta. Os médicos decidiram segura-la um pouco mais para curar 100% a infecção, já que ainda apresenta um pouco de secreção. A parte neurológica evolui bastante no meu ver, já que ainda está recente e foi constatado que ela teve LAD (não sabemos o grau ainda) e alguns pontos de hemorragias na parte superficial do cérebro, que foram absorvidos pelo organismo nas primeiras semanas. Ela tem bastante movimento do lado direito, braço, mão e perna. Porém o lado esquerdo ainda permanece imóvel. A fono faz alguns testes e ela mostra reações na face. Tem paladar, porém olfato não sabemos ainda com precisão. Sei que ela nos conhece e tem consciência porém não consegue falar ainda devido a traqueo (que já está em processo de fechamento, com o de metal) e ainda está sem coordenação nos movimentos. Hoje pedi pra ela sorrir pra uma foto e sorriu, um pouco acanhado mais sorriu. A fono pediu pra ela fazer legal com o dedo e com um esforçozinho ela conseguiu.
    Isso tudo é maravilhoso pra todos nós da família pois sei que a recuperação é lenta como citado aqui em vários depoimentos. Acessei aqui devido ao meu “grau zero” de experiência nesse tipo de coisa. Agente nunca imagina que vai passar por isso. Mas já aprendi muito aqui e em vários sites e artigos que leio. Achei sensacional a ideia do blog, pois nos conforta, nos informa e nos uni em um mesmo objetivo.

    Falando um pouco da nossa vida pessoal eu tenho 30 anos e ela 29 (+ ou – sua idade quando sofreu o acidente num é Fernanda?). Nos casamos em Fevereiro de 2012, depois de 4 anos de namoro. Amo muito minha esposa, é uma mulher linda externo e internamente, e torço muito pela recuperação dela. Até porque precisamos dela, principalmente a filha que sente muito sua falta.

    Um abraço a todos, e postarei mais sobre as novidade que forem acontecendo.

    Agora entrei em definitivo no blog!

  133. Marcos Vinicius, a Fernanda vai te responder, ela tem muita vivência sobre esse tipo de lesão, mas estou me metendo para dizer que sua esposa com a graça de Deus vai se recuperar do acidente, tenha fé, pelo que vc. relatou ela esta agindo muito bem, mas é como vc. sabe ê muito lenta a recuperação, mas qdo.sair do hospital deverá fazer muita fisio, fono , estimule bastante o cérebro com jogos, tv, musicas, etc, que tudo voltará com o tempo, o amor de vcs. é lindo, ainda vão curtir muito a filhota e a vida juntos, muitas felicidades pra vcs., um grande beijo.

  134. ola fernanda, estou aqui pra te dizer que eu me recumperei 100% tanto fisicamente quanto mentalmente, gracas a minha familia meu marido e amigos que estiveram sempre do meu lado…. beijoss e ficam todos com deus

  135. Oi Lea,

    Muito obrigado pela atenção. Tenho acompanhado seu caso ai com o garotão e admiro bastante sua dedicação, não só a ele, mas também a todos os casos aqui do blog. Como a Fernanda mesmo fala, vc é como uma mãe pra todos.
    Ontem minha esposa recebeu alta da UTI e hoje vai pra enfermaria. Não pude visita-la ontem pois a visita das 11:00 não teve e a das 16:00 não pude ir devido ao trabalho. Minha cunhada disse que ela ontem não quis muito “papo” com ninguém, interagiu pouco e a fonoaudióloga disse que foi pq não fui ve-la, rsrsr. Pode até ter sido, mas acho também que é mais pela impaciência (1 mês e 13 dias ali dentro) e também amarraram suas mão, pois ela arrancou a sonda na segunda-feira.
    Hoje 11:00 estarei lá e depois informo as novidades.
    Bjs
    Estou sentindo falta da Fernanda!! Ela sumiu um pouco…

    • OLÁ MARCOS VINÍCIUS!!!

      Olha eu aqui!!!!!!!!!!!!! Até que enfim, né? rsrs. Eu passei um tempo sem responder aqui no Blog por vários motivos pessoais e quando voltei, tinha muita gente pra eu escrever e fui fazendo isso por ordem cronológica para tentar não ser injusta com ninguém que entra aqui… Sempre gosto de dar atenção individual e conversar com todos que entram aqui… Infelizmente, nem sempre consigo fazer isso tão rápido e até me culpo um pouco por isso, mas estou aprendendo a respeitar mais meu tempo, minha rotina de vida que mudou muito e minhas “limitações”…. Sempre aprendendo, né?

      Li toda sua história. Também fiquei muito feliz quando vc disse que leu todos os depoimentos aqui do Blog!!! Acho importante quem lê tudo porque várias pessoas têm muito que acrescentar com suas histórias… Tanto aqui na sessão de “Depoimentos”, como na de “Depoimentos familiares”, “Informações Importantes” e “Estratégias útéis” (acima), acho que têm muitas informações úteis.

      Tô muito feliz de ver a boa recuperação que sua mulher está tendo como também em saber que a filha de vcs e o resto da família estão bem.
      Realmente, sua esposa teve acidente com a mesma idade que eu, 29 anos. Eu também, no ínício, mexia só o lado direito e fiquei com o esquerdo paralisado; também só sobrevivi porque fui socorrida muito rápido pela ambulância que estava há uns 5 minutos do local, enfim, várias coincidências…..É uma idade que favorece, pois somos jovens e isso pode ser mais um ponto positivo para a recuperação… E tudo vai dar certo pra ela, assim como deu pra mim, acredite nisso!!!!! Muita fé, força, paciência, perseverança e paz….Ainda é muito recente, as coisas vão melhorar!!!!!!!!!!!

      Eu acho que é “inútil”, eu ficar aqui repetindo muitas coisas que já disse nos outros depoimentos, principalmente porque vc já leu e sabe como “eu penso”…Acho que com o passar do tempo, podem surgir muitas dúvidas e saiba que estarei, assim como vários “amigos”aqui do Blog, à disposição para ajudá-lo.

      Vamos nos falando por aqui e vai nos mandando notícias de como a Márcia está… Ela já está na enfermaria né? Como a Lea disse, nesta fase, além da fono, acompanhamento com neuro, a fisioterapia é muito importante.

      Aguardo notícias, viu?
      Grande abraço.
      Fernanda

      • Obrigado pela atenção Fernanda. Sei e compreendo que vc tem suas tarefas e nem sempre pode atender a todos de imediato. Eu também passei um tempinho sem consultar o blog devido a agitação do dia. Mas estou feliz pelo seu retorno. Ela foi pra enfermaria sim no dia 18/04. Desde de lá tivemos alguns problemas pois o Hospital é público. Sempre ficávamos adiando a aquisição de um plano de saúde, porque tinham outras prioridades. Consultas e exames de rotinas fazíamos particular e como ocorre na maioria das vezes, sempre achamos que não iria acontecer nada grave pra precisar ficar em UTI ou algo do tipo. Um erro grave!! Aproveito para deixar esse recado pra todos aqui, “Priorizem sua saúde e dos seus sempre. Coloque-a em primeiro lugar na lista”.
        Enfim, enquanto ela estava na UTI tava tudo bem, pq apesar de ser um hospital público, é a mais bem equipada e com melhores profissionais do Estado. Como a demanda é grande e tb havia a preocupação com o risco de infecção, foi decidido dar alta a ela. Na enfermaria a coisa mudou. Desorganização, poucos profissionais pra muita gente, falta de estrutura, enfim, problemas da saúde pública do país que todos nós já estamos cansados de saber, mas o importante é que vem ai a Copa…Revoltante!
        Com a ajuda de Deus, de nós da família e de alguns bons profissionais que atuam lá conseguimos vencer algumas dificuldades e no geral ela está bem. Ainda com a traqueo, com a sonda alimentar, porém sem febre e interagindo mais. O lado esquerdo continua paralisado mas as vezes percebemos um pouquinho de força, não sei se são movimentos involuntários ou ela mesmo tentando mexer. Descobrimos um início de escara na parte de traz da cabeça, pois ninguém da UTI nos informou, e um início também no coxe. Mas agimos imediatamente com pomada, A.G.E e mudança de posições, por isso já estão regredindo.
        Cada dia é uma luta. Ontem a noite ela estava bem agitada, sem conseguir dormir e não sabíamos o que era. Depois teve diarreia e achamos que a agitação era devido a algum incomodo ou dor estomacal. A nutricionista decidiu mudar a alimentação dela. Estou preocupado com uma coisa e gostaria que me ajudassem. A médica prescreveu um remédio chamado Respiridona e pesquisando vi que trata-se de remédio para tratamento psicóticos. Ela ainda não tomou mas não gostei muito da ideia. Disseram que era pra acalmar e reorganizar o cérebro. Algum de vcs usaram ou fazem uso de remédios desse tipo? Pergunto pq não estou querendo permitir.

    • Ok Guilhermer, obrigado pela atenção. Criei um Face e vou te adicionar para que possamos ter outro canal de comunicação além desse.

      Abraço!

    • Oi Marcos Vinícius, tudo bem?? Sobre a respiridona, o meu irmão João Paulo, tomou por vários meses, foi ótimo pra ele, tomava de 12 em 12 horas, ele dormia muito melhor, e até os espasmos ficavam menos frequentes, a pouco tempo ele parou de tomar, agora toma um tranquilizante natural. Espero ter ajudado. Beijos

      • MARCOS VINÍCIUS…

        A Vanessa te respondeu muito bem sobre a “Respiridona”, o mesmo indicado pra sua esposa e o irmão dela. Eu não sei falar sobre esse medicamento específico e além disso, o nome comercial muda dependendo o laboratório e eu não me lembro de todos os nomes de remédios (vários, rs) que fiz uso. Porém, o que eu quero te dizer é que esses medicamentos psicotrópicos são muito indicados mesmo. Não estou falando desse específico pq não sei sobre ele…
        Também não sei o que usei de medicamento no hospital há 7 anos, nem meus pais se lembram, pois na época eles estavam vivendo o luto da morte da minha irmã, etc, e esses “detalhes” não sabemos de jeito nenhum…

        Se estiver inseguro qto ao medicamento, pergunte a opinião de outro médico da área, mas repense sobre o assunto…. Eu te falo isso por experiência própria. Esses tipos de medicamentos, NO MEU CASO, foram importantíssimos e fundamentais!!! A minha qualidade de vida, a partir do momento que cheguei em casa ( e lembro pra te falar), melhorou MUITOOOOOOO!!!! Eu cheguei em casa e fiquei uns 3 dias agitada, angustiada, sem conseguir dormir nenhum minuto….Eu chorava de dor, de vontade de dormir, descansar, e não conseguia. Só consegui quando meus pais chamaram um neurologista em casa e ele me medicou com esse tipo de remédio. A partir desse dia, minha vida melhorou 200% comparado a antes, entende? Os medicamentos psicotrópicos são remédios utilizados no combate da ansiedade, agitação, insônia, angústia, depressão…. E por isso, ajudam muito nesses casos. E quase sempre quando lemos a bula deles e vemos que podem ser usado para muitas doenças diferentes, ficamos muito assustados com tudo aquilo que vem escrito ali…
        Grande parte das pessoas que conheço e tiveram esse tipo de lesão cerebral , fazem uso constante desse tipo de medicamento, claro que específico para o caso de cada um, né?

        Eu, no início fiz uso de vários, e agora faço uso de apenas um tipo que é o antidepressivo. Com ele, eu controlo meu sono, meu apetite, minha alteração de humor, minha ansiedade….enfim, os sintomas que fiquei após meu TCE-LAD.
        Pense nisso…. Se vc se recusar a dar esse tipo de medicaento, por motivos que entendo perfeitamente, vc pode estar tirando o direito dela de se sentir melhor, entende? Sei que sua intenção é querer só o melhor pra ela, não me interprete mal, por favor!!! Não estou fazendo apologia ao uso de medicamentos, mas com certeza, pra muitos casos, eles são necessários. Nesta fase que sua mulher se encontra, talvez mais ainda….

        Espero ter te ajudado de alguma forma. Quando li a sua dúvida quis logo te responder… Desculpa se “entrometi”…

        Estamos sempre aqui… Boa sorte e que Deus ilumine todas as decisões, muitas vezes difíceis, que deverão ser tomadas durante todo este período de recuperação da sua esposa….
        Forte abraço, fica com Deus
        Fernanda

      • Obrigado Vanessa e obrigado Fernanda pelos esclarecimentos. Agora fiquei mas tranquilo!! Se for para a melhora dela que seja bem vindo…
        Abraço!

  136. Olá, sofri um acidente de carro em 2010 , no qual um carro ciu em cima do meu carro, fiquei 30 dias em coma, o acidente resultou em TCE com lesao axial difusa, e uma grande falta de memória recente. estou em tratamento com uma neuro pisicologa que me indicou seu blog. Irá me ajudar muito a superar minhas dificuldades sabendo que mais gente passa por isso e as enfrenta! Obrigada
    Bruna

  137. Há 4 anos sofri um grave acidente veicular, um carro simplesmente caiu em cima do meu, pois minha pista era r meu mais baiza e nao havia proteção para dividi-las.
    Eu estava somente indo para Campinas na Rod. D. Pedro, entregar meu TCC, iria me formar na faculdade, mas tudo acabou se atrasando um ano.
    SFui removida do carro já em coma, minha lesão só não foi pior pois o banco do carro quebrou me deitando, mesmo assim tive um TCE grau 7, LAD e varias sequelas como falta de campo visual, não mexia o lado esquerdo do corpo,não sabia nem sequer comer, estive no hospital internada por 3 meses, 1 deles em coma, os outros me recuperando, hoje meu campo visual está ótimo e caminho bem.
    Ficaram sequelas como perda da memória recente, mudanças de humor bruscas,falta de vontade de realizar coisas demoradas, tom de voz elevado,dentre outras, mas creio que excelentes comparadas ao que os médicos diziam aos meus pais.. que eu ficaria em estado vegetativo para sempre..
    Hoje segundo minha neuropsicologa estou muito bem, pois pessoas que tiveram o mesmo trauma que eu levaram 7 anos para estar como estou no momento. Sou muito feliz por isso.
    O que me incomoda são as pessoas conversarem comigo e alegarem que nao possuo deficiencia alguma, e eu sei que possuo pois nao sou a mesma Bruna de antes.
    A principio me julgava normal, comecei a trabalhar na recepçao de um hotel, e percebi meu problema de memória quando me ligaram de uma habitação me solicitando toalhas e eu nao me lembrei qual o numero do quarto, ai procurei uma neuro psicologa, e vem me ajudando muito.
    Deveria recorrer mais a agenda semanal que ela me indicou mas me esqueço até disso…
    Ela e meu neurologista me forneceram um CID o T90.5 que auxilia pessoas que sofreram traumatismo craniano a conseguir um emprego nas vagas p deficientes ou prestar concurso.
    Isso me incomoda pois ao prestar concursos existem só deficiência mental, física, visual.. a nossa é adquirida..e nao mental!
    Isso prejudica também ao buscar empregos pois realizei uma entrevista e as pessoas nao entendem e nao conhecem deficiências adquiridas e creem que é dificil lidar com tais pessoas.
    Eu só busco um emprego para parar de depender do meu pai.. reconquistar minha independencia.. que infelizmente foi perdida!
    Se souberem como me auxiliar agradeço.

    • OLÁ BRUNA DE SOUZA!!!!!!!!!!!!!

      Fiquei muito feliz qdo vi que vc voltou e resolveu colocar seu depoimento aqui nos contando o que aconteceu com vc e além disso, já ajudando outras pessoas…Muito bom!!! Escrevi pra vc logo acima tb…
      Fiquei curiosa, quantos anos vc tem agora? Que cidade vc mora?

      Nossa, qdo li que um carro simplesmente caiu em cima do seu, pensei: que loucura!!!!!! Realmente, não dá pra entender porque as coisas acontecem….Estar no lugar errado na hora errada????? É…. Nos resta “aceitar” os “acontecimentos” que surgem na nossa vida, (“sem pedir licença”, rs) porque se ficarmos querendo entender, ficamos loucos.
      Que bom que depois vc ainda conseguiu se formar, parabéns! Como vc deve ter lido aqui, eu tb fiquei com “sequelas” parecidas com as suas… E eu também sempre me incomodei com o fato das pessoas conversarem comigo e dizerem que elas também têm dificuldades parecidas e nem bateram a cabeça, rs. Frase que escuto SEMPRE!!!!!!!!!! rsrs. É como se ninguém acreditasse nas minhas reais dificuldades ou não entendesse nada o que estou querendo dizer com relação às minhas sequelas… Na verdade, a maioria das pessoas não entende mesmo!!!! E não é culpa delas. Isso é um fato que teremos que lidar… E as pessoas que convivo que sofreram lesão cerebral se queixam da mesma coisa, 100% delas, pode acreditar!!!!!!!!! Esse foi um dos grande motivos que decidi manter este Blog. As pessoas, de uma maneira geral, são muito desinformadas com relação às sequelas de um TCE. Isso tem que um dia mudar e “rápido”, pois todos os dias as pessoas sofrem acidente e muitas ficam com os mesmos problemas que nós enfrentamos, né?

      Qto à agenda semanal, eu escrevi sobre ela na sessão acima “Estratégias úteis”. Eu demorei a usá-la diariamente porque, como vc disse, eu tb me esquecia de usá-la, rsrs. Eu dizia: eu preciso usar uma agenda pra me ajudar a lembrar das coisas, mas eu esqueço de usá-la, como fazer??? kkkkk. Mas hj não sei sair de casa sem levar minha agenda, sou totalmente “dependente” dela pra tudo… rsrs. Qualquer coisa que penso ou combino com alguém, logo abro ela e anoto. Tb ajuda a me organizar com as atividades durante a semana para não me sobrecarregar, etc.. Se der, dê uma lida lá. Tenho duas amigas que sofreram lesão (do grupo do CPN) que não faziam muito uso da agenda semanal e eu sempre “no pé” delas, insistindo… Hoje fico muito feliz delas usarem…Esses dias atrás, estávamos conversando e antes eu já disse brincando: primeiro de tudo, pega a agenda, rs. E dá super certo pra gente….Tenta mais um pouco, quem sabe!!!! rs. Pode fazer total diferença, pra melhor, no seu dia a dia…

      Quanto ao fato do CID, de concurso, da dificuldade de conseguir o empego “certo” e “justo”e as pessoas entenderem esse tipo de deficiência nossa, é muito complicado… No grupo que eu participava no CPN, nós discutíamos esse problema…. Eu já conversei esse assunto com algumas amigas que tiveram lesão e sempre foi um assunto complexo, difícil, sofrido e “sem muitas respostas”… Te auxiliar sobre esse assunto, como vc “pediu”, é algo um pouco complicado, pois envolve muitas coisas. Mas, não impede de conversarmos muito sobre esse assunto, rs. Vc já ficou ou está afastada pelo INSS recebendo auxílio- doença???

      Um beijo grande pra vc…
      Aguardo seu resposta,
      Fernanda

      • Obrigada Fernanda.. Eu recebi auxilio doença por um ano… mas agora nao recebo mais.. completei em Jan. 26 anos.. tinha 22 na época.. Mas nao desisti de mim sabe.. me formei.. cursie uma pós graduaçao.. tive dificuldades de memorizar dados para as provas e mtuita dificuldade em realizar o TCC da pós.. mas consegui. me formei com A e fiquei muito feliz e realizada!
        Minha neuro me aconselhou a nao recorrer ao INSS por invalidez.. disse que nao sou inválida.. somente apresento algumas diferenças das outras pessoas..
        É acho que estava litetralmente no lcal errado e na hora errada.. mas creio que isso deveria ocorrer comigo.. Graças a Deus estou bem fisicamente e aparentemente pisicológicamente também. =)

        A me esqueci.. resido atualmente em Atibaia – SP mas meus pais residem em SP e meus médicos são de SP

      • BRUNA QUERIDA…
        Admiro muito vc!!!!!!!! PARABÉNS por tudo que conquistou, parabéns pela sua coragem, luta, perseverança, amor pela vida, força de vontade, determinação, enfim PARABÉNS POR NUNCA TER DESISTIDO DE VC!!!!! Orgulho!!!!!!!

        Penso também como vc, acho que as coisas tinham que acontecer com a gente! Aprendi que se ficarmos procurando o porquê, isso só vai trazer revolta. Todos nós devemos buscar aceitar o ocorrido e tentar mudar pra melhor tudo que for possível depois do que já ocorreu…. O que aconteceu, aconteceu, é um FATO!
        Nunca me esqueço que logo que aconteceu meu acidente, eu perguntava pra minha mãe: por que aconteceu isso comigo???? Eu dizia: sou uma boa pessoa que nunca fiz mal à ninguém e com apenas 29 anos, perdi de uma só vez meu marido (29 anos) e minha irmã (27 anos), que tb sempre foram pessoas incríveis e do bem e eu ainda tive TCE, etc.??????? E minha mãe sempre me dizia: Por que isso não poderia ter acontecido com vc???? As coisas ruins acontecem o tempo todo e não só com pessoas “ruins”, acontecem coisas até “piores” do que aconteceu com vc com pessoas “boas” também….Claro que o sofrimento que cada um vive não pode ser avaliado como pior ou melhor, pois todos são sofrimentos e devem ser respeitados da mesma maneira e “aquele” pode ser o pior pra aquela pessoa… Mas, vc entende o que estou querendo dizer, né?
        E essas palavras da minha mãe entraram na minha cabeça de uma tal forma que não senti mais revolta. Isso mudou tudo, principalmente porque quem estava me dizendo era uma pessoa super do bem tb e que estava no fundo do poço porque tinha perdido a filha (minha irmã) e um genro querido e ainda estava me vendo toda “destruída” física e emocionalmente, né? E não deve existir dor maior que mãe perder um filho, eu penso.

        Então, é isso…Vamos nos falando… Qualquer coisa meu e-mail é: fernanda.blog@hotmail.com

        Grande bjo e obrigada pelo seu depoimento aqui no Blog. Com certeza, sua história é uma inspiração/incentivo pra muita gente!!!!
        Fernanda

      • Agradeço por saber que talvez ajude muita gente co meu depoimento.. também passei por isso, me perguntava porque eu estava ali naquela hora.. porque a pessoa do outro veiculo só quebrou o braço e eu fiquei assim? meio que entrei em depressão.. mas percebi de que nada adiantaria continuar assim pensando que isso não deveria ter ocorrido comigo.. porque comigo.. resolvi pensar que algum motivo para isso ocorreu.. por mais que eu não saiba qual.. o cara la de cima sabe.. até brinco que sobrevivi pois devo ter muito pecado para pagar.. rs mas falo da boca pra fora.. agora busco adquirir novas qualidades.. ficaram muito poucas das quais eu tinha mas creio que surgirão muitas novas!
        Se eu fiquei aqui algum motivo houve!
        Claro que passo algumas vezes por crises de choro e de relembrar o q ocorreu e pensar novamente porque comigo¿ mas logo supero…
        Entendo o que você explicou que sua mãe te dizia.. e concordo. o sofrimento e a aceitação dependem de cada pessoa.. GARANTO que não é fácil para ninguém! Mas vamos lá.. sempre buscando o melhor que podemos de nós mesmos.. DESISTIR de você e da sua vida? não!! se estamos aqui temos muito para viver! por pior que seja! rs

    • Oi Bruna querida, sua situação é a mesma de meu filho Neri Junior, estava no quarto ano de direito o pior é que ele não consegue agora terminar a faculdade por que esquece tudo na hora das provas. enfim esquece até de anotar na agenda… esquece se tomou ou nao o remédio enfim….
      Mas Bruna isso só pra te mostrar que como vc e o junior devem ter muitos outros jovens que teriam um baita potencial no trabalho que estão vivendo essa mesma situação. Nós estamos tentando colocar o junior trabalhar conosco , porém vimos que ele não se realiza, no fundo ficou aquele sonho de se formar…. advogar… seguir carreira…
      olha não sei o que te dizer, mas acho que devíamos lutar por uma conscientização nacional sobre esse assunto… afinal não são deficientes mentais…..como vc diz…. mas sim, uma deficiencia adquirida em um grave acidente, como poderíamos denominar? … para tentar se inscrever em uma tentativa global de campanha de conscientização.
      bjos querida,

      • DLEIZA QUERIDA…

        Li no dia que vc escreveu aqui e quero te dizer que sempre pensei nesse assunto e estarei sempre junto na luta por esta conscientização….

        Bjos, Fernanda

      • Obrigada Dleiza, semana passada começamos um grupo para discutir sobre o q enfrentamos, ele é composto de mais 3 pessoas na mesma situaçao que eu me encontro, uma delas é a Fernanda lider desse blog, terça feira teremos outra reuniao e discutirei esse assunto, muito obrigada

      • Dleiza, seu filho se formou? vi q enfrenta dificuldades para realizar provas.. eu fiz pós graduação após meu acidente, levei até a faculdade um documento da minha médica explicando a situação e que eu necesitava realizar provas com consulta e deu certo, se não se formou busque levar um atestado médico a faculdade.
        Realmente como comentado tinhamos tudo para nos tornarmos ótimos profissionais, pessoas de sucesso, mas infelizmente não podemos.. por algum motivo o acidente ocorreu conosco, as vezes não era para continuarmos no que estávamos.. isso me ajudou bastante .. mas tive q acietar que não foi por qualquer motivo que estava no local errado na hora errada. bju

    • Bruna Vi seu depoimento e vi que sofreu um acidente com TCE e teve um problema na visão ? Pode me contar como foi ? Perdeu toda e quanto tempo conseguiu recupera-la e como foi ?
      Meu irmão sofreu um grave acidente em Dezembro/2013 e não está enxergando ainda e como foi o primeiro caso aqui parecido com o dele gostaria de saber como foi.
      Obrigada !
      Abraço.
      Simone

  138. Preciso de ajuda, como a vida da gente pode mudar assim tão drasticamente e rapidamente, nosso chão arrancado “esta sensação que nunca mais teremos paz ou seremos felizes” onde achar apoio, compaixão e Deus.
    Hoje fazem 60 dias que minha família e eu paramos no tempo e nao conseguimos mais viver, e muita dor e incertezas. Meu pai foi operado de um tumor cerebral benigno no nervo trigêmeo, que segundo os médicos com tudo a favor idade boa 67 anos, saúde excelente, forte, exames clinicos excelentes, sem risco de morte, podendo apenas ficar uma pequene seqüela reversível. Foram 6 horas de cirurgia no hospital paulistano aqui em sao Paulo. A operação foi bem, ele saiu falando, agradecendo a todos, com todas funções neurológicas normais e com uma placa de titaniun na cabeça, seu tumor foi totalmente removido, que alivio teríamos nossa felicidade novamente estabelecida, porém após 3 horas veio a hidrocefalia, mais uma cirurgia com anestesia geral e colocação do PIC para diminuir a pressão no cerebro, infelizmente nao foi suficiente, segue a terceira cirurgia agora para descomprimir o cerebro atraves de craniotomia, mas desta vez houve a hemorragia e a isquemia no TCE, foi retirado parte do cerebelo de meu pai, quanta tristeza. O medico nos disse que foi a única forma de manté lo vivo. Neste dia 20/02/2014 meu pai Orlando ( meu herói) foi desenganado. E nos disseram que onde houve a lesao, no tronco encefálico, este controla as principais funções do corpo – movimentos, fala, respiração, sono/vigília, comer, etc……
    Após esta maratona de cirurgias e anestesias gerais, meu pai entrou em coma profundo glascow 3, olhos de boneca e assim esta a 60 dias, houve uma pequena melhora clinica, porém neurologica continua a mesma coisa desde a operação.
    Conseguimos Interna lo em uma clinica no tatuape chamada althea para pacientes crônicos e em estado parecido com o dele sem previsão de voltar do coma.
    Eu e minha família suplicamos a Deus Que ele volte para nos, porém temos muito medo, os médicos dizem que as seqüelas podem ser gravíssimas, desde uma tetraplegia, cegueira, nao falar, etc….., e dizem também que a chance e enorme de ele nao acordar mais até o fim de seus dias, ou acontecer um milagre e ele voltar bem…… Quanta ángustia meus queridos, o que fazer, como agir, o que pensar,o que esperar ? Gostariamos de poder prever e nao ter medo De pensar o quão ruim meu pai possa acordar.
    Ele foi andando, falando e confiante na promessa de médicos que tudo daria certo, e aconteceu toda essa merda infelizmente.
    Alguém por favor poderia me ajudar dizendo se conhecem ou a ouviram dizer sobre casos de pessoas de coma em grau 3 se voltaram, atraves de muita pesquisa gostaria de dizer que existe uma chance de óleo de omega 3 em grandes doses ajudar pessoas pessoas em coma a acordar, e também no auxilio de parkinson e Alzheimer, isto e verdade.? Estamos enesgando em começar este tratamento com meu pai.
    Fico no aguardo de retorno, muito obrigado pelo carinho. Meu e mail ecoomni@gmail.com

    • Carlos alberto, me emocionei lendo sua mensagem, qta. dor estào passando, mas tenha sempre fé e acreditar, os medicos sempre dizem isso, se vc. Ler acima muitos depoimentos da familia dizendo o mesmo que os medicos falaram pra eles,E hoje muitos deles ficaram bem, alguns até tocando a vida, logico que o processo é muito lento, temos que ter fé e acreditar sempre, aguarde a Fernanda ela vai te responder ela tem muita experiencia, vou colocar seu pai nas minhas orações, fique com Deus, converse no ouvido dele que ele ouve tudo, diga que o ama muito, querido não tenho mais palavras, um grande beijo no coração.

      • Carlos Alberto, li seu depoimento e também me emocionei demais !
        Meu irmão sofreu um acidente de veículo gravíssimo no dia 07 de Dezembro de 2.013, e foi levado para o Hospital em coma profundo glascow 3 desenganado pelos médicos, ele teve afundamento de crânio, passou por cirurgia e ficou quase 10 dias em coma , os médicos falavam sim em sequelas! Mais pela graça de DEUS ele voltou, e em menos de 20 dias após o acidente ele estava em casa, voltou com uma cegueira bilateral mais melhora a cada dia que passa, e cremos que o milagre dele está chegando e vai recuperar a visão por completo , e ainda terá que fazer a cirurgia de prótese , pois está sem a calota ! Por isso digo ele é a prova viva de que DEUS existe, CREIA! que o seu pai sairá desta querido… Estamos orando por ele.
        Abraço.

        Simone

  139. Meu nome é Ana Paula Medeiros
    Tenho 37 anos

    Minha primeira lesão foi provocado por uma outra criança quando eu era bem pequena.Ele me empurrou e bati com a parte de trás do crânio do lado esquerdo.Senti gosto de sangue e ardência.A dor durou duas semanas e meu desenvolvimento foi mais lento do que das outras crianças.Anos depois sofri agressões físicas incluindo espancamentos na cabeça,para piorar a situação eu sempre desmaiava e quando levantei do chão,consegui desmontar a janela de ferro com uma cabeçada.O tempo passou e eu comecei a praticar esporte e na natação,acabei esquecendo que estava na piscina pequena e fui com toda velocidade contra a parede.Nunca senti uma dor tão aguda.Senti meu cérebro quicar e meus olhos indo e vindo para dentro da cabeça.Foi a partir daí que a vida ficou um tanto conturbada.Tive descolamento de retina e passei a não identificar pessoas com rostos parecidos.Exemplo: Tarcísio e o filho lado a lado eu não vejo diferença embora exista. Não consigo fixar atenção e não lembro das coisas. Eu ainda sinto dores nas regiões dos traumatismo e o pior dele foi um azulejo que ao despencar do teto,afundou meu crânio.Eu senti em 3 segundo toda a água do corpo secar e vomitei em jato,fui perdendo a consciência e cheguei a ter um pequeno desmaio enquanto sangrava. Há relatos que meu comportamento durante todos esses traumas físicos,foi de que eu me tornei uma pessoa perigosa em todos os sentidos. Não lembro de nada além de lembranças que vem e que vão em um espaço de uma ou duas semanas.

    Bom…atualmente estou terminando uma faculdade e cursos feitos no veduca .Estou estudando sozinha inglês,francês e espanhol para concurso de diplomacia. Não sei se vou passar mas já vale pelo esforço em tentar. Apesar de tudo sou portadora de autismo no qual deixou de ser do mais severo para o mais ilustre. Há coisas que a vida ao longo do tempo explica com muita simplicidade,qual basta apenas um pouco mais de dedicação e empenho em melhorar para que tudo seja perfeito. Descobri que ao estudar,meu cérebro guarda as informações,porém, demora um pouco mais para encontrar as informações,minhas reações estão mais lentas,mas sei que se eu dedicar pelo menos 10 minutos de jogos de atenção na internet,conseguirei de volta a velocidade de resposta que eu tinha nos meus 18 anos.

    • Oi Ana Paula, quais são esses jogos de atenção da internet!! Ah, e parabéns por todo seu empenho em estar cada dia melhor!! Bjosss

    • ANA PAULA…

      Quanta coisa vc passou hein? Vc é uma guerreira e vitoriosa.
      Parabéns por toda sua luta e perseverança em busca de estar cada vez melhor….
      Vc recebeu meu e-mail??? A Vanessa também quer saber sobre os jogos da internet que vc disse que te ajudam a melhorar a atenção… Nos passe o endereço, pois assim, várias pessoas poderão se beneficiar…
      Obrigada por compartilhar sua história aqui…

      Grande bjo
      Fernanda

      • Obrigada Fernanda por entrar em contato.

        Muitos vão criticar e até mesmo não acreditar que simples jogos da internet são capazes de reabilitar o cérebro humano e boa parte do funcionamento do corpo humano,mas digo por experiencia que é a melhor opção na diminuição do uso de medicamentos.

        Como eu citei anteriormente,uso jogos que estimulam a contração,a ligação do pensar,analisar e agir usando a coordenação motora,jogos que ajudam no desenvolvimento do sentimento de responsabilidade e habilidade motora,como tenho dificuldades na formação de frases e na fala,pratico canto em casa e atualmente quando não tenho ataque de sinusite chego a cantar ópera por exigir controle na respiração e uma concentração maior.A canção favorita para canto lírico é Barcelona. Devo alertar que a leitura diária ajuda muito tanto na memória quanto na fala. Eu indico o sites de jogos do clique jogos,farmerama e dark orbit. Dos jogos do clique jogos o mais importante é o mahjong,porém basta ir na categoria jogos delux que você encontrará várias versões dos jogos em que é necessário clicar rapidamente nas peças de mesma cor,recomendo Chuzzle.

        Esse método é tão bom que lembrei do meu verdadeiro pai,que por árabe teve que me deixar na casa da irmã dele para trabalhar,pois minha mãe faleceu no parto.Tudo isso eu lembrei tem mais ou menos dois meses.Eu lembro quando ele se escondeu comigo em um quarto pequeno cheio de material de trabalho e ele fazia as orações do islã e movimentos com a mão esquerda na minha testa,isso porque ele estava trabalhando no Emirados Árabes Unidos e na ocasião houve uma invasão na briga pelas terras e pelo petróleo.Lembro que ele me mantinha presa no corpo dele por uma faixa e com minha cabeça apoiada na direção do coração dele.Eu afirmo que estive na casa que hoje é museu que conta a história de vida do meu pai.Eu estive com ele no dia em que chegou a caminhonete que fica no meio do pátio. A ultima vez que estive com meu pai,ele conversava com um homem aqui da cidade que está com meus bens que por ser advogado,meu pai confiou a ele a entrega dos dinheiros que ele enviava para mim,da mesma forma que confiou meus bens para que ele me entregasse e advinha?! Nunca aconteceu. Ele foi eleito prefeito aqui na cidade e depois disso fugiu.Foi nessa conversa que meu pai falou pela primeira vez da minha mãe perto de mim,lembro dele falando que ela era ruiva e que montou uma casa para ela aqui na cidade,quando voltou de viagem ele viveu os melhores dias da vida dele,pois estava com a mulher que ele amava.Infelizmente quando numa dessas saídas deles ao chegar em casa,encontrou minha mãe caída no chão com hemorragia devido o aumento da pressão,lembro dele falando que não teve jeito ela morreu nos braços dele e ela o fez prometer salvar o bebê foi ai que ele abriu a barriga da minha mãe com uma faca de me tirou de dentro dela.

        Estou lembrando de tudo desde meu nascimento,isso inclui o cheiro do meu pai.Consigo lembrar de detalhes de quando estava com ele. Ele me deixou aqui quando eu estava com um ano e seis meses.

        Caso precise perguntar mais coisas fique a vontade,eu terei o prazer de ajudar.

        A verdade é que,quem me viu em dois mil e doze e me vê agora,percebe claramente as mudanças no meu comportamento,pois estou mais serena e mais centrada,bem menos infantil e ansiosa aos extremos.

      • Tem um detalhe que ainda não consegui superar.Eu ainda não consigo associar rostos entre pessoas parecidas umas com as outras.É o caso de uma pai e filho ou entre irmãos e até mesmo alguns parentes,da mesma forma que ao ver uma foto ou um vídeo de uma pessoa na internet, não me dão a certeza de ser aquela pessoa estando na minha frente. Exemplo: Um artista da tv,se eu o ver ao vivo meu cérebro não dá certeza do que vejo,se é realmente a pessoa ou uma imagem sobreposta por aproximação de traços. Tem um filme em que a atriz cai da ponte e só vê um rosto.É mais ou menos isso,a diferença é que meu cérebro identifica o rosto de alguém que eu já conhecia para os rosto que eu vejo agora,porém o rosto do meu pai é a minha única certeza.

  140. Iniciarei contando a minha história. Sou comissária de vôo e no dia 12/10/13 estava em Miami, no dia seguinte pela manhã voltaria para o Brasil trabalhando. Ao levantar entrei no face para ver as novidades e vi um comentário da noiva do meu sobrinho Felipe que ele estava no hospital , nesse momento bateu uma angústia mais eu pensei que fosse algo simples uma virose , que estivesse só tomando soro etc , mandei mensagem para meu marido para ele entrar em contato com a mãe dele e ver o que tinha acontecido. Algum tempo depois ele me disse que meu sobrinho de 20 anos , havia sofrido um acidente de moto e estava em coma induzido. Fiquei desesperada o meu coração doía de dor e angústia . Liguei então para minha mãe e vi senti que era algo sério ela estava na porta do hospital Santa Marcelina em Itaquaquecetuba SP , disse que a mãe dele estava ali tbem , aí a mãe dele confirmou que ele tinha batido de moto num poste e teve Traumatismo e estava em coma. Foi muito difícil fazer esse vôo, sorrir e agir como se estivesse tudo bem, minha vontade era me trancar no banheiro e chorar, gritar. Mais não podia tinha que trabalhar. Ao chegar no Brasil soube que ele estava de carona com um amigo, também de 20 anos e que o amigo Lucas havia morrido no local. Felipe teve diagnóstico de LAD ficou em coma por 15 dias , se movimentava muito foi amarrado na maca. Apelidaram ele de toro pois quase quebrará a cama de tanta força que fazia. Logo médicos já falaram que havia perdido o olho esquerdo (visão) , fiquei muito triste com esse diagnóstico ele queria ser piloto de avião , já tinha feito curso teórico e todos os exames físicos, só faltava começar as aulas práticas . Após 15 dias abriu o olho direito e movimentou a cabeça, mais estava bem ausente e ainda entubado , dois dias depois teve uma convulsão e dormiu de novo , fizeram traqueo com 22 dias, e só acordou no 27 dia. Foi para o quarto , tinha escara na cabeça e pegou pneumonia já no terceiro dia de ÚTI , e no quarto teve também infecção urinária . Teve alta com 43 dias, veio para casa 10 kg mais magro (ele já era magro) com sonda nasal para alimentação , porém a traqueo obstruída . Ele não conseguia mastigar nada sólido so tomava líquido , começou terapia com Fono para conseguir engolir E mastigar . Levei ele para Fono Padovan que descobri aqui no blog e também fez fisioterapia . Estava indo muito bem sua fala melhorou muito come de tudo e até voltou a dirigir a dois meses atrás . Colocou protese no olho que ficou cego , apenas para parte estética . Semana passada foi a consulta com neurocirurgiao e ele falou que teria que fazer outra cirurgia , colocar dreno e a pic ( usou na ÚTI uns 10 dias) estou muito triste por isso resolvi escrever , esse blog foi meu consolo por dois meses, todos aqui no mesmo barco dando força um para o outro. Já estava na hora de contar a historia do Felipe também . o médico disse que ele está com uma mancha do lado esquerdo do cérebro , que líquido e tem que ser drenado para não afetar sua coordenação motora etc. Por favor Fernanda vc tem conhecimento de caso parecido ? Dia 13 fez 6 meses do acidente .
    Muito obrigada a todos ia que me acalentaram esses meses .

    Luciana de Oliveira

    • Cara Fernanda, acabo de chegar do hospital meu sobrinho Felipe 20 anos foi internado, segundo médicos o resultado de nova tomografia indicou que a mancha que ele tem no cerebro trata-se de sangue, ele está com pequeno vazamento , por favor me ajudem estamos bem confusos com isso , pelo menos ele não apresenta nenhum tipo de dor , ou problemas de fala ou movimentos só não entendo o que está acontecendo

    • QUERIDA LUCIANA….

      Não sei o que aconteceu, mas fiquei muito “centrada” nesta sessão de “Depoimentos/Escreva aqui o seu” e onde vc postou, acabei deixando “passar” o seu e só agora me dei conta que ainda não tinha te respondido. Me desculpe pela grande falha!!! Por isso, tomei a liberdade de copiá-lo para cá por achar que aqui nesta sessão, atualmente, há mais visibilidade por um maior número de pessoas e desta forma, terá mais chance de alguém que passe ou já passou pela mesma situação do seu sobrinho poder ajudar…

      Luciana, não sei te falar muito sobre esta situação específica. Pelo que aconteceu comigo, acho que o sangue pode ficar um tempo ainda no cérebro e no meu caso, depois de um tempo, este sangue foi absorvido. Vc disse que seu sobrinho está com pequeno vazamento de sangue no cérebro???

      O que posso te dizer é que tenha calma, pelo que vc nos contou, ele teve uma excelente recuperação até agora, está com os movimentos, já fala, come sozinho, está sem dor e isso é maravilhoso para 6 meses só de reabilitação…. Continue acreditando que tudo dará certo…
      Não percam a fé na recuperação dele, por mais difícil que seja. Ele é muito novo e isso é um ponto muito positivo pra sua recuperação. Essas “intercorrências” podem acontecer mesmo, sei que a luta é grande e diária e por isso, desejo a vc e sua família, muita força, fé, paciência, amor e perseverança…

      Fiquei muito feliz quando vc disse em seu depoimento que este Blog foi seu consolo por 2 meses… Estaremos sempre aqui pra te ajudar no que for preciso.

      Mande notícias… O que os médicos pretendem fazer agora?
      Que Deus os abençoe!!! Confie, tudo vai dar certo!!!!

      Um grande bjo e obrigada por colocar a história do seu sobrinho aqui.
      Fernanda

      • Olá Fernanda não tem do que se desculpar, eu e que agradeço novamente por sua dedicação.
        Quanto ao “vazamento”também achei estranho mais foi o que a mãe dele escutou do médico , no primeira tomo em janeiro havia uma pequena mancha , agora em abril ele fez outra e a mancha havia aumentado, então o médico disse que teria que drenar esse líquido , mais que queria tomo feita em outro tomografo mais confiável, ele chegou a ser internado por uma noite, mais recebeu alta no outro dia cedo. E o médico si disse que estava diminuindo. Na verdade e complicado acreditar , bom seria se pudéssemos pagar por outro exame e outro médico avaliasse. O mais importante e que ele não apresenta nenhum sintoma dor , nada. E vou dizer uma coisa que sei que ajudará outras pessoas. Tenham fé assim como foi a recuperação dele outros podem ser igual , nunca acreditem no diagnóstico ruim dos médicos , acho que eles sempre falam o pior e o que vier e lucro, no caso do Felipe o médico disse que ele poderia não acordar ou vegetar o resto da vida. Foram 27 dias de angústias e melhor coisa que eu ouvi o dia em que ele acordou, foi quando eu perguntei se ele sabia quem eu era , e ele respondeu tampando o orifício da traqueo Tia.
        Grande abraço

      • LUCIANA QUERIDA…

        Imagino como deve ter sido sua emoção quando seu sobrinho te reconheceu e te chamou de Tia!!! Nossa, qta alegria!!!!!

        Tb concordo com o que vc disse sobre os médicos falarem sempre o pior e o que vier de bom ser lucro…Meus pais ouviram durante vários dias que meu acidente teve dois óbitos e eu ainda teria chance de vir a óbito. Foi tudo muito difícil!!! Mas, é o que vc disse, devemos ter fé acima de tudo!!!!

        Luciana continue nos mandando notícias do seu sobrinho… Se vocês tiverem chance ou quiserem vir pra São Paulo ouvir outra opinião, aqui no Blog mesmo, na sessão “Locais para Tratamentos”, tem endereços de locais muito bons, telefones, links para contato…
        Qualquer coisa, me escreva novamente! Se eu puder ajudar…

        Um grande bjo pra vc e seu sobrinho!
        E que ele melhore cada vez mais e esta mancha de sangue suma logo!!!!! Deus os abençoe!!!!

        Bjos
        Fernanda

  141. Olá boa noite..
    Meu noivo se acidentou no dia 28 desse mes passado, e está em coma induzido, ainda não temos nenhuma notícia de melhora ou piora, não sabemos como ele está reagindo.. sabemos que ainda é muito cedo..
    Bate um medo muito grande às vezes.. mas sabemos que Deus está no controle de tudo! O que conforta é saber que muitos já passaram por isso e se recuperaram..
    Sabe é muito inesperado.. Agente nunca sabe quando vai acontecer alguma coisa..
    Mas temos fé que isso logo irá passar!

    • Somente digo que temos que ter fé!
      Fiquei em coma e depois coma induzido.. médicos disseram que eu não sairia do estado vegetativo e hoje estou muito bem! claro que meu acidente faz 4 anos.. e tudo merece tempo e decidaçao e creio que ele terá quando melhorar.. pense que as coisas demoram as vezes mais do que esperamos.. mas no final DEUS faz sempre o melhor ocorrer =)

  142. Sou Gérard.
    Tenho um irmão que foi vítima de um tumor maligno, fez cirurgia não houve retirada total do tumor por comprometimento cerebral. Fez os tratamentos convencionais e naturais, como oncotermia, oxigenação venosa,mudança na alimentação etc. Com todas essas terapias o tumor reduziu em 60% e estabilizou, ficou uma mancha cinzenta sem atividade. Porém um ano depois surgiu outro tumor entre os dois hemisférios está na UTI, sem poder fazer nada… se alguém tem alguma dica de caso semelhante ou tem informações de outras pessoas favor passar para mim.
    Agradeço muito.
    gérard

    • Oi GÉRARD…

      Eu li seu depoimento e vi que ninguém ainda te escreveu porque provavelmente, todos que o leram, assim como eu, não conhecem casos semelhantes e não dispõem de informações que possam ajudá-lo….
      Eu sinto muito pelo que aconteceu com seu irmão…. Eu conheço mais casos de Traumatismo Craniano, aneurisma, etc. , mas todos envolvem o cérebro e sei que o cérebro humano é incrível e surpreendente, então tenha fé!!!!
      Vou procurar saber se alguém conhece algo semelhante pra eu poder te escrever, mas o que eu posso te dizer é que nessas situações, precisamos ter muita fé, realmente acreditar que vai acontecer o melhor e que seu irmão vai conseguir se sair bem… Muita força pra seu irmão e todos da sua família, muita paciência, perseverança, amor e fé!!!!
      Quantos anos seu irmão tem? Onde vcs moram? Mande notícias dele…

      Um forte abraço,
      Fernanda

  143. Hoje completam 5 dias que meu noivo se acidentou.. E graças a Deus a recuperação está sendo muito rápida! Tiraram o cateter intracraniano dele ontem, pois a pressão do cerebro está estável, estão tirando a sedação, amanha já pode acordar! E aí precisamos ver a reação dele.
    Uma nova tomografia indicou melhoras nas manchas de sangue do cerebro!!!
    Acreditamos que Deus está mesmo no controle!!

    • Olá AMANDA DRUMOND…

      Como está seu noivo após a tentativa de retirada da sedação?
      Mande notícias…. Confie, seu noivo irá melhorar!!!!
      Muita fé, paciência, força, perseverança…Desejo o melhor pra vcs!
      Grande bjo
      Fernanda

      • Desculpe não ter respondido Fernanda, mas estou tão ocupada que nem tenho tempo.. rsrsr
        Mas o Yago é um milagre!
        Ele teve traumatismo craniano Axial Difuso.. pra entender melhor.. vários endemas no cerebro..
        Hoje fazem 22 dias que ele está na UTI, mas hoje tivemos a melhor notícia de todas!! Ele irá sair da UTI amanha!!
        Ele já consegue se comunicar com a gente, falar de certa forma.. teve que fazer traqueostomia, mas agora já está sem o respirador, só no oxigênio.
        Já movimenta as mãos e um pouco os braços e as pernas ele também consegue levantar. Vira o pescoço, abriu os dois olhos, quando a gente conversa ele olha pra gente e se alguem chega e ele escuta ele vira na direção da pessoa. Ele sorri.. Aaah é tanta coisa..
        Mas eu posso afirmar foi um milagre de Deus, pois ele chegou no hospital com muita pouca chance de vida. E a melhora dele está sendo tão rápida!

      • OLÁ AMANDA…

        Imagina, não tem que pedir desculpas por isso… Sei como é…
        Nossa, quanta alegria, que ótimas notícias!!!!!!
        Estou muitíssimo feliz com a excelente recuperação do seu noivo Yago! A traqueostomia realmente é necessária depois de alguns dias com respirador na UTI, eu também fiz! Mas, ele está evoluindo rápido mesmo, isso é maravilhoso!!

        Que Deus o abençoe nesta nova etapa da recuperação e se precisar de alguma informação ou quiser conversar, estaremos aqui… Força, fé, paciência e muito amor!!!

        Grande beijo
        Fernanda

  144. fernanda boa tarde
    vi os seu comentarios e acho que vao me ajudar bastante
    meu noivo sofreu um acidente de carro no dia 27 marco e tem 35dia que ele esta em coma induzido na uti .os medicos nao dao muita explicacao so falam que ele continua na mesma .porem nesse ultimo final de semana ele abriu os olhos e chorou.os medicos ja estao tirando toda a sedacao ,gostaria que alguem pudesse me ajuda com uma orientacao .
    desde ja agradeco muito
    vanessa

    • Vanessa.. além da Fernanda vou emitir meu apoio.. fico triste somente de imaginar o que voce esta passando.. e mais triste ainda ao pensar que passei por isso e meus pais também.. mas diferente do seu noivo eles m que eu ficaria em coma para sempre.. e fui prova contraria desse fato!
      Estou bem.. andando flando comendo.. tudo o que eu nao conseguia fazer no principio.. te aconselho somente a ter calma.. e compreensão.. pode ocorrer com ele o que ocorreu comigo.. de ficar brava do nada descontar em vc..mas passa, comigo, ao menus 3 min depois ta tudo bem.. e meu ex namorado.. de um namoro de 4 anos não conseguiu aceitar. alegando que deixei de ser quem eu era terminou comigo.. e hoje estou a 1 ano e meio com uma pessoa que me entende.. sabe q meu humor varia muito rápido e me estresso por nada.. =) PACIÊNCIA E FÉ SEMPRE!!

      • agradeco bruna morais de souza .pelo apoio .hoje toda forca e bem vinda .e muito dificil da gente compreender e enterder as coisas porem tenho muita fe que deus esta fazendo um milagre e ele vai ficar bem assim como todos aqui nesse blog.

    • Olá VANESSA CANDIDO…

      O que posso te dizer nesta fase pra te ajudar é o que já falei aqui algumas vezes….
      Infelizmente, esta fase é uma fase terrível de muito sofrimento e angústia pela “espera” de toda a família sobre o que vai acontecer…. O acidente do seu noivo é muitíssimo recente e ele ainda terá muito o que melhorar, tenha certeza disso….
      A recuperação é lenta e exige muita paciência, força, amor, fé, perseverança… E lembre-se sempre que a neuroplasticidade existe e que o cérebro criará novos caminhos para que seu noivo recupere as funções.. Será fundamental a estimulação com profissionais que podem ser fono, fisio, neuropsicólogo, terapeuta ocupacional, etc., dependendo de cada caso.

      Força querida!!! Seu noivo está em minhas orações. Qual o nome dele?
      Vai nos mandando notícias e o que precisar saber ao longo do tempo, estaremos aqui pra ajudar no que for possível…
      Um grande beijo
      Fernanda

  145. Simoni, meu pai é oftalmolosgista e também nao tinha explicaçao, a nao ser a parte do cérebro q cuida da visão afetada.. eu enxergava mas não nitidamente, ficava tudo meio embassado.. confundia pessoas.. mas a volta da visão demorou um pouco, cerca de um ano e meio.. sempre fazendo exames com meu pai para ver se já havia melhorado..mas não há remédio nada para auxiliar é esperar o cérebro compreender as dificuldades e como diz meu pai buscar novas ligaçoes, novos caminhos… tenha paciencia! bju

    • Simoni meu pai me explicou a=ontem que provavelmente a dificuldade na visão se dá devido a ele ter batido a parte de tras da cabeça, ou como meu caso bati todas as partes, meu cérebro choachoalhou, e teve sangramento na parte de trás por isso tive dificuldaade na visão

      • E você ficou sem enxergar nada ? E quanto tempo voltou ? E como está hoje ?